PPARG的结构特点和生理作用
该基因编码核受体过氧化物酶体增殖激活受体（ppar）亚家族的一个成员。ppar与维甲酸x受体（rxrs）形成异二聚体，这些异二聚体调节各种基因的转录。已知三种ppar亚型：pparα、pparδ和pparγ。该基因编码的蛋白是pparγ，是脂肪细胞分化的调节因子。此外，pparγ还与许多疾病的病理学有关，包括肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化和癌症。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。......阅读全文
FAT1的结构特点和生理作用
这个基因是果蝇脂肪基因的一个直系同源基因，它编码一种在果蝇发育过程中控制细胞增殖所必需的肿瘤抑制因子。该基因产物是钙粘蛋白超家族的一员，是一组完整的膜蛋白，具有钙粘蛋白型重复序列。该基因产物除含有34个钙黏蛋白串联型重复序列外，还含有5个表皮生长因子（egf）样重复序列和1个层粘连蛋白a-g结构域。
Fyn相关激酶的结构特点和生理作用
Fyn相关激酶（FRK，以前称为酪氨酸蛋白激酶5）是一种人类中由FRK基因编码的酶。 由该基因编码的蛋白质属于TYR蛋白激酶家族。 这种酪氨酸激酶是一种核蛋白，可能在细胞周期的G1期和S期发挥作用，抑制生长。
SOD2的结构特点和生理作用
该基因属于铁锰超氧化物歧化酶家族。它编码一种线粒体蛋白，形成一个同四聚体，每个亚单位结合一个锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧化物副产物结合，并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因突变与特发性心肌病（IDC）、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。在1号染色体上
TMPRSS2的结构特点和生理作用
这个基因编码一种属于丝氨酸蛋白酶家族的蛋白质。编码的蛋白质包含一个II型跨膜结构域、一个受体A级结构域、一个清道夫受体富含半胱氨酸结构域和一个蛋白酶结构域。丝氨酸蛋白酶参与许多生理和病理过程。该基因在前列腺癌细胞中被雄激素上调，在雄激素非依赖性前列腺癌组织中下调。这种蛋白的蛋白酶结构域被认为是在细胞
ABCC2的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质是atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的成员。abc蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。abc基因分为七个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。该蛋白是mrp亚家族的一员，参与多药耐药。这种蛋白在肝细胞的小管（顶端）部分表达
ABCC4的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质是atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的成员。abc蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。abc基因分为七个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。该蛋白是mrp亚家族的一员，参与多药耐药。这一家族成员在细胞解毒过程中扮演着泵的
SLC22A16的结构特点和生理作用
该基因编码一个转运肉碱的两性离子转运蛋白家族成员。编码的蛋白质也被证明可以运输抗癌药物如博莱霉素（pmid:20037140），成功的治疗与肿瘤细胞中这种转运蛋白的活性水平有关。
SDHAF2基因的结构特点和生理作用
该基因编码一种线粒体蛋白，该蛋白是琥珀酸脱氢酶复合物活性所需的一个亚单位的黄素化所必需的。该基因突变与副神经节瘤相关。
ABRAXAS1基因的结构特点和生理作用
该基因编码一种通过磷酸化sxxf基序与乳腺癌1（brca1）的c末端重复序列结合的蛋白质。编码蛋白将含有1蛋白的泛素相互作用基序招募到brca1蛋白中，用于dna损伤抗性、dna修复和细胞周期检查点控制。该基因的假基因出现在第3和第8染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。
CDH23基因的结构特点和生理作用
该基因是钙粘蛋白超家族的成员，其基因编码钙依赖性细胞粘附糖蛋白。编码蛋白被认为参与了体视纤毛的组织和毛束的形成。该基因位于含有人类耳聋基因DFNB12和USH1D的区域，Usher综合征1D和非综合征常染色体隐性耳聋DFNB12是由该类钙黏蛋白基因的等位基因突变引起的。这种基因的上调也可能与乳腺癌有
DDB2基因的结构特点和生理作用
这个基因编码一种蛋白质，这是修复紫外线损伤的DNA所必需的。该蛋白是参与核苷酸切除修复的异二聚体蛋白复合物的较小亚单位，该复合物介导组蛋白h3和h4的泛素化，从而促进细胞对dna损伤的反应。这个亚单位似乎是DNA结合所必需的。该基因突变导致E组着色性干皮病，这是一种隐性疾病，其特征是对紫外线的敏感性
EGFL7基因的结构特点和生理作用
This gene encodes a secreted endothelial cell protein that contains two epidermal growth factor-like domains. The encoded protein may play a role in r
EXT2基因的结构特点和生理作用
该基因编码参与硫酸乙酰肝素生物合成链延伸步骤的两种糖基转移酶之一。该基因突变导致多发性外生瘤的II型。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被注意到。
