一氧化氮的毒理学资料

1、急性毒性数据:大鼠吸入LC50:1068 mg/m3/4H;小鼠吸入LCLo:320ppm;哺乳动物狗吸入LCLo:5000 ppm/25M。2、其它多剂量数据:大鼠吸入TCLo:50 mg/m3/6H/7W-I;大鼠吸入TCLo:3 mg/m3/24H/16D-C;小鼠吸入TCLo:10 ppm/2H/30W-I。3、致突变数据:细菌-鼠伤寒沙门氏菌:30 ppm;大鼠吸入27 ppm/3H(连续)突变在哺乳动物体细胞;啮齿动物-仓鼠成纤维细胞10 ppm突变在哺乳动物体细胞。4、是一血液毒物,转变氧合血红蛋白为变性血红蛋白而发绀,使大脑受损伤产生麻痹和痉挛。轻度中毒时,移至新鲜空气中症状可消失。由于一氧化氮在空气中很快变为二氧化氮,后者对人体也有毒害,对肺组织产生刺激和腐蚀作用,引起肺水肿。慢性作用主要表现为神经衰弱综合症及慢性呼吸道炎症。个别出现肺纤维化。此外,还可出现牙齿酸蚀症。5、一氧化氮能引起中枢神经麻痹和痉挛。......阅读全文

凝乳酶毒理学性质

毒理学性质 1.由牛胃制得者,ADI不作限制性规定;由栗疫菌和毛霉制得者,不作特殊规定;由蜡状芽孢杆菌制得者,延缓决定(FAO/WHO,1994)。2.GRAS(FDA,§184.1685,1994)。

α淀粉酶的毒理学依据

  (1)LD50小鼠口服7375mg/kg。  (2)ADI:可接受[来自米曲霉(JECFA,1987)];无需规定[来自枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌(JECFA,1990)和地衣芽孢杆菌(JECFA,2003)]。  (3)致突变作用。本品在体内无明显蓄积作用,无致突变作用。

唾液酸的毒理学数据

急性毒性:主要的刺激性影响:在皮肤上面:可能引起发炎。在眼睛上面:可能引起发炎。致敏作用:没有以致的敏化影响。

肉桂酸的毒理学数据

急性毒性数据:野生鸟类经口LD50:100mg/kg

硫辛酸的毒理学数据

急性毒性:小鼠引入腹膜LD50:235mg/kg。

半胱氨酸的毒理学数据

急性毒性:口腔 LD50 660mg/kg(mus)1890mg/kg(rat)主要的刺激性影响:在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜。在眼睛上面: 刺激的影响。致敏作用:没有已知的敏化作用。

乳糖酶的毒理学性质

 按美国FDA规定(§184.1388,1994),由Kluyverromyces lactis制备者为GRAS。

儿茶酚的毒理学数据

1.、急性毒性 LD50:260mg/kg(大鼠经口);800mg/kg(兔经皮)2、致突变性微生物致突变:鼠伤寒沙门菌15μmol/皿。DNA抑制:人HeLa细胞10μmol/L。姐妹染色单体互换:人淋巴细胞μmol/L。细胞遗传学分析:仓鼠肺60μmol/L(2h)。3、致癌性:IARC致癌性评

软脂酸的毒理学数据

毒理学数据1、皮肤或眼睛刺激性:人,皮肤接触,标准 Draize test试验,75mg/3D,轻度反应。2、急性毒性:大鼠经口LD50:>10mg/kg;小鼠静脉LC50:57mg/kg。3、致癌性:小鼠移植TCLo:1000mg/kg。

简述月桂酸的毒理学数据

  1、急性毒性:大鼠经口LD50:12 g/kg;小鼠静脉LC50:131 mg/kg。  2、慢性毒性/致癌性:小鼠经皮TCLo:108 gm/kg/15W-I  对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。

腺苷一磷酸的毒理学性质

急性毒性:小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg

硬脂酸的毒理学数据

小鼠、大鼠静脉注射LC50:(23±0.7)mg/kg、(21.5±1.8)mg/kg。

α淀粉酶的毒理学依据

(1)LD50小鼠口服7375mg/kg。(2)ADI:可接受[来自米曲霉(JECFA,1987)];无需规定[来自枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌(JECFA,1990)和地衣芽孢杆菌(JECFA,2003)]。(3)致突变作用。本品在体内无明显蓄积作用,无致突变作用 。

简述正癸醇的毒理学介绍

  1、急性毒性:小鼠经口Lc50:6400~12800 mg/kg;大鼠经口LD50:12800~25600 mg/kg小鼠吸入LC50:4000mg/m3,2小时。  2、刺激数据:皮肤 -兔子 20 毫克/ 24小时 中度; 眼睛 -兔子 83 毫克 重度。  3、属微毒类,对眼黏膜和皮肤有刺

