MUC16基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种属于粘蛋白家族的蛋白质粘蛋白是一种高分子量的o-糖基化蛋白，在形成保护性粘液屏障方面起着重要作用，存在于上皮的顶端表面。编码蛋白是一种膜系粘蛋白，在其氨基末端包含一个胞外结构域、一个大的串联重复结构域和一个具有短胞质结构域的跨膜结构域。氨基末端高度糖基化，而重复区包含156个富含丝氨酸、苏氨酸和脯氨酸的氨基酸重复单元。重复序列中穿插有海胆精子蛋白肠激酶和Agrin（Sea）模块、富含亮氨酸重复序列和ankyrin（ANK）重复序列这些区域一起形成了外区，在靠近跨膜区的海模附近发现了一个潜在的裂解位点这种蛋白质被认为在形成屏障、保护上皮细胞免受病原体侵害方面发挥作用。这种基因的产物被用作不同癌症的标志物，高表达水平与较差的预后相关。......阅读全文
NCF2基因的结构特点和主要作用
该基因编码中性粒细胞胞浆因子2，67 kDaldoton胞浆亚单位的多蛋白NADPH氧化酶复合物中发现中性粒细胞。这种氧化酶产生一种超氧物，它被输送到中性粒细胞吞噬体的内腔。该基因的突变，以及在其他NADPH氧化酶亚基，可导致慢性肉芽肿性疾病，一种疾病，引起反复感染过氧化氢酶阳性生物。选择性剪接导致
MN1基因的结构特点和主要作用
脑膜瘤1（MN1）含有两组CAG重复序列它被脑膜瘤中的平衡易位（4；22）破坏，其失活可能参与脑膜瘤32的发病机制.
MMP12基因的结构特点和主要作用
该基因编码基质金属蛋白酶（mmps）的肽酶m10家族的一个成员。这个家族中的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和转移。编码的前蛋白经蛋白质水解处理产生成熟蛋白酶。这种蛋白酶降解可溶性和不溶性弹性蛋白。该基因可能参与了动脉瘤的形成，其突变与肺功
MUS81基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种结构特异性核酸内切酶，属于xpf/mus81核酸内切酶家族，在dna链间交联、复制叉折叠和dna双链断裂后修复过程中对重组中间产物的分解起着关键作用。编码的蛋白质与两个密切相关的必需的减数分裂内切酶蛋白（eme1或eme2）中的一个结合，形成一个处理dna二级结构的复合物。它包含一个N
NUP210基因的结构特点和主要作用
核孔复合体是一个巨大的结构，它横跨核膜，形成一个通道，调节大分子在细胞核和细胞质之间的流动。核孔蛋白是真核细胞核孔复合体的主要成分。该基因编码的蛋白质是一种跨膜糖蛋白，是核孔复合体的主要组成部分。与该基因相关的多个假基因位于3号染色体上。
NDUFA13基因的结构特点和主要作用
该基因编码线粒体膜呼吸链nadh脱氢酶（复合物i）的一个亚单位，其功能是将电子从nadh转移到呼吸链。该蛋白是复合物I组装和电子转移活性所必需的该蛋白结合信号转导和转录激活因子3（STAT3）转录因子，可作为肿瘤抑制因子发挥作用。从线粒体纯化的人蛋白迁移约16 kDa。已经发现来自上游启动子并且能够
PROKR2基因的结构特点和主要作用
促激动素是一种分泌蛋白，能促进血管生成，诱导胃肠道平滑肌强烈收缩。该基因编码的蛋白是前激动素的膜蛋白和G蛋白偶联受体编码的蛋白在序列上与GPR73相似，GPR73是另一种G蛋白偶联的前激动剂受体。
PTGS1基因的结构特点和主要作用
这是编码类似酶的两个基因之一，这些酶催化花生酸盐转化为前列腺素。编码的蛋白调节内皮细胞的血管生成，并被阿司匹林等非甾体抗炎药抑制。基于其作为环氧合酶和过氧化物酶的功能，编码的蛋白质已被鉴定为兼职蛋白。该蛋白可能在肿瘤发展过程中促进细胞增殖。选择性剪接导致多个转录变体。
REV1基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种与酿酒酵母突变蛋白rev1相似的蛋白质。Rev1蛋白包含一个BRCT结构域，在蛋白质-蛋白质相互作用中起重要作用人类Rev1样蛋白的一个建议作用是作为一种支架，招募DNA聚合酶参与受损DNA的转运合成（TLS）。
