液相中空体积怎么算

不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时,从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间。试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间,称为保留时间。某组份的保留时间扣除死时间后称为该组份的调整保留时间,即tR′=tR-tM。死体积可由死时间与流动相体积流速F0(L/min)的乘积计算:VM=tM·F0。保留体积指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。保留体积与保留时间tR的关系如下:VR=tR·F0。某组份的保留体积扣除死体积后,称该组份的调整保留体积,即VR′=VR-VM。中空的圆柱的体积=外圆柱的体积-内圆柱的体积=外圆柱的底面积×高-内圆柱的底面积。......阅读全文

平均粒度怎么算

破碎前后粒度的比较,看D50就行。平均粒度有许多种,计算步骤都较繁。介绍一种常用的,叫“表面积体积平均径”,简写D(3,2):D(3,2) = 1 / (Σ(fVI /DI))。就是,“(体积)表中百分数,除对应的边界中值”,这些值相加后,再倒数。例如,边界0到1有10%,1到2有30%,2到4有4

平均粒度怎么算

破碎前后粒度的比较,看D50就行。平均粒度有许多种,计算步骤都较繁。介绍一种常用的,叫“表面积体积平均径”,简写D(3,2):D(3,2) = 1 / (Σ(fVI /DI))。就是,“(体积)表中百分数,除对应的边界中值”,这些值相加后,再倒数。例如,边界0到1有10%,1到2有30%,2到4有4

平均粒度怎么算

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平均粒度怎么算

破碎前后粒度的比较,看D50就行。平均粒度有许多种,计算步骤都较繁。介绍一种常用的,叫“表面积体积平均径”,简写D(3,2):D(3,2) = 1 / (Σ(fVI /DI))。就是,“(体积)表中百分数,除对应的边界中值”,这些值相加后,再倒数。例如,边界0到1有10%,1到2有30%,2到4有4

平均粒度怎么算

破碎前后粒度的比较,看D50就行。平均粒度有许多种,计算步骤都较繁。介绍一种常用的,叫“表面积体积平均径”,简写D(3,2):D(3,2) = 1 / (Σ(fVI /DI))。就是,“(体积)表中百分数,除对应的边界中值”,这些值相加后,再倒数。例如,边界0到1有10%,1到2有30%,2到4有4

吸光度怎么算

求吸光度公式:A=lgI0/I。吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1))。光照强度是一种物理术语,指单位面积上所接受可见光的光通量。简称照度,单位勒克斯(Lux或lx)。用

平均粒度怎么算

破碎前后粒度的比较,看D50就行。平均粒度有许多种,计算步骤都较繁。介绍一种常用的,叫“表面积体积平均径”,简写D(3,2):D(3,2) = 1 / (Σ(fVI /DI))。就是,“(体积)表中百分数,除对应的边界中值”,这些值相加后,再倒数。例如,边界0到1有10%,1到2有30%,2到4有4

丰度怎么算

丰度,是指一种化学元素在某个自然体中的重量占这个自然体总重量的相对份额(如百分数)。丰度表示方法主要分为重量丰度、原子丰度和相对丰度。绝对丰度:指某一种同位素在所有稳定同位素总量中的相对份额,常以该同位素与1H(取1H=1012)或28Si(28Si=106)的比值表示。这种丰度一般是由太阳光谱和陨

稀释倍数怎么算

稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍,即移取100mg/L的溶液100mL,定容至300mL;稀释5倍,即移取100mg/L的溶液60mL,定容至300mL;稀释1

基因频率怎么算

基因频率=某基因的数目/全部等位基因的总数*100%以A,a为例,基因频率为A的频率或a的频率,两者之和为1。基因型的频率为AA或Aa或aa的频率,三者之和为1.另外如aa的频率为16%,则a的频率为40%,因为aa基因型频率即为两次a出现的概率为40%*40%=16%。设二倍体生物个体的某一基因座

精度等级怎么算

仪表精度是根据国家规定的允许误差大小分成几个等级的。某一类仪表的允许误差是指在规定的正常情况下允许的百分比误差的最大值。  一、我国工业仪表精度等级有:0.005、0.02、0.05、0.1、0.2、0.35、0.4、0.5、1.0、1.5、2.5、4.0等。  级数越小,精度(准确度)就越高。  

稀释倍数怎么算

稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍,即移取100mg/L的溶液100mL,定容至300mL;稀释5倍,即移取100mg/L的溶液60mL,定容至300mL;稀释1

孔深怎么算

实际测量的时候是从护筒面量起然后减去护筒面到设计桩顶标高的高度得出孔深。孔深是施工地面到桩底的长度,测量方法从护筒面量起。桩顶标高是破完桩头后的桩顶的标高,此标高以上部分桩身属于超灌部分(通常说的松散层)。

