妊娠期接种RSV疫苗可降低婴儿对抗生素使用
图片来源：Prostock-studio / Alamy一种针对导致婴儿胸部感染的病毒的疫苗，产生了一个意想不到的效果——它减少了用于治疗细菌感染的抗生素的数量。加州大学伯克利分校的Joseph Lewnard说，这一结果来自一项针对呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的大规模试验，得出的结果表明，注射疫苗可能有助于降低抗生素耐药性。相关研究日前发表于美国《国家科学院院刊》。RSV是儿童感冒的常见原因。一些在很小的时候就感染的人会发展成严重的胸部感染，所以多家公司正在研发疫苗给婴儿或孕妇接种。后者之所以有效，是因为抗体穿过胎盘到达子宫中的胎儿。Resvax由美国生物技术公司Novavax开发的一种用于妊娠的实验性疫苗。2019年，该公司报告了一项大型随机试验的结果，试验发现，该疫苗减少了婴儿的RSV感染，但还不足以达到其目标。但Lewnard团队想知道，这项试验是否会对抗生素的使用产生影响。抗生素类药物对病毒无效——它们只治疗细菌感染—......阅读全文
质粒载体和启动子的选择对核酸疫苗的影响
真核表达质粒是核酸疫苗的主体，表达载体表达抗原蛋白的能力越强，诱发宿主产生的免疫应答能力越强。不同类型的启动子/增强子、内含子序列、翻译起始序列、转录终止序列、mRNA的稳定性等调控元件可直接影响基因表达效率，其中启动子是影响核酸疫苗表达的最重要因素。RSV启动子/增强子的表达水平比SV高1000倍
流行期提前、传染性强－孩子有这些症状速就医
10月9日，国家卫生健康委举行新闻发布会。 浙江省疾控中心研究员蒋健敏在会上介绍，国庆中秋假期结束，旅游返程后需重点关注三类传染病：呼吸道传染病、消化道传染病和虫媒传染病。 当前气温变化大，不少人因免疫系统调节不及时导致抵抗力下降，呼吸道感染性疾病逐渐增多。除了流感、肺炎支原体等常见病原体外
孕妇及哺乳期妇女使用阿达木单抗注射液的介绍
妊娠风险总结： 从本品妊娠登记库获得的临床数据很有限。不包括失访患者，来自登记库的数据报告显示在孕早期使用阿达木单抗的患有类风湿关节炎（RA）的孕妇发生重大出生缺陷的比率为5.6%，疾病匹配对照组和非疾病对照组的重大出生缺陷的发生率分别为7.8%和5.5%。在妊娠晚期阿达木单抗可透过胎盘，可能
惨痛！盘点2016七大临床试验失败案例
在药品研发过程中，大量的临床试验以失败告终的现象并不少见。接近尾声的2016年，这种情况也有很多，其中The Motley Fool的分析师选取了七个典型案例，分析这些药品临床试验的失败将对相关企业的进一步的发展战略产生直接影响。 1、礼来：阿尔茨海默病药Solanezumab 寻找到阿尔茨
NEJM：强生实验性药物ALS008716有效阻击RSV感染
强生旗下Abios BioPharma公司近日宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）已在线发表其呼吸道合胞病毒（RSV）潜在治疗药物ALS-008176一项IIa期研究的积极数据。ALS-008176是RSV复制抑制剂ALS-008112的一种口服生物可利用前体药物，ALS-008112是一种胞
新生儿RSV下呼吸道感染易出现反复咳喘
近期国内一项研究探讨了新生儿呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道感染的临床特点，及其与患儿出院后反复咳喘的关系。 该研究选取2008年5月至2013年5月于北京新世纪儿童医院诊断为RSV 下呼吸道感染的新生儿，对患儿临床资料及出院后随访结果进行分析。该研究共纳入41例 RSV 下呼吸道
你知道人类副流感病毒吗？
近段时间因为感冒到医院就诊的儿童又多起来了，引起儿童感冒的罪魁祸首之一就是人类副流感病毒(HPIVs)。人类副流感病毒(HPIVs)是常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒，其致病性仅次于呼吸道合胞病毒 (RSV)。与RSV一样，人类副流感病毒可以造成反复发作的上呼吸道感染（如感冒和喉咙痛）。它也能
1亿美金！mRNA行业巨头Moderna－落地上海！
记者查询公开信息发现，美国疫苗厂商Moderna公司于5月24日在中国注册了一家生物科技公司，此举是在Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞尔（Stéphane Bancel）上个月访问中国之后，该公司进军中国市场迈出的重要一步。 根据企查查公开信息，Moderna在中国新注册的公司名为美德纳（
