4胫脯氨酸的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：消瘦，乏力，疲倦等。 需要检查的人群：氨基酸缺乏症者。 注意事项 不合宜人群：无 检查前禁忌：休息不良，饮食不当。 检查时要求：积极配合医生的工作。......阅读全文
关于脯氨酸的含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于11.51mg的C5H9NO2。
脯氨酸的用途简单介绍
脯氨酸产品用途：1.用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂、营养增补液等2.用于生化研究，医药上用于营养不良、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、烫伤及术后蛋白质的补充等。3.营养增补剂。风味剂，与糖共热发生氨基-羰基反应，可生成特殊的香味物质。4.氨基酸类药。为复方氨基酸大输液原料之一， 用于营养不良，
脯氨酸的基本性状
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为84.5°至-86.0°。
脯氨酸的理化性质
物理性质外观与性状：白色结晶粉末密度：1.35 熔点：228°C (dec.)(lit.) 沸点：252.2ºC at 760 mmHg闪点：106.3ºC [3] 折射率：-85 ° (C=4, H2O) 水溶解性：可溶稳定性：稳定，与强氧化剂不相容储存条件：室温蒸汽压：0.00615mmHg a
简述脯氨酸的实验用途
脯氨酸以天然存在形式，胶原的主要成分之一。DL-型以明胶为原料，经盐酸水解等多步处理后可制得该品盐酸盐。为生化试剂，用于生化及营养研究，微生物试验，制备培养基。L-型以L-谷氨酸与无水乙醇酯化、还原而制得。
脯氨酸的安全信息
海关编码：2933990090 WGK Germany：3危险类别码：R36/37/38安全说明：S24/25 RTECS号：TW3584000 危险品标志：Xi
脯氨酸在其他领域应用
1 脯氨酸和其衍生物通常在有机反应中当作对称催化剂，CBS的减少和脯氨酸被催化羟醛缩合反应是突出的例子。2 在酿造时，蛋白质富含和多酚结合的脯氨酸，可产生雾度（浊度）。 3 胆矸酯抑制剂的合成原料。4 风味剂，与糖共热发生氨基一氢基反应，可生成具有特殊香味的物质。
脯氨酸的应用基本介绍
医药行业应用 氨基酸类药。复方氨基酸大输液原料之一。用于营养不良、蛋白质缺乏症、严重胃肠道疾病，烫伤及外科手术后的蛋白质补充。无明显毒副作用。 工业应用 在合成工业上，脯氨酸可参与诱导不对称反应，可作为氢化、聚合、水介等反应的催化剂，它作为此类反应的催化剂时，具有活性强，立体专一性好等特点
营养学词汇脯氨酸
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），化学式为C5H9NO2，分子量为115.13，是一种环状的亚氨基酸。α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何氨基酸都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发
生化检测项目脯氨酸介绍
脯氨酸介绍： 脯氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸，具体机制还未研究。脯氨酸正常值： 102-336μmol/L。脯氨酸临床意义：
脯氨酸的基本信息
中文名脯氨酸外文名proline中文别名D-吡咯烷-2-羧酸;英文缩写P，Pro化学式C5H9NO2摩尔质量115.13g/mol拼 音fǔ ān suānCAS号29795-82-2分子量115.13PSA49.33000LogP0.15180
羟脯氨酸的基本介绍
羟脯氨酸(hydroxyproline，HYP)是亚氨基酸之一，是一种非必需氨基酸，是胶原组织的主要成分之一，且为胶原中特有的氨基酸，约占胶原氨基酸总量的13%。胶原蛋白是体内含量最多的蛋白质，约占人体蛋白质总量1/3。利用羟脯氨酸在胶原蛋白中含量最高这一特点，通过血液和尿液对羟脯氨酸的测定，可
脯氨酸的使用说明
急救措施【食入】如果受害人是清醒和警觉，给2-4杯牛奶或水。立即就医。【吸入】立即从现场至空气新鲜的地方。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。【皮肤】至少15分钟，用大量的肥皂水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。如果刺激加剧或持续，寻求医疗援助。【眼睛】立即冲洗眼睛，用大量
尿羟脯氨酸检查作用
尿羟脯氨酸排出量能基本反映骨代谢的变化，特别是与骨吸收率有显著关系。升高见于甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、肢端肥大症、Paget综合征(畸形性骨炎)、骨软化症、转移性骨瘤、Marfan综合征、硬皮病、皮肌炎、进行性肌营养不良、重度烧伤、产后(子宫收缩期)、儿童生长期等。
脯氨酸的代谢过程
在谷氨酰激酶(γ- GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脱氢酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自发环化为吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)的作用下还原为脯氨酸。脯氨酸在植物体内的降解基本上是合成过程的逆过程，这一过程
脯氨酸的药典标准介绍
来源及含量本品为（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品计算，含C5H9NO2不得少于99.0%。 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；微臭，味微甜。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部
