纤维蛋白溶解系统的组成及特性相关介绍
（1）组织型纤溶酶原激活物（t-PA）：t-PA是一种丝氨酸蛋白酶，由血管内皮细胞合成。t-PA激活纤溶酶原，此过程主要在纤维蛋白上进行。 （2）尿激酶型纤溶酶原激活物（U-PA）：u-PA由肾小管上皮细胞和血管内皮细胞产生。U-PA可以直接激活纤溶酶原而不需要纤维蛋白作为辅因子。 （3）纤溶酶原（PLG）：PLG由肝脏合成，当血液凝固时，PLG大量吸附在纤维蛋白网上，在t-PA或u-PA的作用下，被激活为纤溶酶，促使纤维蛋白溶解。纤溶酶原是一个单链的β-球蛋白，分子量约为80000～90000。它在肝、骨髓、嗜酸粒细胞和肾中合成，然后进入血液中。成年人含量为10～20mg/100ml血浆。它在血流中的半衰期为2～2.5天。很容易被它的作用底物-纤维蛋白所吸附。 （4）纤溶酶（PL）：PL是一种丝氨酸蛋白酶，作用如下：降解纤维蛋白和纤维蛋白原；水解多种凝血因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅶ、Ⅺ、Ⅱ等；使纤溶酶原转变为纤溶酶；水解补体等......阅读全文
关于原发性纤维蛋白溶解症的诊断介绍
根据病因、临床表现及实验室检查结果，可作原纤诊断。原纤与继发性纤溶（DIC）主要鉴别点： ①3P、乙醇胶试验：原纤为阴性，DIC为阳性； ②血浆抗凝血酶Ⅲ浓度：原纤并不降低，DIC则降低； ③血小板计数：原纤正常，DIC则减少； ④出血时间：原纤正常，DIC延长。 由于原纤与继发性纤溶
临床化学检查方法介绍纤维蛋白溶解时间
纤维蛋白溶解时间介绍： 人体内纤维蛋白溶解系统的功能在维持血液的正常流动方面起到积极作用。若这一功能发挥过度，会造成血液的凝固性降低。优球蛋白溶解时间是检测纤维蛋白溶解系统功能的一项初筛试验，可粗略上反映纤溶活性情况，检查有无隐性纤溶活性升高，或作为溶栓治疗的随访。优球蛋白中含有纤维蛋白原、纤溶酶
示波器的显示电路组成偏转系统相关介绍
示波管的偏转系统大都是静电偏转式，它由两对相互垂直的平行金属板组成，分别称为水平偏转板和垂直偏转板。分别控制电子束在水平方向和垂直方向的运动。当电子在偏转板之间运动时，如果偏转板上没有加电压，偏转板之间无电场，离开第二阳极后进入偏转系统的电子将沿轴向运动，射向屏幕的中心。如果偏转板上有电压，偏转
有关纤维蛋白溶解亢进的检查
1.凝血酶时间延长纤维蛋白原明显减少或纤维蛋白（原）降解产物（FDP）增多时，均使凝血酶时间延长，但测定的结果可受到肝素治疗的影响。采用连续凝血酶时间是诊断FDP的一项较敏感的指标。 2．血浆蛇毒致凝时间用从蛇毒中提取的酶（Reptilase）代替凝血酶进行凝血酶时间测定。当FDP增多时，凝血
纤维蛋白溶解的临床表现
原发性纤维蛋白溶解症引临床表现基本上与继发者相似有皮肤粘膜出血也可有消化道泌尿道等处出血有黑粪与血尿急性型一般出血严重常呈片状瘀斑若发生在注射及手术过程中则可见针眼处及手术野渗血不止术后创口愈合不佳此外失血严重时可引起休克慢性型出血程度轻但较持久可表现为皮肤瘀斑粘膜出血如鼻衄齿龈出血等但消化道出
关于纤维蛋白溶解药的概述
纤维蛋白溶解药（fibrinolyticdrugs）激活纤溶酶而促进纤溶，也称溶栓药（thrombolyticdrugs），用于治疗急性血栓栓塞性疾病。对形成已久并已机化的血栓难以发挥作用。目前应用的纤溶药主要缺点是对纤维蛋白无特异性，诱发血栓溶解同时伴有严重出血。较新纤溶药t-PA，scu-P
什么是纤维蛋白溶解试验？
纤溶功能亢进或低下是许多疾病的促发因素或是重要的发病环节，纤溶系统的机制是一系列酶促反应，其过程大致为纤溶酶原的激活和抑制及纤维蛋白或纤维蛋白原的降解。
齿轮淬火设备的组成及特性
组成 1、床身部分：齿轮淬火机床采用焊接床身结构，整体进行去应力退火。主要外露件表面经特殊处理，具有良好的防锈抗蚀性能。 2、工作台系统：采用步进电机，通过变速机构驱动滚珠丝杠实现上工作台的升降运动，移动速度无级可调，传动轻快，导向精度高，定位准确。 3、主轴旋转系统：由异步电机通过变速机
关于纤维蛋白溶解药链激酶（streptokinase，SK）的介绍
