微折细胞研究与发展
尚未阐明促进M细胞分化的因素，但据认为它们是对正在发育的Peyer斑中发现的免疫细胞的信号产生反应的。B细胞与M细胞的发育有关，因为它们也大量位于滤泡相关上皮（FAE）中。缺乏B细胞种群的FAE导致Peyer斑块内衬的M细胞数量减少。类似地，还已知人淋巴瘤细胞系经历从腺癌细胞向M细胞的转变。尽管许多研究已经表明了指导M细胞分化的各种细胞类型，但新的研究对引导M细胞分化的分子途径进行了表征。最近，通过功能丧失和拯救表型研究，RANKL被证明是NF-κB配体的受体激活剂，并在M细胞分化中发挥作用。RANKL在整个小肠中表达，促进诸如沙门氏菌等病原体的摄取，并且是最关键的M细胞分化因子。在肠道上皮细胞中发现的微生物可指导M细胞发育。例如，III型分泌系统效应蛋白SopB激活了M细胞从肠细胞的转变。微折细胞在达到完全成熟之前要经历分化过程长达四天。最近的研究表明，它们明显来自淋巴和髓系。病原体可以利用细胞分化途径来侵入宿主细胞。这是通过......阅读全文
纳米柱的研究与发展历史
2006年，内布拉斯加-林肯大学和劳伦斯·利弗莫尔国家实验室的研究者发展了一种便宜和较高效率产生纳米柱的方法。他们用纳米球光刻和反应离子腐蚀相结合产生直径小于500nm的大群硅柱。后于2010年研究者制出锥形头的纳米柱。之前，纳米柱的头是平的，把射到的光反射了很多。锥形头的纳米柱允许光进入纳米柱内，
DNA测序技术的研究与发展
70年代末，WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序，同位素标记80年代中期，出现自动测序仪（应用双脱氧终止法原理）、荧光代替同位素，计算机图象识别90年代中期，测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳2001年完成人类基因组框架图
数字PCR技术研究与发展
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR能够直接读出DNA/RNA分子的个数，是对起始样品核酸分子的绝对定量。1
脑钠肽的研究与发展
BNP与血流动力学改变之间的关系已得到广泛的认同，BNP血浆浓度与心功能状态密切相关，正常BNP浓度可以在很大程度上否定存在心功能受损。大量的研究已经表明，BNP同可以用于诊断多种疾病引起的的LVD。但是，由于不同实验室条件不同，采取的测定方法和研究方法不尽相同，所得到的正常值均有差别，还需研究完善
青蒿素的研究与发展
疟疾是人类最古老的疾病之一，迄今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。1631年，意大利传教士萨鲁布里诺（AgostinoSalumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchonabark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热
手性技术的研究与发展情况
手性技术是建立在科学基础之上的。因此，手性技术的发展首先应该是有关基础的发展。这些基础首先是有机立体化学理论的建立，其次是消旋体拆分方法的完善，第三是手性合成的创新，另外还有其他一些相关的研究。消旋体的拆分，是手性技术的一个重要方面。在由非手性物质合成手性物质时，往往得到的是由一对等量对映异构体组成
水准仪的研究与发展
水准仪是在17～18世纪发明了望远镜和水准器后出现的。20世纪初，在制出内调焦望远镜和符合水准器的基础上生产出微倾水准仪。20世纪50年代初出现了自动安平水准仪；60年代研制出激光水准仪；90年代出现电子水准仪或数字水准仪。
氧化还原反应的研究与发展
应具有一些相似特征，提出了氧化还原反应的概念：与氧化合的反应，称为氧化反应；从含氧化合物中夺取氧的反应，称为还原反应。随着化学的发展，人们发现许多反应与经典定义上的氧化还原反应有类似特征，19世纪发展化合价的概念后，化合价升高的一类反应并入氧化反应，化合价降低的一类反应并入还原反应。20世纪初，成键
