硫辛酰胺的基本信息

中文名称硫辛酰胺英文名称lipoamide英文别名5-(1,2-dithiolan-3-yl)valeramideCAS号940-69-2熔点127-129℃密度1.1989g/cm3折射率1.5364pKa16.59±0.40......阅读全文

关于丙烯酰胺的基本信息介绍

  丙烯酰胺,是一种有机化合物,化学式为C3H5NO,为白色结晶性粉末,溶于水、乙醇、乙醚、丙酮,不溶于苯、己烷。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,丙烯酰胺在2A类致癌物清单中。  密度:1.322g/cm3  熔点:82-86℃  沸点:125℃

关于丙戊酰胺的基本信息介绍

  丙戊酰胺(Valpromide),动物实验研究证明本品抗戊四氮惊厥作用为丙戊酸钠的2倍。临床试用于多种类型癫痫均有较好的疗效。本品为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快二毒性较低的新型抗癫痫药。其作用机制尚未阐明,可能是通过不同程度的抑制脑内γ-氨基丁酸(GABA)降解酶系,从而使脑内GABA浓度升高

关于托品酰胺的基本信息介绍

  托品酰胺为抗胆碱药,有散瞳作用和睫状肌麻醉作用,其作用快,时间短,为眼科散瞳首选药,用于散瞳检查眼底,验光配镜,虹膜状体炎。  一、托品酰胺的药物名称:  中文名:托品酰胺  英文名:Tropicamid  别名:托品卡胺、托吡卡胺  药物副作用:有口干、便秘、排尿困难、心率加快等不良反应,还能

关于硫辛酸的研究介绍

  硫辛酸作为辅酶,在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用,即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中,催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基,形成一个硫酯键,然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶(需要NAD+)氧化,重新生成氧

硫辛酸的特性和分布情况

硫辛酸作为辅酶,在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用,即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中,催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基,形成一个硫酯键,然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶(需要NAD+)氧化,重新生成氧化型

如何补充硫辛酸

运用在已经发生在糖尿病患者的末稍或多发性神经病变的改善上,每天服用剂量为500-600毫克,可分2-3次服用,尽量与食物共服以避免产生胃肠道不适现象,硫辛酸需要服用至少三周才能开始发挥效果,对于轻~中度的糖尿病患,每天只需服用200-300毫克的硫辛酸,一般保养或是于其他抗氧化成分合并的剂量,一般每

羟基和酸形成的键

羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白,抗体,多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。羧基化PEG在生物工程领域有着显著的应用,粒子表面改性,生物分子聚乙二醇化等。硫辛酸作为辅酶,在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用,即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中,催化酰基的产

硫辛酸的药理作用

本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化,阻止蛋白质的糖基化,抑制醛糖还原酶,阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展,促进葡萄糖的利用,防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸,两者均能促使维生素

硫辛酸的药动学

本药达峰浓度时间为2~4h,口服后生物利用度为87%,食物可减少本药吸收。药物在肝脏代谢,有首过效应。经肾排泄,原形药清除半衰期为25min。

硫辛酸的计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.72.氢键供体数量:13.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:55.互变异构体数量:06.拓扑分子极性表面积:87.97.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:15010.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:

硫辛酸胶囊的用法用量

  口服,每日一次,每次o.6g(两粒),早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。

硫辛酸的注意事项

1.慎用:尚不明确。2.药物对儿童的影响:本药注射液含苯甲醇,不应用于新生儿,尤其是早产儿。3.药物对妊娠的影响:动物实验未确定本药的致畸性,尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。4.药物对哺乳的影响:哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液

关于环磷酰胺片的基本信息介绍

  环磷酰胺片,抗癌药物,必须在有经验的专科医生指导下用药。凡有骨髓抑制、感染、肝肾功能损害者禁用或慎用。对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。  1、适应症  鼻咽癌,肺癌,乳腺癌,多发性骨髓瘤,白血病,头颈外科,肿瘤科,乳腺外科,血液科  2、用法用量  成人常用量:口服每日2~4mg/kg,

关于异环磷酰胺的基本信息介绍

  异环磷酰胺是一种有机化合物,分子式为C7H15Cl2N2O2P ,是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,异环磷酰胺在3类致癌物清单中。  名称: 异环磷酰胺  英文名: Ifosf

硫辛酸的生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

硫辛酸的毒理学数据

急性毒性:小鼠引入腹膜LD50:235mg/kg。

关于-硫辛酸的实际应用介绍

  一开始由于硫辛酸是作为糖尿病的用药,因此日本的厚生劳动省是把它归类为药品,但其实除了治糖尿病之外,它还有很多功用,所以2004年6月日本厚劳省将其从药品改分类到食品。那接下来我们就来介绍一下它的功用:  血糖值的安定化  既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品,当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要

