纤溶系统α2纤溶酶抑制抗原
α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量随年龄、剧烈运动和应激反应而增高,静脉滞留导致t-PA含量增加。 (2) 先天性t-PA含量增高症。 (3) 高血脂、肥胖症、口服避孕药、冠心病、心肌梗死、动脉血栓形成、缺血性中风等t-PA含量减低。α2-纤溶酶抑制抗原注意事项: ELISA法是一项特异性和敏感性较高的免疫学试验。因此必须严格控制每项试验的条件。α2-纤溶酶抑制抗原检查过程: 暂无相关信息相关疾病 暂无相关信息相关症状 暂无相关信息......阅读全文
纤溶酶原的概念和作用
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
继发性纤溶亢进的简介
继发性纤溶亢进症，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血机制增强，纤维蛋白大量生成，继而引起纤溶亢进。纤维蛋白溶解系统是人体最重要的抗凝系统，在溶解过程中，纤溶酶使纤维蛋白原水解，释放出可溶性的纤维蛋白单体，在因子xⅢa作用下，形成稳定的交联纤维蛋白。 继发性纤溶亢进(secondary i
继发性纤溶亢进的诊断
血浆D-二聚体这是纤维蛋白降解后的特异性产物，测定血浆D-二聚体可以判断纤维蛋白是否已经生成，从而为鉴别原发性和继发性纤溶亢进症提供重要依据。 定性试验：阴性定量试验：
继发性纤溶亢进的病因
继发性纤溶亢进症，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血机制增强，纤维蛋白大量生成，继而引起纤溶亢进。 在DIC发展过程中，凝血系统被激活的同时即激活纤溶系统。纤溶系统的激活主要是通过凝血因子III，和凝血酶激活纤酶原活化素（I一PA和u一PA）。使大址纤济酶原转变为纤溶N。纤溶酶及其分解纤
纤溶酶原缺乏的原因分析
纤溶酶原缺乏会削弱凝血亢进时机体的反应能力，比如临床上广泛血栓形成。这种情况在外科手术或溶栓治疗后再栓塞危险会增加。换句话说，纤溶酶原浓度增加一旦激活，可引起出血危险性增加。纤溶酶原缺乏原因包括：遗传性缺陷、肝脏合成减少，消耗增加(如DIC、脓毒症或溶栓治疗)，同时肿瘤与糖尿病病人纤溶酶原浓度也会增
继发性纤溶亢进的概述
继发性纤溶亢进(secondary increased fibrinolytic activity) 纤维蛋白溶解系统是人体最重要的抗凝系统，在溶解过程中，纤溶酶使纤维蛋白水解，释放出可溶性的纤维蛋白单体，在因子XⅢa作用下，形成稳定的交联纤维蛋白。弥散性血管内凝血后期时，由于血管内凝血，纤溶
关于纤溶亢进的概念介绍
原发性纤溶亢进：是由于纤溶酶原激活剂(t-PA、u-PA)增多导致纤溶酶活性增强，后者降解血浆中纤维蛋白原和多种凝血因子，使它们的血浆水平和活性下降。临床表现常见于t-PA、u-PA增多的疾病。原发性纤溶亢进症时，纤维蛋白原在没有大量转化成纤维蛋白之前即被降解，D-二聚体为阴性或不升高。 继发
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
Elva溶脂纤体的简介
Elva溶脂纤体手术能有效的针对去除囤积在身体里的脂肪，是最新也是最有效果的抽脂手术。吸管可在一分钟内往返数百次的上下前后左右快速的振动，在最短的内有效的分解出脂肪细胞，将脂肪细胞吸出。抽脂手术是结合了超音波抽脂术（吸脂手术）和一般机械式的食盐水抽脂术（吸脂手术）的优点，使用先进的吸管技术，在不
纤溶酶原活化剂抗原测定的原理是什么
ELISA法。将纯化的抗t-PA单克隆抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的t-PA与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的t-PA抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的t-PA结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中t-PA的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中t-PA的含量
临床化学检查方法介绍血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定
血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定介绍： 血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定是对人体内的血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物进行含量测定，用于诊断纤溶活性，确诊血栓类疾病。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定正常值： ELISA法：0.8ug/L。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定临床意义： 异常结果：含量增高，由于在纤
血液的化学检验项目血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定
