半胱氨酸的解毒药

L-半胱氨酸是一种氨基酸类解毒药,它参与细胞的还原过程和肝脏内的磷脂代谢,有保护肝细胞不受损害,促进肝脏功能恢复和旺盛的药理效应。主要用于放射性药物中毒、重金属中毒,锑剂中毒,亦可用于肝炎、中毒性肝炎、血清病等,并能预防肝坏死。本品如果用于锑剂中毒的抢救应及时足量给药,使其最大限度地与锑离子生成无毒性的可溶性络合物排出体外。......阅读全文

简述半胱氨酸羧肽酶

  半胱氨酸羧肽酶(EC3.4.18.1)又称组织蛋白酶X(cathepsinX)、组织蛋白酶Z(cathepsinZ)、酸性羧肽酶,是一类由Cys84、His233和Asn254组成活性中心.催化功能结构域中包含半胱氨酸(Cys)的羧肽酶。存在于牛(Bosturus)、鲤鱼(Cyprinuscur

同型半胱氨酸(Hcy)概述

一.生物学结构  人体内同型半胱氨酸(Hcy)作为蛋氨酸代谢的中间产物,其本身并不参与蛋白质的合成。蛋氨酸分子含有S甲基;在与ATP作用生成S腺苷蛋氨酸后,可通过各种转甲基作用为体内已知的约50多种具有重要生理活性的物质提供甲基。S腺苷蛋氨酸在甲基转移酶作用下将甲基转移至另一物质后,生成S腺苷同型半

半胱氨酸物化性质

外观与性状:白色结晶粉末密度:1.334 g/cm3熔点:220 °C (dec.)(lit.)沸点:293.9ºC at 760 mmHg闪点:131.5ºC折射率:8.8 ° (C=8, 1mol/L HCl)水溶解性:280 g/L (25 ºC)稳定性:Stability Stable, b

同型半胱氨酸(Hcy)概述

一.生物学结构   人体内同型半胱氨酸(Hcy)作为蛋氨酸代谢的中间产物,其本身并不参与蛋白质的合成。蛋氨酸分子含有S甲基;在与ATP作用生成S腺苷蛋氨酸后,可通过各种转甲基作用为体内已知的约50多种具有重要生理活性的物质提供甲基。S腺苷蛋氨酸在甲基转移酶作用下将甲基转移至另一物质后,生成S腺苷同

关于高半胱氨酸的作用介绍

  高半胱氨酸是由体内的重要氨基酸蛋氨酸转化过来的。因为肉类、乳酪及其他蛋白质类食物中蛋氨酸含量特别丰富,所以我们差不多每天都吃到这种蛋氨酸。我们体内高半胱氨酸的水平被称为H值(H Score),H值可以更准确的预测患心脏病或中风的危险,而且可以比基因更好地预测患老年痴呆症的危险。事实上,H值可以帮

分析高半胱氨酸升高的原因

  在高半胱氨酸复杂的转化过程中,有几种关键物质在左右着这些反应,它们是甜菜碱、维生素B6、维生素B12、以及叶酸。同时,人体99%的高半胱氨酸在肾脏代谢,70%经肾脏清除。了解了这些,我们就不难理解高半胱氨酸升高的原因:  1、遗传因素:基因缺陷或突变导致高半胱氨酸代谢必需的酶缺乏。  2、营养状

血浆同型半胱氨酸的形成机制

  故当前认为在高同型半胱氨酸血症的形成机制中,有两个十分重要的方面:一是营养因素,即代谢辅助因子维生素B6、维生素B12和(或)叶酸的缺乏;另一个是遗传因素,如MTHFR、CBS的基因突变使酶活性降低等,均可导致Hcy在体内蓄积。就与脑卒中的关系而言,前一因素在目前可能更为直接、更为重要。  血浆