PABPC1基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种多聚（a）结合蛋白。蛋白质在细胞核和细胞质之间穿梭，通过rna识别基序与真核信使rna的3'聚（a）尾结合。该蛋白与poly（A）的结合促进了核糖体的募集和翻译起始；poly（A）缩短也是mRNA衰变的第一步该基因是一个小基因家族的一部分，包括三个蛋白质编码基因和几个假基因。
RPS24基因的结构特点和主要作用
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一个核糖体蛋白，它是40S亚单位的一个组成部分该蛋白属于核糖体蛋白s24e家族。它位于细胞质中。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。作为编码核糖体蛋白
POLDIP2基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。
POLD3基因的结构特点和主要作用
该基因编码dna聚合酶delta的66kda亚单位。DNA聚合酶delta具有聚合酶和3'到5'外切酶活性，在DNA复制和修复中起着关键作用编码蛋白通过与其它亚单位的相互作用和加工性辅因子增殖细胞核抗原（pcna）的作用，在调控dna聚合酶δ的活性中发挥作用。另外，已经观察到该基因的
ROBO2基因的结构特点和主要作用
这个基因编码的蛋白质属于ROBO家族，是从苍蝇到人类高度保守的免疫球蛋白超家族的一部分编码蛋白是slit同源蛋白2的跨膜受体，在轴突引导和细胞迁移中发挥作用该基因突变与膀胱输尿管反流有关，其特征是尿液从膀胱回流到输尿管或肾脏。选择性剪接导致多个转录变体。
PDE3A基因的结构特点和主要作用
该基因编码cGMP抑制环核苷酸磷酸二酯酶（cGI-PDE）家族的一个成员cGI-PDE酶能水解cAMP和cGMP，通过调节细胞内环核苷酸信号的幅度和持续时间，在许多细胞过程中发挥重要作用编码蛋白介导血小板聚集，并通过调节血管平滑肌收缩和舒张在心血管功能中发挥重要作用。编码蛋白抑制剂可能对治疗充血性心
NUP107基因的结构特点和主要作用
这个基因编码核孔蛋白家族的一个成员。蛋白质定位于核边缘，是核孔复合体（npc）的重要组成部分。所有进入或离开核的分子要么通过NPC扩散，要么由NPC主动转运已观察到该基因的交替转录剪接变体，但尚未对其进行彻底的表征。
MOCS2基因的结构特点和主要作用
真核生物的钼酶使用一种独特的钼辅因子（MoCo），由一种叫做钼卟啉的叶黄素和催化活性金属钼组成MoCo是由前体Z经钼卟啉合酶合成的钼卟啉合酶的大小亚单位都是由这个基因通过重叠的开放阅读框编码的这些蛋白质最初被认为是由双顺反子转录本编码的。它们现在被认为是由单顺反子转录本编码的另外，这个基因座的剪接转
PRSS3基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员这种酶在大脑和胰腺中表达，对普通的胰蛋白酶抑制剂有抵抗力它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性该基因定位于9号染色体上t细胞受体β变异孤儿的位点。已经描述了四个编码不同亚型的转录变体。
RIPK4基因的结构特点和主要作用
这个基因编码的蛋白质是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，与蛋白激酶C-delta相互作用编码的蛋白质也能激活NFkappaB，是角质形成细胞分化所必需的这种激酶经历自磷酸化。
MYO18A基因的结构特点和主要作用
这个基因编码的蛋白质可以结合高尔基体3，连接高尔基体和细胞骨架，影响高尔基体膜的运输编码的蛋白质也是一个复合物的一部分，该复合物组装成板层肌动球蛋白束，可能是细胞迁移所必需的.