血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定介绍： 血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定是对人体内的血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物进行含量测定，用于诊断纤溶活性，确诊血栓类疾病。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定正常值： ELISA法：0.8ug/L。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定临床意义： 异常结果：含量增高，由于在纤
临床化学检查方法血浆组织纤溶酶原活化物抗原检测
血浆组织纤溶酶原活化物抗原检测介绍： 血浆组织纤溶酶原活化物抗原检测是对人体内是否含有血浆组织纤溶酶原活化物抗原进行检测。用于诊断纤溶系统活性疾病的存在。血浆组织纤溶酶原活化物抗原检测正常值： 检查结果呈阴性，1--12μg/L。血浆组织纤溶酶原活化物抗原检测临床意义： 异常结果：检查结果呈阳
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
纤溶酶原测定的检查分析
纤溶酶原缺乏会削弱凝血亢进时机体的反应能力，比如临床上广泛血栓形成。这种情况在外科手术或溶栓治疗后再栓塞危险会增加。换句话说，纤溶酶原浓度增加一旦激活，可引起出血危险性增加。 纤溶酶原缺乏原因包括：遗传性缺陷、肝脏合成减少，消耗增加（如DIC、脓毒症或溶栓治疗），同时肿瘤与糖尿病病人纤溶酶原浓
纤溶酶原测定的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（PAP）更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关
纤溶酶原测定的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（PAP）更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
继发性纤溶功能增强的检查
1.凝血酶时间延长纤维蛋白原明显减少或纤维蛋白(原)降解产物(FDP)增多时，均使凝血酶时间延长，但测定的结果可受到肝素治疗的影响。采用连续凝血酶时间是诊断FDP的一项较敏感的指标。 2.血浆蛇毒致凝时间用从蛇毒中提取的酶(Reptilase)代替凝血酶进行凝血酶时间测定。当FDP增多时，凝血
纤溶酶原测定的临床意义
a）原发性纤维蛋白溶解功能亢进，如肝硬化、肝叶切除术、肝移植、门脉高压分流术、肺叶切除术。 b）继发性纤维蛋白溶解功能亢进前置胎盘、胎盘早期剥离、羊水栓塞、严重感染、肿瘤扩散、DIC。
纤溶酶原测定的临床意义
a）原发性纤维蛋白溶解功能亢进，如肝硬化、肝叶切除术、肝移植、门脉高压分流术、肺叶切除术。 b）继发性纤维蛋白溶解功能亢进前置胎盘、胎盘早期剥离、羊水栓塞、严重感染、肿瘤扩散、DIC。 结果偏高可能疾病： 肝硬化
纤溶酶原测定的检查过程
用发色底物法测定活性： 原理：由于链激酶的作用，存于血浆样本中纤溶酶原完全转变为纤溶酶原激活物（链激酶-纤溶酶原复合物）。 随后复合物使发色底物水解，用分光光度计测定，吸光度增加与纤溶酶原活性成正比。 免疫化学法： 凝胶电泳、免疫比浊法、放射免疫扩散法。
纤溶酶原的基本信息介绍
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。
简述纤溶酶原的临床意义
纤溶酶原缺乏会削弱凝血亢进时机体的反应能力，比如临床上广泛血栓形成。这种情况在外科手术或溶栓治疗后再栓塞危险会增加。换句话说，纤溶酶原浓度增加一旦激活，可引起出血危险性增加。 纤溶酶原缺乏原因包括：遗传性缺陷、肝脏合成减少，消耗增加(如DIC、脓毒症或溶栓治疗)，同时肿瘤与糖尿病病人纤溶酶原浓
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA检测法
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PLG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PLG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
血浆组织纤溶酶原检测的介绍
血浆组织纤溶酶原检测是对血浆中纤溶酶原测定，有助于判断纤溶系统活性。它包括血浆组织纤溶酶原活化物活性的检测(t--PAA) 、血浆组织纤溶酶原活化物抗原的检测(t--PAAg)、血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性的检测、血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原的检测、血浆纤溶酶--抗纤溶酶复合物检测(PA
继发性纤溶亢进的病因分析
继发性纤溶亢进症，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血机制增强，纤维蛋白大量生成，继而引起纤溶亢进。 在DIC发展过程中，凝血系统被激活的同时即激活纤溶系统。纤溶系统的激活主要是通过凝血因子III，和凝血酶激活纤酶原活化素（I一PA和u一PA）。使大址纤济酶原转变为纤溶N。纤溶酶及其分解纤
纤溶酶原激活物种类
纤溶酶原激活物分布广而种类多，主要有三类： 第一类为血管激活物，在小血管内皮细胞中合成后释放于血中，以维持血浆内激活物浓度于基本水平。血管内出现血纤维凝块时，可使内皮细胞释放大量激活物。所释放的激活物大都吸附于血纤维凝块上，进入血流的很少。肌肉运动、静脉阻断、儿茶酚胺与组胺等也可使血管内皮细胞
纤溶酶原测定的检查过程
用发色底物法测定活性： 原理：由于链激酶的作用，存于血浆样本中纤溶酶原完全转变为纤溶酶原激活物（链激酶-纤溶酶原复合物）。 随后复合物使发色底物水解，用分光光度计测定，吸光度增加与纤溶酶原活性成正比。 免疫化学法： 凝胶电泳、免疫比浊法、放射免疫扩散法。