氧化还原反应的研究与发展

应具有一些相似特征,提出了氧化还原反应的概念:与氧化合的反应,称为氧化反应;从含氧化合物中夺取氧的反应,称为还原反应。随着化学的发展,人们发现许多反应与经典定义上的氧化还原反应有类似特征,19世纪发展化合价的概念后,化合价升高的一类反应并入氧化反应,化合价降低的一类反应并入还原反应。20世纪初,成键的电子理论被建立,于是又将失电子的半反应称为氧化反应,得电子的半反应称为还原反应。[3]1948年,在价键理论和电负性的基础上,氧化数的概念被提出,1970年IUPAC对氧化数作出严格定义[4],氧化还原反应也得到了正式的定义:化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应称作氧化还原反应。注:氧化数又可以叫做氧化态,本词条使用前者。氧化数即高中所说的化合价,这两者仅是叫法不同,部分表示方法有差别,其他并无区别,本词条中视为可以混用。......阅读全文

氧化还原反应的判别介绍

  一个化学反应,是否属于氧化还原反应,可以根据反应是否有氧化数的升降,或者是否有电子得失与转移判断。如果这两者有冲突,则以前者为准,例如反应,虽然反应有电子对偏移,但由于IUPAC规定中,单质氧化数为0[3],所以这个反应并不是氧化还原反应。  有机化学中氧化还原反应的判定通常以碳的氧化数是否发生

氧化还原反应的基本概念

氧化还原反应 (oxidation-reduction reaction)是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应。氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。 氧化还原反应是化学反应中的三大基本反应之一(另外两个为(路易斯)酸碱反应与自由基反应)。自然界中的燃烧,呼吸作用,光合作用,生产

如何运用氧化还原电位数值判断氧化还原反应的可行性

氧化还原电位数值可以用来判断氧化还原反应的可行性,它可以提供关于物质的氧化还原能力的信息。氧化还原电位是指一种物质在特定条件下的电位,它可以用来指示物质在反应中的氧化还原能力。反应的可行性取决于物质的氧化还原电位,当其中一种物质的氧化还原电位低于另一种物质的氧化还原电位时,氧化还原反应就会发生。反之

氧化还原反应的一般规律

氧化还原反应中,存在以下一般规律:强弱律:氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。价态律:元素处于最高价态,只具有氧化性;元素处于最低价态,只具有还原性;处于中间价态,既具氧化性,又具有还原性。转化律:同种元素不同价态间发生归中反应时,元素的氧化数只接近而不交叉,最多达到同种价态 。优先

氧化还原反应的定义和主要应用

氧化还原反应(Reduction-oxidation reaction)是指在反应前后元素的氧化数具有相应升降变化的化学反应。其由氧化反应和还原反应构成,并遵守电荷守恒定律。氧化还原反应是化学反应中的重要反应。自然界中的燃烧、呼吸作用、光合作用,生产生活中的化学电池、金属冶炼、火箭发射等都与该反应息

氧化还原反应的定义和主要类型

氧化还原反应 (oxidation-reduction reaction)是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应。  氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。 氧化还原反应是化学反应中的三大基本反应之一(另外两个为(路易斯)酸碱反应与自由基反应)。自然界中的燃烧,呼吸作用,光合作用,

影响氧化还原反应的因素有哪些?

影响氧化还原反应的因素有哪些?(1)物质的本性:一般活化能越高,反应速度就慢。(2)反应物浓度:参与反应物质浓度越高,反应速度越快。(3)反应温度:反应温度越高,反应速度加快。(4)溶液的pH值:影响反应速度①pH值(H+、OH-)影响着物质的存在形态;②H+参与反应,[H+]影响反应速度的快慢。(

氧化还原反应的一般规律

氧化还原反应中,存在以下一般规律:强弱律:氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。价态律:元素处于最高价态,只具有氧化性;元素处于最低价态,只具有还原性;处于中间价态,既具氧化性,又具有还原性。转化律:同种元素不同价态间发生归中反应时,元素的氧化数只接近而不交叉,最多达到同种价态。优先律

氧化还原反应的现实意义

在生物学中,植物的光合作用、呼吸作用是典型的氧化还原反应。人和动物的呼吸,把葡萄糖氧化为二氧化碳和水。通过呼吸把贮藏在食物的分子内的能,转变为存在于三磷酸腺苷(ATP)的高能磷酸键的化学能,这种化学能再供给人和动物进行机械运动、维持体温、合成代谢、细胞的主动运输等所需要的能量。在工业生产中所需要的各

