SNTG1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是合成营养素家族的一员。同营养素是一种胞质外周膜蛋白，通常包含2个褶纹蛋白同源（ph）结构域、一个将第一个ph结构域平分的pdz结构域和一个介导肌营养不良蛋白结合的c末端结构域。该家族成员在介导γ-烯醇化酶向质膜的转运和增强其神经营养活性方面发挥作用。该基因突变与特发性脊柱侧凸有关另外，已经发现该基因的剪接转录变体。......阅读全文
SYNE1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个包含在骨骼肌、平滑肌和外周血淋巴细胞中表达的蛋白质的谱蛋白重复序列，该蛋白定位于核膜。该基因的突变与常染色体隐性遗传的脊髓小脑共济失调8有关，也被称为常染色体隐性遗传的小脑共济失调1型或Beauce隐性共济失调。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。
SLAMF7基因的结构特点和主要功能
SLAM家族成员7是人类中由SLAMF7基因编码的蛋白质。 表面抗原CD319（SLAMF7）是多发性骨髓瘤中正常浆细胞和恶性浆细胞的强力标记物。 与CD138（传统浆细胞标记物）相比，CD319 / SLAMF7更稳定，并且允许从延迟或甚至冷冻保存的样品中稳健分离恶性浆细胞。 Elotuzumab
TNFRSF19基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这种受体在胚胎发育过程中高度表达。它被证明与traf家族成员相互作用，并在细胞中过度表达时激活jnk信号通路。该受体通过caspase非依赖性机制诱导细胞凋亡，在胚胎发育过程中发挥重要作用。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。
TACC2基因的结构特点和主要功能
转化酸性螺旋蛋白是中心体和微管相互作用蛋白的一个保守家族，与癌症有关。这个基因编码一种在整个细胞周期中集中于中心体的蛋白质。该基因位于与肿瘤发生相关的染色体区域内这种基因的表达是由促红细胞生成素诱导的，被认为会影响乳腺肿瘤的进展。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
SESN3基因的结构特点和主要功能
该基因编码应激诱导蛋白的sestrin家族的一个成员。编码的蛋白降低了racα-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（akt）下游激活ras和foxo转录因子诱导的细胞内活性氧的水平。该蛋白是正常调节血糖、胰岛素抵抗所必需的，在肥胖中起着脂质储存的作用选择性剪接导致多个转录变体。
TRIM24基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质通过与几个核受体（包括雌激素、维甲酸和维生素D3受体）的激活功能2（AF2）区域相互作用介导转录控制蛋白质定位于核体，被认为与染色质和异染色质相关因子有关。该蛋白是TRIM家族的一员修剪基序包括三个锌结合域-一个环，一个B盒类型1和一个B盒类型2-和一个螺旋线圈区域已经描述了编码不
SLITRK2基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个完整的膜蛋白，包含两个富含亮氨酸的n端重复结构域，并包含与神经营养素受体相似的c端区域。编码蛋白可能在调节轴突活动中起作用。已经描述了编码相同蛋白质的选择性剪接转录变体。
SOX4基因的结构特点和主要功能
这个无内含子的基因编码一个SOX（SRY相关HMG-box）转录因子家族的成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定编码的蛋白质在与其他蛋白质（如syndecan结合蛋白（syntenin））形成蛋白质复合物后可作为转录调节因子。该蛋白可能在细胞凋亡途径中发挥作用，导致细胞死亡和肿瘤发生，并可能
TJP1基因的结构特点和主要功能
