细胞化学基础m7甲基鸟嘌呤核苷

熔点:370°C沸点:292.98°C(rough estimate)密度:1.3629(rough estimate)折射率:1.8500(estimate)储存条件:Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature酸度系数(pKa):9.78±0.20(Predicted)m7甲基鸟嘌呤核苷是DNA甲基化的代谢产物。 它可以通过甲基化试剂产生,并用作蛋白质-DNA相互作用的探针和DNA测序方法的关键组分......阅读全文

细胞化学基础腺嘌呤的来源

含维生素B4比较多的食物有:动物内脏、肉类、豆制品、虾、沙丁鱼、蚝、菠菜、黑木耳、鱿鱼、蘑菇等。由于维生素B4耐热,在加工和烹调过程中损失较少,干燥环境下长时间贮存,食物中维生素B4的含量几乎无变化。 在多数B族维生素中可以进行额外补充。

细胞化学基础腺嘌呤的功能

医药应用方面,因其参与DNA和RNA的合成,能促进白细胞增生,使白细胞数目增多,可用于肿瘤放射治疗、肿瘤化学治疗、精神类药物和苯中毒等引起的白细胞减少症,也见于甲亢合并白细胞减少症。 总的来说,维生素B4有助于调节心率,缓解疲劳,加强免疫功能,预防自由基的形成,参与调节血糖平衡。

细胞化学基础黄嘌呤物性数据

1. 性状:白色鳞片状或片状结晶。2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定4. 熔点(oC):3005. 沸点(oC,常压):不确定6. 沸点(oC, 5.2kPa):不确定7. 折射率:不确定8. 闪点(oC):不确定9. 比旋光度(o):不确定1

细胞化学基础嘌呤的合成代谢

体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径,一是从头合成途径,一是补救合成途径,其中从头合成途径是主要途径。1.嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液,合成的原料包括磷酸核糖、天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个

细胞化学基础黄嘌呤黄嘌呤类药物介绍

黄嘌呤类药物生物碱结构是由咪唑和嘧啶相骈合的二环化合物,分子结构中含有四个氮原子。典型药物有中枢兴奋药咖啡因和平滑肌松弛药茶碱。

关于鸟嘌呤核苷酸的特性介绍

  分子式C10H12O8N5P,分子量361g/mol。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于生物代谢的研究中。  鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物,是嘌呤的一种,由碳和氮原子组成具有特征性双环结构,并与胞嘧啶(cytosine)以三个氢键相连

鸟嘌呤核苷酸交换因子的定义

中文名称鸟嘌呤核苷酸交换因子英文名称guanine nucleotide-exchange factor;GEF定  义有助于小G蛋白上的鸟苷二磷酸(GDP)和鸟苷三磷酸(GTP)相互转换,从而活化Ras和Rho等小G蛋白的一类蛋白质家族。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞通信与信号转导(二级学科

鸟嘌呤核苷酸交换因子的定义

中文名称鸟嘌呤核苷酸交换因子英文名称guanine nucleotide-exchange factor;GEF定  义有助于小G蛋白上的鸟苷二磷酸(GDP)和鸟苷三磷酸(GTP)相互转换,从而活化Ras和Rho等小G蛋白的一类蛋白质家族。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞通信与信号转导(二级学科

关于鸟嘌呤核苷酸的基本介绍

  鸟嘌呤核苷酸是一种分子,形态为白色正方形结晶或无定形粉末,化学式是C10H12O8N5P,是组成核糖核苷酸(RNA)的四种核苷酸之一,另外三种分别是腺嘌呤核苷酸,胞嘧啶核苷酸,尿嘧啶核苷酸。由三部分组成,分别是磷酸基团,戊糖,鸟嘌呤碱基。

鸟嘌呤的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:33、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:05、互变异构体数量:266、拓扑分子极性表面积:96.27、重原子数量:118、表面电荷:09、复杂度:22510、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:012、不确定原子立构中心数量:0

细胞化学基础核苷酸对

中文名称:核苷酸对英文名称:nucleotide pair定  义:一对互补配对的核苷酸。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

细胞化学基础黄嘌呤黄嘌呤类药物的作用

药理作用1.中枢神经系统咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关,小剂量能兴奋大脑皮层,表现为精神兴奋、思维活跃,可减轻疲乏、消除困倦;大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢,使血压升高、心率减慢。2.心血管系统咖啡因直接松弛血管平滑肌,使血管扩张,外周

细胞化学基础嘌呤的分解代谢

嘌呤核苷酸分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷,进而在酶作用下成自由的碱基及1-磷酸核糖。嘌呤碱最终分解成尿酸,随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常:尿酸过多引起痛风症,患者血中尿酸含量升高,尿酸盐晶体可沉积于关

