肝硬变的体征
主要有：①脸色黝黑，面容消瘦憔悴。②皮肤可有小血管扩张、蜘蛛痣、手掌发红等。有的患者可有轻度黄疸。由于凝血因子合成障碍及脾功能亢进，皮肤粘膜可有瘀点及新鲜出血。③肝脏增大，质地中等硬度，有触痛或叩痛；晚期因肝脏硬变萎缩而不易触及；脾脏一般也出现肿大、质硬。④当门脉高压形成时，可出现腹壁静脉曲张，静脉流向脐上或脐下，明显者呈海蛇头状。有时在上腹壁曲张静脉上可听到静脉杂音，肝硬变的腹壁静脉曲张应与下腔静脉阻塞引起者相区别，后者静脉流向由下向上。⑤晚期可出现腹水，有时伴有胸水。⑥由于内分泌失调，可致男性乳房增大、睾丸萎缩，女性经闭、不孕等。......阅读全文
新生儿肝炎综合征的并发症
可并发肝硬变肝昏迷、高胆红素血症、低钙性抽搐出血、腹泻、干眼病等疾病
关于庚型病毒性肝炎的预后介绍
庚肝病毒感染后临床上可能有8种转归： 1、一过性的病毒血症，病毒很快被人体清除，称谓隐性感染。 2、出现急性肝炎表现。单纯庚肝病毒感染的ALT增高程度及黄疽深度可能比急性丙型肝炎轻，但临床上常与丙型肝炎，甚至乙型肝炎合并感染，多数患者很快康复。 3、病毒持续存在，部分患者始终处于低滴度状态
代谢功能试验的基本内容介绍
主要有以下几种： 血清白蛋白和球蛋白的测定 这项检查对肝脏疾病的诊断有一定意义。血清白蛋白和球蛋白含量可用化学方法和电泳方法测定。血清白蛋白全部由肝细胞制造,它的半存留期较长（15～20天）。因此，一些急性肝脏疾病,如急性病毒性肝炎,血清白蛋白往往无显著变化。肝脏病患者血清白蛋白降低，往往意
慢性肝炎症的类型
1、以往根据其症状体征及肝脏的病理改变，分为慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。 ①慢性迁延性肝炎：患者的症状体征及肝功能改变均不严重，常见症状为乏力，食欲不振，肝区轻微疼痛，偶尔出现黄疸，肝脏轻度肿大，质地可中等硬，轻微压痛。少数病人可有脾肿大。ALT升高或反复升高，其他肝功能试验及蛋白代谢大致
引起体液平衡失调的原因分析介绍
1.血浆胶体渗透压降低 见于蛋白质吸收不良或营养不良及伴有大量蛋白尿的肾脏疾患等。当血浆白蛋白量降到25g/L或总蛋白量降到50g/L时，就可出现水肿，为全身性。 2.毛细血管内流体静力压升高 见于各种原因引起的静脉阻塞或静脉回流障碍。局部静脉回流受阻引起相应部位的组织水肿或积水，如肝硬变
临床化学检查方法介绍尿铜蓝蛋白介绍
尿铜蓝蛋白介绍： Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。尿铜蓝蛋白正常值： 0.006-0.040mg/
血清5’核苷酸酶（5’NT）测定及医学意义是什么
【正常参考值】 速率法：正常成人血清5’-NT酶活性为：0-11 U/L 钼蓝双色法：健康成年人5’-NT活性为2-17 U/L，儿童稍低。60岁以上老人的均值约为青壮年的2倍。 【临床意义】 5’-NT广泛存在于肝脏和各种组织中，所以血清5’-NT活性升高主要见于肝胆胰系统疾病及某些恶
血液电解质、无机物检测项目及临床意义
钠 （Na）：正常情况：135～145mmol/L增加：柯兴综合征，原发性醛固酮增多症，ＡＣＴＨ瘤，脑外伤，脑血管意外，心衰，肾衰，肝硬变，严重失水，钠摄入过多而肾功能不全等。减少：原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症，尿崩症伴口渴中枢受损，糖尿病，稀释性低钠血症，失钠性失水等。钾 （K）：正常情况：
血液电解质、无机物检测项目及临床意义
钠 （Na）：正常情况：135～145mmol/L 增加：柯兴综合征，原发性醛固酮增多症，ＡＣＴＨ瘤，脑外伤，脑血管意外，心衰，肾衰，肝硬变，严重失水，钠摄入过多而肾功能不全等。 减少：原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症，尿崩症伴口渴中枢受损，糖尿病，稀释性低钠血症，失钠性失水等。 钾 （K）：