GALNT14基因的结构特点和生理作用
该基因编码一种高尔基蛋白，是多肽n-乙酰半乳糖氨基转移酶（ppgalnac-ts）蛋白家族的成员。这些酶催化n-乙酰-d-半乳糖胺（galnac）转移到目标肽丝氨酸和苏氨酸上的羟基。编码的蛋白质已经被证明可以将galnac转移到像粘蛋白这样的大蛋白上。这种基因的改变可能在癌症的进展和对化疗的反应中起
GPC3基因的结构特点和生理作用
细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白多糖由一个膜相关蛋白核和一系列硫酸乙酰肝素链所取代。glypican相关的完整膜蛋白多糖家族（grips）的成员包含一个通过糖基磷脂酰肌醇连接锚定在细胞质膜上的核心蛋白。这些蛋白可能在控制细胞分裂和生长调节中发挥作用。该基因编码的蛋白能结合并抑制cd26的二肽基肽酶活性，并能
INPP4A基因的结构特点和生理作用
该基因编码一种mg++独立酶，可水解磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、肌醇1,3,4-三磷酸和肌醇3,4-二磷酸的肌醇环中的4-位磷酸盐。已经描述了编码不同亚型的多个转录变体。
MKNK1基因的结构特点和生理作用
该基因编码一个与erk1和p38丝裂原激活蛋白激酶相互作用并被其激活的ser/thr蛋白激酶，因此可能在环境应激和细胞因子反应中发挥作用。该激酶也可以通过与eif4g的c末端区域相互作用来磷酸化eif4e来调节转录。另外，该基因的剪接转录变体已经被发现。
MSH5基因的结构特点和生理作用
该基因编码muts家族的一个成员，参与dna错配修复和减数分裂重组。该蛋白类似于酿酒酵母蛋白，在减数分裂过程中参与分离保真度和交叉事件。该蛋白在促进电离辐射诱导的细胞凋亡中发挥作用。该蛋白与该家族的另一成员muts同源物4形成杂寡聚体。该基因的多态性与多种人类疾病有关，包括iga缺乏、常见的可变免疫
MS12基因的结构特点和生理作用
这个基因编码一个rna结合蛋白，它是武藏蛋白家族的一员。编码蛋白是一种转录调节因子，其作用靶向参与发育和细胞周期调控的基因。这种基因突变与某些类型癌症的预后不良有关。这种基因在某些癌细胞中也被重新排列。
NEK11基因的结构特点和生理作用
这个基因编码一个永不有丝分裂基因的成员一个激酶家族。编码的蛋白质定位于核仁，并可能在s期检查点与nek2a一起发挥作用。编码的蛋白质似乎在DNA复制和基因毒性应激反应中起作用。已经描述了选择性剪接的转录变体。
NSD3基因的结构特点和生理作用
该基因与wolf-hirschhorn综合征候选基因1相关，编码一个具有pwp（脯氨酸-色氨酸-色氨酸-脯氨酸）结构域的蛋白质。该蛋白在赖氨酸残基4和27处甲基化组蛋白H3，抑制基因转录。已经描述了两种可选的拼接变体。
pak5蛋白的结构特点和生理作用
这个基因编码的蛋白质是ser/thr蛋白激酶pak家族的成员。pak家族成员是rac/cdc42gtpase的效应者，参与调控细胞骨架动力学、增殖和细胞存活信号。该激酶包含一个cdc42/rac1相互作用结合（crib）基序，并且在gtp存在下已被证明与cdc42结合。这种激酶主要在大脑中表达。它能
LRFN5基因的结构特点和生理作用
该基因编码一种蛋白质，属于富含亮氨酸重复序列和纤维结合蛋白III型结构域，包含蛋白质家族。小鼠体内的一种类似蛋白，糖基化跨膜蛋白，被认为在突触前分化中起作用。
LRP4基因的结构特点和生理作用
该基因编码低密度脂蛋白受体相关蛋白家族的一个成员。编码蛋白可能是Wnt信号的调节因子该基因突变与Cenani-Lenz综合征有关.
LZTS1基因的结构特点和生理作用
该基因编码一种在正常组织中广泛表达的肿瘤抑制蛋白在葡萄膜黑色素瘤中，这种蛋白在快速转移和转移的肿瘤细胞中表达沉默，但在缓慢转移或非转移的肿瘤细胞中表达正常该蛋白可能通过与cdk1/cyclinb1复合物相互作用在细胞周期调控中发挥作用。该基因位于染色体8p22区8p臂杂合性缺失（loh）是多种癌症的
MACF1基因的结构特点和生理作用
该基因编码一个含有大量光谱蛋白和富含亮氨酸重复序列（lrr）结构域的大蛋白。编码的蛋白质是一个蛋白质家族的成员，在不同的细胞骨架元素之间形成桥梁这种蛋白促进细胞周围肌动蛋白微管的相互作用，并将微管网络连接到细胞连接处。选择性剪接导致多个转录变体，但其中一些变体的全长性质尚未确定。
MBD4基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质是一个核蛋白家族的成员，与甲基CpG结合域（MBD）的存在有关这些蛋白质能够与甲基化dna特异性结合，一些成员还可以抑制甲基化基因启动子的转录。该蛋白在n端包含一个mbd结构域，其功能包括与甲基化dna结合和蛋白质相互作用，以及一个参与dna修复的c端错配特异性糖基化酶结构域。另外
MED19基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质是介体复合体的一个亚单位，它与基因特异性调节因子结合，为基础rna聚合酶ii转录机制提供支持。该基因与多种癌症的生长有关，抑制其表达可抑制这些癌症的生长和扩散。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
MEIS1基因的结构特点和生理作用
同源盒基因在正常发育过程中起着至关重要的作用，其中HOX基因是最具特征的一类另外，一些同源蛋白也参与了肿瘤的发生该基因编码一种同源框蛋白，属于含有同源域的蛋白质的Tale（“三氨基酸环延伸”）家族。
MIA2基因的结构特点和生理作用
该基因编码内质网中的受体，在乳糜微粒前和极低密度脂蛋白前（pre-vldls）的输出中起作用。从该基因产生的转录物主要有三类：黑色素瘤抑制活性2-特异性转录物、cTAGE家族成员5-特异性转录物和包括这两种转录物（TANGO1样或TALI）外显子的转录物此外，这些转录物的选择性剪接导致编码多个亚型的