万能疫苗！研究婴儿第一次流感或将解开谜团
流感病毒不断发生变异，每一季流行的病毒株均与之前的不同。因此每个新的流感流行季，科学家都不得不开发使用新的疫苗，人们也需要重新去接种。从医学角度讲，现有的季节性流感疫苗效果并不理想，其保护力只能持续数月。目前，一项长达7年的研究开启了，科学家瞄准了“免疫印迹”，或能为通用疫苗研发提供新线索。
研究发现在婴儿身上使用抗生素干扰五种重要疫苗的效果
据外媒SlashGear报道，一项新发表的研究警告称，在婴儿身上使用抗生素可能会干扰五种重要常规疫苗的效果。根据弗林德斯大学大学副教授David Lynn的说法，在婴儿1岁以前给他们使用抗生素可能会改变他们的身体免疫力以及对这些常规疫苗对他们产生的效果。 婴儿易患各种可用抗生素治疗的疾病；
关于79个月的婴儿的预防接种疫苗的介绍
7-9个月的婴儿需要接种麻疹减毒活疫苗，接种麻疹疫苗后可预防婴儿患麻疹。规定在婴儿8个月时都应接种麻疹疫苗。接种时，在婴儿的臂外侧进行皮下注射。 在婴儿患有发热、其他疾病的急性期、恢复期时，均应暂缓接种。对鸡蛋过敏的婴儿应当慎重使用麻疹疫苗。在注射丙种球蛋白、胎盘球蛋白后，需间隔一个月才可接种
为什么说预防是避免－CRS－的最好策略？
孕妇 RV 感染对发育胎儿有破坏性影响，预防的关键是所有婴儿普遍接种疫苗，并对孕前筛查妇女中高危人群给予免疫接种。尽可能诊断出感染病例。妊娠早、中期，包括 IgG 阳性孕妇尽可能避免接触 RV。对发生在 16 周之前的原发感染，应该向孕妇提供咨询，告知垂直传播的风险和提供终止妊娠的建议。但是，对于感
妊娠试验
尿妊娠试验由医院检验科专业检验师利用检测仪器对患者的尿样标本进行检测，尿中检查出绒毛膜促性腺激素的，正常情况下是妊娠。尿样的采集一定要采用晨尿，因为晨尿浓缩，激素水平较高。为了提高试验的阳性率，在前一夜还应尽量减少饮水量。最好事先从医院化验室取容器，因其中有防腐剂，尿液不易变质，无条件者，可用任
妊娠测定
实验方法原理 将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后，再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合，如待测样品中含有相应抗原，便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后，就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合，因而就不出现凝集现象，此为乳胶凝集抑制反应，所以不发生凝集者为阳性，表明待测样品中含有相应抗原
关于麻疹流行性腮腺炎风疹疫苗的简介
麻疹流行性腮腺炎风疹疫苗，别名：麻风腮疫苗，M-M-RⅡ疫苗。 鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情
关于麻风腮疫苗的基本介绍
麻疹流行性腮腺炎风疹疫苗，别名：麻风腮疫苗，M-M-RⅡ疫苗 鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况
使用乙型肝炎疫苗的注意事项介绍
所有的孕妇在早期产前检查时应常规检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。乙型肝炎表面抗原阳性的孕妇应在妊娠后期再查乙型肝炎e抗原(HBeAg)。如果乙型肝炎表面抗原为阳性，在分娩前就要准备好乙肝疫苗。同时要问清楚婴儿出生后能否在24小时内进行疫苗注射，第2针和第3针在什么地方注射等问题。 乙型肝炎
关于乙型肝炎疫苗的使用注意事项
所有的孕妇在早期产前检查时应常规检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。乙型肝炎表面抗原阳性的孕妇应在妊娠后期再查乙型肝炎e抗原(HBeAg)。如果乙型肝炎表面抗原为阳性，在分娩前就要准备好乙肝疫苗。同时要问清楚婴儿出生后能否在24小时内进行疫苗注射，第2针和第3针在什么地方注射等问题。 乙型肝炎
乙型肝炎疫苗的注意事项
所有的孕妇在早期产前检查时应常规检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。乙型肝炎表面抗原阳性的孕妇应在妊娠后期再查乙型肝炎e抗原(HBeAg)。如果乙型肝炎表面抗原为阳性，在分娩前就要准备好乙肝疫苗。同时要问清楚婴儿出生后能否在24小时内进行疫苗注射，第2针和第3针在什么地方注射等问题。 乙型肝炎
