毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型类型缩写说明1 单根毛细管毛细管区带电泳CZE毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液毛细管等速电泳CITP使用两种不同的CZE 缓冲液毛细管等电聚焦CIEF管内装pH 梯度介质,相当于pH 梯度CZE胶束电动毛细管色谱MEKC在CZE 缓冲液中加入一种或多种胶束微乳液毛细管电动色谱MEEKC在CZE 缓冲液加入水包油乳液高分子离子交换毛细管电动色谱PICEC在CZE 缓冲液中加入可微观分相的高分子离子开管毛细管电色谱OTCEC使用固定相涂层毛细管,分正、反相于离子交换亲和毛细管电泳ACE在CZE 缓冲液或管内加入亲和作用试剂非胶毛细管电泳NGCE在CZE 缓冲液中加入高分子构成筛分网络2 单根填充管毛细管凝胶电泳CGE管内填充凝胶介质,用CZE 缓冲......阅读全文

毛细管电泳的模式都有什么

毛细管区带电泳(较多)胶束电动毛细管色谱毛细管凝胶电泳毛细管等速电泳毛细管等电聚焦电泳毛细管电色谱(新近发展)芯片毛细管电泳(最前沿)

毛细管电泳仪的保养

  卡槽的清洁   松开固定卡槽前方Holder的螺丝,用羊毛刷及ddH2O清洁卡槽,然后用干净的刷子将其擦干,如果可以的话,可以用异丙醇,甲醇或者乙醇代替水进行清洁,这样保存的时间较长。   压力电极的清洁   吸入端电极的清理非常重要,利用甲醇,异丙醇,或者乙醇清洁内部及其顶端。在电极内部

毛细管电泳的优缺点对比

毛细管电泳优点:(1)高效塔板数目在105-106 片/m 间,当采用CGE 时,塔板数目可达107 片/m 以上;(2)快速一般在十几分钟内完成分离;(3)微量进样所需的样品体积为nL 级;(4)多模式可根据需要选用不同的分离模式且仅需一台仪器;(5)经济实验消耗不过几毫升缓冲溶液,维持费用很低;

毛细管电泳的质谱联用

Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现,足

毛细管电泳的特点及缺点

毛细管电泳通常使用内径为25-100 μm 的弹性(聚酰亚胺)涂层熔融石英管。标准毛细管的外径为375 μm,有些管的外径为160 μm。毛细管的特点是:容积小(一根100 cm×75 μm 管子的容积仅4.4 μL);侧面/截面积比大,因而散热快、可承受高电场(100-1000 V/cm);可使用

毛细管电泳的基本理论

电泳在电解质溶液中,带电粒子在电场作用下,以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的现象叫作电泳。阴离子向正极方向迁移,阳离子向负极方向迁移,中性化合物不带电荷,不发生电泳运动。电渗流在电泳过程中还存在另一种电动现象,即电渗。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时,体相溶液整体朝向一个方向运动,

毛细管电泳的特点有哪些?

  毛细管电泳通常使用内径为25-100 μm 的弹性(聚酰亚胺)涂层熔融石英管。标准毛细管的外径为375 μm,有些管的外径为160 μm。毛细管的特点是:容积小(一根100 cm×75 μm 管子的容积仅4.4 μL);侧面/截面积比大,因而散热快、可承受高电场(100-1000 V/cm);可

毛细管电泳(HPCE)的工作原理

  毛细管电泳(high performance capillaryelectrophoresis,HPCE)是近年来发展起来的一种分离、分析技术,它是凝胶电泳技术的发展,是液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆

毛细管电泳(HPCE)的工作原理

  毛细管电泳(HPCE)的工作原理   高效毛细管电泳(high performance capillaryelectrophoresis,HPCE)是近年来发展起来的一种分离、分析技术,它是凝胶电泳技术的发展,是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核

毛细管电泳(HPCE)的工作原理

 高效毛细管电泳(high performance capillaryelectrophoresis,HPCE)是近年来发展起来的一种分离、分析技术,它是凝胶电泳技术的发展,是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、

毛细管电泳法的特点;优点

1、电泳柱效更高,可达105m-1~106m-1,分离速度更快,在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。2、溶剂和试样消耗极少,试样用量仅为纳升级。3、没有高压泵输液,因此仪器成本更低。4、通过改变操作模式和缓冲溶液的成分,毛细管电泳有很大的选择性,可以对性质不同的各种分离对象进行有效的分离。

关于毛细管电泳的特点介绍

  毛细管电泳通常使用内径为25-100 μm 的弹性(聚酰亚胺)涂层熔融石英管。标准毛细管的外径为375 μm,有些管的外径为160 μm。毛细管的特点是:容积小(一根100 cm×75 μm 管子的容积仅4.4 μL);侧面/截面积比大,因而散热快、可承受高电场(100-1000 V/cm);可