简述氯化亚砜的毒理学数据

  1、有毒,其蒸气刺激眼睛和黏膜,液体触及皮肤能引起烧伤。  2、毒性比二氧化硫大,蒸气对呼吸道和眼结膜有明显的刺激作用。皮肤接触引起灼伤。工作场所最高容许浓度24.15mg/m3(空气中)。猫吸入85mg/m3浓度蒸气,20分钟可引起死亡。  3.急性毒性 LC50:2435mg/m3(大鼠吸入

查儿酮的毒理学数据

RTECS号:UD55767501、急性毒性:大鼠经口LD:>500mg/kg;小鼠经腹腔LD50:681mg/kg;小鼠经静脉LD50:56mg/kg。2、 致突变性:大鼠细胞突变:250 units/L。

碘化汞的毒理学数据

  1、急性毒性:LD50:18mg/kg(大鼠经口);75mg/kg(大鼠经皮)  2、致畸性:雌性大鼠吸入最低中毒剂量:450ng/m3(24h),导致胎儿毒性:死胎、发育障碍等。  3、生态毒性:LC50:0.156mg/L(18h)(红藻)

蛋白酶的毒理学性质

毒理学性质 由米曲霉制得者可用于食品加工(FAO/WHO,1994);由弗雷德氏链霉菌制得者撒消原规定(FAO/WHO,1994)。

水杨酸的毒理学信息

水杨酸及其盐类中毒,多为一次吞服大量,或在治疗过程中剂量过大及频繁的投用所引起。水杨酸及盐类也可以通过皮肤吸收而引起中毒,特别是水杨酸甲酯。其毒理作用为:1.中枢神经系统:本类药物对中枢神经系统的作用,开始为兴奋(呼吸增强,恐怖、烦躁不安、震颤、惊厥等)逐渐由兴奋转为抑制,甚至可发生水肿。2.电解质

简述棕榈酸的毒理学数据

  一、毒理学数据  1、皮肤或眼睛刺激性:人,皮肤接触,标准 Draize test试验,75mg/3D,轻度反应。  2、急性毒性:大鼠经口LD50:>10mg/kg;小鼠静脉LC50:57mg/kg。  3、致癌性:小鼠移植TCLo:1000mg/kg。  二、生态学数据  通常来说对水是不危

硝酸钠的毒理学数据

  1、试验方法:口服  摄入剂量:14mg/kg;测试对象:人-女人;毒性类型:急性  毒性作用:(1)Cardiac-脉搏增加,血压不下降;(2)肺 ,胸部或呼吸-紫绀;(3)高铁血红蛋白血症,碳氧。  2、试验方法:口服  摄入剂量:22500mg/kg;测试对象:人-儿童;毒性类型:急性  

简述硝酸硫胺素的毒理学依据

  一、毒理学依据  1.LD50 小鼠腹腔注射 387.3±1.65mg/kg体重;  兔静脉注射 113mg/kg体重。  2.GRAS FDA-21CFR 182.5878,184.1878。  二、使用 维生素强化剂。  1.使用注意事项 本品比盐酸硫胺素的水溶性小,且更稳定。其他参见盐酸硫

羟基磷灰石的毒理学数据

急性毒性:大鼠口经LD50:>25350mg/kg;大鼠植入皮下LD50:>19850mg/kg;小鼠口经LC50:>99500mg/kg;小鼠植入皮下LC50:>25500mg/kg。

双碘喹啉的毒理学数据

  1、急性毒性:  小孩口径TDL0:819 mg/kg/613D-I; 小孩口径TDL0:120mg/kg/2Y-I;  大鼠口径LD:>40mg/kg/6D-I;  小鼠静脉LD50:56mg/kg;  猫口径LDLO:300mg/kg;  猪口径LDLO:50mg/kg;  2、 致畸性  

贝尼地平的毒理学数据

急性毒性:小鼠经口LD50:218mg/kg;

关于维A酸的毒理学介绍

  口服维A酸对实验动物(包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等)和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性,并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,

关于乙醛的毒理学性质介绍

  急性毒性:LD50 1930mg/kg(大鼠经口);LC50 37000mg/m3,1/2小时(大鼠吸入), 此浓度使动物出现明显的兴奋症状;15min后即出现麻醉;存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状,20g/m3浓度时,经1-2h,因呼吸麻痹而死亡。

磷酸的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:1530mg/kg(大鼠经口);2740mg/kg(兔经皮)  2、刺激性  家兔经皮:595mg(24h),重度刺激。  家兔经眼:119mg,重度刺激。  3、亚急性与慢性毒性  动物长期吸入10.6mg/m3,使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。  4、生态毒性  T

简述乙偶姻的毒理学数据

  1、皮肤/眼睛刺激数据  标准Draize测试兔子直接接触皮肤:500mg/24h,反应程度:中度。  2、急性毒性  大鼠经口LD50:>5mg/kg  大鼠经皮下LDLo:14mg/kg  兔子经皮肤LD50:>5mg/kg  大鼠经口TDLo:66 mg/kg/13W-C  3、生殖毒性 

脂肪酶的毒理学性质

 1.FAO/WHO1994年规定,由动物组织提取者ADI不作限性规定;由米曲霉制得者ADI不作特殊规定。2.GRAS(FDA,§184.1027,1994)