氧化还原反应的现实意义

  在生物学中,植物的光合作用、呼吸作用是典型的氧化还原反应。人和动物的呼吸,把葡萄糖氧化为二氧化碳和水。通过呼吸把贮藏在食物的分子内的能,转变为存在于三磷酸腺苷(ATP)的高能磷酸键的化学能,这种化学能再供给人和动物进行机械运动、维持体温、合成代谢、细胞的主动运输等所需要的能量。  在工业生产中所

氧化还原反应离子电子法介绍

  在水溶液中进行的氧化还原反应,可以用常用离子/电子法配平(又叫半反应法[4])。这种配平方法的优点是简单易行,且能判断出方程式中所缺少的一些物质。其配平原则是:反应过程中,氧化剂获得的电子总数等于还原剂失去的电子总数。现结合以下实例说明其配平步骤。  【例】在酸性介质中,KMnO4与K2SO3反

Zeta电位与氧化还原电位

   Zeta电位可用于测定分散体系颗粒物的固-液界面电性(ζ电位),也可用于测量乳状液液滴的界面电性,也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定粉体的Zeta电位,从pH-Zeta电位关系图上求出等电点,是认识粉体表面电性的重要方法,在粉体表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器

氧化还原反应与电化学的关系

理论上每一个氧化还原反应都可以做成一个原电池,使氧化还原反应的电子转移变为电子定向移动。这种转变对化学理论的意义十分巨大,它将化学反应与电联系在了一起,使得化学反应可以用电学理论处理,这就形成了化学的一个重要分支——电化学。从电学角度出发,能准确比较出各物质之间,以及各物质不同状态下的氧化还原性强弱

配位化合物的氧化还原反应

配位化合物的氧化还原反应包含两种类型,一种是中心原子与配体之间的氧化还原反应,另一种则是两个配合物之间的氧化还原反应。后者又可分为两类:电子转移机理、外层反应机理:两个反应物的第一配位层都保持不变。反应速率主要与反应物的结构与电子自旋态有关,含有π共轭体系配体,如联吡啶、CN的配合物反应速率往往较快

配位化合物的氧化还原反应

氧化还原反应配位化合物的氧化还原反应包含两种类型,一种是中心原子与配体之间的氧化还原反应,另一种则是两个配合物之间的氧化还原反应。后者又可分为两类:电子转移机理、外层反应机理:两个反应物的第一配位层都保持不变。反应速率主要与反应物的结构与电子自旋态有关,含有π共轭体系配体,如联吡啶、CN的配合物反应

氧化还原反应待定系数法介绍

  待定系数法  1.配平原理  质量守恒定律说明,在发生化学反应时,反应体系的各个物质的每一种元素的原子在反应前后个数相等。通过设出未知数(如x、y、z等均大于零)把所有物质的计量数配平,再根据每一种元素的原子个数前后相等列出方程式,解方程式(组)。计量数有相同的未知数,可以通过约分化简。  2.

二氧化碳还原反应机理研究获突破

  二氧化碳等温室气体排放量逐年增多是引起全球气候变暖最主要的因素之一,因此有效减排和综合利用二氧化碳具有重要的战略与现实意义。将二氧化碳直接转化为高附加值的化学品长期以来是催化领域中一大挑战,而从分子水平深入了解二氧化碳还原过程对于提高其转化率和选择性极其关键。尽管现今已发展了许多光谱学方法和理论

厌氧氨氧化与砷还原耦联循环研究获进展

  近日,广东省科学院生态环境与土壤研究所研究员孙蔚旻团队在厌氧氨氧化与砷还原耦联循环研究方面取得新进展。相关研究发表于Geochimica et Cosmochimica Acta。  该研究通过微宇宙培养证明了水稻土中确实存在厌氧氨氧化与砷还原的耦联循环过程(Asammox),hzsB和arrA

影响氧化还原滴定反应进行速度的因素

影响氧化还原滴定反应进行速度的因素:反应物氧化性还原性的强弱,生成物的稳定程度,反应程度(颗粒大小、浓度大小等),是否加入催化剂(即活化能大小)。氧化性还原性的强弱:失电子能力逐渐减弱,还原性逐渐减弱;反之还原能力越强。物质的稳定性:一般指物质在化学因素作用下保持原有物理化学性质的能力。催化剂:在化

