互补脱氧核糖核酸简介
cDNA是指具有与某RNA链呈互补碱基序列的DNA。与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由依赖RNA的DNA聚合酶（反转录酶）作用而合成，并且在合成单链cDNA后，再用碱处理除去与其对应的RNA以后，以单链cDNA为模板，由依赖DNA的DNA聚合酶或依赖RNA的DNA聚合酶作用合成双链cDNA。在这种情况下，mRNA的cDNA，与原来的基因组DNA相同而且无内含子；相反地，对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3'末端的poly A序列等的核苷序列上，与外显子序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。遗传控制中最大的困难并不是DNA的克隆，而是需要被克隆的特异DNA片段的分离 。如果以克隆基因为目的，特异DNA片段的分离将大大有助于获得与遗传信息同样多的相关的基因产物，一般说这些基因产物均为蛋白质多肽，因此抗该蛋白质的抗体对于测定和沉淀蛋白质及其前体有重要......阅读全文
互补碱基的原则
互补碱基，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。
互补DNA的概念
cDNA是指互补(有时称拷贝)DNA。特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链。与平常我们所称谓的基因组DNA不同，cDNA没有内含子而只有外显子的序列 。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA，在遗传工程方面广为应用。
互补－DNA的定义
中文名称互补 DNA英文名称complementary DNA;cDNA定 义利用反转录酶以mRNA为模板合成的DNA。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
互补DNA的合成步骤
1．cDNA第一链的合成所有合成cDNA第一条链的方法都要用依赖于RNA的DNA聚合酶(反转录酶)来催化反应，主要有两个关键因素，一个是mRNA模板，另一个是反转录酶 [3] 。商品化反转录酶有从禽类成髓细胞瘤病毒纯化到的禽类成髓细胞病毒（AMV）逆转录酶和从表达克隆化的Moloney鼠白血病病毒
细胞化学词汇互补序列
中文名称：互补序列英文名称：complementary sequence定 义：在双链核酸中，一条多核苷酸链可与另一条多核苷酸链互补的那部分序列。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇互补RNA
中文名称：互补RNA英文名称：complementary RNA定 义：能与另一条核酸(DNA或RNA)链互补的RNA分子。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
互补DNA的合成步骤
1．cDNA第一链的合成所有合成cDNA第一条链的方法都要用依赖于RNA的DNA聚合酶(反转录酶)来催化反应，主要有两个关键因素，一个是mRNA模板，另一个是反转录酶 [3] 。商品化反转录酶有从禽类成髓细胞瘤病毒纯化到的禽类成髓细胞病毒（AMV）逆转录酶和从表达克隆化的Moloney鼠白血病病毒
细胞化学基础互补－DNA
中文名称：互补 DNA英文名称：complementary DNA;cDNA定 义：利用反转录酶以mRNA为模板合成的DNA。应用学科：细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
碱基互补配对的原则
碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这
制备互补DNA的方法
制备互补DNA，往往需要先分离从目的基因转录来的mRNA.如果该基因编码的蛋白质是细胞中的主要蛋白质，则此基因的产物是总mRNA的主要组成部分。就胰岛B细胞而论，此细胞含有高水平胰岛素前体mRNA，后者有时可以沉淀正在翻译的mRNA的核糖核蛋白体，如果用特异抗体结合所表达的蛋白质(抗原)，则可从沉淀
细胞化学基础互补碱基
互补碱基，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要
互补DNA的基本信息
cDNA 是指互补(有时称拷贝)DNA。特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链。与平常我们所称谓的基因组DNA不同，cDNA没有内含子而只有外显子的序列。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA，在遗传工程方面广为应用。
互补碱基的基本信息
互补碱基，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则就是Adenine（A，腺嘌呤）一定与Thymine（T，胸腺嘧啶）配对，Guanine（G，鸟嘌呤）一定与Cytosine（C，胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要