血液电解质、无机物检测项目及临床意义
钠 （Na）：正常情况：135～145mmol/L增加：柯兴综合征，原发性醛固酮增多症，ＡＣＴＨ瘤，脑外伤，脑血管意外，心衰，肾衰，肝硬变，严重失水，钠摄入过多而肾功能不全等。减少：原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症，尿崩症伴口渴中枢受损，糖尿病，稀释性低钠血症，失钠性失水等。钾 （K）：正常情况：
脂蛋白脂肪酶的临床意义
LPL活性中度降低见于1型高脂蛋白血症、甘油三酯增高症、糖尿病、肾衰、淋巴瘤、前列腺瘤等疾病。缺乏时首先反映在肝外脂肪组织。LPL活性升高见于肝炎、胰腺炎、肝硬变、胰腺肿瘤等。
临床化学检查方法介绍甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶介绍： Hopsu-Havu和Glenner在1966年从商品酶制品AcylaseⅠ中首先发现并分离得到了甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(Glycyl-proline-dipeptidyl aminopeptidase，GPDA)，嗣后又证实了鼠肝和鼠肾、猪肾、人和各种动物血清、
生化检测项目甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶介绍
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶介绍： Hopsu-Havu和Glenner在1966年从商品酶制品AcylaseⅠ中首先发现并分离得到了甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(Glycyl-proline-dipeptidyl aminopeptidase，GPDA)，嗣后又证实了鼠肝和鼠肾、猪肾、人和各种动物血清、
可的松水试验的注意事项
不合宜人群：血钠低下者 检查前禁忌：疑有肾上腺皮质功能严重不全者、应该先测血钠。 检查时要求：定时收集尿液，并及时告知护理人员。若受检者有心力衰竭、肝硬变、肾病及甲状腺功能减退症，此试验往往不正常。
载脂蛋白aⅰ(apoaⅰ)的临床意义是什么
增高：见于酒精性肝炎、高α脂蛋白血症等。 减低：见于冠心病、动脉硬化性疾病、未控制糖尿病、缺血性脑血管疾患、肾病综合征、活动性肝炎、营养不良等。明显降低，亦见于ApoA-Ⅰ缺乏症、肝实质损害(如肝硬变失代偿期)。
肝、胆、脾CT检查正常值
适应症： (1) 肝、胆、脾的肿瘤。 (2) 肝、脾外伤。 (3) 肝寄生虫病：如确诊肝包虫病。 (4) 弥漫性肝病：如肝硬变、脂肪肝。 (5) 肝、胆、脾先天性发育异常。 (6) CT引导下经皮穿刺活检。 (7) 随访、观察手术、放疗、化疗及其它治疗效果。
尿草酸盐测定临床意义是什么
尿草酸盐正常范围：91～456μmol/d. 检查介绍：尿液检查。 临床意义：增高：原发性高草酸血症，草酸盐中毒，糖尿病，肝硬变，维生素B6缺乏，结节病，胰源性腹泻，小肠部分切除术后，胆道疾患，应用大剂量维生素C等。 降低：急慢性肾衰。
关于－肝性脑脊髓病变的诊断与鉴别诊断
根据急性功能障碍疾病病史或肝硬变患者近期内有诱发因素（如上消化道大出血、感染、大量利尿等）的情况下出现意识障碍，血氨升高，脑电图异常，肝性脑病的诊断并不难。肝性脊髓病患者尚需与其他脊髓疾病，如侧索硬化症等鉴别。
肝性脑脊髓病变的诊断与鉴别诊断
根据急性功能障碍疾病病史或肝硬变患者近期内有诱发因素（如上消化道大出血、感染、大量利尿等）的情况下出现意识障碍，血氨升高，脑电图异常，肝性脑病的诊断并不难。肝性脊髓病患者尚需与其他脊髓疾病，如侧索硬化症等鉴别。