关于重组乙型肝炎疫苗的注意事项介绍
所有的孕妇在早期产前检查时应常规检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。乙型肝炎表面抗原阳性的孕妇应在妊娠后期再查乙型肝炎e抗原(HBeAg)。如果乙型肝炎表面抗原为阳性，在分娩前就要准备好乙肝疫苗。同时要问清楚婴儿出生后能否在24小时内进行疫苗注射，第2针和第3针在什么地方注射等问题。 [1]
宫内妊娠合并宫外妊娠病例分析
患者，女，２３岁，未婚，孕１产０，因“停经８＋３ 周，右下腹痛１天余”于２０１９年８月３０日入本院。患者平素月经规律，末次月经２０１９年７月２ 日，停经１月余自测尿妊免阳性，２０１９年８月８日 外院查保胎二项示：血 ＨＣＧ １ ３４４．００Ｕ／ｍｌ，孕酮 １０２．７５ｎｍｏｌ ／Ｌ。８月２
“劫持”免疫机制的呼吸道病毒或有致命弱点
据18日发表在微生物研究领域权威期刊《mBio》上的最新论文，美国华盛顿州立大学兽医学院研究人员发现一种名为NS2的呼吸道合胞病毒（RSV）蛋白。如果病毒缺乏这种蛋白，人体的免疫反应就可以在过度炎症开始之前将其消灭。 与新冠病毒等呼吸道病毒一样，RSV感染负责气体交换的肺细胞，并将其用作制
成年人应该接种哪些疫苗？你知道多少？
在疫苗被开发之前，诸如白喉、破伤风和脑膜炎等感染性疾病是引发全球人群死亡和患病的直接原因，疫苗的开发是人类历史上最伟大的公共卫生成就之一，其明显降低了因感染性疾病死亡的人群数量。 目前在为澳大利亚成人和婴儿提供的资助疫苗的接种率上存在很大的差距，有超过93%的婴儿都进行了疫苗接种，而成年人的疫
2023年FDA批准的新药
2023年，美国FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准了55款新药，包括38款新分子实体和17款生物制品。新分子实体中，小分子居多，占比约达55%（30款），其余包括多肽与核酸类；生物制品中，71%为抗体类（8款单抗、4款双抗），其余为酶替代疗法。 FDA生物制品评价和研究中心（CBER）
2016年7大新药研发“灾难”
从研发领域上看，礼来阿尔茨海默病新药 Solanezumab的失败引起巨大轰动，提示大家神经疾病目前仍是很难取得重大突破的一个领域。肿瘤领域吸引了众多的企业和投资，但是在2016年遭遇的挫败也可谓巨大，BMS、JUNO、 Celldex、Clovis Oncology都在提醒我们癌症依然很难攻克
默沙东、罗氏、礼来等上榜，最具里程碑意义的TOP10临床研究
临床试验是检验公司研发实力的试金石，成败与否直接决定一款药物的命运。一项“里程碑意义”的临床试验成功，关乎的不仅是这款药物或这家公司的发展前景，也可能引领某疾病领域的临床治疗变革，惠及万千患者。 其中，2023年度10项具有“里程碑意义”的临床研究，具体内容如下： 2023年具有里程碑意义的
美国食药监局批准世界首个呼吸道合胞病毒疫苗
当地时间5月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准60岁及以上年龄段人群接种葛兰素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根据美国有线电视新闻网（CNN）发布的报道，这是经过60年的研究，世界第一个获批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。
美国食药监局批准世界首个呼吸道合胞病毒疫苗
当地时间5月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准60岁及以上年龄段人群接种葛兰素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根据美国有线电视新闻网（CNN）发布的报道，这是经过60年的研究，世界第一个获批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。
麻疹和流行性腮腺炎病毒活疫苗的使用对象
鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况,建议对以下人群进行接种:⑴首先对1~14岁的儿童进行普种。⑵在普种
麻疹和流行性腮腺炎病毒活疫苗的接种对象
鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况,建议对以下人群进行接种:⑴首先对1~14岁的儿童进行普种。⑵在普种