血蓝蛋白具有非特异性抗病毒作用
血蓝蛋白具有非特异性抗病毒作用。应用亲和层析从斑节对虾(Penaeus monodon)血清中分离出2种能与白斑杆状病毒(White spot syndrome virus ，WSSV)和虹彩病毒(Singapore grouper irido virus，SGIV)结合的多肽，分子质量分别为73 ku和75 ku，经质谱分析鉴定为血蓝蛋白，将血蓝蛋白和病毒混合后添加到细胞培养液，培养3 d后发现细胞只受到较轻微的破损。而不含血蓝蛋白的对照组细胞则完全裂解。如果延长培养时间，试验组细胞也相继裂解。随后选用6种DNA 或RNA病毒(SGIV、FV3、LDV、ThRV、ABV和IPNV)进行分析，结果发现其半抑制浓度(Semiinhibitory concentration，ECs)约为4.56 mg/L～6.64 mg/L。这些结果表明，血蓝蛋白在低浓度时是潜在的病毒抑制物，但血蓝蛋白不能完全抑制病毒的复制。 研究发现血蓝......阅读全文
如何减少western－blot非特异性条带的产生
非特异性条带？ 没有什么比以多个条带结束你的western blot实验更令人沮丧。 这是我的样品吗？ 封闭液的问题？ 抗体的问题？ 如果您正在使用新的样本或抗体，答案可能是，也不确定。 通过一次更改一个变量，对Western进行故障排除是一个痛苦的过程。 我们不能完全地让你所有的问题都消
治疗非特异性尿道炎的相关介绍
治疗目的：治愈感染，防止产生并发症，阻断进一步传播。 治疗原则：早期发现，早期治疗，用药足量、足疗程，性伴侣需同时治疗。 1.一般治疗 保持外阴清洁、干燥，避免搔抓。不宜食用辛辣刺激性食品。勤换内裤，切不可与其他衣物混洗，以避免交叉感染。 2.改变阴道酸碱度 阴道的弱酸性环境能保持阴道
如何判断非特异性康氏反应的结果？
非特异性康氏反应的结果判断主要依据血清与抗原-载体复合物混合后是否出现凝集反应。如果血清与抗原-载体复合物混合后出现凝集反应，说明非特异性康氏反应阳性。阳性结果提示可能存在梅毒感染，但也可能是其他自身免疫性疾病或感染引起的。因此，非特异性康氏反应不能作为确诊梅毒的依据，需要进一步进行特异性康氏反
治疗非特异性阴道炎的相关介绍
非特异性阴道炎是一种常见的妇科疾病，它本身并不会引起很严重的后果，治疗也相对简单,但由于很多妇科疾病如阴道炎，甚至恶性肿瘤如宫颈癌等也有类似的症状，故女性朋友出现白带增多、阴道异味时，也不要掉以轻心。 1.一般治疗 积极治疗、消除易感因素。保持外阴清洁干燥，避免搔抓。不宜食用辛辣刺激性食物。
非特异性免疫增强剂种类介绍
非特异性免疫增强剂，当其与抗原同时注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。佐剂有很多种；例如氢氧化铝佐剂、短小棒状杆菌、脂多糖、细胞因子、明矾等。弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂是动物试验中最常用佐剂。
非特异性高雪氏症的治疗方法介绍
可根据患者的临床症状与特征选择。贫血患者可补充维生素及铁剂，预防继发感染，必要时输注红细胞及血小板以纠正贫血或血小板减少。 骨骼病变的处理包括止痛、理疗、处理骨折、人工关节置换等，并可辅以钙剂及双磷酸盐治疗骨质疏松。在无法接受酶替代治疗的情况下，因病情进展（如脾功能亢进、脾梗死等） 可谨慎考虑脾
关于非特异性免疫复合物检查介绍
（1）T细胞亚群：结核性胸水中以淋巴细胞为主早期以中性粒T细胞增加明显，T细胞中又以T4为主，T4/T8比值升高为3.22±1.63.T4细胞的绝对值数与积液的量呈负相关，积液中T3T4的百化数及绝对值数都高于自身外周血。而癌性积液的T细胞虽增加，但低于结核性积液中T3T4的细胞数，并分别低于自
PCR仪产生非特异性条带浅原因分析
