中国药典聚合物为什么要用流动相ab
杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。 杂质限量的计算式子为：标准溶液的浓度X标准溶液的体积/供试品量X100%。 一种物质中所夹杂的不纯成分，它们的形态有固体颗粒状、纤维状、软质胶状、液状、气状......阅读全文
液相色谱流动相的几点注意事项
一、 流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中, 溶剂应当易于除去
高效液相色谱流动相的性质要求
流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。
液相色谱流动相具备的特点有哪些？
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： （1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 （2）流动相与样品不产生化学反应 （3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的
液相色谱实验中应用的流动相特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
流动相极性对液相色谱分离的影响
这个是根据药典上面的注释来的，具体影响只能说是，对填料的吸附能力有所控制，有很多样品在正向的时候分离效果好，有的则是相反的，这个是不一定的，具体的影响很小，只是针对于有没有利于分离的效果
常用的气相色谱流动相和固定相
极性比较相近的几种物质的混合物，是极性大还是极性小？可能要用极性柱子。 极性比较相近的几种物质的混合物用梯度洗脱试试。气相的流动相主要就是氮气或者氦气。极性相近的混合物那也得具体对象具体分析啊，现在柱子多的是，不同的目标物可以选用不同的色谱柱。
可以用DMSO做为液相流动相吗
可以，但是很多柱子不兼容的，会破坏固定相，需要先看说明书。
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
高效液相色谱流动相的注意事项
一、普通C8及C18反相色谱柱当色谱柱使用较长时间之后，就可能发生柱压升高、分离度不好、柱效降低、峰形不好等情况，这时就需要根据故障原因对色谱柱进行清堵与再生，以延长色谱柱的使用寿命。具体原因及处理方法如下：１）筛板堵塞与柱头塌陷主要现象有柱压严重升高或不稳定、色谱峰拖尾、色谱峰变宽、色谱峰分叉、秃
液相流动相未平衡好会怎么样
未平衡好有两种可能。一个是基线不稳。色谱峰是在基线的基础上进行积分，如果基线不稳，那么直接会影响到色谱峰的峰面积。含量计算是根据峰面积进行的计算。所以基线不稳，定量有可能不准。一个是出峰位置漂移。色谱柱虽然不长，但是其中的孔径很多，填料的粒径也很小。有可能没有完全被流动相填满。再加上流动相当中如果有
反相液相色谱中流动相pH的确定
反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中，选择正确的缓冲液PH值，对可离解的化合物分析的重现性十分重要，不恰当的PH值可能导致不对称峰，宽峰，分裂峰或肩峰，而尖锐的，对称的峰是定量分析中获得低的检测限以，两次分析之间较低的相对标准偏差（
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
气相色谱法用得流动相是什么
气相色谱法用得流动相是气体，一般有氮气，氦气，氢气等，而液相色谱法流动相是液体，一般有乙腈，甲醇，水（反相），正乙烷，乙醇，异丙醇（正相）等。
手性分析之流动相方法优化
1、 流动相 手性分析很关键的一项是流动相的选择，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流动相是正己烷、正庚烷、乙醇和异丙醇这四种，其中起洗脱作用的流动相是乙醇和异丙醇，正己烷和正庚烷用来调节流动相的洗脱强度。正己烷和正庚烷对于样品分离没有什么太大的影响，不会改变选择性和分离度，通常都可以混用，
凝胶色谱仪流动相概述
凝胶色谱仪流动相的作用原则上不象在其它液相色谱仪中那样重要，这是由于它的分离并不依赖于样品组分与填料和流动相之间的相互作用，因此对于流动相的选择考虑较为简单，主要要求粘度低、沸点高、能溶解多种大分子样品和能润湿填料等。为了减小溶剂粘度（以降低柱压）和增加样品的溶解度，色谱柱温度通常高于室温。流动相必
吸附层析流动相的相关介绍
在吸附色谱中，固定相是极性吸附剂，因此流动相多以非极性溶剂为主。可作为流动相的溶剂很多，这些溶剂大致可分为3类：一类是非极性的，如正己烷等烃类；一类是中等极性的，主要是卤代烷、酯类；一类是极性的，醇和乙腈；等等。水虽然是极性很强的溶剂，但水分子会永久地吸附在吸附剂的表面，导致活性降低而失去分离作
什么是固定相与流动相
在色谱法中，是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同以使组分分离的方法。其中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定相；另一相为液体或气体，称流动相，流动相中携带了（ 溶解）待测的药物。固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。在气相里就是栽气，在液相里
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
HPLC色谱流动相的脱气方法
HPLC系统的管路流体如有气泡生成，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰有的甚至影响HPLC的灵敏度.如今在使用HPLC时为防止气泡生成，主要是对色谱流动相做脱气处理，其主要的方法如下：1.吹氦脱气法使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min
流动相在线脱气机特点说明
流动相在线脱气机可以连续不断地从流动相中除去溶解的气体，消除流动相的不稳定因素和降低基线漂移及噪音，从而消除了对电化学、荧光和紫外检测氧的干扰。流动相在线脱气机有二路、三路和四路三种型号。 流动相在线脱气机采用Teflon AF脱气膜管，在保证同样脱气效果的基础上，脱气效率超过传统PTF
反向色谱流动相的pH值
在以反相液相分离极性和离子型化合物时常采用缓冲溶液作为流动相。缓冲溶液应具有足够高的离子强度，这样可以避免出现不对称峰和峰分裂。 缓冲液应具有以下特征： 1 在pH=2~8之间要有足够大的缓冲容量； 2与检测器匹配； 3可以与为了改善分离添加的有机溶剂混溶； 4 能
手性分析之流动相方法优化
手性分析很关键的一项是流动相的选择，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流动相是正己烷、正庚烷、乙醇和异丙醇这四种，其中起洗脱作用的流动相是乙醇和异丙醇，正己烷和正庚烷用来调节流动相的洗脱强度。正己烷和正庚烷对于样品分离没有什么太大的影响，不会改变选择性和分离度，通常都可以混用，不过正庚烷比正
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
什么是流动相和固定相
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一
怎么区分固定相和流动相？
在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary phase） ；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase）。
关于流动相的使用须知介绍
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。 2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡，还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来，从下向上冲洗，（也就是常说的反冲）排除检测器里的气泡麻烦，因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的，这时你可以通过变换流动相和流速的办法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水与甲醇混合，
流动相跑完了,怎么办
用纯甲醇冲，可以恢复的。把柱子拆了，用高流速冲，然后上柱子，用正常流速多冲会
什么是流动相和固定相
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一
流动相跑干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走