脱敏的机理
Ⅰ型变态反应是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大细胞介导的速发型变态反应 。变应原与肥大细胞上结合的IgE作用，使肥大细胞释放介质，引起临床反应。实验证明 ，进行脱敏治疗后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐渐上升，到约4个月时，IgE水平开始下降，而IgG的水平则继续上升，到治疗结束时，其水平可达治疗前的千倍。IgG不能与肥大细胞结合，它在血液中可随时捕捉进入的变应原，从而保护了肥大细胞，阻断了临床症状的发生，所以称为阻断抗体或封闭抗体。脱敏治疗的机理比较复杂，有些至今仍不清楚。脱敏治疗一般采用皮下注射。初次接受治疗时要从低浓度、小剂量开始，逐步递增浓度和剂量，以达到患者所能耐受的最高浓度和最大剂量；然后把浓度和剂量固定在此水平，再重复注射一定时期。注射一般每2～3天进行一次，总的治疗时间约需2～3年。治疗结束后，每隔数年还需进行短期的加强注射，以巩固疗效。脱敏治疗对Ⅰ型变态反应，特别是呼吸系变态反应（花粉症、常年性变应......阅读全文
脱敏疗法的特点和目的
脱敏疗法是特异性脱敏疗法的简称，也称减敏疗法，属于特异性免疫疗法，是针对引起过敏性疾病（包括过敏性哮喘、药物性哮喘、过敏性皮炎等）的过敏物质的一种治疗方法。目的是减轻症状、缩短发作时间及减少用药量，是专门针对由IgE（免疫球蛋白E）介导的有特异性变应原诱发变态反应疾病的免疫疗法。该疗法最大缺点是疗程
关于脱敏疗法的基本介绍
脱敏疗法是特异性脱敏疗法的简称，也称减敏疗法，属于特异性免疫疗法，是针对引起过敏性疾病（包括过敏性哮喘、药物性哮喘、过敏性皮炎等）的过敏物质的一种治疗方法。目的是减轻症状、缩短发作时间及减少用药量，是专门针对由IgE（免疫球蛋白E）介导的有特异性变应原诱发变态反应疾病的免疫疗法。该疗法最大缺点是
关于舌下脱敏的优点介绍
1、个体化给药，可控性强：皮下注射制剂初期每周注射一至两次，维持期几周注射一次。每次注射几天甚至几周的剂量，如果出现安全性问题就比较严重。舌下脱敏则每天服用，递增变应原梯度减小，可及时控制不良反应的发生，一旦出现不适即可马上进行剂量调整。舌下脱敏从1986年使用至今未发生过一例致死病例。 2、
简述脱敏疗法的禁忌症
1.绝对禁忌证 严重的心血管系统疾病、免疫系统疾病、必须服用β受体阻滞剂、癌症、不能确定过敏原的患者以及缺乏依从性及严重心理障碍者。 2.相对禁忌证 5岁以下儿童及孕妇（妊娠期不应开始特异性免疫治疗，但若妊娠前已接受治疗且耐受良好则不必中断治疗），哮喘病情不稳定或急性发作期，中、重度持续性
脱敏的基本原理简介
脱敏的基本原理是：小剂量注射时变应原所致生物活性介质的释放量少，不至于引起临床症状；短时间内连续多次药物注射可以逐渐消耗体内已经产生的IgE, 最终可以全部注入所需药量而不致发病。但这种脱敏只是暂时的，经过一定时间后，IgE再产生而重建致敏状态。故日后如再用TAT，还须重做皮内试验。
关于纳米脱敏治疗的基本介绍
现代医学认为过敏性鼻炎和支气管哮喘是上呼吸道黏膜对吸入粉尘、虫卵、屋尘及冷空气等过敏原产生的I型变态反应。 纳米脱敏治疗，改变给药途径，通过皮肤渗透进入体内。外用贴片在包载的多种过敏原干粉中，并加入Tio2（二氧化钛）纳米微晶并配以远红外垫圈。Tio2（二氧化钛）纳米微晶在光和远红外线的催化下
简述脱敏疗法的适应症
1.患者症状是由单一或少数过敏原引起。 2.患者症状与接触过敏原关系密切，而且无法避免接触过敏原。 3.过敏性鼻炎的患者在致敏原高峰季节出现下呼吸道症状。 4.症状持续时间延长或提前出现的季节性花粉症的患者。 5.药物治疗引起副作用的患者。 6.应用合适的药物治疗（
特异性脱敏治疗方法
特异性脱敏治疗是当前对哮喘等过敏性疾病采用的治疗方法之一 ，它是在确定了使病人发生过敏反应的过敏原之后，将过敏原制成各种不同浓度的提取液，给病人反复注射或通过其他途径与病人反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，以提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，能起到一定的预防和治疗作用。但它适用于外源性过敏，
