恶性萎缩性丘疹病的介绍
恶性萎缩性丘疹病 又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病，病因还不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关以青壮年男性发病率最高，约1/3病例只有皮肤损害约20%病例累及中枢神经系统少见的尚可累及眼心、肾和膀胱等。IgA可显著升高。需与淋巴瘤样丘疹病、急性痘疮样苔藓样糠疹和变应性皮肤血管炎相鉴别。目前主要是对症治疗。......阅读全文
关于丘疹的鉴别诊断介绍
丘疹的鉴别诊断主要是区别感染性炎症性丘疹，非感染性炎性丘疹或肿瘤性的丘疹。感染性炎症性丘疹中是病毒感染、细菌感染、螺旋体感染、真菌感染还是寄生虫及昆虫感染的丘疹；非感染性炎性丘疹中是变态反应性、丘疹鳞属性皮肤病、神经因素、血管炎性皮肤病、物理因素还是皮脂腺分泌因素引起的丘疹。
丘疹性寻麻疹的介绍
丘疹性寻麻疹是一种好发于婴儿及儿童的瘙痒性皮肤病。皮损常为圆形或梭形之风疹块样损害，顶端可有针头到豆大之水疱，散在或成簇分布。好发于四肢伸侧、躯干及臀部。一般经过数天到1周余皮损可自行消退，留暂时性色素沉着斑。皮损常也可陆续分批出现，持续一段时间。丘疹性寻麻疹瘙痒剧烈，可因反复搔抓而引起脓皮病等
胶样粟丘疹的介绍
胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹或皮肤胶样变性。表现为淡黄色或棕黄色的多发、质韧、孤立的半透明丘疹，亦有报道皮损呈蓝色，好发于面、耳、颈和手背等日光暴露部位，偶见于非曝光部位，如腰部。本病分为幼年型胶样粟丘疹（JCM）、成人型胶样粟丘疹（ACM）、结节性胶样变性及色素性胶样粟丘疹（PCM）。胶样粟丘
关于丘疹的鉴别诊断介绍
丘疹的鉴别诊断主要是区别感染性炎症性丘疹,非感染性炎性丘疹或肿瘤性的丘疹。感染性炎症性丘疹中是病毒感染、细菌感染、螺旋体感染、真菌感染还是寄生虫及昆虫感染的丘疹；非感染性炎性丘疹中是变态反应性、丘疹鳞属性皮肤病、神经因素、血管炎性皮肤病、物理因素还是皮脂腺分泌因素引起的丘疹。
鲍恩样丘疹病如何治疗？
局部治疗：常用的局部治疗药物包括外用激素类药物、5-氟尿嘧啶(5-FU)、冷冻疗法等。其中，外用激素类药物是最常用的治疗方法，可以减轻症状和控制病情进展。5-氟尿嘧啶(5-FU)和冷冻疗法则可以直接破坏病变组织。 全身治疗：对于病情较为严重或局部治疗效果不佳的患者，可以考虑采用口服或注射免疫调
关于Dego病的病理介绍
Dego病又称恶性萎缩性丘疹病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成（lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis）。 本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。
萎缩性瘢痕的基本介绍
一般损伤较重，累及皮肤全层及皮下脂肪组织。临床表现：局部组织变薄，瘢痕坚硬、平坦或略高于皮肤表面，与深部组织如肌肉、肌腱、神经等紧密粘连。瘢痕局部血液循环极差，呈淡红色或白色，表面有色素沉着或呈花斑状，表皮极薄无弹性，不能耐受外力摩擦和负重，容易破溃而形成经久不愈的慢性溃疡。如长期时愈时溃，晚期
萎缩性胃炎的基本介绍
萎缩性胃炎也称慢性萎缩性胃炎，以胃黏膜上皮和腺体萎缩，数目减少，胃黏膜变薄，黏膜基层增厚，或伴幽门腺化生和肠腺化生，或有不典型增生为特征的慢性消化系统疾病。常表现为上腹部隐痛、胀满、嗳气，食欲不振，或消瘦、贫血等，无特异性。是一种多致病因素性疾病或癌前病变。
阴部鲍恩样丘疹病的临床表现
