概述冠状病毒的形态结构
冠状病毒粒子呈不规则形状，直径约60-220nm。病毒粒子外包着脂肪膜，膜表面有三种糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，较小，与包膜结合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane Protein，负责营养物质的跨膜运输、新生病毒出芽释放与病毒外包膜的形成）。少数种类还有血凝素糖蛋白（HE蛋白，Haemaglutinin－esterase）。冠状病毒的核酸为非节段单链（+）RNA，长27-31kb，是RNA病毒中最长的RNA核酸链，具有正链RNA特有的重要结构特征：即RNA链5’端有甲基化“帽子”，3’端有PolyA“尾巴”结构。这一结构与真核mRNA非常相似，也是其基因组RNA自身可以发挥翻译模板作用的重要结构基础，而省去了RNA－DNA－RNA的转录过程。冠状病毒的RNA和RNA之间重组率非常高，病毒出现变异正是由......阅读全文
肱动脉的形态学结构
肱动脉是腋动脉的自大圆肌下缘的直接延续，经肱二头肌内侧沟下行至肘窝，通常在桡骨颈平面处分为桡、尺两动脉。肱动脉外径在分出肱深动脉前为0.49cm，分出肱深动脉后为0.42cm。在局部位置上，肱动脉与肱骨的关系是：在臂的近侧部，肱动脉位于肱骨的内侧，而在远侧部则位居肱骨前面。当上肢严重出血而需压迫
淋病奈瑟菌的形态结构
形态 形态与染色淋球菌呈卵圆形或豆形，菌体长0.6～0.8µm，宽约0.5µm。常成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，像两粒豆子对在一起。无鞭毛，不形成芽孢。在急性感染的机体内，其形态较典型，多位于细胞浆内。慢性期则在细胞外。淋球菌革兰染色阴性。用碱性美蓝染色时，菌体呈蓝色。用Pappehheim
简述HIV病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约80～140纳米，呈圆形或卵圆形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（capsid
简述隐孢子虫的形态结构
隐孢子虫生活史有滋养体、裂殖体、配子体、合子和卵囊5个发育阶段，其中卵囊是感染阶段。卵囊(oocyst)呈圆形或椭圆形，直径4~6um，囊壁光滑、无色，成熟卵囊内含4个呈月牙形的子孢子(sporozoitc)和1个残留体(residual body)。在改良抗酸染色标本中，卵囊为玫瑰红色，背景为
星形胶质细胞的形态结构介绍
星形胶质细胞是胶质细胞中胞体最大的，直径3-5微米，核呈圆球形常位于中央，用经典的银染色法显示此类胶质细胞呈星形。星形胶质细胞从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板（ footplate）或终足（ endfoo
浆细胞的基本形态和结构
浆细胞直径10-20μm；核较小，占细胞的1/2以下，多偏于一侧，偶可见双核；染色质粗密、聚集成堆、常染成紫丁香色、不均匀，在近核处一边常伸出半月状淡染区；浆中偶见有空泡或有泡沫感。原始浆细胞直径14-20μm；核较大，约占细胞2/3，圆或椭圆形，常偏于一侧；染色质细致、呈颗粒状，均匀分散或呈细网状
血细胞的形态结构和功能
1、红细胞：成熟的红细胞呈双面微凹的圆盘状，直径约7.5um，无细胞核及细胞器。细胞质内含有大量淡红色的血红蛋白，肯有运输氧及二氧化碳的功能。 2、白细胞：在血液中呈球形，又分为两类：细胞质内有特殊颗粒的称有粒白细胞；无特殊颗粒的称无粒白细胞。 （1）有粒白细胞：根据其所含特殊颗粒的嗜色性，
简述腺病毒的结构形态
腺病毒呈无囊膜的球形结构,其病毒粒子在感染的细胞核内常呈晶格状排列,每个病毒颗粒包含一个36 kb的线性双链DNA,两端各有一个100~600 bp的反向末端重复序列(inverted terminal re-peat, ITR), ITR的内侧为病毒包装信号,是病毒包装所需要的顺式作用元件。基
概述细胞坏死的形态学表现
一、细胞核 细胞核的改变是细胞坏死的主要形态学标志，主要有三种形式： ①核浓缩（pyknosis），即由于核脱水使染色质浓缩，染色变深，核体积缩小； ②核碎裂（karyorrhexis），核染色质崩解为小碎片，核膜破裂，染色质碎片分散在胞浆内； ③核溶解（karyolysis），在脱氧核
概述羧肽酶的结构
对于羧肽酶结构的认识，人们较为熟悉的是CPA和CPB的三维晶体构型。X射线扫描结果表明，牛CPA与CPB的结构十分相似。CPA存在于哺乳动物胰脏中，分子质量34.6 kD，每个酶分子含有1个Zn离子作为辅基，酶蛋白是单一的多肽链，约有300个氨基酸残基。牛CPB分子也含有1个Zn离子，肽链有30
概述抗体的基本结构
经x线晶体衍射结构分析发现，Ig由四条多肽链组成，各肽链之间由数量不等的链间二硫键连接。Ig可形成“Y”字型结构，称为Ig单体，是构成抗体的基本单位。 (一)重链和轻链 天然Ig分子含有四条异源性多肽链，其中，分子量较大的两条链称为重链(heavy chain，H)，而分子量较小的两条链称为
概述转运RNA的结构
转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。上图中有两种不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂，如图《tRNA的三叶草结构
血小板的形态结构和生化组成