该基因编码膜相关鸟苷酸激酶（maguk）蛋白家族的一个成员，并作为紧密连接衔接蛋白，也调节粘附连接。紧密连接调节内皮细胞和上皮细胞之间离子和大分子的运动。该支架蛋白的多结构域，包括突触后密度95/盘大/带状闭塞区（PDZ）结构域、Src同源结构域（SH3）结构域、鸟苷酸激酶（GuK）结构域和独特的（
SUCLG1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码异二聚酶琥珀酸辅酶A连接酶的α亚单位。这种酶以线粒体为靶点，催化琥珀酰辅酶A和ADP或GDP转化为琥珀酸酯和ATP或GTP。该基因突变是代谢紊乱致死性婴儿乳酸酸中毒和线粒体dna缺失的原因。
THBS1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是一个二硫键连接的同三聚体蛋白的亚单位。该蛋白是一种粘附性糖蛋白，介导细胞间和细胞间的相互作用该蛋白可与纤维蛋白原、纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、V型胶原和整合素α-V/β-1结合。这种蛋白在血小板聚集、血管生成和肿瘤发生中起作用。
RSPO3基因的结构特点和主要功能
这个基因属于R-海绵蛋白家族。编码蛋白在Wnt（wingless-type-MMTV-integration-site-family）/beta-catenin和Wnt/平面细胞极性（planar cell polarity，PCP）信号通路的调控中发挥作用，参与发育、细胞生长和疾病的发生全基因组相
SAMD9基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个含有蛋白质的无菌α基序结构域。编码蛋白定位于细胞质，可能在调节细胞增殖和凋亡中发挥作用。该基因突变是正常血压家族性肿瘤钙质沉着症的原因交替剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
TXNRD1基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白属于吡啶核苷酸二硫氧化还原酶家族，是硫氧还蛋白（Trx）系统的成员。在哺乳动物中发现三个硫氧还蛋白还原酶（TrxR）同工酶。TrxRS是含硒半胱氨酸的黄素酶，它减少硫氧还蛋白，以及其他底物，并在氧化还原稳定中起关键作用。该基因编码一种广泛表达的细胞溶质形式的trxr，其在活性部位起着
TIE1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码酪氨酸蛋白激酶家族的一个成员。编码蛋白通过内皮受体酪氨酸激酶tie2抑制血管生成素1信号传导，在血管生成和血管稳定性中发挥重要作用。编码蛋白的外区裂解解除了对Tie2的抑制，并由多种因素介导，包括血管内皮生长因子另外，已经观察到该基因编码多个亚型的剪接转录变体。
TAF15基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一个RNA结合蛋白TET家族的成员所编码的蛋白质作为一个多亚单位转录起始因子tfiid复合物的不同亚组分在rna聚合酶ii基因转录中发挥作用。涉及该基因的易位在急性白血病和骨外黏液样软骨肉瘤中起作用，该基因突变可能在肌萎缩性侧索硬化中起作用。另外，已经观察到该基因编码多个亚型的剪接转录变
RRAS2基因的结构特点和主要功能
这个基因编码ras样小gtpase的r-ras亚家族的一个成员。编码的蛋白质与质膜相结合，可能起信号转导的作用这种蛋白可能在激活控制细胞增殖的信号转导途径中发挥重要作用。这种基因的突变与某些肿瘤的生长有关。这个基因的假基因出现在1号和2号染色体上交替剪接导致多个转录变体。
StAG1基因的结构特点和主要功能
该基因是scc3家族的一员，在细胞核中表达。它编码一种多亚单位蛋白质复合物-黏着素的成分，这种复合物通过前期和前期的DNA复制，沿着染色体长度提供姐妹染色单体的黏着，然后在后期分离。
TENM3基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一个大的跨膜蛋白，可能参与神经元发育的调节。这个基因的突变会引起小地中海贫血。
TFDP2基因的结构特点和主要功能
