脯氨酸的使用说明
急救措施【食入】如果受害人是清醒和警觉，给2-4杯牛奶或水。立即就医。【吸入】立即从现场至空气新鲜的地方。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。【皮肤】至少15分钟，用大量的肥皂水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。如果刺激加剧或持续，寻求医疗援助。【眼睛】立即冲洗眼睛，用大量的清水冲洗至少15分钟，并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。处理【处理】操作后彻底清洗。有足够的通风条件下使用。减少灰尘生成和堆积。避免接触皮肤和眼睛。保持容器密闭。避免食入和吸入。危害辨识【吸入】这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。【皮肤】危险性低，对通常的工业处理。【眼睛】没有发现有关刺激眼睛和其他潜在的影响。接触可能引起短暂眼睛刺激。【食入】这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。曝光控制/个人防护【个人防护】眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN16......阅读全文
脯氨酸的植物合成方法
植物脯氨酸的合成有两条途径：一条途径是以谷氨酸(Glu)为底物合成脯氨酸，另一条途径是以鸟氨酸为底物合成脯氨酸，通常在植物受到胁迫或氮素缺乏的情况下，脯氨酸的主要来源就是谷氨酸合成途径，在氮素供应充足的情况下，植物中脯氨酸的主要合成途径是鸟氨酸为底物合成的。
关于尿羟脯氨酸的概述
羟脯氨酸是人体结缔组织中胶原蛋白质的主要成分，约占胶原蛋白的10%～13%，尿中的羟脯氨酸50%来自骨组织，因此，尿羟脯氨酸排出量能基本反映骨代谢的变化，特别是与骨吸收率有显著关系。 临床常用测量方法有24小尿羟脯氨酸与空腹2小时尿羟脯氨酸，以及尿羟脯氨酸与肌酐比值。 饮食中的胶原含量对24
关于脯氨酸的药典标准介绍
1、来源及含量 本品为（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品计算，含C5H9NO2不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；微臭，味微甜。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。 3、比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的
脯氨酸的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药贮藏遮光,密封保存。
脯氨酸的结构功能和应用
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），化学式为C5H9NO2，分子量为115.13，是一种环状的亚氨基酸。α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何氨基酸都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发
脯氨酸肽酶的检查过程
使用改良比色法检查。 (1) 抽取3毫升血液,置于抗凝管里，放进4℃微型台式离心机离心，小心移取上层黄色液体到新的1.5毫升离心管，移取适量微升进行蛋白定量检测，即刻置于冰槽里备用或放进-70℃冰箱里保存；抽取3毫升血液,置于储存管里，室温下静置，放进4℃微型台式离心机离心，移取上层黄色液体到
羟脯氨酸的临床意义
胶原以外的其他蛋白质，除弹性硬蛋白含少量羟脯氨酸外，均不含羟脯氨酸。因此血、尿和组织的羟脯氨酸含量测定成为衡量机体胶原组织代谢的重要指标。当体内结缔组织较大量增生或破坏时，如严重骨折、烧伤、重症肺结核和肝硬变、Hodgkin’s病、甲状腺功能亢进症、羟脯氨酸血症均可造成血、尿中羟脯氨酸含量的增加。此
脯氨酸的化学性质
可从乙醇/乙醚中得到无色针状结晶，从水中得到斜方晶，有强甜味，与水合茚三酮试液反应呈黄色，但被冰醋酸酸化后呈红色，与硫氰酸铵反应产生难溶性盐。注*：其中N的化合价为+5。
关于脯氨酸的体内代谢介绍
在谷氨酰激酶(γ -GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脱氢酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自发环化为吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)的作用下还原为脯氨酸。 脯氨酸在植物体内的降解基本上是合成过程的逆过程，
脯氨酸的物理性质
外观与性状：白色结晶粉末密度：1.35熔点：228°C (dec.)(lit.) 沸点：252.2ºC at 760 mmHg 闪点：106.3ºC 折射率：-85 ° (C=4, H2O) 水溶解性：可溶稳定性：稳定，与强氧化剂不相容储存条件：室温蒸汽压：0.00615mmHg at 25°C等电
脯氨酸体内代谢的基本介绍
在谷氨酰激酶(γ -GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脱氢酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自发环化为吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)的作用下还原为脯氨酸。 脯氨酸在植物体内的降解基本上是合成过程的逆过程，
脯氨酸肽酶的注意事项
检查前注意： (1) 抽血检查的早上不能吃早餐。 (2) 抽血前最好不要抽烟，喝酒，熬夜。注意休息。 检查时要求： (1) 检查时应当告知医生药物史。 (2) 检查时如有不适(如头晕等)，应当告知医生。 不适宜人群： 无不适宜人群。
脯氨酸的化学合成－方法