微滤的发展历程
发展历程微滤技术的研究是从19世纪初开始的，它是膜分离技术中最早产业化的一种，以天然或人工合成的聚合物制成的微孔过滤膜最早出现于19世纪中叶。1907年Bechhold发表了第一篇系统研究微孔滤膜性质的报告。1918年Zsigmondy等首先提出了商品规模生产硝化纤维素微孔过滤膜的方法，并于1921
关于肿瘤干细胞与微环境的关系介绍
肿瘤干细胞已成为肿瘤研究领域的热点。肿瘤干细胞（TSC）或肿瘤起始细胞（TIC）的理论使人们对肿瘤发生发展的机制有了新的、更深入的认识。与正常干细胞或正常细胞一样，TSC也需要特定的微环境才能生存。微环境在肿瘤细胞的自我更新、初级分化和持续生存以及肿瘤转移过程中起着重要作用。深入研究肿瘤干细胞与微环
肿瘤干细胞的种类和相关微环境研究
1、癌症干细胞癌症干细胞不被视为肿瘤起始细胞，具有无限的自我更新、分化、增殖和肿瘤形成能力，是肿瘤复发和转移的根本原因。单克隆抗体的出现和细胞纯化技术的发展为癌症干细胞研究奠定了技术基础。Bonnet等人首次分离出与正常干细胞相似的白血病干细胞。体外培养和动物实验证明它们具有连续形成肿瘤的能力。类似
挖掘微能网价值与效益研究取得进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508263.shtm
肿瘤微环境与免疫治疗研究进展
1、免疫微环境在肿瘤发生发展过程中，免疫系统主要经历以下三个过程的进化。免疫监测：肿瘤细胞被免疫细胞识别和清除，它们处于劣势一方；免疫平衡：肿瘤和免疫系统相互竞争，数量和强度处于平衡状态；免疫破坏：肿瘤细胞突破免疫防线，打开拉锯战的缺口并多处转移。其中，免疫系统呈现出独特的两面性。免疫细胞不仅在肿瘤
砖瓦抗折试验机安装与调试
一、砖瓦抗折试验机用途概述：砖瓦抗折试验机适用于红砖，水泥砖、烧结砖、非烧结砖、砌墙砖等。广泛应用于计量质检，高等院校，科研试验所，商检仲裁，技术监督部分，建材等部门。砖瓦抗折试验机是电子技术、机械与液压传动相结合的新型材料试验机，它具有宽广准确的加载速度和测力范围，对载荷的测量和控制有较高的精度和
细胞融合技术的发展和研究
19世纪30年代，科学家们相继在肺结核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理组织中观察到多核细胞。19世纪70年代，科学家们在蛙的血细胞中也看到了多核细胞的现象，但是当时科学发展水平的限制，没有给予足够重视。1962年，日本科学家发现日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤细胞融合的现象。1965年，英国科学家进
现代新型细菌疫苗的研究与发展
20世纪后期至今，分子生物学、免疫学、微生物学等相关科学发展迅猛。以此为基础，细菌疫苗又有了较大的发展，出现了组分疫苗、DNA疫苗等多种现代新型细菌疫苗，这为研发及生产更加安全、性质稳定、保护性好的细菌疫苗带来新的希望。现将这几种现代新型疫苗介绍如下。1、 组分疫苗经典的减毒活疫苗和灭活疫苗是细菌疫
蛋白质组的研究与发展
2014年5月28日，英国新一期《自然》杂志公布两组科研人员分别绘制的人类蛋白质组草图。这一成果有助于了解各个组织中存在何种蛋白质，这些蛋白质与哪些基因表达有关等，从而进一步揭开人体的奥秘。上世纪90年代，人类基因组计划开始成形时，有科学家提出了破译人类蛋白质组的想法。其目标是将人体所有蛋白质归类并
光谱分析的研究与发展
1802年，有一位英国物理学家沃拉斯顿为了验证光的色散理论重做了牛顿的实验。这一次，他在三棱镜前加上了狭缝，使阳光先通过狭缝再经棱镜分解，他发现太阳光不仅被分解为牛顿所观测到的那种连续光谱，而且其中还有一些暗线。可惜的是他的报告没引起人们注意，知道的人很少。1814年，德国光学家夫琅和费制成了第一台
光学显微镜的研究与发展
早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理
促进剂的研究与发展情况