互补RNA的基本信息
中文名称互补RNA英文名称complementary RNA定 义能与另一条核酸(DNA或RNA)链互补的RNA分子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
单链互补DNA的定义
中文名称单链互补DNA英文名称single-strand cDNA;sscDNA定 义在逆转录酶催化下，以信使核糖核酸(mRNA)为模板合成与mRNA序列互补的单链DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
碱基互补配对的判断规则
另外，在DNA转录成RNA时，有两种方法根据碱基互补配对原则判断：1）将模板链根据原则得出一条链，再将得出的链中的T改为U（尿嘧啶）即可；2）将非模板链的T改为U即可。如：DNA：ATCGAATCG （将此为非模板链）；UAGCUUAGC（将此为模板链）；转录出的mRNA：AUCGAAUCG（可看出
关于互补DNA的基本介绍
cDNA 是指互补(有时称拷贝)DNA。特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链。与平常我们所称谓的基因组DNA不同,cDNA没有内含子而只有外显子的序列 。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA,在遗传工程方面广为应用。
顺反子内互补测验的概念
顺反子内互补测验是用于确定突变基因的功能关系的方法。
制备互补DNA的方法过程
制备互补DNA，往往需要先分离从目的基因转录来的mRNA.如果该基因编码的蛋白质是细胞中的主要蛋白质，则此基因的产物是总mRNA的主要组成部分 。就胰岛B细胞而论，此细胞含有高水平胰岛素前体mRNA，后者有时可以沉淀正在翻译的mRNA的核糖核蛋白体，如果用特异抗体结合所表达的蛋白质(抗原)，则可
互补RNA的基本信息
中文名称互补RNA英文名称complementary RNA定 义能与另一条核酸(DNA或RNA)链互补的RNA分子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
双链互补DNA的定义
中文名称双链互补DNA英文名称double-strand cDNA;dscDNA定 义以双链互补DNA为模板合成的双链DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
多元互补，推动传统能源转型
我国已成为世界最大能源生产国和消费国，但传统能源生产和消费模式已难以适应当前形势。在经济增速换挡、资源环境约束趋紧的新常态下，推动能源革命势在必行、刻不容缓。 发展分布式能源是节能减排的重要途径之一。分布式能源作为提高能源利用效率的一种重要方式，国家对此出台了一系列鼓励分布式能源发展政策。在此
分子识别的互补性
底物与受体的互补性包括空间结构及空间电学特性的互补性。空间互补性最早由Fisher的“锁－钥匙”关系所描述。例如，环糊精体系是典型的可用第一代经典的锁与钥匙关系比喻的体系。它有一个很典型的疏水空腔，能和偶氮染料形成络合物。当偶氮化合物上的取代基不同时，它们的反应平衡常数差别并不大，但反应速率却相差三
什么是DNA互补性？
互补性是人际吸引的规则之一，具体指双方在交往时所产生的互相满足的心理状态。当交往双方的需要和满足途径正好成为互补关系时，双方会产生强烈的吸引力。如优柔寡断的人往往喜欢和果断的人在一起。除了互补性之外，相似性、熟悉与邻近、个人特征等都对人际吸引有影响作用。
顺反子内互补测验的概念
顺反子内互补测验是用于确定突变基因的功能关系的方法。
互补－DNA的基本信息
中文名称互补 DNA英文名称complementary DNA;cDNA定 义利用反转录酶以mRNA为模板合成的DNA。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
抗原互补决定区的定义
Ig的VL与VH均有3个HVR，它们共同组成抗体的抗原结合部位，该部位因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补，故高变区又称互补决定区。
碱基互补配对的原则规律
根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。规律二：在双
碱基互补配对的计算规律
根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。规律二：在双
互补DNA的合成方法
（1）取第一链反应液20uL，再依次加入：10X第二链缓冲液20uLDNA聚合酶123ul。RNaseH0.8ulH2O加至终体积为100/uL（2）轻轻混匀，如需进行第二链同位素掺入放射性活性测定，可取出10uL至另一eppendorf管，加入2～5uLCi[α一32P]dCTP。（3）14℃温浴