明胶、干酪素之类蛋白质的水解物，用离子交换树脂处理,再用苦味酸或雷因克特盐(Reineckeatesalt)处理中性氨基酸部分，仅使L-脯氨酸沉淀，最后用无水乙醇加异丙醇重结晶而得。由嗜乙酰乙酸棒杆菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由无锡轻工大学中央研究所
脯氨酸肽酶的临床意义
异常结果： (1) 急性肝炎：急性肝炎患者血清PLD活性显著升高，与PLD呈正相关。单剂量注射CCL4致大鼠急性肝损伤实验表明，PLD在注射后3h血清值(3000±190U/L)明显高于正常对照组(2450±40U/L)，24h达峰值(3780±230U/L)72h恢复止常，此时ALT、AST
关于脯氨酸的植物合成的介绍
植物脯氨酸的合成有两条途径：一条途径是以谷氨酸(Glu)为底物合成脯氨酸，另一条途径是以鸟氨酸为底物合成脯氨酸，通常在植物受到胁迫或氮素缺乏的情况下，脯氨酸的主要来源就是谷氨酸合成途径，在氮素供应充足的情况下，植物中脯氨酸的主要合成途径是鸟氨酸为底物合成的。
脯氨酸在其他领域应用
1 脯氨酸和其衍生物通常在有机反应中当作对称催化剂，CBS的减少和脯氨酸被催化羟醛缩合反应是突出的例子。2 在酿造时，蛋白质富含和多酚结合的脯氨酸，可产生雾度（浊度）。 3 胆矸酯抑制剂的合成原料。4 风味剂，与糖共热发生氨基一氢基反应，可生成具有特殊香味的物质。
华阳L脯氨酸厂家
L-色氨酸简介： L-色氨酸的分子式:C11H12N2O2，白色至黄白色晶体或结晶性粉末。无臭或微臭，长时间光照则着色。与酸在暗处加热较稳定。与其他氨基酸、糖类、醛类共存时极易分解。 中文名称:L-色氨酸 中文别名:L-2-氨基-3-吲哚基丙酸；(+/-)-2-氨基-3-(3-
尿羟脯氨酸检查作用
尿羟脯氨酸排出量能基本反映骨代谢的变化，特别是与骨吸收率有显著关系。升高见于甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、肢端肥大症、Paget综合征(畸形性骨炎)、骨软化症、转移性骨瘤、Marfan综合征、硬皮病、皮肌炎、进行性肌营养不良、重度烧伤、产后(子宫收缩期)、儿童生长期等。
生化检测项目脯氨酸介绍
脯氨酸介绍： 脯氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸，具体机制还未研究。脯氨酸正常值： 102-336μmol/L。脯氨酸临床意义：
营养学词汇脯氨酸
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），化学式为C5H9NO2，分子量为115.13，是一种环状的亚氨基酸。α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何氨基酸都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发
脯氨酸的生物体内作用
在生物体内，脯氨酸不仅仅是理想的渗透调节物质，而且还可作为膜和酶的保护物质及自由基清除剂，从而对植物在渗透胁迫下的生长起到保护作用，对于钾离子生物体内另外一种重要的渗透调节物质在液泡中的积累情况，脯氨酸又可起到对细胞质渗透平衡的调节作用。
简述羟脯氨酸的临床意义
胶原以外的其他蛋白质，除弹性硬蛋白含少量羟脯氨酸外，均不含羟脯氨酸。因此血、尿和组织的羟脯氨酸含量测定成为衡量机体胶原组织代谢的重要指标。当体内结缔组织较大量增生或破坏时，如严重骨折、烧伤、重症肺结核和肝硬变、Hodgkin’s病、甲状腺功能亢进症、羟脯氨酸血症均可造成血、尿中羟脯氨酸含量的增加
脯氨酸异构化过程的方法
与脯氨酸异构化一致的活化能，其通常具有约20kcal/mol的活化能。表明处于未折叠或变性状态的快速折叠和慢速折叠种群的双态折叠动力学。“双跳”测定，其中含脯氨酸的蛋白质被展开和重新折叠，并且研究非天然脯氨酸构象的群体作为折叠程度的函数。通过添加脯氨酰异构酶加速体外折叠速率。在一个或多个脯氨酸残基被
关于L脯氨酸的基本介绍
L-脯氨酸(简称脯氨酸)是人体合成蛋白质的二十种氨基酸之一，常温下为无色至白色晶体或结晶性粉末，微臭，味微甜，易溶于水和乙醇，不溶于乙醚、丁醇和异丙醇，溶于无机酸。氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称，氨基酸在人体中的存在，不仅提供了合成蛋白质的重要原料，而且为促进生长，进行正常代谢、维
脯氨酸的曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。【呼吸器】按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务
脯氨酸的基本作用和分布情况
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），化学式为C5H9NO2，分子量为115.13，是一种环状的亚氨基酸。α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何氨基酸都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发
脯氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为84.5°至-86.0°。鉴别(1)取本品与脯氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含
脯氨酸的医药行业应用
氨基酸类药。复方氨基酸大输液原料之一。用于营养不良、蛋白质缺乏症、严重胃肠道疾病，烫伤及外科手术后的蛋白质补充。无明显毒副作用。
关于L脯氨酸的详细介绍
质量标准： AJI92 含量：99.0~101.0% 性状：斜方晶系为无水物，单斜晶系含1分子结晶水；无臭，有较强甜味；溶点为200℃（分解）；不纯物具有吸湿性；因其为亚氨基酸，与其他氨基酸的性质都不同；极易溶于水（154.56g/100ml.20℃)和乙醇，不溶于异丙醇。 L-脯氨酸是合
脯氨酸的植物合成方法介绍
植物脯氨酸的合成有两条途径：一条途径是以谷氨酸(Glu)为底物合成脯氨酸，另一条途径是以鸟氨酸为底物合成脯氨酸，通常在植物受到胁迫或氮素缺乏的情况下，脯氨酸的主要来源就是谷氨酸合成途径，在氮素供应充足的情况下，植物中脯氨酸的主要合成途径是鸟氨酸为底物合成的。