为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。......阅读全文
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
高效液相流动相排气时为什么所有通道的压力都大于10
也就是说，你的排气阀前某一个地方被堵住了。首先，如果你是安捷伦的仪器，你把过滤白头换了就没什么事情了。如果不是，那你就一点一点的拆开找堵的地方吧。有可能是溶剂瓶里面的过滤头，有可能是管路。这个只能用排除法。
液相压力上不去
管路堵塞，建议拆下柱头接口和管路超声。
制备液相压力波动
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动
液相色谱仪压力不稳忽高忽低解决方案
引起这种现象的主要原因是系统内存在气泡。此时需要仔细检查输液管与泵头下阀是否拧紧，四氟管有无裂纹等，因为液体在流动时，在流经处产生微小的负压，空 气会进入系统。当检查完确认以后，将放空阀逆时针旋转一圈左右后，用手按住运行键，此时，泵以zui高的流速从排空阀流出，气泡随之流出。当泵头经过清洗后， 或者
液相色谱机的压力逐步上升怎么回事
根据你描述的情形来看，很可能是使用的流动相没过滤好，或者是色谱柱的前面的筛板被堵。你应当停机重新配制流动相并且换一根使用正常的柱子，待系统充分清洗后观察压力情况。如果此时柱压稳定，则系统正常。然后再换上原先使用的柱子开机观察柱子压力情况，若系统压力正常了，说明是流动相问题，如果情况没改善，那么色谱柱
高效液相色谱体系的可承受的压力范围
不同型号设备设计承受压力不同，目前常见液相色谱仪器耐压有逐渐升高趋势，例如安捷伦已将其液相色谱仪器耐压提高至600bar，其他厂商也有类似举动。
高效液相色谱体系的可承受的压力范围
AGILENT1100/1200可承受的压力范围是0~400bar.Waters可承受的压力范围是0~400bar.DIONEX可承受的压力范围是0~350bar.
液相色谱被抽空后,压力很大,低流速冲洗
把色谱柱拿走吧。先把系统排气，然后冲纯甲醇。不连柱子，1.0ml/min压力不超过1MPa。如果连上柱子，压力要根据柱子来定。1.0流速一般来说5-8MPa，不会超过10MPa。你看看是泵的压力大，还是柱子的压力大。不同的排气方法不一样的。如果是泵，那先排气，开purge，然后低流速冲洗。压力不下来
液相的柱压不稳定
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
气相色谱仪调零后基线一直往上走，这是为什么
可能是色谱柱固定液流失，要换柱。
气相色谱仪调零后基线一直往上走是为什么
很有可能是色谱柱没有老化好，导致有物质从色谱柱中流出，导致基线上升。
液相色谱没有流动相流出，又无压力指示怎么办？
可能是泵内有大量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量（如5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损，需更换。
高效液相色谱分析中基线不稳定的原因
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断：1、产品质量方面的故障：仪器本身的电噪声，仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号，工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号，都会引起基线的规则性波动和突发性波动；这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的；2、使
气相色谱基线不稳怎么办
tcd基线不稳定有很多原因，你看看《气相色谱手册》吧liconglin970410(站内联系TA)老化下柱子:Pnwuht(站内联系TA)温度不高，可以提高温度老化柱子lmgecnu(站内联系TA)检查一下进样口或其它接口漏气否？fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内
气相色谱基线不稳怎么办
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气相色谱基线不稳怎么办
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液相色谱检测系统使用rsd偏大为什么
你没有说清楚RSD是重复性还是重现性的，如果是连续进同一个样品的RSD（重复性）变差那就是说明色谱系统有问题，可能是柱效降低，也可能是漏气漏液，或者检测器老化等问题。一般来讲多数的液相色谱系统稳定性变差都和柱子和流动相有关，优先排除柱子，然后再检查一下流动相是否漏液或有气泡在系统里。
液相色谱检测系统使用rsd偏大为什么
你没有说清楚RSD是重复性还是重现性的，如果是连续进同一个样品的RSD（重复性）变差那就是说明色谱系统有问题，可能是柱效降低，也可能是漏气漏液，或者检测器老化等问题。一般来讲多数的液相色谱系统稳定性变差都和柱子和流动相有关，优先排除柱子，然后再检查一下流动相是否漏液或有气泡在系统里。
液相色谱使用前为什么要过滤和脱气
为了保护仪器和色谱柱，防止气泡和杂质进入。一，液相色谱仪的使用方法：内容：1 开机1.1 打开电脑。1.2 打开液相色谱各个模块的电源。1.3 双击桌面“仪器—联机"，进入联机界面。1.4 排气：1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。1.4.2 右键单击“泵"图标区域，
液相色谱检测系统使用rsd偏大为什么
你没有说清楚RSD是重复性还是重现性的，如果是连续进同一个样品的RSD（重复性）变差那就是说明色谱系统有问题，可能是柱效降低，也可能是漏气漏液，或者检测器老化等问题。一般来讲多数的液相色谱系统稳定性变差都和柱子和流动相有关，优先排除柱子，然后再检查一下流动相是否漏液或有气泡在系统里。
液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长
因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.
液相色谱使用前为什么要过滤和脱气
一般流动相在上仪器前必须经过两个步骤：减压抽滤和超声减压抽滤有两个目的，一个是过滤掉气体，尤其是有机相和水相混合的时候，会产生大量的气泡。这些气泡进入仪器就会堵住仪器和色谱柱，所以要除掉。一个是过滤掉不溶性微粒。你看一般的过滤膜是4.5um孔径的，这个是针对你的色谱柱而定的。色谱柱一般是5um的粒径
液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长
因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.
为什么液相色谱大多在室温下分离和检测，而气相色谱...
为什么液相色谱大多在室温下分离和检测，而气相色谱则应在较高的柱温下进行？因为液相色谱是用液体做流动相，如果温度过高会让所用的流动相试剂或水直接气化了，无法进行正常检测，如果温度过低，水相就凝固了。所以一般在室温下进行。气相色谱法为了样品气化才升的温，只有样品气化了，才能由载气携带进行检测。如果温度过
液相色谱同样的条件泵压力怎么会忽高忽低
其他条件下压力也不稳定吗？那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话，可能是系统内有异物堵了，如果仪器三几年没修过了 ，里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢？压力波动一般会是单向阀的问题，可能里面有气泡了我最近也遇到此问题，即是做完实验用醇水冲洗柱子时，压力会忽高忽低，经常出现压力在慢慢一路下坡，走着走着突然