ZFP36L1基因的结构特点和功能作用
该基因属于TIS11家族的早期反应基因，由多种激动剂如佛波酯TPA和多肽丝裂原EGF诱导这个基因在不同物种间都很保守，并且有一个启动子，包含在其他早期反应基因中看到的基序。编码蛋白包含一个具有重复cys-his基序的锌指区。这种假定的核转录因子很可能在调节对生长因子的反应中发挥作用另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。......阅读全文
VEZF1基因的结构特点和功能作用
含有标准重复锌指结构域的转录调控蛋白被认为参与了正常和异常的细胞增殖和分化ZNF161是一种C2H2型锌指蛋白（Koyano Nakagawa等人，1994【PubMed 8035792】）锌指蛋白的一般信息见MIM 603971。
ZIM2基因的结构特点和功能作用
在人类中，ZIM2和PEG3（GeneID:5178）是两个不同的基因，它们共享一组5'外显子，有一个共同的启动子，并且这两个基因都是父系表达的选择性剪接事件将共享的外显子与Zim2特有的其余4个外显子或PEG3特有的其余2个外显子连接起来。这与小鼠和奶牛不同，它们的Zim2和PEG3基因并
DOCK7基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白质是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子（gef），在轴突形成和神经元极化中起作用。编码的蛋白对rac1和rac3 rho小gtpase显示gef活性，但对cdc42不显示。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
WASF3基因的结构特点和功能作用
这个基因编码Wiskott-Aldrich综合征蛋白家族的一个成员。基因产物是一种蛋白质，形成一个多蛋白复合物，连接受体激酶和肌动蛋白与肌动蛋白的结合是通过所有家族成员中的一个C末端verprolin同源结构域发生的多蛋白复合物用于传递涉及细胞形状、运动或功能变化的信号。该基因的假基因已在第6号染色
USp8基因的结构特点和功能作用
这个基因编码一种属于泛素特异性加工蛋白酶家族的蛋白质编码蛋白被认为是通过蛋白质在细胞器上的泛素化来调节内体的形态，并参与内体早期的货物分类和膜运输。这种蛋白质是细胞进入细胞周期s期所必需的，在发育过程中也是hedgehog信号通路中的一个正调节因子。这个基因的假基因存在于2号和6号染色体上交替剪接导
ZNF750基因的结构特点和功能作用
该基因编码一个具有核定位位点和c2h2锌指结构域的蛋白质。该基因突变与具有银屑病样成分的脂溢性皮炎有关。
ZNF384基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种C2H2型锌指蛋白，可能作为转录因子发挥作用该基因还含有编码连续谷氨酰胺残基的长CAG三核苷酸重复序列该蛋白似乎结合并调节细胞外基质基因MMP1、MMP3、MMP7和COL1A1的启动子小鼠的研究表明，核基质转录因子（NP/NMP4）可能是细胞外基质重塑过程中连接细胞结构和功能的一般机
YBX1基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种高度保守的冷休克蛋白，具有广泛的核酸结合特性。编码蛋白作为一种dna和rna结合蛋白，参与多种细胞过程，包括转录和翻译调控、mrna前剪接、dna修复和mrna包装。该蛋白也是信使核糖核蛋白（mrnp）复合物的组成部分，可能在microrna加工中起作用。这种蛋白可以通过非经典途径分泌
DUSP2基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白是双特异性蛋白磷酸酶亚家族的一员。这些磷酸酶通过磷酸丝氨酸/苏氨酸和磷酸酪氨酸残基的去磷酸化使其靶激酶失活它们负性调节丝裂原活化蛋白激酶超家族（MAPK/ERK，SAPK/JNK，p38）的成员，这些成员与细胞增殖和分化有关双特异性磷酸酶家族的不同成员对不同的MAP激酶、不同的组织分
ZNF536基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白是高度保守的锌指蛋白。编码的蛋白质在大脑中最为丰富，在那里它负性地调节神经元的分化。
UPF2基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分信使核糖核酸监测检测具有截短开放阅读框的输出信使核糖核酸，并启动无义介导的信使核糖核酸衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止密码子的mrna这种蛋白质位于核周区
VDAC2基因的结构特点和功能作用
该基因编码电压依赖性阴离子通道成孔蛋白家族的一个成员，该家族被认为是代谢产物通过线粒体外膜扩散的主要途径编码蛋白也被认为通过调节BCL2拮抗剂/杀伤蛋白1的活性参与线粒体凋亡途径假基因已经在1号、2号、12号和21号染色体上被鉴定出来，并且在多个转录变异体中的选择性剪接结果。
WIPF1基因的结构特点和功能作用
这个基因编码一种在肌动蛋白细胞骨架的组织中起重要作用的蛋白质编码蛋白与wiskott-aldrich综合征蛋白结合，wiskott-aldrich综合征是一种x连锁的隐性遗传疾病。这两种蛋白质之间相互作用的损害可能是导致这种疾病的原因之一两个编码相同蛋白质的转录变体已经被鉴定为该基因。
WNT1基因的结构特点和功能作用
WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成这些蛋白与肿瘤发生和一些发育过程有关，包括在胚胎发生过程中调节细胞命运和模式。这个基因是wnt基因家族的一员。它在进化过程中非常保守，由该基因编码的蛋白质在氨基酸水平上与小鼠WNT1蛋白的同源性为98%。小鼠实验研究表明，Wnt1蛋白在中脑和小脑的诱
PLPPR4基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白属于脂磷酸磷酸酶（lpp）家族。lpps催化调节多种细胞功能的生物活性脂质介质的脱磷。这种蛋白质在神经元中特异表达它位于外生轴突的膜中，在轴突发育和再生萌发过程中对轴突的外生具有重要作用。此外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。
