免疫相关信号通路PIK3R2基因的临床解释

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) is a lipid kinase that phosphorylates phosphatidylinositol and similar compounds, creating second messengers important in growth signaling pathways. PI3K functions as a heterodimer of a regulatory and a catalytic subunit. The protein encoded by th......阅读全文

免疫相关信号通路AKT2基因的临床解释

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

免疫相关信号通路-FCGR3A基因的临床解释

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

免疫相关信号通路CARD11基因的临床解释

该基因编码的蛋白属于膜相关鸟苷酸激酶(maguk)家族,是一类在质膜特定区域组装多蛋白复合物的分子支架蛋白。该蛋白也是card蛋白家族的一员,card蛋白家族的定义是携带一个特征性的caspase相关募集域(card)。该蛋白具有与card14蛋白相似的结构域。这两种蛋白的card结构域都被证明与b

免疫相关信号通路MYD88基因的临床解释

该基因编码一种在先天性和适应性免疫反应中起核心作用的细胞溶质适配器蛋白。这种蛋白在白细胞介素-1和toll样受体信号通路中起重要的信号转导作用。这些途径调节许多促炎基因的激活。编码蛋白由一个N端死亡结构域和一个C端toll-interleukin1受体结构域组成。这种基因缺陷的患者对化脓性细菌感染的

免疫相关信号通路akt3基因的临床解释

这个基因编码的蛋白质是AKT的一个成员,也被称为pkb,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的细胞信号调节器,对胰岛素和生长因子作出反应。参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子(pdgf)、胰岛素和胰岛素样生长因子1(ig

免疫相关信号通路IL7R基因的临床解释

该基因编码的蛋白质是白细胞介素7(IL7)的受体。这种受体的功能需要白细胞介素2受体γ链(il2rg),它是多种细胞因子受体(包括白细胞介素2、4、7、9和15)共有的一种γ链。该蛋白在淋巴细胞发育过程中对V(D)J重组起到关键作用。该基因的缺陷可能与严重联合免疫缺陷(SCID)有关。另外,还发现了

免疫相关信号通路PIK3CG基因的临床解释

磷酸肌醇3激酶(pi3ks)是肌醇磷脂的磷酸化产物,参与免疫应答。该基因编码的蛋白质是PI3K的I类催化亚单位,与其他I类催化亚单位(p110αp110β和p110δ)一样,编码蛋白结合p85调节亚单位形成pi3k,该基因位于先前在髓性白血病中发现的第7号染色体的一个普遍缺失片段。已经发现了一些编码

免疫相关信号通路PIK3CB基因的临床解释

该基因编码磷酸肌醇3激酶(pi3k)催化亚单位的一个亚型。这些激酶在涉及真核细胞外膜受体的信号传导途径中起重要作用,并以其催化亚单位命名。编码蛋白是pi3kba(pi3kb)的催化亚基。pi3kb是中性粒细胞活化途径的一部分,中性粒细胞在损伤或感染部位与免疫复合物结合。选择性剪接导致多个转录变体。[

免疫相关信号通路CD79B基因的临床解释

b淋巴细胞抗原受体是一种多聚体复合物,包括抗原特异性成分表面免疫球蛋白(ig)。表面ig与另外两种蛋白igα和igβ非共价结合,这是b细胞抗原受体表达和功能所必需的。该基因编码b细胞抗原成分的igβ蛋白。另外,还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]The B ly

免疫相关信号通路GSK3B基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一个属于糖原合酶激酶亚家族的丝氨酸苏氨酸激酶。它是葡萄糖稳态的负调节因子,参与能量代谢、炎症、内质网应激、线粒体功能障碍和凋亡途径。这种基因的缺陷与帕金森病和阿尔茨海默病有关。[由RefSeq提供,2017年8月]The protein encoded by this gene i

免疫相关信号通路PIK3CA基因的临床解释

PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位,PI3Ks是一种脂激酶家族,能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基,产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型,其中IA型又分为IA和IB两个亚型,PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活

免疫相关信号通路MAP2K4基因的临床解释

这个基因编码有丝分裂原活化蛋白激酶(mapk)家族的一个成员。这个家族的成员作为多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录调节和发育。它们形成一个由mapkks、mapkks和mapks组成的三层信令模块。该蛋白在丝氨酸和苏氨酸残基处被mapkks磷酸化,随后在苏氨酸和酪氨酸残基处磷

免疫相关信号通路MAP2K2基因的临床解释

双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶2是人体中由MAP2K2基因编码的酶。 它通常被称为MEK2,但有许多替代名称,包括CFC4,MKK2,MAPKK2和PRKMK2。 由该基因编码的蛋白质是属于MAP激酶激酶家族的双特异性蛋白激酶。 已知该激酶在有丝分裂原生长因子信号转导中起关键作用。 它磷酸化并因此激

