常用的放射性自显影法的类型
①接触法，最简单的一种，一般利用照相胶片或X光胶片，使含有放射性物质的标本表面与胶片上的乳胶层表面紧密接触，经过一定时间“曝光”后，将标本与胶片分开，胶片经过显影、定影等处理后即可得到自显影图像。此法的分辨率受胶片上乳胶层的厚度及颗粒大小的限制，一般为10～30微米，适用于小的动、植物整体标本，大体解剖学的和组织学的切片以及薄层、纸层和电泳图谱的自显影等； ②液体乳胶法，目前应用较广泛的一种。一般是将液体乳胶直接涂布到载玻片的组织切片上，“曝光”后连同标本一起进行显影、定影、冲洗和染色，并最后封固在一起。此法的分辨率可达1～10微米，可进行细胞内定位； ③电镜自显影法，是放射自显影与电子显微镜相结合的一种新技术。需使用颗粒均匀、大小适中、密度一般为1013银颗粒/厘米3的核乳胶。含有标记物质的样品需制成超薄切片，切片可以捞在带支持膜的铜网上或载玻片上。采用浸涂法、环套法或泡盖法等使乳胶形成一单晶体层敷盖在切片上，再经“曝......阅读全文
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
原材料放射性试验属于什么类型检测
无损检测。为保障公众及其后代的健康与安全，促进建筑材料的合理利用和建材工业的合理发展，制定出建筑材料放射性物质的限制标准及相应的检测方法，并授权或指定有关部门负责贯彻实施。一般情况下，建筑物的放射性大部分来自建筑材料中的天然放射性核素，这些放射性物质对公众造成附加照射，一般表现为全身外照射及其衰变子
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛应
物理显影液的配制
实验方法原理实验步骤1. 1％ 明胶 60 ml。2. 柠檬酸缓冲液 10 ml，pH3.4（柠檬酸 2.55 g，柠槺酸钠 2.35 g，加水至 10 ml）。3. 对苯二酚 1～1.7 g，加水至 30 ml。4. 硝酸银 50～100 mg，加水至 2 ml。5. 用前 1~3 液混合过滤，最
细胞化学技术4
6、基本实验过程 用于大分子合成过程研究的放射自显影技术： 同位素标记示踪化合物→注入动物体内→ 取下器官或组织→切片→ 涂乳胶膜→自显影→显影和定影→染色→观察 用于大分子定位研究的放射自显影技术： 组织固定包埋→切片 ↓ 细胞化学反
原位杂交(In－Situ－Hybridization,ISH)与荧光原位杂交（二）
5．洗膜 取出塑料袋，用剪刀剪开，小心取出滤膜，立即浸入盛有2×SSC和 0.5%SDS溶液的盘中，室温下漂洗5min。再将滤膜移入2×SSC和0.1%SDS溶液中，室温下洗涤15min（轻轻摇动）。然后将滤膜移入 0.1×SSC和0.5%SDS溶液中；68℃轻轻摇动保温2h，更换缓冲液后继
离子色谱法的主要类型
斯莫尔等人首先介绍双柱法。该法使用一根离子交换柱作为分离样品用。另一根是抑制柱，用于除去大部分洗脱液中的离子，以便在检测时能消除移动相离子的干扰。1979年D.T.耶尔德、J.S.弗里茨和G.施穆克尔斯介绍了不用抑制柱的单柱法，从分离柱流出的液体直接进入检测器，由于不需要特殊的抑制柱，并且可以使用常
免疫沉淀法的类型
个别免疫沉淀法(IP)：用来分离某个细胞萃取物中的已知特定蛋白质免疫沉淀法免疫共沉淀法(Co-IP)：研究整个蛋白质复合体染色质免疫沉淀法(ChIP)：用来研究DNA上的特定蛋白质RNA免疫沉淀法(RIP)：和ChIP相近，但RNA免疫沉淀法是用来研究会与RNA结合的蛋白质RIP技术（RNA Bin
关于基因探针标记的方法介绍
探针的标记方式有放射性标记和非放射性标记。标记物质有放射性元素（如32P等）和非放射性物质（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸标记同位素，被标记的dNTP本身就带有磷酸基团，便于标记。特点是比活性高，可达9000Ci/mmol；发射的β射线能量高。用它标记的探针自显影时间短，灵敏度高。
探针的标记方式的分类和特点介绍
探针的标记方式有放射性标记和非放射性标记。标记物质有放射性元素（如32P等）和非放射性物质（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸标记同位素，被标记的dNTP本身就带有磷酸基团，便于标记。特点是比活性高，可达9000Ci/mmol；发射的β射线能量高。用它标记的探针自显影时间短，灵敏度高。32
分子杂交技术（二）
四、核酸探针的标记和检测 分子杂交是核酸链间碱基配对规则的一种结合方式，是核酸的重要理化特性。利用分子杂交这一特性来对特定核酸序列进行检测，必须将杂交链中的一条用某种可以检测的分子进行标记，这条链就称为核酸探针。因此，核酸探针的制备是分子杂交技术的关键。最早采用的也是目前最常用的核酸探针标记方法是
分子杂交技术（二）
四、核酸探针的标记和检测 分子杂交是核酸链间碱基配对规则的一种结合方式，是核酸的重要理化特性。利用分子杂交这一特性来对特定核酸序列进行检测，必须将杂交链中的一条用某种可以检测的分子进行标记，这条链就称为核酸探针。因此，核酸探针的制备是分子杂交技术的关键。最早采用的也是目前最常用的核酸探针标记方法是
液相色谱仪常用类型总结
液相色谱仪有正相液液分配色谱仪、反相液液分配色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型。一、正相液液分配色谱仪：1、固定相：硅胶、氰基和氨基。2、流动相：有机溶剂。3、主要应用：在水中不溶解的物质和同分异构体。二、反相液液分配色谱仪：1、固定相：C18、C8、C4和C2。2、流动相：水和
