关于核小体的概述
核小体是染色质的基本结构单位，由DNA和H1、H2A、H2B、H3和H4等5种组蛋白(histone，H）构成。两分子的H2A、H2B、H3和H4形成一个组蛋白八聚体，约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面1.75圈形成了一个核小体的核心颗粒（core particle）。核小体的核心颗粒再由DNA（约60bp）和组蛋白H1共同构成的连接区连接起来形成串珠状的染色质细丝。这时染色质的压缩包装 比(packing ratio）为6左右，即DNA由伸展状态压缩了近6倍。200 bpDNA为平均长度；不同组织、不同类型的细胞，以及同一细胞里染色体的不同区段中，盘绕在组蛋白八聚体核心外面的DNA长度是不同的。如真菌的可以短到只有154 bp，而海胆精子的可以长达260bp，但一般的变动范围在180bp到200bp之间。在这 200bp中，146 bp是直接盘绕在组蛋白八聚体核心外面，这些DNA不易被核酸酶消化......阅读全文
核小体的结构及功能特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
Nature：解析核小体的重塑机制
在细胞核中，基因组DNA紧紧包裹在核小体上形成染色质，但基因在如此紧密的包装中是无法表达的。现在德国慕尼黑大学LMU的研究团队，揭示了局部释放核小体DNA的分子机制，正是这一机制使染色体DNA得以转录。文章发表在本期的Nature杂志上。 高等生物的细胞核负责储存基因组DNA，这些DNA环
核小体核心的基本概念
中文名称核小体核心英文名称nucleosome core定 义由4种组蛋白各两分子组成的八聚体结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
核小体的基本结构及特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
核小体的概念和结构特点
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。核小体核心颗粒之间通过50bp左右的连接DNA相连。H1结合在盘绕在八聚体上的DNA双链开口处，核小体的形状类似一个扁平的碟子或一个圆柱体，此时DNA的长度压缩7倍，称染色质纤维。染色质就
细胞化学词汇核小体装配
中文名称：核小体装配英文名称：nucleosome assembly定 义：在核小体装配因子调节下，由DNA链和组蛋白组装成核小体的过程。装配先以两分子H3/H4组蛋白构成的四聚体与DNA结合，再结合上两分子H2A/H2B组蛋白构成的四聚体，形成核小体核心颗粒，再与H1组蛋白连接形成核小体。应用学
什么是核小体核心颗粒？
中文名称核小体核心颗粒英文名称nucleosome core particle定 义由长度为146 bp的DNA区段与各两分子的H3/H4/H2A/H2B组蛋白八聚体组成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
卵磷脂小体的概述
卵磷脂小体，是濡养精子的，是青壮年男性前列腺液中的正常成分，当卵磷脂小体少于正常值的50%时，对诊断前列腺炎有重要的参考价值。此外，卵磷脂还能反映出男性性功能的状况，如卵磷脂小体少于正常值的50%，可有不同程度的男性性功能异常；少于30%，则肯定有性功能障碍，常见的是早泄、阳痿等。
核小体的研究进展的介绍
国内已有少数医院开展了AnuA的检测，也已发表了数篇相关报道。有文献报道，以核小体多肽特异性抗原治疗鼠狼疮模型的研究发现，核小体多肽特异性抗原可以抑制TH细胞和B细胞的激活，从而为研究SLE的发病机制治疗带来了新的曙光[20]。但需要指出的是：AnuA的检测对SLE的诊断有重要意义，不同的核小体
核小体模型的建立基础和研究
人们接着用化学交联、高盐分离组蛋白，以及X衍射等方法进一步研究组蛋白多聚体的结构、排列以及怎样和DNA结合的，从而建立了核小体模型。1984年Klug和Butler进行了修正。核小体的构造可用图表示：每一个核小体结合的DNA总量为200bp左右，一般在150~250变化范围（micrococcal
抗核小体抗体检测的原理
将高度纯化的核小体靶抗原固定于微孔板上，患者血清中的抗核小体抗体可与之结合，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的第二抗体（抗人IgG）反应及酶底物／色原显色，即可检测此抗体。
核小体核心颗粒的基本概念
中文名称核小体核心颗粒英文名称nucleosome core particle定 义由长度为146 bp的DNA区段与各两分子的H3/H4/H2A/H2B组蛋白八聚体组成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
抗核小体抗体的检测及应用
凋亡细胞是核小体的重要来源，当SLE患者的吞噬细胞对凋亡细胞的清除能力受损或降低，导致核小体在患者体内大量存积，多聚核小体与活化的单核细胞结合后被抗原递呈细胞呈递给CD4+Th2细胞，Th2细胞增殖活化，激活B细胞产生抗核小体抗体(AnuA)。 AnuA特异性高，与SLE病情活动性相关，通常采
细胞化学词汇核小体核心颗粒
中文名称：核小体核心颗粒英文名称：nucleosome core particle定 义：由长度为146 bp的DNA区段与各两分子的H3/H4/H2A/H2B组蛋白八聚体组成。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓
单聚及二聚核小体的纯化实验