细胞化学基础黄嘌呤基本信息

中文名称:黄嘌呤英文名称:Xanthine别名名称:3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮;黄尿环; 黄嘌 2,6-二氧化嘌呤 ;海生丁; 黄花色精;2,6-Dihydroxypurine ;2,6-Dioxopurine ;2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine分子式

鸟嘌呤核苷酸的毒理学数据

急性毒性小鼠口经LC:>3333mg/kg小鼠腹腔LC:>1 mg/kg;致肿瘤大鼠皮下注射TDLo:1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统:10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析:15 mg/kg;

鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白的定义

中文名称鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白英文名称guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定  义一种对G蛋白的活性起负调节作用的蛋白质。抑制G蛋白释放鸟苷二磷酸(GDP)和与鸟苷三磷酸(GTP)结合,使G蛋白维持在无活性的状态。应用学科细胞生物学(一级学科)

鸟嘌呤核苷酸交换因子的功能介绍

中文名称鸟嘌呤核苷酸交换因子英文名称guanine nucleotide-exchange factor;GEF定  义有助于小G蛋白上的鸟苷二磷酸(GDP)和鸟苷三磷酸(GTP)相互转换,从而活化Ras和Rho等小G蛋白的一类蛋白质家族。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞通信与信号转导(二级学科

鸟嘌呤核苷酸交换因子的功能介绍

中文名称鸟嘌呤核苷酸交换因子英文名称guanine nucleotide-exchange factor;GEF定  义有助于小G蛋白上的鸟苷二磷酸(GDP)和鸟苷三磷酸(GTP)相互转换,从而活化Ras和Rho等小G蛋白的一类蛋白质家族。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞通信与信号转导(二级学科

鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白的定义

中文名称鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白英文名称guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定  义一种对G蛋白的活性起负调节作用的蛋白质。抑制G蛋白释放鸟苷二磷酸(GDP)和与鸟苷三磷酸(GTP)结合,使G蛋白维持在无活性的状态。应用学科细胞生物学(一级学科)

细胞化学基础环鸟[一磷]苷酸

中文名称:环鸟[一磷]苷酸英文名称:cyclic guanylic acid;cyclic guanosine monophosphate;cGMP定  义:通常指3′,5′-环鸟苷酸,是一种重要的细胞信号转导的第二信使,广泛存在于哺乳动物组织。其代谢调节与环腺苷酸相似。由鸟苷三磷酸(GTP)经鸟苷

细胞化学基础核苷酸的功能

核苷酸类化合物具有重要的生物学功能,它们参与了生物体内几乎所有的生物化学反应过程。现概括为以下五个方面:① 核苷酸是合成生物大分子核糖核酸 (RNA)及脱氧核糖核酸(DNA)的前身物,RNA中主要有四种类型的核苷酸:AMP、GMP、CMP和UMP,这四种类型的核苷酸从头合成前身物是磷酸核糖、氨基酸、

细胞化学基础核苷酸的定义

一类由嘌呤碱或嘧啶碱基、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物,又称核甙酸。五碳糖与有机碱合成核苷,核苷与磷酸合成核苷酸,4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸,许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能,如与能量代谢有关的三磷酸腺苷(ATP)、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢,可

鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白的功能介绍

中文名称鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白英文名称guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定  义一种对G蛋白的活性起负调节作用的蛋白质。抑制G蛋白释放鸟苷二磷酸(GDP)和与鸟苷三磷酸(GTP)结合,使G蛋白维持在无活性的状态。应用学科细胞生物学(一级学科)

鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白的功能介绍

中文名称鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白英文名称guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定  义一种对G蛋白的活性起负调节作用的蛋白质。抑制G蛋白释放鸟苷二磷酸(GDP)和与鸟苷三磷酸(GTP)结合,使G蛋白维持在无活性的状态。应用学科细胞生物学(一级学科)

细胞化学基础黄嘌呤分子结构数据

1、摩尔折射率:33.292、摩尔体积(m3/mol):92.83、等张比容(90.2K):276.24、表面张力(dyne/cm):78.25、极化率(10-24cm3):13.20

细胞化学基础黄嘌呤基本信息简介

黄嘌呤(英语:xanthine)是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱,常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂,特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱(主要在巧克力中发现)等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物,并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤

细胞化学基础黄嘌呤毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

细胞化学基础腺嘌呤的合成方法

腺嘌呤合成代谢包括从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径主要在肝脏,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位为原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的补救合成主要是体内某些组织器官如脑、骨髓等缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶系,

鸟嘌呤的计算化学数据介绍

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:33、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:05、互变异构体数量:266、拓扑分子极性表面积:96.27、重原子数量:118、表面电荷:09、复杂度:22510、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:012、不确定原子立构中心数量:0

硫鸟嘌呤

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品