NADH辅酶Q氧化还原酶(复合体I)的简介

NADH-Q还原酶,又称“NADH脱氢酶”或“复合体I”,是电子传递链中的第一个蛋白。它是一个巨大的酶,在哺乳动物中该复合体由46亚基组成,有1000千道尔顿(kDa)。目前只了解一种细菌的复合体详细结构;大多数生物的复合体酷似有一个大“球”的靴子,从膜中穿到线粒体。编码单个蛋白质的基因同时包含在细胞核和线粒体基因组中,许多线粒体酶都是这种情况。 此酶催化的反应为NADH被辅酶Q10,即线粒体膜上的一种脂溶性醌类“泛醌”(在下面公式中写作Q)所氧化,同时转移两个电子: 这个反应乃至于整个电子链,是从NADH分子与复合体I结合及放出两个电子而开始。电子通过附着在其上的黄素单核苷酸(FMN)辅基进入复合体I。电子的加入使FMN转换为它的还原形式,FMNH2。电子随后通过一系列存在于复合体中的第二种辅基铁硫簇转移。复合体I中存在两种铁硫簇,[2Fe-2S]和[4Fe-4S]。 电子穿过复合体时,有4个质子从基质泵入膜间隙。尚......阅读全文

氧化磷酸化的作用介绍

氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量,驱动ATP合成的过程。在真核细胞中,氧化磷酸化作用在线粒体中发生,参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上,构成呼吸链,也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用,产生H2O和ATP扩展:这

简述氧化磷酸化的作用

氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量,驱动ATP合成的过程。在真核细胞中,氧化磷酸化作用在线粒体中发生,参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上,构成呼吸链,也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用,产生H2O和ATP。扩展:

叙述氧化磷酸化的重要作用

  氧化磷酸化作用是指有机物包括糖、脂、氨基酸等在分解过程中的氧化步骤所释放的能量,驱动ATP合成的过程。在真核细胞中,氧化磷酸化作用在线粒体中发生,参与氧化及磷酸化的体系以复合体的形式分布在线粒体的内膜上,构成呼吸链,也称电子传递链。其功能是进行电子传递、H+传递及氧的利用,产生H2O和ATP  

南京中医药大学特聘教授Nature发表重要成果

  来自英国医学研究理事会(MRC)线粒体生物学部,MRC分子生物学实验室的研究人员,揭示出了哺乳动物线粒体呼吸链复合体I(complex I)的结构。他们的研究结果发布在8月10日的《自然》(Nature)杂志上。  MRC线粒体生物学部的Judy Hirst和MRC分子生物学实验室的Kutti

辅酶A谷胱甘肽还原酶的基本信息

中文名称辅酶A-谷胱甘肽还原酶英文名称CoA-glutathione reductase定  义编号:EC 1.8.1.10。催化辅酶A和谷胱甘肽的巯基氧化,形成由二硫键连接的辅酶A和谷胱甘肽,或催化其逆反应的酶。该反应需要NADP+的参与,作为质子转移辅助底物。应用学科生物化学与分子生物学(一级学

关于辅酶Q10软胶囊的药物特性介绍

  辅酶是一种脂溶性醌, 其结构类似于维生素K,因其母核六位上的侧链——聚异戊烯基的聚合度为10而得名,是一种醌环类化合物其受光照易分解,而受温度、湿度影响则较小。辅酶Q10在脏器(心脏、肝脏、肾脏)、牛肉、豆油、沙丁鱼、鲭鱼和花生等食物中含量相对较高。摄入大约1斤沙丁鱼、2斤牛肉或3斤花生可分别提

关于辅酶Q10的测定介绍

  (1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。  (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  (3)辅酶Q10的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

辅酶Q10的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1046图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试

辅酶Q10胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离心5分

关于辅酶Q10的基本介绍

  辅酶Q10,化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基} -5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌, [1] 是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一,为黄色至橙黄色结晶