高半胱氨酸对人体的影响

缺乏维他命如叶酸、吡哆醇(B6)或钴胺素(B12),作为生物化学反应的结果,高半胱氨酸(高血同)水平都会上升。补充吡哆醇、叶酸、钴胺素或三甲基甘氨酸(甜菜碱)会减少血液内的高半胱氨酸的浓度。高水平的高半胱氨酸会与内皮细胞的非对称性二甲基精氨酸的高水平有关系。缺乏亚甲基四氢叶酸还原酶遗传病,比较少见,

高半胱氨酸的生化机制介绍

  1969 年Mccully 从遗传性同型半胱氨酸尿症死亡儿童尸检中发现, 其体循环内存在广泛的动脉血栓形成及动脉粥样硬化(AS)的病理表现,由此提出高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHCY) 可导致动脉粥样硬化性血管性疾病的假说。此后,各国学者对HCY 与心脑血管疾

半胱氨酸的毒理学数据

急性毒性:口腔 LD50 660mg/kg(mus)1890mg/kg(rat)主要的刺激性影响:在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜。在眼睛上面: 刺激的影响。致敏作用:没有已知的敏化作用。

乙酰半胱氨酸的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的臭气;有引湿性。本品在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃比旋度取本品约2.5g,精密称定,加乙二胺四醋酸二钠溶液(1→-100)2ml与氢氧化钠试液(4→100)15ml使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约

关于高半胱氨酸的相关疾病

  1、血症  缺乏维他命如叶酸、吡哆醇(B6)或钴胺素(B12),作为生物化学反应的结果,高半胱氨酸(高血同)水平都会上升。补充吡哆醇、叶酸、钴胺素或三甲基甘氨酸(甜菜碱)会减少血液内的高半胱氨酸的浓度。高水平的高半胱氨酸会与内皮细胞的非对称性二甲基精氨酸的高水平有关系。  缺乏亚甲基四氢叶酸还原

半胱氨酸的主要用途

主要用于医药、化妆品、生化研究等方面。用于面包料中,以促进谷朊形成及促进发酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中,以防止维生素C氧化和防止果汁变成褐色。该品有解毒作用,可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。该品还有预防放射线损伤人体的作用,也是治疗支气管炎的药物,尤其是作为化痰药(大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯

L半胱氨酸的合成过程

在动物体内是从蛋氨酸和丝氨酸经过胱硫醚而合成。无机硫黄(来自硫酸盐)导入到半胱氨酸,在植物和细菌中,从硫酸经过3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸和亚硫酸还原生成的硫化氢通过和O-乙酰丝氨酸或丝氨酸反应而生成。

盐酸半胱氨酸的鉴别方法

(1)取其他氨基酸项下的供试品溶液与盐酸半胱氨酸对照品贮备液各10ml,分别用水稀释至25ml,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集816图)一致。

半胱氨酸的分子结构数据

1、 摩尔折射率:28.902、 摩尔体积(cm3/mol):90.73、 等张比容(90.2K):251.54、 表面张力(dyne/cm):58.95、 极化率(10-24cm3):11.45

高半胱氨酸的功能及结构

血清内高半胱氨酸的高水平是心血管疾病及中风的风险因素,是这种疾病的标记。现时正研究是否高半胱氨酸的高水平本身就是一个问题或是现存问题的指标。简单来说,高半胱氨酸对构成结缔组织的蛋白质长远而潜在的影响在临床研究上很难观察。生物化学的研究认为高半胱氨酸影响半胱氨酸及赖氨酸的功能及结构,会使动脉的三个主要

盐酸半胱氨酸的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+5.5°至+7.0°。

半胱氨酸的毒理学数据

急性毒性:口腔 LD50 660mg/kg(mus)1890mg/kg(rat)主要的刺激性影响:在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜。在眼睛上面: 刺激的影响。致敏作用:没有已知的敏化作用。

半胱氨酸蛋白酶的概念

半胱氨酸蛋白酶,也称为硫醇蛋白酶,是降解蛋白质的水解酶。这些蛋白酶都有一个共同的催化机制,涉及亲核半胱氨酸巯基的催化三联或对子。1873年由GopalChunderRoy发现,xxx个被分离和表征的半胱氨酸蛋白酶是从Caricapapaya中获得的木瓜蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶常见于水果中,包括木瓜、菠