实验方法原理 实验材料 寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒 CaCl2 MgCl2 微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材 超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤 1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体（约 1～2 mg/ml 比较理想），预热到 30℃。2. 加入 100 mmo
抗核小体抗体检测的临床意义
1.抗核小体抗体近年来已成为系统性红斑狼疮（SLE）的标志抗体，其敏感性高、特异性强，对SLE诊断有越来越重要的意义。AnuA对SLE的敏感性为60％～80％，特异性为97％～99％。2.AnuA多见于活动性狼疮，特别是狼疮肾，尤其对抗dsDNA抗体、抗DNP抗体、抗Sm抗体、抗组蛋白抗体阴性的
去－H1－的寡聚核小体的离心实验
实验材料精核微球菌核酸酶试剂、试剂盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA无蔗糖的 HSBSDS透析缓冲液仪器、耗材匀浆器冷冻超速离心机MWCO 透析袋梯度制备装置（用于离心）针头管子实验步骤1. 用 40 ml MSB 重悬约 2 ml 精核。4℃，10 000 g 离心 10 min（用
抗核小体抗体的检测及应用是什么？
凋亡细胞是核小体的重要来源，当SLE患者的吞噬细胞对凋亡细胞的清除能力受损或降低，导致核小体在患者体内大量存积，多聚核小体与活化的单核细胞结合后被抗原递呈细胞呈递给CD4+Th2细胞，Th2细胞增殖活化，激活B细胞产生抗核小体抗体(AnuA)。 AnuA特异性高，与SLE病情活动性相关，通常采
用梯度盐透析的方法组装核小体串实验
实验材料非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA牛血清白蛋白（BSA）试剂、试剂盒高盐缓冲液低盐缓冲液实验步骤1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol／L Tris·Cl，
酶联免疫吸附法（ELISA）核小体测定的步骤
1、将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体； 2、在微定量板上吸附组蛋白体； 3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合； 4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合； 4、加酶的底物，测光吸收制。
用梯度盐透析的方法组装核小体串实验
实验方法原理 实验材料 非标记的 G5E4 DNA末端标记的 G5E4 DNA 牛血清白蛋白（BSA）试剂、试剂盒 高盐缓冲液低盐缓冲液实验步骤 1. 准备如下的重组混合液（最后加入组蛋白）：约 100 ug／ml 9 份未标记和 1 份末端标记（摩尔数比）的 G5E4 DNA 混合物20 mmol
人类遗传物质中首次发现前核小体
据美国物理学家组织网8月18日报道，美国科学家在人类遗传物质中发现了一种新物质并将其命名为“前核小体”。科学家们认为，这种新物质是位于染色质和核小体之间的中间物质，新发现有望让生物教科书小小地“变脸”。相关研究发表在8月19日的《分子细胞》杂志上。 染色质是细胞周期间期细胞核内能被碱性染料染色
去－H1－的寡聚核小体的凝胶过滤实验
实验材料精核微球菌核酸酶试剂、试剂盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA无蔗糖的 HSBSDS透析缓冲液仪器、耗材匀浆器冷冻超速离心机MWCO 透析袋梯度制备装置（用于离心）针头管子实验步骤1. 用 40 ml MSB 重悬约 2 ml 精核。4℃，10 000 g 离心 10 min（用
变性球蛋白(Heinz)小体生成试验的概述
血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染色深蓝色，均匀而弥温地分散在红细胞内。
关于巴氏小体的基本介绍
巴氏小体指在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体,通常位于间期核膜边缘。1949年,加拿大学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个。
关于巴氏小体的假说介绍
英国学者莱昂（M.F.Lyon）认为,这种异固缩的X染色体（巴氏小体）缺乏遗传活性,提出“莱昂氏假说”,其内容主要是： （1）正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的； （2）在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本； （3）失活
关于巴氏小体的检测介绍
从生物伦理学以及出生人口性别构成等相关问题出发,严禁非医学需要鉴定胎儿性别以及选择性别终止妊娠。 早在1949年,巴尔便发现了男女细胞在性染色体上的差别。巴尔采用一种非常简便的方法,即用女性的口腔粘膜或阴道粘膜涂片,经染色后在光学显微镜下观察,发现间期细胞的细胞核内有一个约1.2×0.7微米大
用逐步盐透析的方法组装核小体模板实验
实验方法原理 实验材料 牛胸腺 DNA放射性标记的 DNA纯化的天然核心组蛋白试剂、试剂盒 NaClTE 缓冲液仪器、耗材 MWCO 透析管实验步骤 1. 准备如下的重组混合液：约 8 ug 未标记的超声破碎的牛胸腺 DNA （作为载体 DNA； 加自 1～2 mg/ml 储液）200 000～40