可的松的药物说明
药理作用本品作用和用途与氢化可的松相似，但疗效较差，不良反应较大。临床主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。促进蛋白质转变成糖，减少葡萄糖的利用，使肝糖原增加，血糖升高。并具有水钠潴留及排钾作用。药代动力学可的松是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，本身无活性，需在体内代谢成氢化可的松才起作用。亦有一定程度的盐皮质激素样作用。醋酸可的松口服易从胃肠道吸收，约1h血浓达峰值。迅速在肝内代谢成有活性的氢化可的松，其血浆生物学作用的t1/2仅30min。肌注其混悬剂则吸收较口服慢得多。适应症主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗，但现在氢化可的松已优先用于此症。因为可的松本身无活性，必需先在肝内转化成氢化可的松，某些肝脏疾病将影响其作用的可靠性。禁忌症1、对肾上腺皮质激素类药物过敏者。2、接种疫苗前后2周内。3、病毒性皮肤病患者。4、角膜溃疡患者。5、严重的精神病和癫痫患者。6、活动性消化性溃疡病患者。7、新近胃肠吻合术者。8、创伤修复期。......阅读全文
简述醋酸氢化可的松注射液的药物相互作用
1．本品与巴比妥类、抗癫痫药、氨基糖苷类、利福平合用可导致本品效应降低。 2．本品与排钾利尿剂合用，可促进排钾、须注意补钾。 3．本品与抗凝药合用，可使后者效应降低。 4．本品与水杨酸类合用，易致消化性溃疡。 5．本品可使血糖升高，减弱降血糖药或胰岛素的作用。
关于磺胺嘧啶的药物说明概述
磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖
关于安非他酮的药物说明
1、安非他酮的应用领域 属中枢神经系统用药 2、安非他酮的性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。 3、安非
醋酸可的松
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六环中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+217°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀
概述注射用氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用
1．非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2．可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3．与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4．蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5．与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用，可致眼压增
可的松的生产方法
可由肾上腺提取液分离,还可由胆汁酸、山药皂草甙为原料制得。
关于甲清片的药物说明介绍
一、甲清片的药品名称： 商品名：甲清 通用名：齐墩果酸片 英文名：oleanolic Acid Tablets 二、批准文号：国药准字H61022979 三、齐墩果酸片的性状：本平为白色或类白色 四、齐墩果酸片的规格：20mg 五、作用类别：肝病类非处方药品OTC 六、用法用量：
关于去乙酰西地兰的药物说明介绍
【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，静注10分钟起效，最大作用时间为1～2小时。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2～4小时后可再给0.4mg。 【不良反应】 参见洋地黄毒甙。
关于硫酸钡的药物说明介绍
1、硫酸钡的药理学：本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。 2、硫酸钡的适应症：适用于上、下消化道造影。 3、硫酸钡的用法用量：由于剂
雷公藤多苷的药物说明
有效成分及毒性成分雷公藤多苷投入临床使用以来，相关的不良反应还是时有发生，累及系统涉及血液系统、生殖系统、泌尿系统和消化系统等。究其原因，一方面是雷公藤多苷中的主要有效成分如雷公藤甲素、雷公藤内酯酮等二萜类成分，雷公藤红素、雷公藤内酯甲等三萜类成分，雷公藤晋碱、雷公藤次碱等生物碱类成分也就是它的毒性
硫代硫酸钠的药物说明
药理学 ①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒
概述复方氯化钠的药物说明
【通用名】：复方氯化钠注射液 【英文名】：COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION 【拼音名】：FUFANG LUHUANA ZHUSHEYE 【药品类别】：调节水盐、电解质及酸碱平衡药 【性状】：本品为无色的澄明液体；味微咸。 【药理毒理】：复方氯化钠是一
醋酸可的松片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分钟,时时搅拌使醋酸可的松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则04
醋酸氢化可的松
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg
氢化可的松概念
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
23价肺炎球菌疫苗的药物说明
每0.5 mL疫苗中含每种分型的多糖25 μg，溶解于生理盐水中并含有0.25%苯酚作为防腐剂。6B型肺炎球菌的多糖经提纯后比6A型更具稳定性。因此，本药用6B型代替14价疫苗中应用的6A型。
关于异丙肾上腺素的药物说明介绍
一、异丙肾上腺素的分类 循环系统药物>抗心律失常药物 > 治疗缓慢心律失常药 二、异丙肾上腺素的性状 常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。 三、异丙肾上腺素的剂型 1.注射液：0.5
关于盐酸肾上腺素的药物说明介绍
【别名】肾上腺素、副肾素、副肾碱 【外文名】Adrenaline,Epinephrine,Epirenan,Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride 【用法及用量】 皮下或肌内注射：成人：0.5～1.0mg/次，儿童：每次0.02～0.03mg/kg，必要时
关于葡萄糖酸钙的药物说明介绍
一、葡萄糖酸钙的药理作用 可降低毛细血管通透性，增加毛细血管的致密性，使渗出减少，有消炎、消肿及抗过敏等作用。 用于血钙降低引起的手足搐搦症等，还可用于镁中毒。 二、葡萄糖酸钙的用量用法 1.口服：成人1次0.5g－2g，1日3次；儿童1次0.5g－1g，1日3次。 2.静注：每次10
关于莫沙必利的药物说明介绍
一、药物相互作用 与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用。 二、给药说明 1.服用本药一段时间（通常为2周）后，如功能性消化道症状无改善，应停药。 2.与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。 3.与可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
可的松的理化性质
密度：1.28g/cm3熔点：223-228℃沸点：567.8°C闪点：311.2°C折射率：1.587外观：白色结晶性粉末溶解性： 溶于乙醇、丙酮和冷甲醇，极少溶于乙醚、苯和氯仿，微溶于水
可的松的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5氢键供体数量：2氢键受体数量：5可旋转化学键数量：2互变异构体数量：45拓扑分子极性表面积（TPSA）：91.7重原子数量：26表面电荷：0复杂度：724同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：6不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键
可的松的药理作用
本品作用和用途与氢化可的松相似，但疗效较差，不良反应较大。临床主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。促进蛋白质转变成糖，减少葡萄糖的利用，使肝糖原增加，血糖升高。并具有水钠潴留及排钾作用。
可的松的适应症
主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗，但现在氢化可的松已优先用于此症。因为可的松本身无活性，必需先在肝内转化成氢化可的松，某些肝脏疾病将影响其作用的可靠性。
可的松的禁忌症
1、对肾上腺皮质激素类药物过敏者。2、接种疫苗前后2周内。3、病毒性皮肤病患者。4、角膜溃疡患者。5、严重的精神病和癫痫患者。6、活动性消化性溃疡病患者。7、新近胃肠吻合术者。8、创伤修复期。9、骨折患者。10、肾上腺皮质功能亢进者。11、肝功能不全者（因可的松需经肝脏活化）。12、较严重骨质疏松者
氢化可的松的功能特点
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
氢化可的松片的毒理
超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 (1)抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 (3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机
醋酸可的松的制剂类型
(1)醋酸可的松片(2)醋酸可的松注射液
氢化可的松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取泼尼松龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液
醋酸可的松的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸可的松与醋酸氢化可的松各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1m中各约含10μg的溶液。色谱条件用十