电晕放电实时直接分析电离技术的介绍
2003年，美国科学家发明了电晕放电实时直接分析（Corona Direct Analysis in Real Time， CDART）离子化技术并成功地与带常压接口的飞行时间质谱相结合构成了新的质谱仪。采用这种质谱仪对各种气、液体和固体样品表面不作任何处理就可在大气压下直接进行实时分析，几秒钟内就可以得出结果，正好能使质谱技术满足科技领域对这些方面的迫切需求，因而被学术界认为是质谱技术发展方面的“下一次量子飞跃（next quantum leap）”和“革命性的离子源（revolutionary ion source）”。 质谱仪 将其与离子淌度谱仪（IMS）结合则有望发展出可用于现场检测的便携式专用仪器。 实时直接分析离子化源采用常压电晕放电办法使氦形成亚稳态的氦原子，或者使氮气形成振动激发态的氮分子（活化氮），这些高能组分在与样品分子接触时就可通过非弹性碰撞使后者离子化，将其引入质量分析器作进一步分析，即可获得所需......阅读全文
解决关键难题，西安光机所汤洁团队在等离子体光谱领域有了新突破
2023年12月26日，从中国科学院西安光机所获悉：该所汤洁团队针对放电辅助LIBS（激光诱导击穿光谱）技术在液态样品探测中面临的关键技术性难题，提出了放电辅助LIBS结合滤纸采样的方法，促进等离子体中更多物质被持续加热、电离，使其寿命从几微秒延长至近百微秒，等离子体光谱强度增加1至2个数量级。
DNA修复技术碱基的直接插入过程介绍
DNA单链断裂是常见的损伤，其中一部分可仅由DNA连接酶（ligase）参与而完全修复。此酶在各类生物各种细胞中都普遍存在，修复反应容易进行。但双链断裂缺几乎不能修复。
LCMS中常用的离子源
ESI电喷雾电离电离原理：带有被测物离子的流动相流经雾化器喷雾针，在雾化针尖端发生雾化，使液滴表面富集带同种电荷的离子，内部相反电荷聚集，形成带电的液滴喷雾。由于高压电极将雾化器的喷雾针环绕，与传输毛细管进样口之间电压不同，因此在两者之间产生一个电场，液滴在电场作用下飞向传输毛细管。加热的氮气干燥器
实时荧光定量PCR技术的应用
1. 基因工程研究领域 ① 基因表达研究：对β地中海贫血症患者β与γ珠蛋白mRNA水平进行检测，其结果特异性强、定量准确，为了解β地中海贫血的分子病理机制及其临床诊断提供了可靠的检测数据。 ② 转基因研究：利用两种发光探针及适当的循环阈值，扩增一个转移后的基因和一个对照基因，以分析转基因
实时荧光定量PCR的技术原理
将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增
实时荧光定量PCR的技术原理
实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。定量PCR仪是在普通PCR仪的基础上加装了荧光激发装置和荧光检测装置，PCR扩增和检测同时进行，最终结果不需进行电泳检测，所以有效地避免了样品间的交叉污染。常规
实时荧光定量PCR的技术概况
实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
耐电弧性和耐电晕性简述
耐弧性用来评价绝缘材料经受电弧作用后其绝缘性能，在有电弧产生的条件下只能选用耐电弧性好的材料才能保证安全。高分子材料，如氨基模塑料、酚醛模塑料及不饱和聚酯模塑料等常用来制作高压或低压电器开关，开关启闭时常发生电弧，因而这一指标常常用来评价材料能否用于这种场合。 当在材料表面两端电极上形
技术沉淀－|－Corona－Veo—新一代CAD电雾式检测器
CAD，是赛默飞世尔科技独家ZL的一款通用型检测器。相比起第一代通用型检测器示差检测器与第二代通用型检测器蒸发光散射检测器，其具有灵敏度高，重现性好，对所有不挥发和半挥发物质响应一致等特点，一直以来受到广大科研人员的重用。同时它可支持多家厂商液相前端，大大提高其适用性。 CAD最早在2005年
2016第四届中国原位电离质谱会议（AIMS2016）盛大召开
2016年11月11-12日，由中国质谱学会主办、华质泰科生物技术（北京）有限公司承办的“2016第四届中国原位电离质谱会议（AIMS2016）”在广州白天鹅宾馆召开。本届会议涵盖原位电离质谱技术前沿基础、原位电离质谱小型化、原位电离质谱产业化和原位电离质谱技术应用新趋势的四大主题，吸引了两百余
关于局部放电检测仪的主要技术指标介绍
1．可测试品的电容量范围6pF--250μF 2．检测灵敏度（见表一） 3、放大器频带： ①低端：10kHz、20kHz、40kHz任选 ②高端：80kHz、200kHz、300kHz任选 4、放大器增益调节：粗调六档，档间增益20±1db；细调范围>20db 5、时间窗： ①窗宽
水处理臭氧生成有哪几种方法？
1.光化学法：光波发出紫外线，将氧分子分解聚合成臭氧，从而产生大气上方的臭氧层。人工臭氧是一种利用光电技术产生的波长A=185nm（10-9m）的紫外光谱，易被02吸收，从而达到臭氧效应，在美国被称为臭氧灯。光化学合成臭氧的优点是纯度高，对湿度和温度不敏感，重复性好。这些特点非常适合臭氧作为人类
OneAttension软件实时分析
OneAttension软件 OneAttension软件将直观的用户界面和高水平的多功能化结合起来。它的一些主要特点包括： 一流的用户界面：OneAttension的核心就是最直观的用户界面。该软件易于学习，逻辑性的界面使得复杂的测试也可以简单地完成。 优越的分析精度: 使用工业标准的Young