脯氨酸测定的药物分析
方法名称：脯氨酸的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定脯氨酸的含量。该方法适用于脯氨酸。 方法原理：供试品加冰醋酸溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，记录高氯酸滴定液的使用量，计算，即得。 试剂： ⒈水（新沸放置至室温） ⒉高氯酸滴定液（0.1mo
脯氨酸的作用与用途
医药行业应用氨基酸类药。复方氨基酸大输液原料之一。用于营养不良、蛋白质缺乏症、严重胃肠道疾病，烫伤及外科手术后的蛋白质补充。无明显毒副作用。 植物抗寒性脯氨酸(Pro)是植物蛋白质的组分之一，并可以游离状态广泛存在于植物体中。在干旱、盐渍等胁迫条件下，许多植物体内脯氨酸大量积累。积累的脯氨酸除了作为
脯氨酸的体内代谢途径
在谷氨酰激酶(γ- GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脱氢酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自发环化为吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)的作用下还原为脯氨酸。脯氨酸在植物体内的降解基本上是合成过程的逆过程，这一过程
脯氨酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品与脯氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1041图)一致。
脯氨酸的生产方法介绍
植物合成植物脯氨酸的合成有两条途径：一条途径是以谷氨酸(Glu)为底物合成脯氨酸，另一条途径是以鸟氨酸为底物合成脯氨酸，通常在植物受到胁迫或氮素缺乏的情况下，脯氨酸的主要来源就是谷氨酸合成途径，在氮素供应充足的情况下，植物中脯氨酸的主要合成途径是鸟氨酸为底物合成的。化学合成明胶、干酪素之类蛋白质的水
羟脯氨酸的功能特点
羟脯氨酸(hydroxyproline，HYP)是亚氨基酸之一，是一种非必需氨基酸，是胶原组织的主要成分之一，且为胶原中特有的氨基酸，约占胶原氨基酸总量的13%。胶原蛋白是体内含量最多的蛋白质，约占人体蛋白质总量1/3。利用羟脯氨酸在胶原蛋白中含量最高这一特点，通过血液和尿液对羟脯氨酸的测定，可了解
脯氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与脯氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1041图)一致。检查酸度取本品2.0g,加
脯氨酸的体内代谢介绍
在谷氨酰激酶(γ- GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脱氢酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自发环化为吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)的作用下还原为脯氨酸。脯氨酸在植物体内的降解基本上是合成过程的逆过程，这一过程
华阳L脯氨酸厂家
L-色氨酸简介： L-色氨酸的分子式:C11H12N2O2，白色至黄白色晶体或结晶性粉末。无臭或微臭，长时间光照则着色。与酸在暗处加热较稳定。与其他氨基酸、糖类、醛类共存时极易分解。 中文名称:L-色氨酸 中文别名:L-2-氨基-3-吲哚基丙酸；(+/-)-2-氨基-3-(3-
脯氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.51mg的C5HNO2。
关于4氨基安替比林的基本介绍
4-氨基安替比林是一种有机物，化学式为C11H13N3O，化学性质为淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化剂存在下，与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害，对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。 毒理学数据： 1、急性毒性： 大鼠口径LD50：1700
1,4丁内酯的制备方法
工业上，1，4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到 。另外，还有其他的方法。采用列管式反应器，装填片状的铜催化剂(氧化锌为载体)。反应温度为230-240℃，反应产物粗1,4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品，收率可达77%以上。
饮料中4甲基咪唑的检测
2012年2月中旬，美国消费者倡导组织公共利益科学中心（ＣＳＰＩ）公布了一份声明，其中声称，在可乐饮料中发现高含量的化学成分４－甲基咪唑。４－甲基咪唑是一种存在于焦糖剂中的化学物质。它是在生产焦糖色素时产生的。焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。在实验中发现，4-甲基咪唑能导致动物长肿瘤，有可能给人体带
脯氨酸的结构功能和应用
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），化学式为C5H9NO2，分子量为115.13，是一种环状的亚氨基酸。α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何氨基酸都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发