熵变的计算公式
一般地，对于反应：mA + nB =xC + yDDrSmq = 【x Sq,C + y Sq,D】– 【m Sq,A + n Sq,B】1 可逆过程熵变的计算根据克劳休斯数学表达式可知,如果两平衡态间的过程是可逆的,熵变可用求得(S1和S2分别表示系统在1态和2态的熵).可逆过程熵变可通过n摩尔理想气体从初态1(P1,V1,T1)变化到末态2(P2,V2,T2)求得.(1)等温过程 ΔS=(2)等压过程 ΔS=(3)等容过程 ΔS=(4)绝热过程 ΔS=0.(5)可逆循环过程 ΔS=0 2.不可逆过程熵变的计算系统的熵仅与始末状态有关,与过程无关,因此,若始、末两态之间为一不可逆过程,则可以在两态之间设计一个可逆过程,通过计算该可逆过程的热温比积分,得到系统在两个平衡态之间不可逆过程的熵变.2.1 绝热自由膨胀过程绝热自由膨胀过程是不可逆过程,该过程中气体对外做功为零,从外界吸热为零,内能增量为零,温度不变,所以绝热......阅读全文
矫正白细胞的计算公式
正常情况下，外周血中不会出现有核红细胞。若出现大量有核红细胞，其不能被白细胞稀释液破坏，计数时与白细胞一同被计数，使白细胞计数值假性增高，此时，白细胞计数应进行校正，公式为：校正后白细胞数/L＝校正前白细胞数×100/（100+Y）（Y为白细胞分类计数时，100个白细胞中有核红细胞的数量）。例题：在
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
色谱分离度的计算公式
分离度（R）的计算公式为：R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间；2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间； 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
精密度的计算公式
相对标准偏差（RSD,relative standard deviation）就是指：标准偏差与测量结果算术平均值的比值，即： 相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100% 该值通常用来表示分析测试结果的精密度。精密度表示所测得的一系列数据之间的接近程度。X=A-B
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
校正因子的计算公式
校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)，校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的
色谱分离度的计算公式
分离度（R）的计算公式为：R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间；2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间； 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
电导的计算公式是什么
电导：表示某一种导体传输电流能力强弱程度。单位是西门子，简称西，符号S. 对于纯电阻线路，电导与电阻的关系方程为G=1/R，其中G为物体电导，导体的电阻越小，电导就越大，数值上等于电阻的倒数:G=1/R.在交流电路中电导定义为导纳的实部（注意：不是电阻的倒数）：Y=G+jB.电导会随着温度的变
色谱分离度的计算公式
分离度（R）的计算公式为：R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间；2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间； 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
溶出度的计算公式
计算公式一：溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）计算公式二：溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai为样品吸光度；Xr%为对照品含量；（Xr%可通过含量测定求得）0.25为规格；Mr为对照品重量（g）；Ar为对照品吸收度。溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶
回收率的计算公式
加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%.注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓
精密度的计算公式
相对标准偏差（RSD,relative standard deviation）就是指：标准偏差与测量结果算术平均值的比值，即： 相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100% 该值通常用来表示分析测试结果的精密度。精密度表示所测得的一系列数据之间的接近程度。X=A-B
电感器的计算公式
电感量按下式计算： 线圈公式： 阻抗（ohm）=2 * 3.14159 * F（工作频率）* 电感量（H），设定需用360ohm 阻抗，因此： 电感量（H）=阻抗（ohm）÷（2*3.14159）÷ F（工作频率）=360÷（2*3.14159）÷ 7.06=8.116H 据此可以算出绕
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
微量注射泵的计算公式
微量泵的计算万能公式：泵速（ml/h)=所需药物剂量（ug/kg/min）×0.06×体重（kg）×注射器毫升数÷药物剂量（mg）。注射器毫升数：指你用的注射器的毫升数，如你选用20ML就用20；药物剂量指：你用的药物的剂量如用多巴胺40MG，药物剂量就是40。举例：病人70KG，需要用多巴胺5ug
校正因子的计算公式
校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)，校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的
回收率的计算公式
加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%.注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
校正因子的计算公式
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等
相对误差的计算公式
相对误差公式是：相对误差=|示值-标准值|/真实值。相对误差指的是测量所造成的绝对误差与被测量（约定）真值之比乘以100%所得的数值，以百分数表示。相对误差指的是测量所造成的绝对误差与被测量（约定）真值之比乘以100%所得的数值，以百分数表示。一般来说，相对误差更能反映测量的可信程度。设测量结果y减
血球计数板的计算公式
血球计数板的计算公式：红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数，N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的：1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物
水准仪的计算公式
水准仪高程的计算公式如下：1、计算公式：两点高差=后视－前视2、已知高程+高差=待测高程 (高差法) ； 高差=前视度数-后视觉读数。3、已知高程+已知高程点读数=H； H - 待测点读数=待测高程 (等高法)。该题：B点高程=A点高程41.51+1.65-1.57=41.59 比设计高程42.
血球计数板的计算公式
血球计数板的计算公式：红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数，N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的：1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物
方差的计算公式是什么
方差公式：标准方差公式(1)：标准方差公式(2)：例如 两人的5次测验成绩如下：X： 50，100，100，60，50，平均值E(X)=72；Y：73， 70，75，72，70 平均值E(Y)=72。平均成绩相同，但X 不稳定，对平均值的偏离大。方差描述随机变量对于数学期望的偏离程度。单个偏离是消除
材料的介电常数计算公式
介电性能的定义 一种绝缘材料的介电特性是指在给定频率范围内川交流电压测拍出的综合材料特性。 绝对介电常数 absolute permittivity 电通密度除以电场强度。 注：•种绝缘材料的测员介电常数e等于它的相对介电常数£，和底空介电常数丄的乘积.见式《1〉：
锅炉热损失的计算公式
锅炉热损失的计算公式：锅炉热效率=100%-（a+b+c+d+e)1、a=排烟热损失。排烟温度每升高13℃左右热损失约增加1%，即（排烟温度-室温）/13。2、b=气体不完全燃烧热损失。3、c=机械未完全燃烧热损失。4、d=散热损失。5、e=灰渣物理热损失。
溶出度的计算公式
计算公式一：溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）计算公式二：溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai为样品吸光度；Xr%为对照品含量；（Xr%可通过含量测定求得）0.25为规格；Mr为对照品重量（g）；Ar为对照品吸收度。溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶
硫酸的浓度计算公式
基本公式：c=1000ρω/98 式中的c为硫酸的物质的量浓度； ρ为硫酸的密度，单位g/ml； ω为硫酸的质量分数,%。 公式可以看出三个未知数知道了其中的两个，即可计算出第三个。
反应方向的影响因素介绍
焓变化学反应中所吸收或放出的能量有多种形式：热能、光能、声能和电能等。其中所吸收或放出的热量称为反应热(或热效应)。众所周知，反应热不仅与反应物的组成、结构、和性质有关，而且与其状态和用量，以及反应条件(如温度和压力等)有关，热力学上将反应前后温度和压力都不变的反应称为恒温恒压反应。例如，人体内进行
Nature：我国科研团队突破电卡制冷效应工程应用瓶颈
12月23日，上海交通大学机械与动力工程学院副教授钱小石、教授陈江平团队，与物理学院、自然科学研究院特别研究员洪亮课题组、化学化工学院教授黄兴溢课题组组成的跨学科交叉研究团队，通过精巧设计分子缺陷调控弛豫铁电材料，制备了一种极化高熵高分子，显著提高低电场下的巨电卡效应，并首次将循环寿命提高至逾