腺鼠疫的发病机制
病菌自皮肤侵入后,一般经淋巴管到达局部淋巴结,引起原发性淋巴结炎及周围组织炎症反应。淋巴结高度充血、出血受累淋巴结可互相融合,周围组织水肿、出血。淋巴结内含大量病菌及其毒素,进入血流引起全身感染、败血症及严重毒血症状。如病变不继续发展,即成为临床上的腺鼠疫。若病菌经血进入肺组织可产生继发性肺鼠疫。再由呼吸道排出的病菌通过飞沫传给他人又可引起原发性肺鼠疫。各型鼠疫均可引起继发性败血型鼠疫,极严重者可以皮肤、淋巴结或肺损害极轻,而迅速成为原发性败血型鼠疫。鼠疫的基本病变是血管与淋巴管内皮细胞的损害及急性出血性坏死性变化。淋巴结皮质和髓质界限不清、呈凝固性坏死。镜检可见充血、水肿、出血、细胞退行性变性和坏死、炎症细胞浸润及细菌团块等。肺鼠疫常呈支气管性或大叶性,气管支气管黏膜极度充血,管腔内含血性泡沫状浆液性渗出液。全身皮肤黏膜有出血点,浆膜腔常有血性渗出液,各器官组织均有充血、水肿、出血或坏死。[2]......阅读全文
概述败血型鼠疫的临床表现
潜伏期一般为2~5日。腺鼠疫或败血型鼠疫2~7天;原发性肺鼠疫1~3天,甚至短仅数小时;曾预防接种者,可长至12天。 临床上有腺型、肺型、败血型及轻型等四型,除轻型外,各型初期的全身中毒症状大致相同。 (一)腺鼠疫 占85~90%。除全身中毒症状外,以急性淋巴结炎为特征。因下肢被蚤咬机会较多
概述败血型鼠疫的临床表现
潜伏期一般为2~5日。腺鼠疫或败血型鼠疫2~7天;原发性肺鼠疫1~3天,甚至短仅数小时;曾预防接种者,可长至12天。 临床上有腺型、肺型、败血型及轻型等四型,除轻型外,各型初期的全身中毒症状大致相同。 (一)腺鼠疫 占85~90%。除全身中毒症状外,以急性淋巴结炎为特征。因下肢被蚤咬机会较多
鼠疫耶尔森菌疾病的临床表现
①腺型鼠疫:最常见,多发生于流行初期。病菌通过疫蚤叮咬的伤口进入人体后,被吞噬细胞吞噬,在细胞内繁殖,并沿淋巴管到达局部淋巴结,引起出血坏死性淋巴结炎。多见于腹股沟淋巴结。 ②败血症型鼠疫:可原发或继发。前者常因机体抵抗力弱,病原菌毒力强,侵入体内菌量多所致;后者多继发于腺型鼠疫,病菌侵入血流
鼠疫疫苗的基本信息
鼠疫疫苗用于鼠疫的免疫预防,曾经得到广泛使用,但未证实它是一种可有效预防鼠疫的做法。在暴发情况下不建议将疫苗用于直接保护。
鼠疫疫苗的适应症
用于疫区2-60岁居民的预防接种,使产生对鼠疫的主动免疫。每年接种1次,遇有疫情,疫区居民在第一次接种后6月再种一次。接种后10日开始产生免疫力。接种后10日开始产生免疫力,1个月达高峰,6个月后开始下降,1年后消失。
分子变化铸成“杀手”鼠疫杆菌
科学家一直试图弄清楚,著名的“杀手”细菌——鼠疫杆菌是怎样一步步“炼”成的?《自然—通讯》杂志近日公开的一项遗传学研究显示,能造成鼠疫的细菌鼠疫杆菌,首先形成可以造成致命肺病的能力,然后才形成其高度传染的性质。而决定二者之间转变的是相对简单的分子变化,说明其他呼吸道病原体也可以通过一个相似的路径
鼠疫疫苗的适应症
