嘧啶核苷的基本信息
中文名称嘧啶核苷英文名称pyrimidine nucleoside定 义常指嘧啶核糖核苷。嘧啶碱基的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）......阅读全文
脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
胞嘧啶核苷(胞苷)的物理特性
熔点 210.0～220.0℃比旋度: +31～+35°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量（UV）：98.0～101.5%纯度（HPLC）：≥99.0%
嘧啶核苷酸的基本内容介绍
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。
胞嘧啶核苷(胞苷)－的物理参数
熔点 210.0～220.0℃比旋度: +31～+35°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量（UV）：98.0～101.5%纯度（HPLC）：≥99.0%
嘧啶核苷酸的抗代谢物
①嘧啶类似物：主要有5-氟尿嘧啶（5-FU），在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。②氨基酸类似物：同嘌呤抗代谢物。③叶酸类似物：同嘌呤抗代谢物。④阿糖胞苷：抑制CDP还原成dCDP。
假尿嘧啶核苷的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（logP）：-3.772、氢键供体数量：53、氢键受体数量：84、可旋转化学键数量：26、拓扑分子极性表面积（TPSA）：128 Ų /136 Ų 8、表面电荷：09、复杂度：38210、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：412、不确定原子立构中心数量：013
嘧啶核苷酸的从头合成介绍
肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧
嘧啶核苷酸的分解代谢介绍
嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基，产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
假尿嘧啶核苷的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（logP）：-3.772、氢键供体数量：53、氢键受体数量：84、可旋转化学键数量：26、拓扑分子极性表面积（TPSA）：128 Ų [1] /136 Ų 8、表面电荷：09、复杂度：38210、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：412、不确定原子立构中心数
嘧啶核苷类抗菌素的功能特点
本品是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效；本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用；治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使
嘧啶核苷酸的合成与代谢介绍
合成代谢⒈嘧啶核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ
细胞化学词汇假尿嘧啶核苷
中文名称：假尿嘧啶核苷英文名称：PseudouricdineIUPAC命名：5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione分 子 式：C9H12N2O6分 子 量：244.20
尿嘧啶的基本信息
产品编号： SHG018中文名称： 尿嘧啶核苷中文别名： 尿嘧啶核苷，尿苷，尿核苷英文名称： Uridine英文别名： 1-β-D-Ribofuranosyluracil；Uracil-1-β-D-ribofuranoside
尿嘧啶的基本信息
英文别名： 2,4-(1H,3H-Pyrimidinedione)； pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione； Urasil； 2,4-Dihydroxypyrimidine；2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione； 2,4-dioxy pyrimidine；UMDL号
胸腺嘧啶的基本信息
中文名称： 胸腺嘧啶中文别名： 5-甲基尿嘧啶； 5-甲基脲嘧啶； 胸腺素英文名称： Thymine简称：T英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-；2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；2,4-dioxy-5-methyl
胸腺嘧啶的基本信息
中文名称： 胸腺嘧啶中文别名： 5-甲基尿嘧啶； 5-甲基脲嘧啶； 胸腺素英文名称： Thymine简称：T英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-；2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；2,4-dioxy-5-methyl
尿嘧啶的基本信息
英文别名： 2,4-(1H,3H-Pyrimidinedione)； pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione； Urasil； 2,4-Dihydroxypyrimidine；2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione； 2,4-dioxy pyrimidine；UMDL号
胞嘧啶的基本信息
中文名称： 胞嘧啶核苷(胞苷)中文别名： 胞嘧啶核苷；胞苷；胞嘧啶核糖核苷英文名称： Cytidine英文别名： Cytosine β-D-riboside；Cytosine-1-β-D-ribofuranoside纯度： ≥99%(HPLC)CAS号： 65-46-3分子式： C9H13N3O5分
胞嘧啶的基本信息
简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细
嘌呤核苷的基本信息
嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
嘌呤核苷的基本信息
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定义：嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核为碱基部分的核苷的总称。嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
胞嘧啶核糖核苷的性状描述和物理参数
性状描述白色或类白色结晶性或粉末;溶于水，溶于酸和碱，微溶于乙醇，不溶于有机溶剂。物理参数熔点： 210.0～220.0℃比旋度：+31～+35°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量（UV）：98.0～101.5%纯度（HPLC）：≥99.0%
假尿嘧啶核苷的分子结构数据
1、摩尔折射率：53.9±0.3 cm32、摩尔体积（m3/mol）：139.8±3.0 cm33、表面张力（dyne/cm）：108.3±3.0 dyne/cm4、极化率（10-24cm3）：21.3±0.5 10-24cm3
假尿嘧啶核苷的分子结构数据
1、摩尔折射率：53.9±0.3 cm32、摩尔体积（m3/mol）：139.8±3.0 cm33、表面张力（dyne/cm）：108.3±3.0 dyne/cm4、极化率（10-24cm3）：21.3±0.5 10-24cm3
尿嘧啶核苷的合成方法和应用
合成方法1.可以用2，4-二氯（三甲基硅氧基）嘧啶制取。应用尿苷是一种药物，如抗巨型红血球贫血，治疗肝、脑血管、心血管等疾病，也是制造氟尿嘧啶(S-FC)、脱氧核苷、碘苷(IDUR)、溴苷(BUDR)、氟苷(FUDR)等药物的主要原料。
假尿嘧啶核苷的分子结构数据
1、摩尔折射率：53.9±0.3 cm32、摩尔体积（m3/mol）：139.8±3.0 cm33、表面张力（dyne/cm）：108.3±3.0 dyne/cm4、极化率（10-24cm3）：21.3±0.5 10-24cm3
嘧啶核苷酸缺乏症的表现分析
一些先天及后天因素可致嘧啶合成途径中某些环节的障碍。表现为体内乳清酸积聚过多，尿中排出亦多。遗传性乳清酸尿症患者体内乳清酸中磷酸核糖转移酶及乳清酸核苷酸脱羧酶都缺乏或活性降低。乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸转变为乳清酸核苷酸，而乳清酸核苷酸脱羧酶又催化乳清酸核苷酸转变为尿嘧啶核苷酸。两种酶有异常则尿
嘧啶核苷酸的基本原理分析
乳清酸尿症亦可为后天性，抗白血病药6-氮杂尿核苷在体内转变为6-氮杂尿核苷酸；可竞争乳清酸核苷酸脱羧酶，致乳清酸及乳清酸核苷在体内积聚，尿中排出亦多。治疗痛风的药别嘌呤醇在人体内在乳清酸磷酸核糖转移酶作用下，变成别嘌呤醇核苷酸，别嘌呤醇核苷酸可竞争性抑制该酶的活性，并抑制乳清酸核苷酸脱羧酶，造成乳清
嘧啶核苷酸的分解代谢过程
嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基，产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。