ZNF423基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白是一种核蛋白，属于Kruppel样C2H2锌指蛋白家族在不同的信号传导途径中使用不同的锌指作为dna结合转录因子发挥作用。因此，认为该基因在发育过程中可能具有多种信号转导作用。该基因的突变与肾诺氏症-14和joubert综合征-19相关。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体
XBP1基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种转录因子，通过与一种称为x盒的启动子元件结合来调节mhcⅡ类基因。这种基因产物是一种bZIP蛋白，它也被鉴定为一种细胞转录因子，与T细胞白血病病毒1型启动子启动子中的增强子结合它可能通过充当病毒反式激活因子的dna结合伙伴来增加病毒蛋白的表达。已经发现，在内质网（er）中积累未折叠蛋白
WNK1基因的结构特点和功能作用
该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶WNK亚家族的一个成员编码的蛋白质可能是通过控制钠和氯离子的转运来调节血压的关键。该基因突变与假性低醛固酮血症II型和遗传性感觉神经病变II型有关。另外，已经描述了编码不同亚型的剪接转录变体，但所有这些变体的全长性质尚未确定。
ZNF638基因的结构特点和功能作用
这个基因编码的蛋白质是核浆蛋白。它在双链DNA中结合富含胞苷的序列这种蛋白质有三种结构域：MH1、MH2（重复三次）和MH3它与包装、转移或处理成绩单有关。已发现该基因的多个选择性剪接的转录变体，但一些变体的生物学有效性尚未确定。
WNT6基因的结构特点和功能作用
WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成这些蛋白与肿瘤发生和一些发育过程有关，包括在胚胎发生过程中调节细胞命运和模式。这个基因是wnt基因家族的一员。在宫颈癌细胞系中高表达，在大肠癌细胞系中与另一个家族成员WNT10A强共表达基因的过度表达可能在肿瘤发生中起关键作用。该基因和WNT10A基
USp48基因的结构特点和功能作用
该基因编码一个蛋白质结构域，该结构域与肽酶家族C19（也称为泛素羧基末端水解酶家族2）相关联家族成员作为脱双歧酶，识别和水解泛素c端甘氨酸的肽键。肽酶家族c19中的酶参与了多泛素前体和泛素化蛋白的加工。交替转录剪接变体，编码不同的亚型，已经被描述出来。
USp1基因的结构特点和功能作用
该基因编码泛素特异性处理（ubp）蛋白酶家族的一个成员，该蛋白酶是一种具有his和cys结构域的二氢泛素化酶（dub）。该蛋白位于细胞质中，从泛素融合前体和泛素化蛋白中分离泛素部分。该蛋白特异性地在Fanconi贫血（FA）DNA修复途径中的一种蛋白质交替转录剪接变体已经被描述。
ZNF91基因的结构特点和功能作用
ZNF91基因编码KRAB（Kruppel相关盒）亚家族的锌指蛋白（Bellefroid等人，1991年、1993年[PubMed 2023909][PubMed 8467795]）。
DUSP4基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白是双特异性蛋白磷酸酶亚家族的一员这些磷酸酶通过磷酸丝氨酸/苏氨酸和磷酸酪氨酸残基的去磷酸化使其靶激酶失活。它们负性调节丝裂原活化蛋白激酶超家族（mapk/erk，sapk/jnk，p38）的成员，这些成员与细胞增殖和分化有关。双特异性磷酸酶家族的不同成员对不同的MAP激酶、不同的组织
WAS基因的结构特点和作用
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)蛋白家族具有相似的结构域结构，并参与从细胞表面受体到肌动蛋白细胞骨架的信号转导。许多不同基序的存在表明它们受到许多不同刺激的调节，并与多种蛋白质相互作用。最近的研究表明，这些蛋白质直接或间接与小GTP酶Cdc42和细胞骨架组织复合体Arp2/3相关，已知
UPF3B基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分该编码蛋白是酵母upf3p的两个功能同源物之一，mrna监测检测具有截短开放阅读框的输出mrna，并启动无义介导的mrna衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止
WNT7B基因的结构特点和功能作用
该基因是wnt基因家族的一员，由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。这些蛋白与肿瘤发生和一些发育过程有关，包括在胚胎发生过程中调节细胞命运和模式。在人类wnt家族成员中，该基因产物与wnt7a蛋白最为相似。
WNT10B基因的结构特点和功能作用
WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成这些蛋白与肿瘤发生和一些发育过程有关，包括在胚胎发生过程中调节细胞命运和模式。这个基因是wnt基因家族的一员。它可能与乳腺癌有关，其蛋白信号可能是控制脂肪生成的分子开关在氨基酸水平上，该蛋白与小鼠wnt10b蛋白的一致性为96%。这个基因与另一个家族
COL26A1基因的结构特点和功能作用
这个基因编码一个含有一个埃米林结构域和两个胶原拉伸的蛋白质。这个基因可能与阿司匹林不耐受性哮喘有关另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。
APOBEC3B基因的结构特点和功能作用
该基因属于胞苷脱氨酶基因家族。它是在22号染色体上发现的7个相关基因或假基因之一，被认为是基因复制的结果。该簇的成员编码的蛋白质在结构和功能上与编辑cytidine脱氨酶APOBEC1的C到U RNA相关人们认为这些蛋白质可能是RNA编辑酶，在生长或细胞周期控制中起作用一个杂合基因是由该基因ApBE