怎么算稀释倍数

稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。要想知道如何配置稀释液,需要知道你原液的浓度。稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍,即移取100mg/L的溶

渗透率怎么算

Q=KΔPA/μL。式中:Q——单位时间内流体通过岩石的流量,cm3/s;A——液体通过岩石的截面积,cm2;μ——液体的粘度,ΔP——液体通过岩石前后的压差,MPa;渗透率单位和相对渗透率其大小与孔隙度、液体渗透方向上孔隙的几何形状、颗粒大小以及排列方向等因素有关,渗透率(k)用来表示渗透性的大小

库伦效率怎么算

库伦效率是指能量转换或传输过程中的实际效率。可以通过公式计算。公式:库伦效率 = (输出功率 / 输入功率) × 100%。其中,输出功率是指系统实际输出的功率,输入功率是指系统所消耗的总功率。一、转换过程的比例1、库伦效率是一个用于衡量能量转换或传输过程中实际效率的参数。在能源利用和转换的过程中,

限度浓度怎么算

对照品限度浓度=供试品浓度*该溶剂的限度。所以检测的物质都会有个限度浓度。碰巧该杂质响应很好,那么按照S/N=10为定量限,则定量限和限度浓度相差较大。

菌落总数怎么算

应该取均值在30-300之间的稀释度进行菌落计数,像你的例子就应该使用10倍稀释度的进行计算。平均值是43,那么样品如果是固体,那么结果就是430CFU/g,如果是液体就是430CFU/ml。计数时应选取菌落数在30~300之间的平板(SN标准要求为25~250个菌落),若有二个稀释度均在30~30

液相色谱法术语概念液相总体积

液相总体积(Vtol, total liquid volume)粒间体积、孔体积和柱外体积之和。

液相色谱的流动相怎么制备

照着要求制备呀,一般都给了流动相要求,照着配就行了,配置完要用0.45的膜虑过,再脱气,方可使用。

高效液相色谱怎么分析

计算含量的方法很多:面积归一化法,外标法,内标法常用的:面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质(%)=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%(这个数值在你的分析报告中应该可以看到)如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.

液相色谱柱怎么选择

一、液相色谱柱选择的简单思路 1.确定分离目的确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命,低的操纵本钱等等。 2.评估分析物的化学性质评估分析物的化学性质..诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。 3.选择合适的色谱柱了解色谱填料的物理和化学性质。 二、液相色谱柱选择的条件 A填料基质

液相色谱柱怎么换

先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分),关掉流速,待流速降至0后,把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头堵上,密封保存更换新的色谱柱时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略高于入口端,这

液相色谱柱怎么换

先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分),关掉流速,待流速降至0后,把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头堵上,密封保存更换新的色谱柱时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略高于入口端,这

高效液相色谱怎么分析

计算含量的方法很多:面积归一化法,外标法,内标法常用的:面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质(%)=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%(这个数值在你的分析报告中应该可以看到)如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.

布料克重怎么算?

布料克重怎么算?    布料克重是指一平方米布料的重量,利用布料的克重可以计算出一卷布料的长度。试想一下,给您一匹布料,让您去测布料的长度。这将是多么浪费时间和精力。如果您知道布料的克重,那么要知道这批布的长度,将会是很简单的事情。    如何得知布料的克重呢?所需设备:布料克重机和精度0.01g电

色差仪LAB怎么算

XYZ系统和在它的色度图上表示的两种颜色之间的距离与颜色观察者感知的变化不一致,这个问题叫做感知均匀性(perceptual uniformity)问题。为了解决颜色空间的感知一致性问题,专家们对CIE-XYZ系统进行了非线性变换,制定了CIE-L*a*b*颜色空间。色空间坐标如图1所示CIE-L*

精确度怎么算

精确度是指你得到的测定结果与真实值之间的接近程度.精确度是指使用同种备用样品进行重复测定所得到的结果之间的重现性.测量的准确度高,是指系统误差较小,这时测量数据的平均值偏离真值较少,但数据分散的情况,即偶然误差的大小不明确.测量精确度(也常简称精度)高,是指偶然误差与系统误差都比较小,这时测量数据比

校正因子怎么算

标准品 浓度除以面积=校正因子, 样品浓度=校正因子乘以面积

精密度怎么算

相对标准偏差(RSD,relative standard deviation)就是指:标准偏差与测量结果算术平均值的比值,即:  相对标准偏差(RSD)=标准偏差(SD)/计算结果的算术平均值(X)*100%   该值通常用来表示分析测试结果的精密度.