生物学中信号脱敏的定义
中文名称信号脱敏英文名称signal desensitization定 义细胞受体或受体下游受某种因素作用而使细胞对外界刺激信号的反应能力减弱或丧失的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
关于舌下含服脱敏治疗的介绍
舌下含服脱敏治疗是将诱发过敏的物质(如尘螨活性蛋白)制成不同浓度的脱敏液，用患者能适应的小剂量每日给药(将脱敏滴剂滴于舌下，使其慢慢吸收，1～3 分钟后咽下)，逐渐增大剂量，达到维持水平后持续足够时间，以提高病人的耐受力。 舌下含服脱敏治疗已确定有效，并获世界卫生组织认可，在欧美等发达国家得到
关于脱敏法的基本信息介绍
脱敏，医学名词，是用于治疗特定过敏原所致I型超敏反应的方法，即通过注射少量变应原，诱使致敏细胞仅释放微量活性介质，而不引发明显临床症状。 短时间内多次注射，可使致敏细胞内活性介质逐渐耗竭，从而消除机体致敏状态。
关于特异性脱敏治疗的介绍
特异性脱敏治疗是当前对哮喘等过敏性疾病采用的治疗方法之一 ，它是在确定了使病人发生过敏反应的过敏原之后，将过敏原制成各种不同浓度的提取液，给病人反复注射或通过其他途径与病人反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，以提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，能起到一定的预防和治疗作用。但它适用于外源性过
特异性脱敏治疗的技术特点
特异性脱敏治疗是当前对哮喘等过敏性疾病采用的治疗方法之一 ，它是在确定了使病人发生过敏反应的过敏原之后，将过敏原制成各种不同浓度的提取液，给病人反复注射或通过其他途径与病人反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，以提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，能起到一定的预防和治疗作用。但它适用于外源性过敏，
特异性变应原脱敏疗法介绍
特异性变应原脱敏疗法（花粉的减敏治疗）：特异性变应原（如花粉）减敏疗法是对已查明但难以避免接触的变应原可采用小剂量，较长时间间隔，反复多次皮下注射相应变应原，使机体脱敏的治疗方法。其可能的机制为：⑴通过改变抗原进入途径，诱导机体产生大量IgG类抗体，降低IgE应答水平；⑵IgG与相应变应原结合，影响
特异性脱敏治疗采用的方法介绍
常采用的方法有三种：注射脱敏治疗过敏原注射脱敏治疗是指用过敏原提取物进行皮内注射。脱敏注射从小剂量开始，逐渐增加剂量，以增加对过敏原的耐受性。脱敏治疗一般至少需要2～3 年，长期的注射会带来一定痛苦。舌下含服脱敏治疗舌下含服脱敏治疗是将诱发过敏的物质(如尘螨活性蛋白)制成不同浓度的脱敏液，用患者能适
特异性脱敏治疗法介绍
特异性脱敏治疗是当前对哮喘等过敏性疾病采用的治疗方法之一 ，它是在确定了使病人发生过敏反应的过敏原之后，将过敏原制成各种不同浓度的提取液，给病人反复注射或通过其他途径与病人反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，以提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，能起到一定的预防和治疗作用。但它适用于外源性过敏，
PX项目需脱敏－电子垃圾待规范
近日，又有地方因上马PX项目而掀起舆论波澜。究竟该如何化解公众的环境焦虑?又该如何避免“一闹就停”和“迁址复出”的拉锯战再次上演?媒体目光投向背后更深层次的原因。本周，随着《旧电器电子产品流通管理办法》的正式实施，电子产品与电子垃圾回收处理的相关话题，也成为媒体关注的焦点。 1 究竟该如何
脱敏IgG4测定临床意义
用于脱敏治疗效果的评价监测方法，其特征在于通过检测血清内过敏原特异性ＩｇＧ４抗体的含量，来判断所进行的脱敏治疗的疗效，当血清内过敏原特异性ＩｇＧ４抗体上升显著，说明脱敏治疗效果显著，当血清内过敏原特异性ＩｇＧ４抗体达到峰值后，说明脱敏治疗已经成功。
异种免疫血清脱敏疗法介绍
异种免疫血清脱敏疗法（抗毒素的脱敏注射）：抗毒素皮试阳性而又必须使用者，可采用小剂量，短间隔多次注射抗毒素血清的方法进行脱敏治疗。脱敏注射机制：可能是短时间小剂量多次注射变应原（抗毒素血清)逐渐消耗了致敏靶细胞中预存的颗粒，使机体暂时处于脱敏状态。
