气相色谱峰值变小的原因
峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了“样品前处理基本条件不变”，所以这些你都要仔细检查。三、进样手法很重要，就算你上面的条件都相同，你进样手法不一样，偏差也会很大。进样时候的进样速度，角度，力度，尽量保持一致。如果是新手的话，很容易犯这种错误。解决方法：让其他人也在相同条件下进样，看峰值是否差异很大，如果别人差异小，那么你就好好联系进样技术吧。四、检查气相色谱的气路系统是否漏气。 进样口的硅胶垫使用一段时间后很容易漏气。 其他管路是否漏气五、老化柱子：使用一段时间后柱子污染,有其他组分残留在柱子上。建议程序审问老化柱子10小时以上。还有其他 问题可以去我的百度空间告诉我......阅读全文
气相色谱出峰后基线降到原点的原因（一）
气相色谱分析中，有时候会出现化合物出峰后基线忽然下降到原点以下，再进样后不再出峰的情况。 造成这种现象的原因一般如下： 1、样品量过大；
气相色谱出峰后基线降到原点的原因（二）
2、载气流速过快；
气相色谱出峰后基线降到原点的原因（三）
3、氢气、空气断路使得氢火焰熄灭；
气相色谱出峰后基线降到原点的原因（四）
4、氢气流因受冲击而阻断灭火；
气相色谱出峰后基线降到原点的原因（五）
5、汽化室死体积过大；
气相色谱出峰后基线降到原点的原因（六）
6、喷嘴堵塞或者检测器受到污染。
气相色谱柱性能下降的原因和解决方法
气相色谱柱性能下降的原因和解决方法1.色谱柱断裂1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。最后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱
气相色谱仪点火不正常的原因分析
在实验室里分析，有没有遇到过气相色谱仪点火不正常的现象，指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。 A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。 B.检查气相色谱仪各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。 C.观察气相色谱仪点火丝是否发红，否则检查点火丝是否断
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱柱性能下降的原因和解决方法
1.色谱柱断裂1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。zui后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱仪进样不出峰的原因分析
发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入气相色谱仪（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。A.检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱仪检测器无信号的原因
气相色谱仪工作原理是将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号的仪器。检测器的信号是气相色谱在分析目标样品时，样品经色谱柱分离以后在检测器上的响应值，通过信号的高低以及保留时间，对目标物进行定性定
气相色谱仪不能点火或熄火的原因分析
气相色谱仪在正常操作时，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。出现了上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹象，应再次
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱仪故障的可能原因是什么
一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱仪造成峰丢失的原因有几种？
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。
气相色谱仪故障的可能原因是什么
一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观