用于疫区2-60岁居民的预防接种,使产生对鼠疫的主动免疫。每年接种1次,遇有疫情,疫区居民在第一次接种后6月再种一次。接种后10日开始产生免疫力。接种后10日开始产生免疫力,1个月达高峰,6个月后开始下降,1年后消失。
鼠疫疫苗的研究进展
1、美国亚利桑那州立大学生物学教授于2006年致力于研究烟草鼠疫疫苗,一旦成功表示将继续展开蔬果疫苗以预防鼠疫。2、中国西北农林科技大学研究人员于2006年正在开展鼠疫亚单位疫苗和活载体疫苗的研究,认为亚单位疫苗融合蛋白的保护效果较好,有望进一步研究。
鼠疫杆菌的相关信息介绍
鼠疫的病原菌。纯培养中大多数分散存在,在宿主体液中可成双排列。在新分离菌株及动物体液中呈两极浓染。在慢性病灶、陈旧培养物或3~4%食盐琼脂培养基中呈明显多形态,可见大小不一的球形、杆形、酵母形和哑铃形等。在宿主体内形成类似荚膜的表面粘液层,具有抗吞噬作用。生长温度以25~30℃最佳。适宜pH为6
关于鼠疫杆菌检测的介绍
鼠疫杆菌的检验必须严格执行烈性菌管理规则,注意防止气溶胶感染或防蚤叮咬。动物实验应有防护设备,实验用过培养物及器材应及时消毒。取检材涂片,用甲醇或酒精乙醚混合液固定5~10分钟,然后进行革氏或美兰染色,镜检观察鼠疫杆菌的形态特征。将检材划线接种于普通琼脂平板上,龙胆紫血琼脂平板及厚金格尔(hot
快速测试法确诊鼠疫
瘟疫通常可通过抗生素进行有效医治,但仍免不了还有人死于这类疾患。在中国、印度甚至美国的过去几年中都曾出现过个别瘟疫死亡事件。所以尽可能快速检测以提供感染信息很有必要。 2013年9月底,美国的新墨西哥州报道了当年的的第三例鼠疫病例。一名52岁的男子可能通过跳蚤而被感染。此前,已经有
鼠疫的病原理论分析
鼠疫杆菌属耶尔森氏菌属。为革 兰染色阴性短小杆菌,长约1~1.5μm宽约0.5~0.7μm,两端染色较深。无鞭毛,不能活动,不形成芽胞。在动物体内和早期培养中有荚膜。可在变通培养基上生长。在陈旧培养基及化脓 病灶中呈多形性。本菌的抗原成份:①荚膜FI(fraction I)抗原,分为两种,一种是多糖
关于鼠疫杆菌的特征介绍
鼠疫杆菌为短小的革兰氏阴性球杆菌,新分离株以美兰或姬姆萨染色,显示两端浓染,有荚膜(或称封套)。在病灶标本中及初代培养时,呈卵圆形。在液体培养基中生长呈短链排列。需氧及兼性厌氧菌,最适温度为27-28℃,初次分离需在培养基中加入动物血液,亚硫酸钠等以促进生长,在血平板上,28℃培养48小时后,长
鼠疫的病原理论分析
鼠疫杆菌属耶尔森氏菌属。为革兰染色阴性短小杆菌,长约1~1.5μm宽约0.5~0.7μm,两端染色较深。无鞭毛,不能活动,不形成芽胞。在动物体内和早期培养中有荚膜。可在变通培养基上生长。在陈旧培养基及化脓 病灶中呈多形性。本菌的抗原成份:①荚膜FI(fraction I)抗原,分为两种,一种是多糖蛋
鼠疫耶尔森菌简介
鼠疫耶尔森菌俗称鼠疫杆菌,是烈性传染病鼠疫的病原菌。鼠疫是自然疫源性传染病,通过直接接触染疫动物或节肢动物叮咬而感染。临床常见腺鼠疫、败血型鼠疫和肺鼠疫。 1.生物学特征 (1)形态与染色:鼠疫耶尔森菌为革兰阴性杆菌,形态短而粗,两端钝圆,两极浓染,大小为(1.0~2.0)μm×(0.5~0