血小板具有特定的形态结构和生化组成，在正常血液中有较恒定的数量，在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。 血小板只存在于哺乳动物血液中。低等脊椎动物圆口纲有纺锤细胞起凝血作用，鱼纲开始有特定的血栓细胞。两栖、爬行和鸟纲动物血液中都有血栓细胞，血栓细胞是有细胞
简述神经板的形态学结构
神经板亦称髓板。主要是脊索动物发生初期原肠形成终后于外胚层背侧正中产生的，呈球拍形，后部狭窄肥厚，其主要部分形成中枢神经系统和眼原基。 神经板的末端在多数情况下是与闭合的原口相接。神经板的最后端的部位形成后躯干部和尾部的体节，其为中胚层性这一点，在两栖类已甚明确。随着发展的进展，神经板周围的外
简述甲型肝炎病毒的形态与结构
病毒呈球形，直径约为27nm。无囊膜。衣壳由60个壳微粒组成，呈20面体立体对称，有HAV的特异性抗原(HAVAg)，每一壳微粒由4种不同的多肽即VP1、VP2、VP3和VP4所组成 [1] 。 在病毒的核心部位，为单股正链RNA。除决定病毒的遗传特性外，兼具信使RNA的功能，并有传染性 [1
细胞形态结构的观察及大小测定
实验概要1. 观察几种细胞的形态结构及植物细胞的胞间连丝。2. 掌屋用测微尺测定细胞大小的原理和方法。实验原理 测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两者配合使用，可以测量细胞大小。目微尺是一个可以放在目镜内的特制玻璃圆片，圆片中央刻有一条直线，此线分为若干格。
血细胞形态分析仪的结构
1. DM全自动数字化细胞形态分析系统 由自动定位数字扫描成像装置和载有细胞形态分析软件的计算机组成。 2. BCM全自动血细胞形态分类识别系统 由血涂片传送模块及血细胞形态分类与识别软件组成。 1) 血涂片传送模块包括玻片匣、机械传送装置、条码扫描仪和滴油装置。 2) 图像采集模块包括成
血细胞形态分析仪的结构
1. DM全自动数字化细胞形态分析系统 由自动定位数字扫描成像装置和载有细胞形态分析软件的计算机组成。 2. BCM全自动血细胞形态分类识别系统 由血涂片传送模块及血细胞形态分类与识别软件组成。 1) 血涂片传送模块包括玻片匣、机械传送装置、条码扫描仪和滴油装置。 2) 图像采集模块包括成
人类免疫缺陷病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约80～140纳米，呈圆形或卵圆形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（capsid
解脲脲原体的形态与结构
解脲支原体菌落的大小直径仅有15～25um,可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于胆固醇的物质（如二性霉素
细胞纺锤丝的结构形态特征
光学显微镜下所见到的有丝分裂期组成纺锤体的丝状结构之总称。在经过固定的细胞中，可看到纺锤体内有许多丝状结构。在用戊二醛固定的细胞的电子显微镜下观察到的纺锤体是由直径约20纳米的微管所组成，着丝粒丝是由成束的微管组成。在光学显微镜下所能看到的固定细胞中的许多“纺锤丝”是微管次生聚合图像。纺锤丝牵引姐妹
艾滋病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
葡萄球菌属的形态与结构
形态与结构G+，圆球形，0.5～1.5μm，呈葡萄串状成堆排列（在脓汁、肉浸液培养物中，可见单个、成对或短链排列），无鞭毛和芽胞，某些菌株能形成荚膜。
关于登革病毒的形态与结构介绍
病毒颗粒呈球形，直径约55nm。病毒颗粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外层含有包膜蛋白E，内层含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的单股、正链RNA（+ssRNA）和病毒衣壳蛋白C共同组成的20面体核衣壳结构。病毒RNA具感染性。
关于魏氏杆菌的形态结构介绍
他的资料是产气荚膜杆菌（clostridium perfringens）又名魏氏杆菌（cl，welchii）为厌氧革兰氏染色阳性粗大芽胞杆菌，常单独、成双或短链状排列，芽胞常位于次极端；在体内形成荚膜，无鞭毛，不活动。芽胞体外抵抗力极强，能在110℃存活1～4小时，能分泌强烈的外毒素，依毒素性质
多线染色体的形态结构
并行排列的染色质纤维多线染色体是DNA多次复制后所产生的子染色体整齐排列，紧密结合在一起而形成的。它所在的细胞在此过程中处于永久间期阶段，不分裂，因而随着复制的不断进行，核体积不断增加，多线化细胞的体积也相应增大。同种动物的不同组织以及不同动物的相同组织的多线化程度各不相同。例如摇蚊马尔皮基氏管细胞
葡萄球菌属的形态和结构
G+，圆球形，0.5～1.5μm，呈葡萄串状成堆排列（在脓汁、肉浸液培养物中，可见单个、成对或短链排列），无鞭毛和芽胞，某些菌株能形成荚膜。
单核巨噬细胞系统的形态结构
单核细胞一般为圆形，直径约10-20μm；巨噬细胞大小不等，直径约10-30μm或更大，常有伪足，呈多形性。单核/巨噬细胞有圆形或椭圆形的核，胞浆中富含溶酶体及其他各种细胞器。
解脲脲原体的形态与结构
解脲支原体菌落的大小直径仅有15～25um,可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于胆固醇的物质（如二性霉素
关于纤连蛋白的形态结构介绍
纤连蛋白(fibronectin，Fn)是一种细胞外基质中的高分子量糖蛋白，主要以三种形式存在，即由肝细胞或内皮细胞生成的血浆纤连蛋白，由成纤维细胞、早期间充质细胞分泌合成的细胞纤连蛋白，以及胎盘、羊膜组织中的胎儿纤连蛋白。 纤连蛋白由两个亚基通过C末端的二硫键交联形成，每个亚基的分子量为22