该基因是转录因子DP家族的成员编码蛋白与E2F转录因子形成异二聚体，导致细胞周期调控基因的转录激活。选择性剪接导致多个转录变体
SORBS2基因的结构特点和主要功能
arg和c-abl代表非受体蛋白酪氨酸激酶abelson家族的哺乳动物成员。它们通过后一类蛋白质羧基端的sh3结构域与arg/abl结合蛋白相互作用。该基因编码含有2个蛋白的山梨蛋白和sh3结构域。它有三个c端sh3结构域和一个n端sorbin同源结构域（soho）与脂筏蛋白相互作用。这种蛋白在上皮
TNFRSF8基因的结构特点和主要功能
CD30，也称为TNFRSF8，是肿瘤坏死因子受体家族和肿瘤标志物的细胞膜蛋白。 该受体通过活化但不通过静息的T细胞和B细胞表达。 TRAF2和TRAF5可与该受体相互作用，并介导导致NF-κappaB活化的信号转导。 它是细胞凋亡的正调节因子，并且已经显示出限制自身反应性CD8效应T细胞的增殖潜力
SPG7基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种线粒体金属蛋白酶蛋白，是a a a家族的一员。这个蛋白家族的成员共享一个atpase结构域，并在多种细胞过程中发挥作用，包括膜运输、细胞内运动、细胞器生物发生、蛋白质折叠和蛋白质分解。该基因突变导致常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫7已经鉴定出两个编码不同亚型的转录变体。
SMC1A基因的结构特点和主要功能
姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。黏着素多蛋白复合物是姐妹染色单体黏合所必需的。该复合物部分由两种染色体（smc）蛋白结构维持组成，smc3和smc1b或由该基因编码的蛋白。在有丝分裂前，大多数黏着蛋白复合物与染色体分离，但在动粒处的复合物仍然存在因此，编码蛋白被认为是
SESN1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一个sestrin家族的成员SSTRIN是由p53肿瘤抑制蛋白诱导的，并在细胞对DNA损伤和氧化应激的反应中起作用。编码蛋白通过激活amp激活的蛋白激酶介导p53对细胞生长的抑制，从而抑制雷帕霉素蛋白的哺乳动物靶点。编码过氧化过氧化还原酶的蛋白质也在抗氧化防御中起着关键作用，该基因的表达
TRPC5基因的结构特点和主要功能
该基因属于瞬时受体家族。它编码七种哺乳动物TRPC（瞬时受体电位通道）蛋白之一编码蛋白是一种多道膜蛋白，被认为是一种受体激活的非选择性钙离子通道该蛋白单独或与trpc1、trpc3和trpc4作为异多聚体组装而具有活性。它还与多种蛋白质相互作用，包括钙调素、CABP1、enkurin、Na+-H+交
TWIST1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种在胚胎发育中起重要作用的碱性螺旋环螺旋（bHLH）转录因子编码的蛋白质同时形成同二聚体和异二聚体，它们与DNA E盒序列结合，并在颅骨发育过程中调节参与颅骨缝合闭合的基因转录这种蛋白质还可能调节神经管闭合、肢体发育和棕色脂肪代谢。该基因在多种人类癌症中高甲基化和高表达，编码的蛋白促进肿
SMC1B基因的结构特点和主要功能
SMC1L2属于减数分裂和有丝分裂过程中染色单体结合和DNA重组所需的一个蛋白质家族（3:Revenkova等人，2001【PubMed 11564881】。
TUBA3C基因的结构特点和主要功能
真核细胞骨架的微管具有多种功能，由α和β微管蛋白的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因是微管蛋白超家族的一部分，该家族由六个不同的家族组成。所有真核生物中都有α、β和γ微管蛋白家族的基因。α和β微管蛋白是微管的主要成分，而γ微管蛋白在微管组装成核过程中起着关键作用有多种α和β-微管蛋白基因，在种间和
SLC22A4基因的结构特点和主要功能
在肝脏、肾脏、肠道和其他器官中的多特异性有机阳离子转运蛋白对于消除许多内源性小有机阳离子以及广泛的药物和环境毒素是至关重要的。编码蛋白是一种有机阳离子转运体和质膜完整蛋白，包含11个假定的跨膜结构域和核苷酸结合位点基序这种蛋白质的转运至少部分依赖于ATP。