*用RT阴性对照检测是否被基因组DNA污染。如果RT阴性对照的PCR结果也显示同样条带，则需要用DNase I重新处理样品。 *在PCR反应中，非特异的起始扩增将导致产生非特异性结果。在低于引物Tm 2至5℃的温度下进行退火，降低镁离子或是目的DNA的量将减少非特异性结果的产生。 *由于mR
关于颅内非特异性感染的简介
颅内非特异性感染是由化脓性细菌引起的急性感染性疾病，包括化脓性脑膜炎、脑脓肿、硬膜下（外）脓肿等疾病。临床症状以头痛、发热、脑膜刺激征及脑脊液中多形核白细胞增多为主的炎性变化。
PCR产物出现非特异性扩增带的问题
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一
单克隆抗体的非特异性结合阻断
一、反应体系 1、抗体 第一抗体，常用的或自备的抗体 （1）如果第一抗体或自备的抗体能够进行荧光标记（如FITC，PE或其他），请参考直接染色步骤 （2）如果第一抗体不能进行荧光标记，则参考间接染色步骤 2、第二抗体 经荧光标记过的多克隆抗体 3、缓冲体系 PBS（Ca2 and Mg2 free，
免疫组化非特异性染色消除方法
一、非特异性染色的主要因素 组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。 （3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如F
PCR扩增后出现非特异性条带的原因
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源
如何减少western－blot非特异性条带的产生？
非特异性条带？没有什么比以多个条带结束你的western blot实验更令人沮丧。 这是我的样品吗？ 封闭液的问题？ 抗体的问题？ 如果您正在使用新的样本或抗体，答案可能是，也不确定。 通过一次更改一个变量，对Western进行故障排除是一个痛苦的过程。 我们不能完全地让你所有的问题都消失，
原发性非特异性免疫缺陷病的病因
原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素所致。遗传因素在众多原发性免疫缺陷病中起作用。
关于非特异性阴道炎的检查介绍
详细检查有无上述病因存在，阴道分泌物虽多，但非泡沫状及凝乳状，分泌物涂片用革兰氏染色后可在镜下找到非特异性化脓菌，多次检查不见滴虫及霉菌。
关于非特异性阴道炎的基本介绍
非特异性阴道炎是由物理、化学因素或一般病原菌，如变形杆菌、链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等引起的阴道炎而非特异性病原体，如滴虫、霉菌、淋球菌等所导致，该病还与嗜血杆菌、支原体、各种厌氧菌的感染有关。本病又称为阴道嗜血杆菌性阴道炎、阴道棒状杆菌性阴道炎、加德纳杆菌性阴道炎，以及细菌性阴道炎。之所以称为
关于急性非特异性心包炎的简介
一、胸痛，急性非特异性心包炎几乎全部病人均有胸痛，而结核性较少胸痛，常在胸骨后痛，心前区痛，放射至左肩痛，颈痛，背痛等处，随深呼吸，咳嗽，改变体位而加重，其他尚有发热，咳嗽，乏力等。 二、体征，心包摩擦音，在胸骨左缘下端听得清楚，吸气时加重。 三、心电图改变，表现为ST-T的特征性变
非特异性染色产生原因及其解决方案
⑴游离荧光素残留在二抗中。一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。二抗配置时用透析法或层析法分离荧光素标记的二抗和游离的二抗。购买高质量、高纯度的荧光素二抗。⑵抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。⑶组织抗原封闭不全。除去检查的抗原以外，组织中
非特异性免疫的吞噬细胞的介绍
病原微生物穿过体表屏障向机体内部入侵、扩散时，机体的吞噬细胞及体液中的抗微生物因子会发挥抗感染作用。人体内专职吞噬细胞分为两类：一类是小吞噬细胞，主要是中性粒细胞，还有嗜酸性粒细胞；另一类是大吞噬细胞即单核吞噬细胞系统，包括末梢血液中的单核细胞和淋巴结、脾、肝、肺以及浆膜腔内的巨噬细胞、神经系统