促进剂的发展是高性能化、多功能化、环保化。德国推出Deovulc BGl87和Rhencure AP系列混合型促进剂，促进效率高，不会产生亚硝胺。德国拜耳公司的Vulkacit CRV/LG（3-甲基噻唑烷-硫酮-2）新品，可以代替致癌嫌疑的NA-22，适用于氯丁橡胶。多功能促进剂兼有其他助剂的功能
光合作用的研究与发展
最早的光合作用1990年，一种红藻化石在加拿大北极地区被发现，这种红藻是地球上已知的第一种有性繁殖物种，也被认为是已发现的现代动植物最古老祖先。对红藻化石的年龄此前没有形成统一看法，多数观点认为它们生活在距今约12亿年前。 为了确定这种红藻化石的年龄，研究人员专门到加拿大巴芬岛收集包含这种红藻化石的
染色体畸变的研究与发展
染色体结构畸变最早在黑腹果蝇中发现。美国遗传学家C.B.布里奇斯在1917年发现染色体缺失，1919年发现重复，1923年发现易位。美国遗传学家A.H.斯特蒂文特在1926年发现倒位。染色体数目畸变最早也在果蝇中发现。1916年布里奇斯在果蝇的研究中发现多一个和少一个X染色体的现象。1920年美国遗
原生质体融合的发展与研究
1960年，Cocking用酶法制备高等植物原生质体首次获得成功；1970年，Power首次用硝酸钠进行为诱导剂进行了较大规模的原生质体诱导融合；1971年，Nagata和Takebe首次从离体烟草原生质体培养中获得再生完整植株；1972年，Carlson首次获得粉蓝烟草和郎氏烟草的细胞杂种，这也是
微滤的发展历程介绍
微滤技术的研究是从19世纪初开始的，它是膜分离技术中最早产业化的一种，以天然或人工合成的聚合物制成的微孔过滤膜最早出现于19世纪中叶。 1907年Bechhold发表了第一篇系统研究微孔滤膜性质的报告。1918年Zsigmondy等首先提出了商品规模生产硝化纤维素微孔过滤膜的方法，并于1921
微滤技术的发展历史
微滤技术的研究是从19世纪初开始的，它是膜分离技术中最早产业化的一种，以天然或人工合成的聚合物制成的微孔过滤膜最早出现于19世纪中叶。1907年Bechhold发表了第一篇系统研究微孔滤膜性质的报告。1918年Zsigmondy等首先提出了商品规模生产硝化纤维素微孔过滤膜的方法，并于1921年获得Z
微滤系统的发展历史
发展历史微滤系统的研究是从19世纪初开始的，它是膜分离技术中最早产业化的一种，以天然或人工合成的聚合物制成的微孔过滤膜最早出现于19世纪中叶，这是微滤系统的雏形。在1846年微滤随着硝酸纤维素的发现而发展起来。Fick在1855年用硝酸纤维素制成了微滤膜，而Bechhold在20世纪初期就开始系统地
固相微萃取的发展
萃取搅拌棒(SBSE)技术在固相微萃取技术基础上发展而来的，相对较新的固相微萃取技术。将萃取搅拌棒作为带有萃取涂层的搅拌子放入待测样品中搅拌一段时间，使待分析组分在样品基质和吸附层之间的分配达到一个平衡，目标化合物就被吸附在萃取涂层上，无需其它的样品制备过程。取出搅拌棒，利用TDS或TDU进行热
微流控芯片发展历程
微流控芯片技术是在芯片毛细管电泳基础上发展起来的，1992年，Manz等采用微电子机械加工技术在平板玻璃上刻蚀微管道，研制出毛细管电泳微芯片分析装置，实现了荧光标记的氨基酸的分离，开创了微流控芯片技术之先河。1995年，Wolley和Mathies用自己研制的电泳芯片系统，成功地进行了DNA测序，在
非损伤微测技术在细胞生物学研究中的应用——感觉与神...
非损伤微测技术在细胞生物学研究中的应用——感觉与神经系统方面应用作者：旭月（北京）科技有限公司 美国扬格非损伤技术中心联系人：宋瑾，jin@youngerusa.com，010-82622628（电话），010-82622629（传真）摘要：本文介绍了非损伤微测技术在感觉与神经系统研究领域的应用。关
微流控在细胞分析与培养中的应用
开发能够进行细胞培养、分选、分析的微流控芯片也是微流控领域的一大研究热点。微流控技术小型化、高通量的特点使得其具有利用珍贵稀少的组织细胞样本进行高通量分析的潜力，为精准医疗、个性化医疗提供支持。例如，微流控芯片对于CTC主要有两大类分选方法：基于癌细胞与正常细胞或血细胞间生物学性质（包括细胞表面蛋白