材料试验机常用试验类型
一、拉力试验：一般采用的仪器是材料试验机和拉力试验机，主要是缓慢地在试样两头施加负荷，使试样的工作部分受轴向拉力，引起试样沿轴向伸长，一般进行到拉断为止。经过拉伸试验可测定资料的抗拉强度和塑性特征等。拉伸试样要符合相关的国家、行业标准对不同材料的拉伸试验要求。二、冲击试验： 就是应用摆锤冲击试样前
常用声级计类型及说明
声级计按精度可分为：精密声级计和普通声级计。精密声级计的丈量误差约为土1dB，普通声级计约为土3dB。 声级计按用途可分为两类：一类用于丈量稳态噪声，一类则用于丈量不稳态噪声和脉冲噪声。 积分式声级计是用来丈量一段时间内不稳态噪声的等效声级的。 噪声剂量计也是
常用脱水剂类型功能介绍
种类很多，如乙醇，丙酮，甘油，正丁醇和叔丁醇等。最常用的是乙醇（酒精），而甘油则常用于菌类和藻类等。酒精市场出售的酒精有95%和100%（纯酒精）两种。高浓度的酒精（95%以上）对组织有强烈的收缩和脆化的缺点，因此材料在水洗后不能立即投入高浓度酒精 中。脱水时为了避免材料萎缩、僵硬，应在不同浓度的酒
HPLC中常用色谱柱类型
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
HPLC中常用色谱柱类型
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
脉冲激光器的原理和常用类型
激光器从运行上分为连续激光器和脉冲激光器。脉冲激光器是指单个激光脉冲宽度小于0.25秒、每间隔一定时间才工作一次的激光器，它具有较大输出功率，适合于激光打标、切割、测距等。常见的脉冲激光器有固体激光器中的钇铝石榴石（YAG）激光器、红宝石激光器、钕玻璃激光器等，还有氮分子激光器、准分子激光器等。调Q
物理显影液配制实验——彩色显影剂
实验步骤A 液：二乙基对苯二胺硫酸盐（TSS）200 mg，无水碳酸钠 2 g，溴化钾 100 mg，无水亚硫酸钠 200 mg，加蒸馏水至 90 ml 搅拌溶解。B 液：α-萘酚 200 mg，加异丙醇 10 ml，或对硝基苯乙腈（碱性品红）200 mg 溶于 10 ml 丙酮中。临用前 A、B
常用分离法蒸馏的分类
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏2．按操作压强分：常压、加压、减压3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
常用分离法蒸馏的分类
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常用分离法蒸馏的分类
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏2．按操作压强分：常压、加压、减压3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
常用的流动分析法简介
流动注射分析法（flow injection analysis, FIA） 1975 年，如其卡(Ruzicka)和汉森(Hansen)第一次提出了流动注射分析法。 整个反应过程可以描述如下:试剂以一定的流速在仪器中连续流动，这部分液体被称作“载流”，分析开始时分析人员在系统中注入一定量的试
常用电泳法
1、醋酸纤维素薄膜电泳（电泳法测定）醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时经过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与透明即可得到满意的分离效果。此电泳特点是分离速度快、电泳时间短、样品用量少。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。2、纸电
常用电泳法
1、醋酸纤维素薄膜电泳（电泳法测定）醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时经过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与透明即可得到满意的分离效果。此电泳特点是分离速度快、电泳时间短、样品用量少。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。2、纸
常用电泳法
1、醋酸纤维素薄膜电泳（电泳法测定）醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时经过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与透明即可得到满意的分离效果。此电泳特点是分离速度快、电泳时间短、样品用量少。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。2、纸电
关于放射性示踪法的特性的相关介绍
化学性质完全相同，但同位素化学性质相同，可正确反映研究对象在物理、化学和生物过程中的性质和行为，而且核素的放射特性不改变物质的物理和化学性质。 放射性示踪剂的选择 1、放射性半衰期 2、辐射类型和能量 β探测效率高，易于防护； 32P； 14C, 3H γ穿透性好， 100-600 k