SLC16A1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是一个质子连接的一元羧酸转运蛋白，它催化许多一元羧酸（如乳酸和丙酮酸）在质膜上的运动该基因突变与红细胞乳酸转运体缺陷有关此外，还发现了该基因的剪接转录变体。......阅读全文
SRGAP1基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是一种GTPase激活剂，与GTPase CDC42协同作用，负性调节神经元的迁移编码蛋白与跨膜受体ROBO1相互作用，使CDC42失活。
SESN3基因的结构特点和主要功能
该基因编码应激诱导蛋白的sestrin家族的一个成员。编码的蛋白降低了racα-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（akt）下游激活ras和foxo转录因子诱导的细胞内活性氧的水平。该蛋白是正常调节血糖、胰岛素抵抗所必需的，在肥胖中起着脂质储存的作用选择性剪接导致多个转录变体。
SOX21基因的结构特点和主要功能
SRY相关的HMG-box（SOX）基因编码一个DNA结合蛋白家族，该家族含有79个氨基酸HMG（高迁移率基团）结构域，与SRY蛋白（MIM 480000）的DNA结合HMG-box具有至少50%的序列同源性根据hmg域内外的序列相似性，sox蛋白被分成6个亚群。有关sox基因的其他背景信息，请参见
SLITRK1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码SLITRK蛋白家族的一个成员这个家族的成员是完整的膜蛋白，其特征是两个n末端富含亮氨酸重复序列（lrr）结构域和一个与trk神经营养素受体同源的c末端区域。然而，该基因编码的蛋白质与神经营养素受体缺乏同源性。这种蛋白质被认为与神经突起的生长有关该基因突变可能与抽动秽语综合征有关选择性剪
SESN2基因的结构特点和主要功能
该基因编码pa26相关蛋白的sestrin家族的一个成员。编码蛋白可能在调节细胞生长和存活中发挥作用这种蛋白可能参与细胞对不同应激条件的反应。
TLL2基因的结构特点和主要功能
该基因编码类虾青素锌依赖性金属蛋白酶，是metzincin家族的一个亚家族成员。与其他家族成员不同的是，小鼠体内的一种类似蛋白质不会分解前胶原C-前肽或氯丁。
TFDP1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个转录因子家族的成员，该转录因子与E2F蛋白异二聚体以增强其DNA结合活性并促进来自E2F靶基因的转录编码的蛋白质作为这个复合物的一部分，控制着许多参与细胞周期从g1期到s期进展的基因的转录活性。选择性剪接导致多个转录变体该基因的假基因存在于1号、15号和X号染色体上。
TRIM24基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质通过与几个核受体（包括雌激素、维甲酸和维生素D3受体）的激活功能2（AF2）区域相互作用介导转录控制蛋白质定位于核体，被认为与染色质和异染色质相关因子有关。该蛋白是TRIM家族的一员修剪基序包括三个锌结合域-一个环，一个B盒类型1和一个B盒类型2-和一个螺旋线圈区域已经描述了编码不
TSHZ3基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种锌指转录因子，调控发育中尿路平滑肌细胞分化。与此作用一致的是，该基因被灭活的小鼠在尿路平滑肌细胞前体和肾缺损（包括肾积水）中表现出异常的基因表达编码的转录因子包含抑制caspase表达的基因沉默复合物。该基因的表达减少和caspase的上调可能与人类阿尔茨海默病的进展有关。
SPRED1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是芽苗菜蛋白家族的一员，在多种生长因子的作用下被酪氨酸激酶磷酸化编码的蛋白质可以作为一个同二聚体或一个异二聚体与SPRED2调节激活的MAP激酶级联该基因缺陷是1型神经纤维瘤病样综合征（nfls）的病因之一。
SHOC2基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一种几乎完全由富含亮氨酸重复序列组成的蛋白质，这是一个与蛋白质相互作用有关的结构域在RAS/ERK-MAP激酶信号级联中，该蛋白可能作为连接RAS和下游信号转导子的支架发挥作用该基因突变与努南样综合征伴发松发有关。
TSHZ2基因的结构特点和主要功能
该基因是teashirt C2H2型锌指蛋白转录因子家族的成员。该基因编码一种具有五个C2H2型锌指、一个同源框DNA结合域和一个卷曲螺旋域的蛋白质。该核蛋白被预测为转录阻遏物。该基因被认为在乳腺癌和其他类型癌症的发展和进展中发挥作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
TBX22基因的结构特点和主要功能
这个基因是一个系统学保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合域T-boxT-box基因编码参与发育过程调控的转录因子该基因突变与遗传性x连锁疾病（腭裂伴舌苔强直）有关，并被认为在人类腭裂发生中起主要作用。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。
SMARCA1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码swi/snf蛋白家族的一个成员。编码蛋白是一种atp酶，在多种组织中表达，参与转录的染色质重塑复合物。该蛋白还可能在DNA损伤、生长抑制和癌细胞凋亡中发挥作用选择性剪接导致多个转录变体。
TXNRD1基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白属于吡啶核苷酸二硫氧化还原酶家族，是硫氧还蛋白（Trx）系统的成员。在哺乳动物中发现三个硫氧还蛋白还原酶（TrxR）同工酶。TrxRS是含硒半胱氨酸的黄素酶，它减少硫氧还蛋白，以及其他底物，并在氧化还原稳定中起关键作用。该基因编码一种广泛表达的细胞溶质形式的trxr，其在活性部位起着