“新污染物研究原位质谱联合实验室”在京揭牌－打通色质联用和直接电离边界
由环境化学与生态毒理学国家重点实验室牵头，联合德国Plasmion公司与华质泰科生物技术（北京）有限公司共建的“新污染物研究原位质谱联合实验室”于4月29日在北京正式揭牌成立，分析测试百科网受邀见证了本次揭牌仪式。实验室聚焦新污染物的快速检测与现场响应，致力于突破痕量污染物筛查及环境风险评估中的
局部放电成套装置功能优势及使用技巧
局部放电成套装置研究、开发新型高电压电工产品和提高产品质量的有力辅助工具，也是现场判断设备正常与否的有效测试仪器。局部放电检测仪校正脉冲发生器配合使用，尤其适合电力部门、生产制造厂家和科研单位。局部放电成套装置两通道测量及数字差分技术，可灵活组成脉冲极性鉴别或平衡测量回路，有效地抑制干扰脉冲信号。并
热电离质谱法相关介绍
热电离质谱法（Thermal ionization mass spec-trometry，TIMS）是基于经分离纯化的试样在Re、Ta等高熔点的金属带表面上，通过高温加热产生热致电离的一门质谱技术。主要应用于地球化学、宇宙化学及地质年代学等领域的高精度同位素比值的测定，也可应用于原子量测定及高精
华质泰科在－CPSA－2013－上展示新型离子源和电泳技术
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、
静电放电实验桌介绍
功能概述：试验桌根据试验室试验用途而设计开发的通用测试设备；试验桌分上下两层，台板下面分两侧安装有调压器和隔离变压器，上层安装仪器插座与试验插座，每路插座有对应的功能开关控制；电源选择开关可以选择连接市电或外接变频电源，电参数开关可以选择接通外接电参数仪与直接连通，地线通断开关可以接通与断开地线，启
辉光放电质谱仪特性介绍
辉光放电质谱法，简称GDMS，是利用辉光放电源作为离子源与质谱仪器联接进行质谱测定的一种分析方法。GDMS在多个学科领域均获得重要应用。在材料科学领域， GDMS成为反应性和非反应性等离子体沉积过程的控制和表征的工具。GDMS已成为无机固体材料，尤其是高纯材料杂质成分分析的强有力方法。 Aut
实时无标记全自动细胞分析仪介绍
iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼，让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施，因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生！一：全自动细胞分析仪仪器原理iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台，具
实时无标记细胞分析技术（RTCA）常见问题解析
技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功能分析技术？A: 艾森实时无标记细胞功能分析技术（RTCA）整合了微电子技术、细胞生物学和分子生物学。技术的核心是微电子生物感应芯片，这些芯片整合在细胞培养板的孔中，使得细胞功能分析仪无需任何标记就可以实时检测活细胞的活性。实时无标记细胞功能分析仪可以简单、可靠
口罩熔喷布测试仪用于提升熔喷布过滤效率
熔喷无纺布作为医用口罩的核心材料，其过滤效率直接影响口罩的防护效果。影响熔喷布过滤性能的因素很多，如纤维线密度，纤网的结构、厚度和密度等。但是，作为口罩的空气过滤材料，如果材料太紧密，孔隙太小，呼吸阻力太大，使用者无法顺利吸入空气，口罩也就失去了使用价值。这就要求过滤材料不仅要提高其过滤效率，还要尽
实时荧光定量PCR技术原理
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光
实时荧光定量PCR技术原理
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光
实时荧光定量PCR技术简介
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入
讲解实时荧光定量PCR技术
实时荧光定量PCR (real time fluorogenetic quantitative PCR, FQ-PCR)，是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时检测整个PCR过程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该
实时荧光定量PCR技术原理
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光
实时荧光定量PCR技术原理
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光
实时荧光定量PCR技术原理
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光
SYBR－实时荧光定量PCR技术
优博生物技术有限公司开发的SYBR实时荧光定量PCR（Real-time PCR）就是在PCR反应体系中加入荧光染料与DNA双链的结合的原理，实时监测整个PCR进程，判定即时测定特异性产物的量和推断出初始基因的量，可快速、灵敏的检测样本的RNA和DNA，在动物病原体基因的检测，畜禽产品的检验检疫，生