半乳糖耐量试验的简介
半乳糖耐量试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍，只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖，需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用，肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等)半乳糖转变障碍，耐量降低。甲状腺功能低下，耐量能力下降。
尿草酸盐测定临检基础
尿草酸盐测定： 尿草酸盐正常范围：91～456μmol／d. 检查介绍：尿液检查。 临床意义：增高：原发性高草酸血症，草酸盐中毒，糖尿病，肝硬变，维生素B6缺乏，结节病，胰源性腹泻，小肠部分切除术后，胆道疾患，应用大剂量维生素C等 降低：急慢性肾衰。
临床化学检查方法介绍血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
肝穿刺活组织检查的重要作用
肝穿刺活组织检查是一种能直接了解组织的病理变化，做出较精确诊断的检查方法，也是肝脏疾病分类的重要依据，因而肝活检极其重要。其在病毒性肝炎中有如下作用： ⑴可以明确诊断 临床诊断疾病往往有一定的偏差，只有病理诊断才确实可靠。有时临床诊断是急性肝炎，而病理则提示为慢性肝炎的急性发作；临床诊断是急
生化检测项目血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶（GPDA）
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
血清胆酸测定方法相关
血清中胆酸浓度与肝脏的合成功能及排泄功能都有关系。血清总胆酸的正常值为10.6±7.2nmol/ml。 肝硬变及慢性 肝炎均有较明显的增高。也有测定血清甘氨胆酸或结合胆酸的。血清胆酸的测定是一种较新的肝功能试验。血清胆酸测定方法不如常规肝功能试验简便、迅速。
关于特殊染色的应用介绍
（1）器官硬化性疾病的观察：如肝硬变、心肌瘢痕的观察，胶原染色更易于观察诊断。 （2）瘢痕与淀粉样物质鉴别：前者胶原纤维染色为阳性，后者为阴性。 胶原纤维染色 胶原纤维染色 （3）骨纤维异常增殖病与骨纤维化的鉴别：利用胶原纤维染色可较易观察前者胶原纤维紊乱，纵横交错，后者较规则。
血浆白蛋白降低的病因
血浆蛋白浓度下降的主要原因是：①蛋白质丢失：肾病综合征时大量蛋白质从尿中丢失；蛋白质丢失性肠病时蛋白丢失于肠腔中而随粪排出；②合成障碍：见于肝实质严重损害(如肝硬变)或营养不良；③大量钠水滞留或输入大量非胶体溶液时使蛋白稀释。[1]
普通生化检验单胺氧化酶
单胺氧化酶介绍: 单胺氧化酶(MAO)为反映肝纤维化的酶,可分为两类:一类存在于肝、肾等组织的线粒体中,以FAD为辅酶,参与儿茶酚胺的分解代谢。另一类存在于结缔组织,是一种细胞外酶,无FAD而含有磷酸吡哆醛,只对伯胺起作用。血清中MAO和结缔组织中的MAO性质相似,能促进结缔组织的成
临床化验单详解单胺氧化酶
单胺氧化酶介绍:单胺氧化酶(MAO)为反映肝纤维化的酶,可分为两类:一类存在于肝、肾等组织的线粒体中,以FAD为辅酶,参与儿茶酚胺的分解代谢。另一类存在于结缔组织,是一种细胞外酶,无FAD而含有磷酸吡哆醛,只对伯胺起作用。血清中MAO和结缔组织中的MAO性质相似,能促进结缔组织的成熟,在胶原形成过程
生化检测项目单胺氧化酶介绍
单胺氧化酶介绍： 单胺氧化酶(MAO)为反映肝纤维化的酶，可分为两类：一类存在于肝、肾等组织的线粒体中，以FAD为辅酶，参与儿茶酚胺的分解代谢。另一类存在于结缔组织，是一种细胞外酶，无FAD而含有磷酸吡哆醛，只对伯胺起作用。血清中MAO和结缔组织中的MAO性质相似，能促进结缔组织的成