免疫相关信号通路RAC1基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一种GTP酶,属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which belongs to the RAS superfamily of small GTP-binding proteins. Members of this superfamily appear to regulate a diverse array of cellular events, including the control of cell growth, cytoskeletal reorganization, and the activation of protein kinases. Two transcript var......阅读全文

免疫相关信号通路PAK3基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一种丝氨酸苏氨酸激酶,与gtp结合的ras样蛋白(p21)、cdc2和rac1形成激活复合物。这种蛋白可能是树突状细胞发育和树突状棘内与突触可塑性相关的快速细胞骨架重组所必需的。这个基因的缺陷是导致非综合征性x连锁智力残疾的原因。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。[由Ref

免疫相关信号通路AKT2基因的临床解释

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

免疫相关信号通路CARD11基因的临床解释

该基因编码的蛋白属于膜相关鸟苷酸激酶(maguk)家族,是一类在质膜特定区域组装多蛋白复合物的分子支架蛋白。该蛋白也是card蛋白家族的一员,card蛋白家族的定义是携带一个特征性的caspase相关募集域(card)。该蛋白具有与card14蛋白相似的结构域。这两种蛋白的card结构域都被证明与b

免疫相关信号通路PLCG2基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一种跨膜信号酶,利用钙作为辅因子催化1-磷脂酰-1d-肌醇4,5-二磷酸转化为1d-肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG)。IP3和DAG是第二信使分子,对通过细胞膜传递生长因子受体和免疫系统受体的信号很重要。该基因突变见于自身炎症、抗体缺乏、免疫失调综合征和家族性感

免疫相关信号通路KLHL6基因的临床解释

该基因编码kelch样蛋白(klhl)家族的一个成员,参与b淋巴细胞抗原受体信号转导和生发中心b细胞成熟。编码的蛋白质包含一个N-末端宽复合物、tramrack和bric a brac(BTB)结构域,该结构域促进蛋白质结合和二聚,一个BTB和C-末端kelch(back)结构域,以及六个C-末端k

免疫相关信号通路CD274基因的临床解释

程序性死亡配体1(PD-L1)也称为分化簇274(CD274)或B7同源物1(B7-H1)是人类中由CD274基因编码的蛋白质。 程序性死亡配体1(PD-L1)是一种40kDa的1型跨膜蛋白,据推测其在特定事件如妊娠,组织同种异体移植,自身免疫性疾病和其他疾病状态如肝炎中在抑制免疫系统中起主要作用。

免疫相关信号通路MYD88基因的临床解释

该基因编码一种在先天性和适应性免疫反应中起核心作用的细胞溶质适配器蛋白。这种蛋白在白细胞介素-1和toll样受体信号通路中起重要的信号转导作用。这些途径调节许多促炎基因的激活。编码蛋白由一个N端死亡结构域和一个C端toll-interleukin1受体结构域组成。这种基因缺陷的患者对化脓性细菌感染的

免疫相关信号通路IRF4基因的临床解释

该基因编码的蛋白质属于irf(interferon regulatory factor)转录因子家族,具有独特的色氨酸五肽重复序列dna结合域。irfs在调节干扰素对病毒感染的应答和调节干扰素诱导基因方面具有重要作用。这个家族成员是淋巴细胞特异性的,负性调节toll样受体(tlr)信号,这是激活先天

免疫相关信号通路BCL6基因的临床解释

该基因编码的蛋白是锌指转录因子,含有一个n端poz结构域。该蛋白作为一种序列特异性的转录抑制因子,已被证明调节b细胞stat依赖性il-4应答的转录。这种蛋白质可以与多种poz蛋白相互作用,poz蛋白具有转录辅压作用。该基因在弥漫性大细胞淋巴瘤(dlcl)中常发生易位和过度突变,可能参与dlcl的发

免疫相关信号通路CD74基因的临床解释

该基因编码的蛋白与Ⅱ类主要组织相容性复合体(mhc)相关,是调节免疫应答抗原提呈的重要伴侣。它还充当细胞因子-巨噬细胞移动抑制因子(mif)的细胞表面受体,mif与编码蛋白结合后,启动生存途径和细胞增殖。该蛋白还与淀粉样前体蛋白(app)相互作用,抑制淀粉样β(abeta)的产生。已经鉴定出编码不同

SAPK/JNK信号级联信号通路相关RAC1

该基因编码的蛋白是一种GTP酶,属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which

免疫相关信号通路PIK3CA基因的临床解释

PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位,PI3Ks是一种脂激酶家族,能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基,产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型,其中IA型又分为IA和IB两个亚型,PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活

免疫相关信号通路PIK3CG基因的临床解释

磷酸肌醇3激酶(pi3ks)是肌醇磷脂的磷酸化产物,参与免疫应答。该基因编码的蛋白质是PI3K的I类催化亚单位,与其他I类催化亚单位(p110αp110β和p110δ)一样,编码蛋白结合p85调节亚单位形成pi3k,该基因位于先前在髓性白血病中发现的第7号染色体的一个普遍缺失片段。已经发现了一些编码

免疫相关信号通路PIK3CB基因的临床解释

该基因编码磷酸肌醇3激酶(pi3k)催化亚单位的一个亚型。这些激酶在涉及真核细胞外膜受体的信号传导途径中起重要作用,并以其催化亚单位命名。编码蛋白是pi3kba(pi3kb)的催化亚基。pi3kb是中性粒细胞活化途径的一部分,中性粒细胞在损伤或感染部位与免疫复合物结合。选择性剪接导致多个转录变体。[