阴部鲍恩样丘疹病多见于女性外阴及阴唇，男性龟头及阴茎，病灶为多发性微突出于皮肤的小丘疹，呈棕红色到紫色，有少许鳞屑，严重者融合成斑片状，皮损表面似天鹅绒状或疣状，无溃烂。女性外阴及肛周有粉红色或棕红色小丘疹如疣状，直径0.2～1.0厘米。常与尖锐湿疣共存，病变范围小，无溃疡、结痂，不浸润皮下组织
淋巴瘤样丘疹病的诊断及治疗
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。 治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状，可适当治疗。如强效皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%
阴部鲍恩样丘疹病的检查及诊断
检查 免疫学检测、人乳头瘤病毒的聚合酶链反应、单纯疱疹病毒的聚合酶链反应等检测、阴道镜检查、组织病理学检查。 诊断 根据病史、临床表现、体征、实验室检查及病理所见可以明确诊断。
阴部鲍恩样丘疹病的病因是什么？
病毒感染：鲍恩样丘疹病可能与人类乳头瘤病毒（HPV）感染有关。HPV是一种常见的性传播病毒，可引起生殖器疣和某些类型的癌症。 免疫系统异常：鲍恩样丘疹病可能与免疫系统异常有关。免疫系统异常可能导致身体对自身细胞产生攻击，从而引起皮肤病变。 遗传因素：鲍恩样丘疹病可能与遗传因素有关。有些人可能
鲍温样丘疹病的检查及鉴别诊断
检查 病理变化：典型Bowen病的表现为表皮细胞结构混乱，有很多核大，深染，成堆的异形的鳞状上皮细胞，亦有角化不良，多核的及异形核分裂像的角质形成细胞，极少数病人同时或同一损害中见有鲍温样丘疹及尖锐湿疣两种病理改变共存的现象。 诊断鉴别 本症呈良性多形性改变，故常误诊为扁平苔藓，银屑病，环
鲍恩样丘疹病的治疗方法有哪些？
局部治疗：包括外用激素类药物、5-氟尿嘧啶(5-FU)、冷冻疗法等。其中，外用激素类药物是最常用的治疗方法，可以减轻症状和控制病情进展。5-氟尿嘧啶(5-FU)和冷冻疗法则可以直接破坏病变组织。 全身治疗：对于病情较为严重或局部治疗效果不佳的患者，可以考虑采用口服或注射免疫调节剂、维生素A类药
淋巴瘤样丘疹病的临床表现
常见于20～40岁的成年人。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数慢性经过，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个
淋巴瘤样丘疹病的临床表现
常见于20～40岁的成年人。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数慢性经过，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个
鲍温样丘疹病的常见症状及检查
常见症状 发病年龄为1～64岁，多好发于21～30岁之间，皮损为多个或单个色素性丘疹，其大小不等，直径2～10mm，为肉色或红褐色，呈圆形，椭圆形或不规则形，境界清楚，丘疹表面可光亮呈天鹅绒外观，或轻度角化呈疣状，皮损散在分布或群集排列成线状或环状，甚至可融合成斑块，皮损好发于腹股沟，外生殖器
一例德戈斯病病例分析
德戈斯病（Degos disease）是一种潜在性致死的罕见疾病，以中央坏死性丘疹伴内脏受累为特征。近期，印度学者 Viswanath V 在 Indian J Dermatol 上报告了一例德戈斯病典型病例，现介绍如下：病例介绍患者男，56 岁，由于皮肤泛发无症状性丘疹伴间歇性疼痛入院。患者在近
关于丘疹的基本信息介绍
丘疹（papule）为一局限性隆起皮肤表面的实质性损害，可能是代谢产物的沉积、表皮或真皮细胞成分的局限性增殖，或真皮局限性细胞浸润形成。丘疹在人体皮肤的各个部位都有可能发生，是皮肤病的最基本的皮损类型，见于多种不同的疾病。 丘疹的治疗重点是治疗原发疾病。
关于丘疹的基本信息介绍