血浆同型半胱氨酸的引发因素

  Hcy合成和代谢途径及其相关的酶系统、叶酸、维生素B12和维生素B6的缺乏、MTHFR、甲硫氨酸合成酶(MS)、CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血症。由于维生素B12是蛋氨酸合成酶的辅酶,叶酸是体内甲基的供体,当两者缺乏时可导致MTHFR及CBS活性的降低,阻碍蛋氨酸的再生成,从而造成了Hcy

半胱氨酸的生理功能简介

  1、在生物体内具有抱合作用等, 故对范围广泛的毒物如甲醛、乙醛、氯仿、四氯化碳、铅、镉、氯甲汞、过氧化脂、PCB、河豚毒、酒精等具有有效的解毒作用, 这些都已被实验所证明。  2、有效地预防和治疗放射性伤害。  3、在皮肤蛋白的角蛋白生成中维持重要的巯基酶的活性, 并且补充硫基, 以维持皮肤的正

半胱氨酸羧肽酶的功能特点

半胱氨酸羧肽酶(EC3.4.18.1)又称组织蛋白酶X(cathepsinX)、组织蛋白酶Z(cathepsinZ)、酸性羧肽酶,是一类由Cys84、His233和Asn254组成活性中心.催化功能结构域中包含半胱氨酸(Cys)的羧肽酶。存在于牛(Bosturus)、鲤鱼(Cyprinuscurpi

乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.68%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500,乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。 

半胱氨酸的合成方法介绍

  1.锡粒还原法 将胱氨酸溶于稀盐酸中,过滤,滤液加入锡粒升温回流2h。将还原液用水稀释,移去剩余锡粒,通入硫化氢使饱和,过滤,滤渣用少量水洗,将洗、滤液合并,减压浓缩,冷却结晶,过滤、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。  2.电解还原法 将蒸馏水、盐酸、胱氨酸加入电解槽搅拌溶解,维持在50℃以下电解至终

高半胱氨酸的基本信息

中文名高半胱氨酸外文名Homocysteine,Hcy别    名同半胱氨酸、同型半胱氨酸化学式C4H9NO2S分子量135.18熔    点232 ℃沸    点299.7 ℃密    度1.259 g/cm³外    观无色或几乎无色固体闪    点135.0 ℃安全性描述S22;S24/25危

关于盐酸半胱氨酸的检查介绍

  酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为1.5~2.0。  溶液的透光度 取本品0.5g,加水10ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。  含氯量 取本品约0.25g,精密称定,加水10ml与硝酸溶液(1

半胱氨酸的分子结构数据

1、 摩尔折射率:28.902、 摩尔体积(cm3/mol):90.73、 等张比容(90.2K):251.54、 表面张力(dyne/cm):58.95、 极化率(10-24cm3):11.45

HCY(同型半胱氨酸)的全面解读

血浆中的同型半胱氨酸分两种形式存在:氧化型同型半胱氨酸和还原型同型半胱氨酸。还原型同型半胱氨酸中游离的巯基具有高度活性,其容易氧化,从而形成二硫化物的形式 氧化型是同型半胱氨酸在血浆中的主要存在形式,以二硫化物形式或是与蛋白质共价结合的形式存在。 致病机理HCY可使氧化自由基大量产生引起内皮细胞损伤

L半胱氨酸的生理作用

L-半胱氨酸为白色结晶或结晶性粉末,易溶于水,微有臭,难溶于乙醇,不溶于乙醚等有机溶剂。熔点240℃,单斜晶系。半胱氨酸为含硫氨基酸之一,属非必需氨基酸,在生物体内,由蛋氨酸的硫原子与丝氨酸羟基氧原子相置换,经由胱硫醚而合成,从半胱氨酸出发可生成谷胱甘肽。半胱氨酸对酸稳定,而在中性及碱性溶液中易氧化