简述非特异性阴道炎的诊断标准
根据临床症状、体征结合实验室检查可进行诊断。 阴道分泌物呈灰白色，黏稠，像面糊状，均匀一致，非脓性分泌物，量多少不定。分泌物中胺含量高，呈鱼腥味，性交时或活动后，促进胺释放，使气味加重，分泌物中加入10%氢氧化钾后可释出胺味。阴道分泌物中的pH值增高，为5.0～5.5，而正常人为3.7～4.5
分析影响ELISA中非特异性显色的原因
影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至最低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。1、试剂盒特异性因素1、1 固相载体的选择。ELISA中常用的固相
免疫荧光非特异性染色的消除方法
一、非特异性染色的主要因素 组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。 （3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗
关于非特异性阴道炎的病因分析
导致非特异性阴道炎常见的原因为异物（子宫托、遗留棉球及纱布）、损伤、腐蚀性化学药物、过敏反应、放射治疗后、长期子宫出血以及机体抵抗力降低等，均能为病原体创造条件而引起继发感染。常见的病原体多为一般化脓性细菌如葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等。
单克隆抗体的非特异性结合阻断
一、反应体系1、 抗体第一抗体，常用的或自备的抗体（1）如果第一抗体或自备的抗体能够进行荧光标记（如FITC，PE或其他），请参考直接染色步骤（2）如果第一抗体不能进行荧光标记，则参考间接染色步骤2、 第二抗体经荧光标记过的多克隆抗体3、 缓冲体系PBS（Ca2 and Mg2 free，e.g.，
非特异性凝集反应的定义是什么
凝集反应：一种血清学反应。颗粒性抗原（完整的病原微生物或红细胞等）与相应抗体结合，在dao有电介质存在的条件下，经过一定时间，出现肉眼可见的凝集小块。参与凝集反应的抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。可分为直接凝集反应和间接凝集反应两类。例如在鉴定血型时，发生冷凝集就是非特异性凝集反应。布病虎红平板凝集
PCR非特异性扩增的原因及处理办法
原因： 1、引物特异性差 2、模板或引物浓度过高 3、酶量过多 4、Mg2+浓度偏高 5、退火温度偏低 6、循环次数过多对策： 1、重新设计引物或者使用巢式PCR 2、适当降低模板或引物浓度 3、适当减少酶量 4、降低镁离子浓度 5、
关于非特异性肋软骨炎的病因分析
其发病原因尚不明确，病人于起病前常有呼吸道感染病史，故有可能与病毒感染有关。亦有人认为是由于内分泌异常引起肋软骨营养障碍所致，因此又称为营养障碍性肋软骨萎缩症。也有人认为与胸肋关节损伤有关，但病理切片观察只是软骨较正常粗大，故而亦有称为肋软骨增生症。
非特异性康氏反应的步骤有哪些？
采集患者血液样本：通常采用静脉血，将血液放入无抗凝剂的试管中，待血液凝固后进行离心，分离出血清。 准备试剂：非特异性康氏反应试剂主要包括脂质抗原（如心磷脂抗原）和载体蛋白（如红细胞）。 进行试验：将脂质抗原与载体蛋白混合，形成抗原-载体复合物。然后将患者血清与抗原-载体复合物混合，观察是否出
关于抗感染免疫的非特异性免疫介绍
（一）屏障结构 皮肤粘膜屏障：健康完整的皮肤和粘膜是阻止病原菌侵入的强有力屏障。汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸有一定抗菌作用。呼吸道和消化道粘膜有丰富的粘膜相关淋巴样组织和腺体，能分泌溶菌酶以及在胃酸、唾液、泪液等体液内均有SIgA等抗菌物质，表明粘膜屏障的重要性，已提出“粘膜免疫系统”的