免疫相关信号通路CD79B基因的临床解释

b淋巴细胞抗原受体是一种多聚体复合物,包括抗原特异性成分表面免疫球蛋白(ig)。表面ig与另外两种蛋白igα和igβ非共价结合,这是b细胞抗原受体表达和功能所必需的。该基因编码b细胞抗原成分的igβ蛋白。另外,还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]The B ly

免疫相关信号通路GSK3B基因的临床解释

该基因编码的蛋白是一个属于糖原合酶激酶亚家族的丝氨酸苏氨酸激酶。它是葡萄糖稳态的负调节因子,参与能量代谢、炎症、内质网应激、线粒体功能障碍和凋亡途径。这种基因的缺陷与帕金森病和阿尔茨海默病有关。[由RefSeq提供,2017年8月]The protein encoded by this gene i

免疫相关信号通路IL7R基因的临床解释

该基因编码的蛋白质是白细胞介素7(IL7)的受体。这种受体的功能需要白细胞介素2受体γ链(il2rg),它是多种细胞因子受体(包括白细胞介素2、4、7、9和15)共有的一种γ链。该蛋白在淋巴细胞发育过程中对V(D)J重组起到关键作用。该基因的缺陷可能与严重联合免疫缺陷(SCID)有关。另外,还发现了

免疫相关信号通路PIK3R2基因的临床解释

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylin

免疫相关信号通路MAP2K4基因的临床解释

这个基因编码有丝分裂原活化蛋白激酶(mapk)家族的一个成员。这个家族的成员作为多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录调节和发育。它们形成一个由mapkks、mapkks和mapks组成的三层信令模块。该蛋白在丝氨酸和苏氨酸残基处被mapkks磷酸化,随后在苏氨酸和酪氨酸残基处磷

免疫相关信号通路MAP2K2基因的临床解释

双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶2是人体中由MAP2K2基因编码的酶。 它通常被称为MEK2,但有许多替代名称,包括CFC4,MKK2,MAPKK2和PRKMK2。 由该基因编码的蛋白质是属于MAP激酶激酶家族的双特异性蛋白激酶。 已知该激酶在有丝分裂原生长因子信号转导中起关键作用。 它磷酸化并因此激

与-Wnt信号通路相关因子介绍RAC1

该基因编码的蛋白是一种GTP酶,属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which

与-Wnt信号通路相关因子介绍RAC1

该基因编码的蛋白是一种GTP酶,属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which

免疫相关信号通路PIK3C2B基因的临床解释

该基因编码的蛋白属于磷酸肌醇3激酶(pi3k)家族。pi3激酶在参与细胞增殖、癌基因转化、细胞存活、细胞迁移和细胞内蛋白质转运的信号传导途径中发挥作用。该蛋白包含一个脂质激酶催化结构域和一个C末端C2结构域,这是II类PI3激酶的特征。C2结构域作为钙依赖性磷脂结合基序,介导蛋白质向膜的转运,也可能

受体酪氨酸激酶信号通路相关RAC1

该基因编码的蛋白是一种GTP酶,属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which

核受体信号通路ASXL1基因的临床解释

这个基因类似于果蝇的附加性梳基因,它编码一种染色质结合蛋白,这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员,是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质,增强某些基因的转录,同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅活化子1协同作为维甲酸

核受体信号通路LZTR1基因的临床解释

这个基因编码一个btb-kelch超家族成员。最初被描述为一种基于与碱性亮氨酸拉链样家族成员弱同源性的假定转录调节器,随后编码的蛋白质被证明仅局限于高尔基网络,在那里它可能有助于稳定高尔基复合体。该基因缺失可能与Digeorge综合征有关。

细胞增殖信号通路NF1基因的临床解释

该基因产物似乎是ras信号转导途径的负调节因子。该基因突变与1型神经纤维瘤病、少年骨髓单核细胞白血病和华生综合征有关。该基因的mRNA受到RNA编辑(cga>uga->arg1306term)的影响,导致翻译提前终止。另外,还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。

细胞增殖信号通路AKT1基因的临床解释

AKT1基因编码的是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)依赖的机制被胞外信号激活,目前发现AKT家族有三个成员,分别为AKT1/PKBα、AKT2/PKBβ和AKT3/PKBγ。,AKT则是PI3K/AKT信号通路中核心因子,PI3Ks能特异性磷酸化磷脂酰肌醇(PI)的3位羟基

核受体信号通路-NCOR1基因的临床解释

该基因编码一种蛋白质,通过促进染色质凝聚和阻止转录机制的进入,介导甲状腺激素和维甲酸受体的配体非依赖性转录抑制。它是一个复合物的一部分,该复合物还包括组蛋白脱乙酰酶和类似于酵母蛋白sin3p的转录调节因子,该基因位于17号染色体上charcot-marie-tooth和smith-magnis综合征

核受体信号通路PBRM1基因的临床解释

这个位点编码一个ATP依赖染色质重塑复合物的亚单位。编码蛋白被鉴定为核激素受体激活配体依赖性转录所必需的复合物的组成部分。该位点的突变与原发性透明细胞肾细胞癌有关。