辅酶Q10片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辅酶Q。20mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离5分钟,取上清液

辅酶Q10的基本性质

性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~52℃。

简述辅酶Q10的含量测定

  一、辅酶Q10的含量测定:  照高效液相色谱法测定。避光操作。  色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-无水乙醇(1 : 1)为流动相;柱温为35°C;检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量,用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0. 2mg的

辅酶Q10的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取辅酶Q1。对照品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,定量转移至100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有

辅酶Q10的鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1046图)一致

辅酶Q10注射液

性状本品为黄色澄明液体。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.2~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100

关于黄素单核苷酸的简介

  生物氧化时,氧化呼吸链由4种具有传递电子能力的复合体组成,线粒体内膜蛋白质用胆酸等去污剂处理及离子交换层析分离,可纯化出内膜的呼吸链成分,得到这4种仍具有传递电子功能的蛋白质-酶复合体(complex),分别为复合体Ⅰ,复合体Ⅱ,复合体Ⅲ,复合体Ⅳ,各含有不同的组分。其中复合体Ⅰ又称为NADH-

细胞色素的特征及分布特点

真核细胞真核细胞(动物、植物、酵母、脉孢菌)的线粒体膜和某些细菌的细胞质膜上的氧化磷酸化电子传递链中,细胞色素包括:Cyt a、Cyt a3、Cyt b、Cyt c、Cyt c1,除Cyt c外其他都是紧密结合在线粒体内膜上,Cyt c1因呈现水溶性,故与线粒体内膜结合不紧密。它们的氧化还原电位(电

生物物理所合作在金属酶设计方面获进展

  很多在生物体中发挥重要功能的蛋白都是金属酶。通过使用有限的几种金属离子和含金属的辅酶,金属酶可以在温和的条件下实现很高的活性。通过理性设计在模型蛋白中实现金属酶的功能,可以揭示金属酶高活性的结构和机理,并且促进低成本、高效催化剂的设计。然而,目前理性设计产生的金属酶活性较低,无法达到天然酶的水平

关于辅酶I(NAD)的基本信息介绍

  化学名为烟酰胺腺嘌呤二核甘酸或二磷酸烟苷,在哺乳动物体内存在氧化型(NAD+)和还原型(NADH)两种状态,是人体氧化还原反应中重要的辅酶。同时,它是NAD+依赖型ADP核糖基转移酶的唯一底物,这类酶在体内主要有三种:1.ADP核糖基转移酶或聚核糖基聚合酶(PARP);2.环ADP核糖合成酶(c

关于细胞色素的非磷酸化的电子传递酶系介绍

  除了氧化磷酸化和光合磷酸化的电子传递链以外,细胞色素还存在于非磷酸化的电子传递酶系中。在动物组织的细胞器内质网系膜和微生物中,广泛存在着两种重要的细胞色素:细胞色素b5和细胞色素P-450,催化一些脂溶性的底物的羟化、去饱和及氧合等反应。微粒体细胞色素b5是NADH-△9硬脂酰辅酶A去饱和酶系中

辅酶Ⅱ的功能简介

  NADPH提供原材料以用于生物有机合成反应以及氧化  -还原ROS(活性氧)的药性,间接导致了谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽)的再生。  NADPH及其相关也可用于合成代谢途径,如脂质合成,胆固醇的合成,和脂肪酸链延长。  NADPH及其相关循环系统也负责在免疫细胞中产生自由基,这对人体的免疫系统无疑

辅酶Q10胶囊的基本性状

性状本品内容物为黄色至橙黄色粉末或颗粒。

辅酶Q10片的鉴别方法

鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

辅酶Q10的类别及贮藏方法

类别辅酶类药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

辅酶Q10片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q10含量测定项下。

辅酶Q10胶囊的鉴别检查方法

鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻

辅酶Q10胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q10含量测定项下。

辅酶Q10片的基本性质

性状本品为黄色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显黄色。

辅酶Q10的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~52℃。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留