丘疹（papule）为一局限性隆起皮肤表面的实质性损害，可能是代谢产物的沉积、表皮或真皮细胞成分的局限性增殖，或真皮局限性细胞浸润形成。丘疹在人体皮肤的各个部位都有可能发生，是皮肤病的最基本的皮损类型，见于多种不同的疾病。 丘疹的治疗重点是治疗原发疾病。
关于丘疹的基本信息介绍
丘疹（papule）为一局限性隆起皮肤表面的实质性损害，可能是代谢产物的沉积、表皮或真皮细胞成分的局限性增殖，或真皮局限性细胞浸润形成。丘疹在人体皮肤的各个部位都有可能发生，是皮肤病的最基本的皮损类型，见于多种不同的疾病。 丘疹的治疗重点是治疗原发疾病。
恶性黑棘皮病病因分析
1 病历摘要患者男， 65 岁。因双侧腋下、会阴部及肛周皮肤变 黑 2 年，于 2017 年 3 月 21 日至我院就诊。患者 2 年前 无明显诱因双侧腋下、会阴部及肛周皮肤出现对称性色 素沉着，并逐渐呈乳头瘤状增生，无不适感。近3个月口 唇逐渐出现乳头瘤状增生，纳差，体重下降 15 K
【恶性组织细胞病】治疗
用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀（环己亚硝脲）、长春新碱和**联合化疗恶组数例，多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组，4例治疗前死亡（生存期8天～2个月
恶性梅毒并发艾滋病
临床资料患者，男，30 岁，未婚。全身多发大小不等的深在性溃疡 3 个月，于 2017 年 5 月就诊。3 个月前，患者全身多处出现红色、黄豆大小丘疹，于当地医院予抗敏治疗无好转，丘疹渐增多，并相继出现多发性溃疡。既往体健，否认糖尿病、高血压病等慢性病史，否认家族遗传病史。发病前曾有低热、肌肉酸痛症
诊断恶性肿瘤相关炎性肌病的相关介绍
详细询问病史和全面体格检查对诊断非常重要，特别是对乳腺、盆腔、直肠的检查不容忽视。 抗核基质蛋白2（NXP-2）抗体阳性的成人炎性肌病患者易伴发恶性肿瘤，如胰腺癌、胆囊癌、肺癌、卵巢癌和慢性淋巴细胞性白血病等。 抗NXP-2抗体与抗转录中介因子1（TIF-1）γ抗体在恶性肿瘤合并炎性肌病的患
关于恶性肿瘤相关炎性肌病的检查介绍
进行相应的辅助检查，如血常规、生化、血蛋白电泳、癌胚抗原、免疫学检查、尿红细胞及细胞学分析、便潜血、胸片、痰细胞学检查、骨扫描、B超等，寻找有关肿瘤的线索。必要时可进行消化道造影、宫颈刮片、组织病理学检查等检查。
儿童－Moulin－线状萎缩性皮病病例分析
1 病历摘要 患儿女，13 岁。 因躯干左侧褐色斑7 年， 于 2014 年 9 月 8 日我院就诊。 7 年前患儿家长发现患儿腹部 左侧出现淡褐色斑，呈条带状，约 2 cm×6 cm，边界清 楚，皮损逐渐扩大并出现轻微萎缩，三四个月后，背部 出现弯曲带状淡褐色斑疹。 1 年后斑疹上方 （左季肋 部
萎缩性鼻炎的中医诊断介绍
1.燥伤鼻窍证：鼻干燥不适，鼻息热，嗅觉不敏，无涕或涕中带血，鼻臭明显，鼻粘膜干红，表面脓痂较多，口苦咽干，干咳少痰，溺黄便结，舌质红，苔薄黄，脉数。 2.阴虚鼻窍失濡证：鼻中干燥、灼热，嗅觉减退，涕中常夹血，鼻内肌膜萎缩，鼻腔宽大，痴皮较多，或有咽痒、干咳、音哑，舌红少苔，脉细数。 3.气
萎缩性鼻炎的西医诊断介绍
1.鼻腔和鼻咽部有干燥感。 2.鼻塞。 3.嗅觉失灵。 4.呼吸有恶臭。 5.鼻梁常扁平，鼻翼外展。 6.鼻腔宽大，粘膜干燥萎缩，鼻甲缩小，有大量痂皮或稠厚的脓性分泌物
关于萎缩性鼻炎的病因介绍
西医病因： 原发性萎缩性鼻炎：原因不明，学说很多。传统观念认为本病是全身疾病的一种局部表现，可能与缺乏某些营养成分如脂溶性维生素(维生素A、D、E等)造成鼻粘膜和骨质的营养障碍，或与遗传因素、内分泌因素、病毒或细菌感染等有关。现代研究认为本病为一种自身免疫性疾病。继发性萎缩性鼻炎：可能与慢性鼻