荧光测试中激发光谱,荧光光谱分别是什么作用
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关.荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上,亦即进行扫描,以荧光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标作图,即为荧光光谱,又称荧光发射光谱......阅读全文
荧光光谱的特征
荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的光称为荧光。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对
荧光光谱的特征
荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的光称为荧光。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对
超快非线性光学技术：多芯光纤中的超连续产生（二）
（3）当纤芯距离适中时（芯距15．5μm，如图5），纤芯与纤芯的耦合强度足够，模式A和模式F可在早期被激发出来，且不会因为较大的群速度差异而分离。这使得模式A和模式F能在时间上重合在一起，为模式间的能量转换提供可能。当处于模式F的频率1和处于模式A的频率2恰好群速度相同且相差13．2THz时，模式F
稳态/瞬态荧光光谱仪（FLS920）操作说明书
一、仪器介绍1.FLS920稳态/瞬态荧光光谱仪具有两种功能稳态测量：激发光谱（荧/磷光强度～激发波长）、发射光谱（荧/磷光强度～发射波长）、同步扫描谱（固定波长差、固定能量差、可变角）。瞬态测量：荧光（磷光）寿命（100ps～10s）。适合各类液体和固体样品的测试。2.主要应用高分子和天然高分子自
稳态/瞬态荧光光谱仪（FLS920）操作说明书
一、仪器介绍1.FLS920稳态/瞬态荧光光谱仪具有两种功能稳态测量：激发光谱（荧/磷光强度～激发波长）、发射光谱（荧/磷光强度～发射波长）、同步扫描谱（固定波长差、固定能量差、可变角）。瞬态测量：荧光（磷光）寿命（100ps～10s）。适合各类液体和固体样品的测试。2.主要应用高分子和天然高分子自
稳态/瞬态荧光光谱仪（FLS920）操作说明书
一、仪器介绍1.FLS920稳态/瞬态荧光光谱仪具有两种功能稳态测量：激发光谱（荧/磷光强度～激发波长）、发射光谱（荧/磷光强度～发射波长）、同步扫描谱（固定波长差、固定能量差、可变角）。瞬态测量：荧光（磷光）寿命（100ps～10s）。适合各类液体和固体样品的测试。2.主要应用高分子和天然高分子自
光谱图怎么看
光谱图的看法如下：光谱图，横坐标多为波长（频率）纵坐标为强度，或者相对强度等光谱图有3个最为重要的信息。第一：峰值，在哪个波长（频率），强度达到了峰值。第二：半高宽，即达到峰值一半高度（有时也取1/e），所对应的两个波长中间的宽度，也就是“谱线宽度”第三：变化趋势，研究光谱强度随频率的变化，可以进行
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（三）
Figure 2 NIR和IR双光子激发和释放光谱。通过在同一焦平面对不同波长的Ti：Sa激光和OPO激光获取多幅图像并对扫描间的能量强度和漂白进行校正后的激发光谱。为获取红色和内在荧光团以及SHG的释放光谱，信号通过物镜，光谱仪和CCD相机检测。 (a) 自然状态下，SDS-PAGE前后的
分子荧光光度法测定样品中糖精钠含量
实验 分子荧光光度法测定样品中糖精钠含量一、实验目的1．了解分子的电子结构、振动结构和转动结构2. 掌握荧光光谱分析法的基本原理,学会利用工作曲线进行荧光定量分析的方法。二、实验原理 糖精作为人工合成甜味剂, 其学名为邻-磺酰苯甲酰亚胺,分子式为C7H5O3NS。糖精为无色到白色结晶或白色晶状
多彩色荧光原位杂交技术的原理与应用
mFISH是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有FISH的优点，而且克服了FISH的许多局限，其最大特点是可将多次繁顼的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FISH实验中完成。mFISH能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mFISH用激发
多彩色荧光原位杂交的技术特点
mFISH是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有FISH的优点，而且克服了FISH的许多局限，其最大特点是可将多次繁顼的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FISH实验中完成。mFISH能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mFISH用激发
多彩色荧光原位杂交技术介绍
mFISH是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有FISH的优点，而且克服了FISH的许多局限，其最大特点是可将多次繁顼的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FISH实验中完成。mFISH能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mFISH用激发
多彩色荧光原位杂交技术的特点、分类和应用
mFISH是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有FISH的优点，而且克服了FISH的许多局限，其最大特点是可将多次繁顼的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FISH实验中完成。mFISH能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mFISH用激发
荧光分光光度计与紫外可见分光光度计有哪些不同点
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同. 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光,这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围.荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其
荧光分光度计与紫外分光度计的相同点和不同点
