细胞化学基础腺嘌呤核苷三磷酸物质特性
ATP的元素组成为：C、H、O、N、P，分子简式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三个（英文的triple的开头字母T），P代表磷酸基团，“-”表示普通的磷酸键，“~”代表一种特殊的化学键，称为高能磷酸键（能量大于29.32kJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键）。它有2个高能磷酸键，1个普通磷酸键。合成ATP的能量，对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自于细胞进行呼吸作用释放的能量；对于绿色植物来说，除了呼吸作用之外，在进行光合作用时，ADP合成ATP还利用了光能。ATP在ATP水解酶的作用下离A（腺苷）最远的“~”（高能磷酸键）断裂，ATP水解成ADP+Pi（游离磷酸基团）+能量。ATP分子水解时，实际上是指ATP分子中高能磷酸键的水解。高能磷酸键水解时释放的能量多达30.54kJ/mol，所以说ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物。ATP是一种高能磷酸化合物，在细胞中，它能与ADP的相互转化实现贮能和放能，从而保证了细......阅读全文
细胞化学基础嘌呤的分解代谢
嘌呤核苷酸分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，进而在酶作用下成自由的碱基及1-磷酸核糖。嘌呤碱最终分解成尿酸，随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常：尿酸过多引起痛风症，患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体可沉积于关
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的基本信息
中文名称还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸英文名称reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate;NADPH定 义烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，是光合作用等过程中的电子载体。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的基本信息
中文名称还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸英文名称reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate;NADPH定 义烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，是光合作用等过程中的电子载体。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
磷酸腺嘌呤的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在229nm的波长处有最小吸收。(2)取本品约0.3g,加水50ml溶解后,加氨水约10ml,调节pH值大于10,水浴加热回流1小时后,溶
磷酸腺嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸8ml溶解后,加冰醋酸30ml,照非水溶液滴定法(通则0702),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.31mg的C5H5N5·H3PO4
磷酸腺嘌呤的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。
磷酸腺嘌呤的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在229nm的波长处有最小吸收。(2)取本品约0.3g,加水50ml溶解后,加氨水约10ml,调节pH值大于10,水浴加热回流1小时后,溶
磷酸腺嘌呤片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含磷酸腺嘌呤0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含磷酸腺嘌呤0.4μg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液2ml,
细胞化学基础腺苷一磷酸
腺苷一磷酸（Adenosine 3'-monophosphate,from Yeast，简称AMP）是一种有机化合物。化学式为C10H14N5O7P。外观为白色针状结晶或结晶性粉末 。是一种在核糖核酸（RNA）中发现的核苷酸。它是一种磷酸及核苷腺苷的酯，并由磷酸盐官能团、戊糖核酸糖及碱基腺嘌
中科大发明细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸探针
蛋白质设计研究如何通过指定或改变氨基酸序列来控制、改变蛋白质结构和功能。蛋白质是生命功能最主要的执行者，研究者能够通过遗传编码让细胞自动合成表达人工蛋白，表征细胞状态，调控细胞功能。因此，有效、可靠的蛋白质设计能在生命科学不同领域发挥重要作用，特别是在新兴的合成生物学方向，可成为重要支撑技术。
关于腺嘌呤核苷受体的实验研究介绍
在实验中，研究人员成功地将葡萄聚糖和抗体一样大小的大分子运送至大脑中，试图厘清它们能让大分子到达何处以及这种方法是否对分子的大小有要求。他们也成功地让一个β淀粉样肽抗体穿过转基因老鼠的血脑屏障，并观察到它依附于导致老鼠罹患阿尔茨海默病的淀粉状蛋白斑上。在老鼠体内，还有很多已知的对抗剂(专门阻止信
黄素腺嘌呤二核苷酸的简介
黄素腺嘌呤二核苷酸是一种有机化合物，分子式为C27H33N9O15P2，分子量为785.56。为橙黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，能溶于吡啶和苯酚，不溶于乙醇，水溶液呈黄绿色荧光，日光下遇碱分解为核黄素。由核黄素和两个磷酸基及腺苷组成的二核苷酸。广泛分布在好氧生物和厌氧生物的体内。黄素腺嘌呤二核苷
黄素腺嘌呤二核苷酸的性质
一、理化性质 本品是存在于体内的活性型核黄素，它作为某些氧化还原酶的辅基，广泛参与体内各种氧化还原反应，在生物氧化系统中起传达室递氢的作用。其特点是比核黄素溶解度好，利用率高，给药量仅为普通核黄素的1/100-1/10，可供肌肉及静脉注射。 二、药物性质 适用范围 用于皮肤粘膜疾患、神经
细胞化学基础核苷酸的功能
核苷酸类化合物具有重要的生物学功能，它们参与了生物体内几乎所有的生物化学反应过程。现概括为以下五个方面：① 核苷酸是合成生物大分子核糖核酸 (RNA）及脱氧核糖核酸（DNA）的前身物，RNA中主要有四种类型的核苷酸：AMP、GMP、CMP和UMP，这四种类型的核苷酸从头合成前身物是磷酸核糖、氨基酸、
细胞化学基础核苷酸的定义
一类由嘌呤碱或嘧啶碱基、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸。五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸保护细胞的作用介绍
NADH是细胞中天然存在的一种强抗氧化物。NADH能与自由基反应从而抑制脂质的过氧化反应,保护线粒体膜和线粒体功能 。研究发现NADH能降低因辐射、药物、有毒物质、剧烈运动、缺血等各种因素引起的细胞的氧化应激,从而保护血管内皮细胞、肝细胞、心肌细胞、成纤维细胞、神经元等。因此注射或口服NADH在
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH的基本信息
中文名称还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸英文名称reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate;NADPH定 义烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，是光合作用等过程中的电子载体。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒操作说明
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒操作说明l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的含量。l 有效期：6个月l 保存条件：2-8℃人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗
关于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的化合物的介绍
NADPH是最终电子受体NADP+接受电子后的产物。 NAD+和NADP+：即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，辅酶Ⅰ）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+，辅酶Ⅱ，是NADPH的氧化形式）。NAD+和NADP+主要作为脱氢酶的辅酶，在酶促反应中起递氢体的作用。 NADPH通常作为生物合成的
细胞化学基础黄嘌呤基本信息简介
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤
细胞化学基础鸟嘌呤分子结构数据
1、摩尔折射率：35.462、摩尔体积（cm3/mol）：68.83、等张比容（90.2K）：229.64、表面张力（dyne/cm）：124.05、极化率（10-24cm3）：14.06
细胞化学基础黄嘌呤分子结构数据
1、摩尔折射率：33.292、摩尔体积（m3/mol）：92.83、等张比容（90.2K）：276.24、表面张力（dyne/cm）：78.25、极化率（10-24cm3）：13.20
细胞化学基础黄嘌呤毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致肿瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突变：老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化：262 umol/L；
细胞化学基础鸟嘌呤毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
磷酸腺嘌呤片的基本性状
性状本品为白色片
磷酸腺嘌呤片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含磷酸腺嘌呤0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取腺嘌呤对照品约12mg,精密称定,置200ml量瓶中,加o.mol/L磷酸溶液5ml使溶解,再用水稀释至
磷酸腺嘌呤片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品细粉适量(约相当于磷酸腺嘌呤10mg),加02mol/L盐酸溶液制成每1ml约含10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在229n
磷酸腺嘌呤片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品细粉适量(约相当于磷酸腺嘌呤10mg),加02mol/L盐酸溶液制成每1ml约含10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在229n
磷酸腺嘌呤的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在229n
磷酸腺嘌呤的性状鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在229n