紫外分光光度计的校正方法
紫外分光光度计的校正方法：分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。偶然误差影响测量的精密度，可通过足够数量测量的统计处理来减少;系统误差影响测量结果的准确度，可在大体相同实验条件下，用比较一种物质的准确测量结果，使系统误差统一起来。而分光光度计的系统误差(波长校正、分光光度计的慢散光、放大器的线性响应、暗电流和比色皿的光程)和操作误差(温度改变、仪器读数、操作者的改变、使用物质的纯度、称量和浓度、pH)对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来控制或减少这种误差的产生。关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度很高的测量，则必须天天校正。校正内容：1、波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，......阅读全文
紫外可见分光光度计的基线平直度的测试方法
任何分析仪器，在讲它的技术指标时，都必须首先讲这个指标的测试方法。目前，国际上对紫外可见分光光度计的基线平直度的测试方法，一般是：冷态开机，预热半小时后，试样和参比比色皿都为空气，光谱带宽SBW= 2nm、吸光度值为O，从长波向短波方向对仪器进行全波长慢速（或中速）扫描。在全波长范围内，找出
苯酚紫外分光光度计
从1666年牛顿的著名色散实验，人类开启了对光谱的研究。 世界上第一台紫外分光光度计是在1918年由美国国家标准局制成的，经过这些年的发展，它的技术已经相当成熟了。 而色谱技术比它起步晚了二百多年，但如今的色谱仪器（气相、液相、气质、液质）占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器
紫外分光光度计用途
1.检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λ-max和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2.与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品
紫外分光光度计介绍
仪器内置微电脑，在面板上置有简单的操作键、LCD显示窗、无需PC控制、可独立操作。仪器光学系统具有低杂光优点。仪器有持久工作的稳定性和可靠性。样品室宽大、可选配多种附件。如配置微量样品架和微量样品池，对微量样品进行测量分析。仪器备有标准RS-232通讯口和并行打印口。通过用户应用软件和普通的装有Mi
紫外分光光度计用途
1.检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λ-max和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 2.与标准物及标准图谱对照 将分
紫外分光光度计定义
紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子
紫外分光光度计简介
紫外分光光度计计简介紫外分光光度计首要断定实验条件，并在此条件下测得规范物质的吸收峰以及其对应波长值（一起可取得该物质的zui大吸收波长）；再在选定的波长规模内（或zui大波长值处），别离以（不一样浓度）规范溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的规范曲线得到其所对应的数学方程；接着在一样
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
电极式溶解氧分析仪的校正校正方法
电极式溶解氧分析仪校正方法如下：1、用校正液校准在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中，推荐的校准方法和步骤如下。① 校正液的配制。零点校正液：将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中，加蒸馏水至500mL。使用时配制。量程校正液：在(25±0. 5
电极式溶解氧分析仪的校正校正方法
电极式溶解氧分析仪校正方法如下：1、用校正液校准在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中，推荐的校准方法和步骤如下。① 校正液的配制。零点校正液：将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中，加蒸馏水至500mL。使用时配制。量程校正液：在(25±0. 5
电极式溶解氧分析仪的校正校正方法
电极式溶解氧分析仪校正方法如下：1、用校正液校准在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中，推荐的校准方法和步骤如下。① 校正液的配制。零点校正液：将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中，加蒸馏水至500mL。使用时配制。量程校正液：在(25±0. 5
怎样掌握紫外可见分光光度计日常维护方法
光度计使用者要掌握仪器的日常维护方法和和对主要技术指标的简单测试方法，仪器使用者经常对仪器进行维护和测试，能够使仪器保持在zui佳状态。 一、湿度和温度是影响仪器性能的重要因素。这二个因素可以使金属镜面的光洁度下降，导致机械部件的锈蚀，从而引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光
紫外可见分光光度计出现问题处理方法
1、仪器电源接通后，光源不亮。原因：①光源灯泡已损坏。②保险管烧坏。处理方法：①更换氘灯或钨灯。②更换保险管。2、紫外可见分光光度计噪音较大。原因：光源灯泡使用时间超过寿命期。处理方法：更换光源灯泡。3、自检时提示波长自检出错。原因：自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。处理方法：关上仪器样品室盖子
紫外可见分光光度计常见故障处理方法
紫外可见分光光度计属于光学仪器的一种，可广泛应用于医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面，用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。以下将为您详细介绍紫外可见分光光度计的一
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么紫外分光光度计与紫外分光光度计的区别在于： 紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。 一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括部分可见光）； 可见分光光度计在340nm~100
紫外可见分光光度计是什么紫外可见分光光度计的应用
紫外可见分光光度计是什么呢?紫外可见分光光度计是引用新型技术研发而成的，采用单色器技术波长范围190-1100mm，适用范围包括市政和工业废水领域。 紫外可见分光光度计的应用 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计有什么区别？
紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原
拉力机的校正方法
1、拉力机的力量值校正：进入计算机程序后于打开校正界面，按测试开始，取一标准重量砝码轻挂于上夹具连接座，记录计算机显示力量值，并计算与标准重量砝码之差，误差应不超出±1%。2、拉力机的速度校正：（1）首先记录机台横担之初始位置，在控制面板上选择速度值(使用标准直钢尺量测横担行程)。（2）起动拉力机的
水准仪的校正方法
水准仪的校正方法水准仪广泛用于建筑行业，是测量水平高低的仪器，具有精度高、使用方便、快速、可靠等优点，使用在引测、大面积场地测量、楼面水平线标志、沉降观测等。校正方法：将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果a－b≠a
水准仪的校正方法
将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果a－b≠a’－b ’时，将望远镜横丝对准偏差一半的数值。用校针将水准仪的上下螺钉调整，使管水平泡吻合为止。重复以上做法，直到相等为止。
水准仪的校正方法
将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果a－b≠a’－b ’时，将望远镜横丝对准偏差一半的数值。用校针将水准仪的上下螺钉调整，使管水平泡吻合为止。重复以上做法，直到相等为止。
水准仪的校正方法
将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果a－b≠a’－b ’时，将望远镜横丝对准偏差一半的数值。用校针将水准仪的上下螺钉调整，使管水平泡吻合为止。重复以上做法，直到相等为止。
建立校正曲线的分析方法
理想的校正曲线应该是重现性好，通过原点的直线(在一定浓度范围内)(图1的曲线1)。这种校正曲线说明：在校正曲线范围内，被测物质含量与吸光度值的关系符合光吸收定律，空白溶液选择和配制适当，显色反应完全，包泽稳定，仪器工作情况良好等等。但在实际工作中由于仪器、试剂、试样组成、操作方法等因素的影响，得到的
水准仪的校正方法
将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果a－b≠a’－b ’时，将望远镜横丝对准偏差一半的数值。用校针将水准仪的上下螺钉调整，使管水平泡吻合为止。重复以上做法，直到相等为止。
血性脑脊液的判断方法及校正
血性脑脊液的判断方法及校正:一、腰穿引起人工出血与执业医师网蛛网膜下腔出血的鉴别 腰穿操作可引起轻微的红细胞增多，有时很难与颅内出血相鉴别。脑脊液中的少量红细胞，确定是腰穿损伤了血管还是颅内出血，这对临床的鉴别诊断有一定的价值。 1．腰穿外伤 ① 腰穿不顺利，损伤局部血管； ② 腰穿外伤若出血不多，
比色皿的校正方法
将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5% ，否则应对差值进行校正。 比色皿的光程长度也需校正