免疫相关信号通路PIK3R1基因的临床解释

磷脂酰肌醇3-激酶在3-主要位置磷酸化磷脂酰肌醇的肌醇环。所述酶包括110 kD催化亚单位和85、55或50 kD调节亚单位。该基因编码85kD调节亚单位。磷脂酰肌醇3激酶在胰岛素的代谢作用中起着重要作用,该基因的突变与胰岛素抵抗有关。这种基因的选择性剪接导致四个转录变体编码不同的亚型。Phosph

免疫相关信号通路MAP3K1基因的临床解释

该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶,是一些信号转导通路的一部分,包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活,需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性,由植物同源结构域(phd)赋予其n-末端,磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由

免疫相关信号通路MAP2K1基因的临床解释

双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1是人体中由MAP2K1基因编码的酶。 由该基因编码的蛋白质是双特异性蛋白激酶家族的成员,其充当促分裂原活化蛋白(MAP)激酶激酶。 MAP激酶,也称为细胞外信号调节激酶(ERK),充当多种生化信号的整合点。 该蛋白激酶位于MAP激酶的上游,并且在多种细胞外和细胞内信号

免疫相关信号通路PIK3C2B基因的临床解释

该基因编码的蛋白属于磷酸肌醇3激酶(pi3k)家族。pi3激酶在参与细胞增殖、癌基因转化、细胞存活、细胞迁移和细胞内蛋白质转运的信号传导途径中发挥作用。该蛋白包含一个脂质激酶催化结构域和一个C末端C2结构域,这是II类PI3激酶的特征。C2结构域作为钙依赖性磷脂结合基序,介导蛋白质向膜的转运,也可能

与免疫相关信号通路相关因子介绍PIK3R2

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylin

细胞代谢信号通路相关的基因介绍PIK3R2基因

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylin

NFκB信号通路相关基因介绍-PIK3R2基因

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylin

细胞增殖信号通路PDGFRA基因的临床解释

PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α,是一种细胞表面受体酪氨酸激酶,PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化,再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径,调控细胞的分裂和增殖,当基因激活异常时,则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成,PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤

细胞增殖信号通路MTOR基因的临床解释

雷帕霉素(mTOR)的哺乳动物靶标,也称为雷帕霉素和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1(FRAP1)的机制靶标,是人类中由MTOR基因编码的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶家族的成员。 mTOR与其他蛋白质结合,并作为两种不同蛋白质复合物的核心成分,mTOR复合物1和m

细胞增殖信号通路JUN基因的临床解释

该基因是禽肉瘤病毒17的假定转化基因。它编码一种与病毒蛋白高度相似的蛋白质,并与特定靶DNA序列直接相互作用以调节基因表达。这个基因是无内含子的,被定位到1P32-P31,一个涉及人类恶性肿瘤易位和缺失的染色体区域。

细胞增殖信号通路​EGFR基因的临床解释

EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,也是表皮生长因子受体家族中的一员,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,

细胞增殖信号通路TrkA基因的临床解释

原肌球蛋白受体激酶A(TrkA),也称为高亲和力神经生长因子受体,神经营养性酪氨酸激酶受体1型或TRK1转化酪氨酸激酶蛋白,是人类中由NTRK1基因编码的蛋白质。 该基因编码神经营养性酪氨酸激酶受体(NTKR)家族的成员。 该激酶是膜结合受体,其在神经营养蛋白结合后磷酸化自身(自身磷酸化)和MAPK

细胞增殖信号通路PDGFRB基因的临床解释

PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上(命名为5q32)并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体(也称为巨噬细胞集落刺激因子受体)的基因,所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失,从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致

细胞增殖信号通路​KRAS基因的临床解释

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

细胞增殖信号通路MYC基因的临床解释

该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白,在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明,来自上游、非aug(cug)帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两

细胞增殖信号通路-MAX基因的临床解释

该基因编码的蛋白质是碱性螺旋环螺旋亮氨酸拉链(bhlhz)转录因子家族的成员。它能与其他家族成员形成同二聚体和异二聚体,包括mad、mxi1和myc。myc是一种参与细胞增殖、分化和凋亡的肿瘤蛋白。同二聚体和异二聚体竞争一个共同的dna靶位点(e盒),这些二聚体形式之间的重排提供了一个复杂的转录调控

核受体信号通路CIC基因的临床解释

该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因,是转录抑制因子的高迁移率群(HMG)盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明,这种蛋白的N末端区域与ATXN1(geneid:6310)相互作用,形成转录抑制复合物,体外研究表明,A