链激酶是C组β溶血性链球菌产生的一种蛋白质，能与纤溶酶原结合，形成SK-纤溶酶原复合物后，促使游离的纤溶酶原转变成纤溶酶，溶解纤维蛋白。因此，需选合适剂量以发挥最大效应。合适量应使SK-纤溶酶原复合物与纤溶酶之比为1：10.静脉或冠脉内注射可使急性心肌梗塞面积缩小，梗塞血管重建血流。对深静脉血栓
关于纤维蛋白溶解药尿激酶（urokinase，UK）的介绍
尿激酶由人肾细胞合成，自尿中分离而得，无抗原性。能直接激活纤溶酶原，使纤溶酶原从精氨酸-缬氨酸处断裂成纤溶酶。UK在肝、肾灭活。t1/2为11～16分。临床应用同SK，用于脑栓塞疗效明显。因价格昂贵，仅用于SK过敏或耐受者。不良反应为出血及发热，较SK少。 禁忌证同SK.组织纤溶酶原激活因子组
纤维蛋白溶解时间的临床意义及注意事项
临床意义 原发性或继发性纤维蛋白溶解亢进时，均可使纤维蛋白板的溶解面积增大，其意义与ELT一致。 注意事项 (1) 被检血浆标本不可经冻融过程，否则其活性明显降低。 (2) 可用尿激酶作为标准试剂，稀释成不同含量，每次检查时用同样方法将尿激酶放于纤维蛋白板上进行试验。 (3) 试验应在
全自动发酵罐的组成系统及相关说明
全自动发酵罐的组成系统及相关说明了解发酵罐的体系帮助我们更好的使用产品，全自动发酵罐由哪些系统组成，各系统的作用以及特性说明如下，和我们南京瑞泽一起看看关于全自动发酵罐的系统介绍。全自动发酵罐系统由发酵罐，空气处理系统、蒸汽净化系统、电器控制系统、恒温系统及管路、阀门、辅助系统，传感器与一次仪表系
原发性纤维蛋白溶解症的检查
1.纤溶亢进的常用初筛试验 (1)全血凝块溶解时间：为检测纤溶活性增强的最简单的试验，正常情况下，血凝块在37℃下48h以内可出现收缩，但无溶解迹象，如果8h内血凝块出现溶解现象则表明有全身性纤溶活性的增强，但此方法不能区分纤溶亢进是因为血浆中存在高水平的纤溶酶原活化物还是游离纤溶酶。 (2
原发性纤维蛋白溶解症的病因
（一）纤溶酶原激活物增多肺、胰腺、前列腺、甲状腺及子宫等组织含有较丰富的纤溶酶原激活物。当这些器官发生肿瘤或手术时，组织纤溶酶原激活物大量释放进入血液循环，即可引起原纤。羊水可诱发较强纤溶活动，故羊水栓塞及胎盘早期剥离时，羊水进入母体，亦可引起原纤。在严重缺氧、中暑及休克时，血管内皮细胞受损，其
原发性纤维蛋白溶解症的鉴别
原发性纤溶与继发性纤溶的临床表现甚为相似，病因也大多相同，两者的鉴别主要靠实验室检查，但在临床工作上，有时很难做出鉴别，不少所谓的原发性纤溶实际上是DIC引发的继发性纤溶。 理论上讲，原发性纤溶仅有纤溶酶生成的实验证据，而继发性纤溶既有凝血酶又有纤溶酶生成的实验证据，因此，原发性纤溶时，主要反
原发性纤维蛋白溶解症的症状
主要为出血，大多为全身多部位自发性或轻微外伤后出血，特点为皮肤淤点及相互融合的大片淤斑，穿刺部位，手术创面和拔牙后牙床渗血不止，常伴有黏膜出血，如鼻出血，齿龈出血，严重者可有内脏出血，如：呕血，便血，咯血，血尿，阴道出血，甚至颅内出血。 除出血表现外，获得性原发性纤溶的患者尚有原发病的相应临床
纤维蛋白溶解试验的注意事项
抽血检查一般采静脉血，静脉血化验除特殊要求的项目以外，一般要求在上午抽血，抽血前尽量减少运动量，不要吃食物，保持空腹，可以喝少量的水。抽血量一般在2-20毫升，最多不会超过50毫升。 1、抽血前一天晚上八时以后应禁食，抽血前一天避免大量饮酒，血液中的酒精成分会直接导致结果升高或降低。 2、早
原发性纤维蛋白溶解症的概述
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。
激光年轮元素测量系统的组成和特性
生长锥 专业年轮分析软件，可水平和垂直方向测量年轮，判断无效年轮和估算丢失的年轮。可测量年轮宽度值，可测量早晚材宽度，可计算年轮密度最大值、最小值、平均值和方向。 激光年轮元素测量系统源自美国加州劳伦斯伯克利国家实验室多年科学研究成果，推出了激光诱导击穿光谱技术LIBS（Laser Ind
金相显微镜的系统组成与特点特性