特异性脱敏治疗方法的发展过程
1909年，Noon用自动免疫法治疗花粉性鼻炎获得成功，开创了免疫治疗新纪元。 经过半个多世纪的实践，免疫治疗显示了一定的临床效果，但是自从上世纪80年代起，由于英国发生了数例由于注射免疫治疗制剂而死亡的病例，导致有关政府机构下令全面禁止免疫治疗。1986年Scadding和Brostoff首次利用
特异性脱敏治疗常采用的方法介绍
注射脱敏治疗过敏原注射脱敏治疗是指用过敏原提取物进行皮内注射。脱敏注射从小剂量开始，逐渐增加剂量，以增加对过敏原的耐受性。脱敏治疗一般至少需要2～3 年，长期的注射会带来一定痛苦。舌下含服脱敏治疗舌下含服脱敏治疗是将诱发过敏的物质(如尘螨活性蛋白)制成不同浓度的脱敏液，用患者能适应的小剂量每日给药(
脱敏疗法的适应症和禁忌症
适应证1.患者症状是由单一或少数过敏原引起。2.患者症状与接触过敏原关系密切，而且无法避免接触过敏原。3.过敏性鼻炎的患者在致敏原高峰季节出现下呼吸道症状。4.症状持续时间延长或提前出现的季节性花粉症的患者。5.药物治疗引起副作用的患者。6.应用合适的药物治疗（如吸入糖皮质激素或口服抗组胺药）不能很
关于支气管哮喘的脱敏疗法的内容介绍
支气管哮喘的脱敏疗法是治疗方法。 脱敏疗法为特异性免疫疗法,其可能的机理为:①封闭抗体的产生；②抑制特异性IgE的产生； ③ 效应细胞的非特异性减敏；④微休克理论,即小量特异性抗原的反复注射,可以使病人体内产生轻微的抗体反应,这种轻度的抗原抗体反应称微休克。方法是利用对病人有过敏反应的过敏原,
阳光是PX(对二甲苯)最好的脱敏剂
P与X，两个寻常字母捏在一起，本可有许多信达雅的指代，但作为化工产品对二甲苯简称的PX却成了一个敏感词。到处是拒绝发声者，连一位此前频频受访的石化行业分析师也立誓收声，他认为“媒体对PX的任何报道都会刺激亚洲PX现货价格上涨”。 现实是，PX剧毒、高致癌、国际惯例PX建厂应离城市100公里
溶菌酶的机理
溶菌酶能有效地水解细菌细胞壁的肽聚糖，其水解位点是N-乙酰胞壁酸(NAM)的1位碳原子和N-乙酰葡萄糖胺(NAG)的4位碳原子间的β-1.4糖苷键。肽聚糖是细菌细胞壁的主要成份，它是由NAM、NAG和肽“尾”(一般是4个氨基酸)组成，NAM与NAG通过β-1.4糖苷键相连，肽“尾”则是通过D-乳
絮凝的机理
絮凝效果依赖于颗粒的特性和流体混合条件。向含有小颗粒的水中投加混凝剂会引起颗粒脱稳、开始絮凝。下面描述颗粒絮凝的机理。下图《絮凝机理》表示混凝和絮凝过程中控制颗粒聚集速率的过程示意。絮凝机理微观絮凝微小颗粒的絮凝速率与颗粒问的扩散速率有关。因此，对于小颗粒（粒径小于0.1μm）聚集的主要机理是布朗运
Ⅰ型超敏反应的脱敏或减敏的相关内容
某些变应原虽能被检出，但难以避免再次接触，临床上常采用脱敏疗法或减敏疗法防治Ⅰ型超敏反应的发生。 ⒈脱敏注射：在用抗毒素血清治疗某些主要由外毒素引起的疾病时，如遇皮肤试验阳性者，可采用小剂量、短间隔（20～30 min）、连续多次注射抗毒素的方法进行脱敏，然后再大量注射进行治疗，不致发生超敏反
化学吸附的机理
可分3种情况：①气体分子失去电子成为正离子，固体得到电子，结果是正离子被吸附在带负电的固体表面上。②固体失去电子而气体分子得到电子，结果是负离子被吸附在带正电的固体表面上。③气体与固体共有电子成共价键或配位键。例如气体在金属表面上的吸附就往往是由于气体分子的电子与金属原子的d电子形成共价键，或气体分
抗体的作用机理
抗体是由活化的B细胞（浆细胞）产生的针对某一特异性抗原而产生的蛋白质，这种蛋白质可以特异性得与相应的抗原结合，从而中和抗原的毒性作用。对于病原体或者是被病毒感染了的细胞或者是肿瘤细胞，机体由抗体介导的免疫反应主要有ADCC和补体系统，ADCC主要由CTL和NK来执行，在CTL和NK或活化的巨噬细胞表
酶的作用机理
一、酶作用在于降低反应活化能 在任何化学反应中，反应物分子必须超过一定的能阈，成为活化的状态，才能发生变化，形成产物。这种提高低能分子达到活化状态的能量，称为活化能。催化剂的作用，主要是降低反应所需的活化能，以致相同的能量能使更多的分子活化，从而加速反应的进行。 酶能显著地降低活化能，故能