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同. 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光,这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围.荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其
荧光分光度计与紫外分光度计的相同点和不同点
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同. 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光,这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围.荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其
荧光技术的有关概念和参数
固定发射波长，用不同波长的激发光激发样品，记录下相应的荧光发射强度，即得激发光谱。荧光的相对强弱，与很多因素有关，可用（1）式表示：式中F表示荧光强度，K是仪器常数，Φ为荧光量子产率，I0是激发光强度；ε是样品的克分子消光系数；b为样品池的光径长度；c为样品浓度。当浓度很稀时（1）式可近似为（2）式
三维荧光分析
三维荧光光谱是近几十年中发展起来的一种新荧光技术。普通荧光分析所得的光谱是二维谱图，包括固定激发波长而扫描发射波长所获得的发射光谱，和固定发射波长而扫描激发波长所获得的激发光谱。但是实际上荧光强度应该是激发和发射这两个波长变量的函数。描述荧光强度同时随激发和发射波长变化的关系谱图，就是三维荧光光谱。
荧光分光光度计与紫外可见分光光度计在结构上的不同
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样，主要是光源不同。 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯。它们发出的都是连续光谱，通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光，这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围。 荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器
荧光分光光度计的种类和结构
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。荧光分光光度计可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。 结构： 1. 光源： 为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。 2．激
分享一下ZF紫外分析仪的原理及其应用
分享一下ZF紫外分析仪的原理及其应用 ZF紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢? 首先了解一下什么是荧光，荧光又作"萤光"，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用
紫外分析仪中荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面： 1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用
紫外分析仪中荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面： 1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用
1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量，常用于测定氨基酸、蛋白质、核酸的含量。荧光定量测定的一个优点是灵敏
荧光与荧光分光光度仪的分类和组成
仪器分类 荧光分光光度计的发展经历了手控式、自动记录式、计算机控制式三个阶段；还可分为单光束式和双光束式两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计、配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。 仪器组成 1. 光源： 为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连
荧光分光光度计的组成部件简要介绍
荧光分光光度计是什么呢?荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点。荧光分光光度计主要由哪些部件组成呢?下面小编就来具体介绍一下，希望可以帮助到大家。1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～40
荧光免疫技术荧光的基本知识
荧光的基本知识：1.荧光偏振。2.荧光寿命：荧光物质被激发后产生的荧光衰减到一定程度时所用的时间称为荧光寿命。3.荧光：某些物质受到一定波长光的激发后，在极短时间内发射出的波长大于激发光波长的光。4.激发光谱：固定检测发射光荧光波长，用不同波长的激发光照射样品所记录到的相应的荧光发射强度谱图。5.发
荧光免疫技术荧光的基本知识
荧光的基本知识：1.荧光偏振。2.荧光寿命：荧光物质被激发后产生的荧光衰减到一定程度时所用的时间称为荧光寿命。3.荧光：某些物质受到一定波长光的激发后，在极短时间内发射出的波长大于激发光波长的光。4.激发光谱：固定检测发射光荧光波长，用不同波长的激发光照射样品所记录到的相应的荧光发射强度谱图。5.发
水的荧光峰位置
荧光峰位置不随激发光源波长变化而变化，散射峰则不然。可以取一个稍不同的激发波长判断。然后在此构型下在用CIS或TD计算就是发射光谱，不知对否。呵呵penghcp(站内联系TA)小卒说的对，因为跃迁是遵循弗朗克顿原理的，首先需要优化基态，然后再基态的基础上做td（你可以设定第几激发态等），荧光的计算也
多彩色荧光原位杂交技术介绍
多彩色荧光原位杂交（multicolor fluorescence in situ hybridization，mFISH）mFISH是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有FISH的优点，而且克服了FISH的许多局限，其最大特点是可将多次繁顼的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FIS