电脑型金相显微镜：1、金相显微镜2、适配镜3、摄像器（CCD)4、A/D（图像采集） 5、 计算机 数码相机型金相显微镜：1、金相显微镜2、适配镜3、数码相机 特点特性 金相学主要指借助光学（金相）显微镜和体视显微镜等对材料显微组织、低倍组织和断口组织等进行分析研究和表
卤素元素氯的物化特性及相关介绍
氯(Cl)英文名称:Chlorine原子序数:17相对原子质量:35.4527原子半径/Å:0.97原子体积/cm3/mol: 22.7共价半径/Å:0.99电子构型: 1s2 2s2p6 3s2p5离子半径/Å:1.81单质:氯气:黄绿色水溶液(溶解度为20℃的数据):氯水:黄绿色,溶解度0.09
卤素元素砹的物化特性及相关介绍
砹(At)英文名称:Astatine原子序数:85相对原子质量:209.9871原子半径/Å: 0.57原子体积/cm3/mol:17.1共价半径/Å:0.72电子构型: 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p6d10f14 5s2p6d10 6s2p5离子半径/Å:1.33砹(At)极不稳
卤素元素碘的物化特性及相关介绍
碘(I)英文名称:Iodine原子序数:53相对原子质量:126.90447原子半径/Å:1.32原子体积/cm3/mol:25.74电子构型:1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p6d10 5s2p5离子半径/Å:2.2共价半径/Å:1.33相关颜色:单质:碘单质:紫黑色;碘蒸气;紫色水溶
卤素元素氟的物化特性及相关介绍
氟(F)共价半径/Å:0.72电子构型: 1s2 2s2p5单质:氟气,淡黄色水溶液(溶解度为20℃的数据):与水剧烈反应(即氢氟酸2F2+2H2O=4HF+O2)银盐:AgF,白色,可溶于水其他:K/Na + 单一卤素的均为白色,液体透明无色氟气常温下为淡黄色的气体,有剧毒。与水反应立即生成氢氟酸
卤素元素溴的物化特性及相关介绍
溴(Br)英文名称:Bromine原子序数:35相对原子质量:79.904原子半径/Å:1.12原子体积/cm3/mol: 23.5共价半径/Å:1.14电子构型: 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p5离子半径/Å:1.96相关颜色:单质:液溴:深红棕色水溶液(溶解度为20℃的数据):溴
原发性纤维蛋白溶解症简介
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。 原发性纤维蛋白溶解症（简称原纤）是指由于某些原因，纤溶酶原被激活为
脂蛋白脂酶的特性及组成
特性 脂蛋白脂肪酶在哺乳类动物如牛、鼠和猪等LPL的酶蛋白质一级结构有87%-94%的同源性，事实表明，LPL在进化过程中具有高度保守性，人类LPL、肝脂酶（hepatictriglyceridelipase，HTGL）及胰脂酶具有高度相似的氨基酸序列，推测三者可能起源于同一个基因家族，有共同
关于纤维蛋白降解产物的相关介绍
在纤溶酶的作用下，纤维蛋白(原)可以降解产生不同分子量的碎片X、Y、D，E以及其他一些碎片，总称为纤维蛋白(原)降解产物(FDP)。测定血浆(或尿液)中FDP含量的试验通常有免疫电泳法、免疫扩散法、絮状沉淀法、乳胶凝集(Fi)试验、红细胞凝集抑制试验、葡萄球菌聚集试验、反向血凝试验以及酶联免疫吸
临床化学检查方法介绍纤维蛋白琼脂平板溶解试验
纤维蛋白-琼脂平板溶解试验介绍： 纤溶功能亢进或低下是许多疾病的促发因素或是重要的发病环节，纤溶系统的机制是一系列酶促反应，其过程大致为纤溶酶原的激活和抑制及纤维蛋白或纤维蛋白原的降解。纤维蛋白-琼脂平板溶解试验正常值： 10-40mm2。纤维蛋白-琼脂平板溶解试验临床意义： 原发性或继发性纤
原发性纤维蛋白溶解症的辅助检查
血浆纤维蛋白原定量明显减少。凝血时间、部分凝血活酶时间、凝血酶原时间以及凝血酶时间延长。这是由于原纤时所形成的纤溶酶，主要降解纤维蛋白原，还可水解因子V、Ⅷ、XⅢ等，使这些凝血因子减少导致凝血障碍。 优球蛋白溶解时间明显缩短。血浆纤溶酶原减少，纤溶酶常增高。纤溶酶抑制物可减少。由于原纤时血浆中