NLRP1基因的结构特点和主要作用
该基因编码细胞凋亡蛋白ced-4家族的一个成员。ced家族成员含有caspase募集域（card），是细胞程序性死亡的关键介质。编码的蛋白质含有一个独特的N-末端类吡喃基序，可能与蛋白质-蛋白质相互作用有关。该蛋白与caspase 2强相互作用，与caspase 9弱相互作用该基因的过度表达可诱导细
PSG2基因的结构特点和主要作用
人妊娠特异性糖蛋白（psgs）是胎盘滋养层大量合成并在妊娠期间释放到母体循环中的一类蛋白质。多个psg基因的克隆和分析表明，psg是癌胚抗原（cea）基因家族的一个亚群，属于免疫球蛋白基因超家族。CEA家族成员由一个单一的N结构域组成，其结构类似于免疫球蛋白可变结构域，随后是一个可变数目的免疫球蛋白
NOS2基因的结构特点和主要作用
一氧化氮是一种反应性自由基，在多种过程中起着生物调节剂的作用，包括神经传递、抗菌和抗肿瘤活性。该基因编码在肝脏中表达的一氧化氮合酶，并通过脂多糖和某些细胞因子的组合诱导。三个相关的假基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域内。
RPS29基因的结构特点和主要作用
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一个核糖体蛋白，它是40s亚单位的一个组成部分，是核糖体蛋白s14p家族的一个成员。该蛋白含有一个能与锌结合的C2-C2锌指状结构域，可增强Ras相关蛋白
MYO3A基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质属于肌球蛋白超家族肌球蛋白是肌动蛋白依赖的运动蛋白，根据其可变的c末端货物结合结构域分为常规肌球蛋白（i i类）和非常规肌球蛋白（i类和iii类至xv类）。类肌球蛋白，如这一类，有一个激酶结构域N-末端到保守的N-末端运动结构域，并在感光细胞中表达。这个基因编码的蛋白质在人类的听觉
PCBP1基因的结构特点和主要作用
这个无内含子的基因被认为是由一个完全处理过的pcbp-2mrna的反转录产生的。这个基因和PCBP-2有副作用（PCBP3和PCBP4），被认为是由于整个基因的重复事件而产生的这个基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与pcbp-2和hnrnpk一起对应于主要的细胞聚（rc）结合蛋白。它包含三个可能参与
PAC3基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白是一种GTPase，属于小GTP结合蛋白RAS超家族这个超家族的成员似乎调节了一系列不同的细胞事件，包括控制细胞生长、细胞骨架重组和激活蛋白激酶选择性剪接导致多个转录变体
POM121基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种跨膜蛋白，该蛋白定位于核内膜，形成核孔复合体的核心成分，介导核间的运输编码的蛋白质可能将这种复合物锚定在核膜上。在第5、7、15和22号染色体上有多个相关基因和假基因。另外，还观察到编码不同亚型的剪接转录变体。
RGS3基因的结构特点和主要作用
该基因编码G蛋白信号（RGS）家族调控因子的一个成员该蛋白是一种GTPase激活蛋白，可抑制G蛋白介导的信号转导。选择性剪接和选择性启动子的使用导致编码不同亚型的多个转录变体。长亚型主要是胞浆和质膜，与wnt信号和上皮-间质转化有关，而短n-末端截短亚型可以是核的。
NFATC2基因的结构特点和主要作用
该基因是活化T细胞（NFAT）家族的核心因子之一该基因的产物是一个具有rel同源区（rhr）和nfat同源区（nhr）的dna结合蛋白。该蛋白存在于胞浆中，在T细胞受体（TCR）刺激下仅向细胞核转运，成为活化T细胞转录复合物的核因子之一这种复合物在免疫应答过程中诱导基因转录起中心作用已鉴定出编码不同