氧化还原滴定法的反应条件等介绍

  1、特点:氧化还原滴定法在药物分析中应用广泛,用于测定具有氧化性和还原性的物质,对不具有氧化性或还原性的物质,可进行间接测定。氧化还原反应较复杂,常伴有各种副反应,反应速度较慢,因此,氧化还原滴定法要注意选择合适条件使反应能定量、迅速、完全进行。  2、反应条件:  (1)滴定反应必须按一定的化

生命体氧化还原反应监测及铁死亡机制研究取得进展

近日,西北农林科技大学化学与药学院生命分析化学团队王进义、袁茂森等通过设计并合成了能够同时灵敏检测羟基自由基(·OH)与谷胱甘肽(GSH)的双位点荧光传感器,实现了对·OH-GSH氧化还原的成像监测,验证并阐明了诱导细胞铁死亡的两种内在和外在的不同途径。该研究成果发表在Analytical Chem

生命体氧化还原反应监测及铁死亡机制研究取得进展

近日,西北农林科技大学化学与药学院生命分析化学团队王进义、袁茂森等通过设计并合成了能够同时灵敏检测羟基自由基(·OH)与谷胱甘肽(GSH)的双位点荧光传感器,实现了对·OH-GSH氧化还原的成像监测,验证并阐明了诱导细胞铁死亡的两种内在和外在的不同途径。该研究成果发表在Analytical Chem

二氧化碳电还原反应机理研究获进展

  近年来,电化学二氧化碳还原反应(CO2RR)作为将二氧化碳转化为高附加值化学品和燃料的绿色技术而备受关注。但是,CO2RR的效率和选择性受到传质的影响。在电极表面,二氧化碳的传质能力决定反应物的供应效率,进而影响反应性能。因此,探讨并量化质量传递对CO2RR的影响,对于优化反应条件和提高反应效率

半反应式法配平氧化还原反应配平的主要步骤

(1)以离子式写出主要的反应物及氧化还原产物;(2)分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半反应;(3)分别配平两个半反应方程式,使每个半反应方程式等号两边的各种元素的原子总数各自相等且电荷数相等;(4)确定两个半反应方程式得、失电子数目的最小公倍数。将两个半反应方程式各项分别乘以相应的系数,使其得、

半反应式法配平氧化还原反应的配平原则

采用半反应式法配平氧化还原反应方程式时,首先要知道反应物和生成物并遵循下列配平原则:一是电荷守恒:反应中氧化剂所得到的电子数必须等于还原剂所失去的电子数;二是质量守恒:根据质量守恒定律,方程式两边各种元素的原子总数必须各自相等,各物种的电荷数的代数和必须相等;

连接酶链反应的研究与发展

连接酶链反应(Ligase chain reaction,LCR),是Backman1997年为检出靶基因序列中的点突变而设计发明,并申报了ZL.1988年Landegren也进行了该项研究。1988年Backman等又因分离热稳定的连接酶,而申报ZL,1991年Backman和Barany分别用耐

研究人员发展高活性电催化氧还原反应催化剂

  电催化氧还原反应(ORR)是能源转换和存储中的重要环节,在催化的d-带中心理论的指引下,目前的电催化剂设计与制备正从贵金属向过渡金属基材料的方向发展以降低能源转换的成本。通常主族金属元素由于本身非局域化的外层电子导致其缺乏合适的半满轨道进行多电子催化而被认为活性较差,因而基于主族s区金属制备的材

氧化还原性与标准电极电势

在一般应用中,氧化还原电位和电极电势两个名词混用。 氧化还原电位越负,越倾向于发生氧化反应;氧化还原电位越正,越倾向于发生还原反应。当总的电池反应的E>0时,反应即可自发进行;当E>0.2V-0.4V时,反应即可进行得很彻底。 至于氧化性与还原性,有一下规律:标准电极电势越高,其氧化态的氧化性越强;

氧化还原反应待定系数法的配平原理

质量守恒定律说明,在发生化学反应时,反应体系的各个物质的每一种元素的原子在反应前后个数相等。通过设出未知数(如x、y、z等均大于零)把所有物质的计量数配平,再根据每一种元素的原子个数前后相等列出方程式,解方程式(组)。计量数有相同的未知数,可以通过约分化简 。

氧化还原反应待定系数法的方法和步骤

对于氧化还原反应,先把元素氧化数变化较多的物质的计量数用未知数表示出来,再利用质量守恒把其他物质的计量数也配平出来,最终每一个物质的计量数都配平出来后,根据某些元素的守恒,列方程解答。