丁二酮是否溶于氯仿
物化性质2,3-丁二酮(431-03-8)的性状： 1.本品为浅黄绿色油状液体。有苯醌臭味，但稀溶液却有奶酪香味。 2.能与乙醇、乙醚相混溶，溶于约4份水。 3.熔点－3～1℃；沸点88℃；闪点80°F (26℃)；d15150.990 ；n18D1.3933。LD50大鼠口服；1.58g/kg。用途2,3-丁二酮(431-03-8)的用途： GB 2760－96规定为暂时允许使用的食用香料。主要用于配制奶油、干酪发酵风味和咖啡等型香精。有机合成。食品工业中用作奶酪、咖啡、蜂蜜等的香料。产品描述2,3-丁二酮(431-03-8)的制法： 将环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。 影响： 该物质对环境可......阅读全文
关于萘丁美酮的物质检查介绍
1、丙酮溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振摇约10分钟，滤过，取滤
酮咯酸氨丁三醇的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.7。溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
盐酸丁螺环酮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丁螺环酮20mg),置试管中,加水5ml振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与233nm的波长处有最大吸屮(3)取鉴别(1)项下的滤液,显
关于萘丁美酮的化合物简介
1、基本信息 化学式：C15H16O2 分子量：228.286 CAS号：42924-53-8 2、理化性质 密度：1.084g/cm3 熔点：80-81ºC 沸点：371.1℃ 闪点：165.4ºC 折射率：1.576 外观：白色或近乎于白色的结晶性粉末
萘丁美酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
萘丁美酮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
关于丁螺环酮的基本信息介绍
丁螺环酮（Buspirone）属氮杂螺环葵烷二酮类化合物。具有激动5-HT1A受体作用，其抗焦虑作用可能与此有关。由于本品能减少体内5-HT受体敏感性而具有抗抑郁作用。在脑中侧缝际区与5-HT受体高度结合。可增加蓝斑区去甲肾上腺素（NA）细胞放电。对D2受体有中度亲和力，可能通过D2受体间接影响
概述丁螺环酮的药物相互作用
1、服用单胺氧化酶抑制剂的患者可能会使血压升高。 2、丁螺环酮与CYP3A4抑制剂合用，可增加本品的血药浓度，而增加不良反应的发生率。 3、丁螺环酮与CYP3A4诱导剂合用，可能会使本品的药效降低。与利福平合用，可能降低本品的血药浓度和抗焦虑作用。 4、丁螺环酮与氟西汀合用，可能抑制本品的
二丁冲剂的鉴别
（１）取本品1g，加盐酸－乙醇(1:10)70ml，置水浴上回流10分钟，趁 热滤过，取滤液15ml，加氨试液调至中性，水浴上蒸干，残渣加15％硫溶液 3ml使溶解 滤过，滤液分置两支试管中，一管加碘化铋钾试液 1～2 滴，生成黄棕色沉淀；另一管 加硅钨酸试液 1～2 滴，生成灰褐色沉淀。
二巯丁二钠的含量测定方法
取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置具塞锥形瓶中,加硝酸2nl与硫酸铁铵指示液2m,用硫氰酸铵滴定液(
二巯丁二钠的基本性状
为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
二巯丁二钠的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1281图)一致(4)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸60ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于37.64mg的C1sH13NO3·CA HuNO3
右酮洛芬氨丁三醇的制剂类型
右酮洛芬氨丁三醇胶囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺
盐酸丁螺环酮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丁螺环酮20mg),置试管中,加水5ml振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与233nm的波长处有最大吸屮(3)取鉴别(
盐酸丁螺环酮片的类别及贮藏方法
类别同盐酸丁螺环酮。规格5mg贮藏遮光,密封保存。
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇胶囊的包装贮藏
规格 10mg（按酮咯酸氨丁三醇计） 储存 避光，密闭保存。
盐酸丁螺环酮的类别制剂及贮藏方法
类别抗焦虑药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸丁螺环酮片
酮咯酸氨丁三醇的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5
盐酸丁螺环酮片的类别及贮藏方法
类别同盐酸丁螺环酮。规格5mg贮藏遮光,密封保存。
关于酮咯酸氨丁三醇片的简介
1、酮咯酸氨丁三醇片的成份： 本品主要成分及其化学名称为：（±）-5-苯甲酰-2、3-二氢-1H -吡咯嗪-1-羧酸与2-氨基-2-羟甲基-1、3-丙二醇盐（1：1）复合物。 分子式：C15H13NO3·C4H11NO3 分子量： 376.40 2、酮咯酸氨丁三醇片的性状：本品为白色薄膜
萘丁美酮胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(
萘丁美酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
关于酮咯酸氨丁三醇的基本介绍
酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体抗炎剂，常用于大部分痛症缓解。适用于短期消除创伤和术后疼痛、肿痛、剧烈痛及各种原因引起的疼痛。片剂或注射液可用于缓解中度至剧烈的术后疼痛，包括腹部、胸部、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术。此外，亦可缓解急性肾绞痛、胆绞痛、牙痛、创伤痛、三叉神经痛、癌症内脏痛，以及以往一切需
盐酸丁螺环酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~206℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
右酮洛芬氨丁三醇的检查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5,5~7.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成毎1m中含0.1g的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液(2)
盐酸丁螺环酮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丁螺环酮20mg),置试管中,加水5ml振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与233nm的波长处有最大吸屮(3)取鉴别(