硫辛酸的药物不良反应

1.肌肉骨骼系统:极少见抽搐。2.血液:极少出现紫癜及由血小板功能异常引起的出血倾向。3.眼:极少见复视。4.过敏反应:本药肌内注射偶可引起注射部位荨麻疹、湿疹,也可出现全身反应,严重者出现过敏性休克。有出现苯甲醇过敏的个案报道。

硫辛酸的分子结构数据

1、 摩尔折射率:54.942、 摩尔体积(cm3/mol):169.33、 等张比容(90.2K):456.44、 表面张力(dyne/cm):52.75、 极化率(10-24cm3):21.78

硫辛酸的结构和功能介绍

硫辛酸 (lipoic acid) ,分子式为C8H14O2S2,是一种有机化合物,可作为辅酶参与机体内的物质代谢中的酰基转移,能消除导致加速老化与致病的自由基。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞,兼具脂溶性与水溶性的特性。

硫辛酸的药理作用介绍

  本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化,阻止蛋白质的糖基化,抑制醛糖还原酶,阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展,促进葡萄糖的利用,防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸,两者均能促使维

使用硫辛酸的注意事项

  1.慎用:尚不明确。  2.药物对儿童的影响:本药注射液含苯甲醇,不应用于新生儿,尤其是早产儿。  3.药物对妊娠的影响:动物实验未确定本药的致畸性,尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。  4.药物对哺乳的影响:哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或

硫辛酸的药物相互作用

1药物-药物相互作用:(1)本药与抗糖尿病药合用,降血糖作用加强,出现低血糖症的危险增加。两者合用应定期监测血糖、低血糖症的症状和体征。(2)本药可抑制顺铂的作用,应避免两者合用。2.药物-酒精/尼古丁相互作用:酒精可能降低本药作用。

关于聚丙烯酰胺的基本信息介绍

  聚丙烯酰胺(PAM)是一种线型高分子聚合物,化学式为(C3H5NO)n。在常温下为坚硬的玻璃态固体,产品有胶液、胶乳和白色粉粒、半透明珠粒和薄片等。热稳定性良好。能以任意比例溶于水,水溶液为均匀透明的液体。长期存放后会因聚合物缓慢的降解而使溶液粘度下降,特别是在贮运条件较差时更为明显。 [1]

β内酰胺类抗生素的基本信息介绍

  β-内酰胺类抗生素(β-lactams)系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素与头孢菌素,以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构,特别是侧链的改变形

甘氨酰胺核糖核苷酸的基本信息

中文名称甘氨酰胺核糖核苷酸英文名称glycinamide ribonucleotide定  义嘌呤核苷酸从头合成过程中的中间产物,由甘氨酸参入5-磷酸核糖胺而形成。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)

关于复方环磷酰胺片的基本信息介绍

  复方环磷酰胺片,适用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、淋巴细胞白血病、神母细胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各种肉瘤及肺癌等。  1、成份   本品为复方制剂,其组分为:环磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P·H2O)50mg,人参茎叶总皂苷50mg。  2、性状   本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色或黄褐色。 

关于酰胺三嗪核甙的基本信息介绍

  酰胺三嗪核甙是一个化学名词。  药理与应:  为广谱抗病毒药,能抑制肌苷酸-5-磷酸脱氢酶,阻断肌苷酸转化为鸟苷酸,从而抑制病毒的RNA和DNA合成,对DNA病毒和RNA病毒均有抑制复制作用。用于防治流感、副流感、甲、乙、丙型肝炎、麻疹、腮腺炎、水痘、单纯疱疹、带状疱疹、病毒性眼角膜炎、疱疹性口

硫辛酸对糖尿病的影响

硫辛酸有助于治疗心血管疾病、糖尿病、肝肾病变等多种慢性病,可以降低糖尿病患的眼底病变及青光眼的发生率。

聚丙烯酰胺凝胶的基本信息介绍

  是一种人工合成凝胶,是以丙烯酰胺为单位, 由甲叉双丙烯酰胺交联成的,经干燥粉碎或加工成形制成粒状,控制交联剂的用量可制成各种型号的凝胶。交联剂越多,孔隙越小。聚丙烯酰胺凝胶的商品为生物胶-P (Bio-Gel P),由日本tosoh的TSKGEL的pw系列,适合蛋白和多糖的纯化。即丙烯酰胺和少量