SMC1A基因的结构特点和主要功能
姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。黏着素多蛋白复合物是姐妹染色单体黏合所必需的。该复合物部分由两种染色体（smc）蛋白结构维持组成，smc3和smc1b或由该基因编码的蛋白。在有丝分裂前，大多数黏着蛋白复合物与染色体分离，但在动粒处的复合物仍然存在因此，编码蛋白被认为是
SOX14基因的结构特点和主要功能
这个无内含子的基因编码一个SOX（SRY相关HMG-box）转录因子家族的成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定编码的蛋白质在与其他蛋白质形成蛋白质复合物后可作为转录调节因子。该基因突变可能与眼睑裂、上睑下垂、内眦赘皮综合征（bpes）和mobius综合征有关。
TBX15基因的结构特点和主要功能
该基因属于t-box基因家族，编码一个系统发育保守的转录因子家族，调控多种发育过程。所有这些基因都含有一个共同的T盒DNA结合域该基因突变与表亲综合征有关。
SLIT3基因的结构特点和主要功能
由该基因编码的蛋白质被分泌，可能与环状同源受体相互作用以影响细胞迁移。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
SIK1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，它包含一个泛素相关（UBA）结构域编码蛋白是一个在保守的信号转导途径中起作用的激酶的腺苷一磷酸活化激酶（AMPK）亚家族成员该基因突变与婴儿早期癫痫性脑病30有关。
SOX4基因的结构特点和主要功能
这个无内含子的基因编码一个SOX（SRY相关HMG-box）转录因子家族的成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定编码的蛋白质在与其他蛋白质（如syndecan结合蛋白（syntenin））形成蛋白质复合物后可作为转录调节因子。该蛋白可能在细胞凋亡途径中发挥作用，导致细胞死亡和肿瘤发生，并可能
STK4基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是一种细胞质激酶，其结构类似于酵母ste20p激酶，作用于应激诱导的有丝分裂原激活蛋白激酶级联的上游。编码的蛋白能磷酸化髓鞘碱性蛋白并进行自磷酸化。编码蛋白的caspase裂解片段能够磷酸化组蛋白H2B，该蛋白催化的特异磷酸化与细胞凋亡有关，可能是该蛋白诱导染色质缩合。
TMEM67基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质定位于初生纤毛和质膜。该基因在中心粒向心尖膜的迁移和初生纤毛的形成中起作用已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。该基因缺陷是梅克尔综合征3型（MKS3）和Joubert综合征6型（JBTS6）的原因之一。
TNFRSF8基因的结构特点和主要功能
CD30，也称为TNFRSF8，是肿瘤坏死因子受体家族和肿瘤标志物的细胞膜蛋白。 该受体通过活化但不通过静息的T细胞和B细胞表达。 TRAF2和TRAF5可与该受体相互作用，并介导导致NF-κappaB活化的信号转导。 它是细胞凋亡的正调节因子，并且已经显示出限制自身反应性CD8效应T细胞的增殖潜力
TCF12基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是碱性螺旋环螺旋（bhlh）e蛋白家族的一员，该家族识别一致结合位点（e-box）canntg。这种编码蛋白在许多组织中表达，其中包括骨骼肌、胸腺、B细胞和T细胞，并可能通过与其他bHLH E蛋白形成异二聚体参与调节谱系特异性基因表达已经描述了该基因的几个选择性剪接的转录变体，但其
TLX3基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是一个孤儿同源框蛋白，编码一个dna结合的核转录因子。涉及该基因的易位[t（5；14）（q35；q32）]与儿童和青年t细胞急性淋巴细胞白血病（t-all）有关。
SHROOM3基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个包含蛋白质的PDZ结构域，该蛋白质属于Shroom相关蛋白家族这种蛋白质可能参与调节某些组织中细胞的形状。在小鼠中，一种类似的蛋白质是正常神经生长所必需的。
STT3A基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白是n-寡糖基转移酶（ost）复合物的催化亚单位，在内质网中起作用，将多糖链转移到目标蛋白的天冬酰胺残基上。还存在含有类似的催化亚基的独立的复合物，其具有重叠功能。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。
TRPS1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种转录因子，该转录因子抑制GATA调节的基因并与动力蛋白轻链蛋白结合。编码蛋白与动力蛋白轻链蛋白的结合影响与GATA共有序列的结合并抑制其转录活性。该基因的缺陷是I-III型毛发-鼻-指骨综合征（TRPS）的原因之一。
SF1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一个核前mrna剪接因子。编码的蛋白质在3’剪接位点特异性地识别内含子分支点序列，以及U2辅助因子（U2AF）的大亚基，并且对于剪接体组装的早期阶段是必需的。它也在核前mrna保留和转录抑制中发挥作用。编码的蛋白质包含一个N端U2AF配体基序、一个中心HNRNP K同源基序和一个与支点序