简述毛细管电泳的优缺点

体内药物分析又称生物药物分析,主要指利用现代分析仪器及方法对人或动物血样、尿样及组织等样品中的药物进行定性、定量分析。广义的体内药物分析包括通过了解药物在体内的变化情况,从而获得各种药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等信息,有助于药物的实验研究、生产控制以及临床合理应用。体内药物分析方法的完善与提高

毛细管电泳仪的组成

毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。毛细管电泳1-温度控制系统;2-高压电源;3-高压电极槽;4-毛细管;5-检测器;6-低压电极槽;7-铂丝电极;8-记录/数据处理由于毛细管内径的限制,检测信号是CE系统最突出的问题。紫外可见法(UV)是C

毛细管电泳仪的介绍

毛细管电泳仪以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分的淌度(单位电场强度下的迁移速度)和分配行为的差异而实现各组分分离。

毛细管电泳系统的基本结构

毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。

毛细管电泳的微全分析

  1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统(Miniaturized total chemical analysis system,μ-TAS)的概念和设计,把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm,面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片(包

毛细管电泳的主要应用介绍

CE具有多种分离模式(多种分离介质和原理),故具有多种功能,因此其应用十分广泛,通常能配成溶液或悬浮溶液的样品(除挥发性和不溶物外)均能用CE进行分离和分析,小到无机离子,大到生物大分子和超分子,甚至整个细胞都可进行分离检测。它广泛应用于生命科学、医药科学、临床医学、分子生物学、法庭与侦破鉴定、化学

毛细管电泳的应用前景(二)

4. 毛细管等电聚焦(capillary isoelelectric focusing,CIEF)用两性电解质在毛细管内建立pH梯度,使各种具有不同等电点的蛋白质在电场作用下迁移到等电点的位置,形成窄的聚焦区带.已成功地用于测定蛋白质等电点,分离异构体等.如用CZE和CIEF研究制备过程中糖蛋白不同

毛细管电泳的分离模式介绍

毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis, CZE)最常见的模式,用以分析带电溶质。样品中各个组分因为迁移率不同而分成不同的区带。为了降低电渗流和吸附现象,可将毛细管内壁做化学修饰。毛细管凝胶电泳(Capillary Gel Electrophoresis,CGE

毛细管电泳技术的定义

毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE),是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内容,

毛细管电泳仪的特点

1.高效(每米塔板数为十万、百万、千万)2.高速(几十秒内完成)3.高灵敏度(10~ 10mol)4.样品用量少(纳升)5.应用范围广(无机离子到整个细胞)6.重现性好7.进样准确性高

毛细管电泳的基本理论

双电层双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的。双电层是与表面异号的离子层,凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中,无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。Zeta 电势电介质溶液中,任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分,离子自身的电荷被异号

毛细管电泳的分离因素介绍

  温度  温度影响分离重现性和分离效率,控制温度可以调控电渗流的大小。温度升高,缓冲液粘度降低,管壁硅轻基解离能力增强,电渗速度变大,分析时间减短,分析效率提高。但温度过高,会引起毛细管柱内径向温差增大,焦耳热效应增强,柱效降低,分离效率也会降低。  添加剂  在电解质溶液中加入添加剂,例如中性盐

毛细管电泳的质谱联用

Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现,足

高效毛细管电泳法的缺点

  毛细管电泳具备如下优点:  (1) 高效 塔板数目在105-106 片/m 间,当采用CGE 时   毛细管电泳色谱图,塔板数目可达107 片/m 以上;  (2) 快速 一般在十几分钟内完成分离;  (3) 微量 进样所需的样品体积为nL 级;  (4) 多模式 可根据需要选用不同的分离模式且

毛细管电泳的基础理论

双电层双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的。双电层是与表面异号的离子层,凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中,无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。Zeta 电势电介质溶液中,任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分,离子自身的电荷被异号

毛细管电泳的应用前景(一)

一, 毛细管电泳的兴起与发展毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE),又称高效毛细管电泳(HPCE)是近年来发展最快的分析化学研究领域之一.1981年Jorgenson等[1]在75μm内径的毛细管内用高电压进行分离,创立了现代毛细管电泳.1984年Terabe等

毛细管电泳的分离电压介绍

  在CE中,分离电压也是控制电渗的一个重要参数。高电压是实现CE快速、高效的前提,电压升高,样品的迁移加大,分析时间缩短,但毛细管中焦耳热增大,基线稳定性降低,灵敏度降低;分离电压越低,分离效果越好,分析时间延长,峰形变宽,导致分离效率降低。因此,相对较高的分离电压会提高分离度和缩短分析时间,但电

毛细管电泳的分离模式介绍

  (1)毛细管区带电泳,用以分析带电溶质。为了降低电渗流和吸附现象,可将毛细管内壁涂层。  (2)毛细管凝胶电泳,在毛细管中装入单体,引发聚合形成凝胶,主要用于测定蛋白质、DNA等大分子化合物。另有将聚合物溶液等具有筛分作用的物质,如葡聚糖、聚环氧乙烷,装入毛细管中进行分析,称毛细管无胶筛分电泳,