鼠疫疫苗的不良反应
划痕接种局部可有轻微红肿,沿划痕线可有轻度浸润,于接种后24-30小时达高峰,以后逐渐消失。一般无全身反应,偶有微热,不适,局部淋巴结轻度肿大,可自行消退,不需任何处理。皮上划痕用鼠疫疫苗误用于注射,则可引起严重临床反应,局部严重红肿,甚至无菌化脓、溃疡。全身反应有高热,局部淋巴结肿痛,头痛,不适。
我国现有11个鼠疫疫源地-甘肃省为鼠疫的自然疫源地
7月17日,甘肃省玉门市确诊一例肺鼠疫病例,导致一人死亡。国家卫计委以及甘肃省、酒泉市三级专家组已展开疫情防控工作。请关注——人们该如何认识和预防肺鼠疫? 7月16日,甘肃省卫生计生委接酒泉市卫生局报告一例疑似鼠疫病例王某某,省、酒泉市、玉门市三级专家根据该患者临床症状、流行病学史和省级专家组
西藏朗县拉多乡肺鼠疫疫情已确认1人死亡
记者9月26日从卫生部获悉,西藏确认一起肺鼠疫疫情,截至目前,有5人发病,其中1人死亡。 西藏自治区卫生厅发布公告指出,2010年9月23日,西藏朗县拉多乡发现一起疑似人间鼠疫疫情。综合临床表现、流行病学调查、实验室检测结果,专家确认此次疫情为一起肺鼠疫疫情。首例病例可判定为腺鼠疫继
关于败血型鼠疫的鉴别诊断
(一)腺鼠疫 应与下列疾病鉴别。 1.急性淋巴结炎此病有明显的外伤,常有淋巴管炎、全身症状轻。 2.丝虫病的淋巴结肿 本病急性期,淋巴结炎与淋巴管炎常同时发生,数天后可自行消退,全身症状轻微,晚上血片检查可找到微丝蚴。 3.免热病 由免热病菌感染引起,全身症状轻,腺肿境界明显,可移动,皮色
关于败血型鼠疫的鉴别诊断介绍
(一)腺鼠疫 应与下列疾病鉴别。 1.急性淋巴结炎此病有明显的外伤,常有淋巴管炎、全身症状轻。 2.丝虫病的淋巴结肿 本病急性期,淋巴结炎与淋巴管炎常同时发生,数天后可自行消退,全身症状轻微,晚上血片检查可找到微丝蚴。 3.免热病 由免热病菌感染引起,全身症状轻,腺肿境界明显,可移动,皮色
关于鼠疫杆菌的研究过程介绍
黑死病14世纪在欧洲夺去上千万人生命,占当时欧洲总人口将近三分之一。一个国际研究小组利用脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质分析方法确认,鼠疫杆菌是这场瘟疫以及之后400年间多场瘟疫的罪魁祸首。 黑死病死者样本中发现鼠疫杆菌特有基团 麻风病等传染病致人死亡后,即使过去多年,研究人员仍可从死者遗骸中
鼠疫疫苗的使用注意事项
皮肤划痕用制剂,严禁注射,仅供皮肤划痕用。安瓿有裂纹,标签不清,制品过期失效者不可使用。患严重疾病、免疫缺陷者及用免疫抑制剂治疗者,妊娠或哺乳前6个月者禁用。疫源地,或通过疫源地的人员应每年免疫1次。皮下注射的不良反应大于划痕法,皮下注射与皮上划痕所用浓度不同,应注意。
鼠疫疫苗的使用注意事项
皮肤划痕用制剂,严禁注射,仅供皮肤划痕用。安瓿有裂纹,标签不清,制品过期失效者不可使用。患严重疾病、免疫缺陷者及用免疫抑制剂治疗者,妊娠或哺乳前6个月者禁用。疫源地,或通过疫源地的人员应每年免疫1次。皮下注射的不良反应大于划痕法,皮下注射与皮上划痕所用浓度不同,应注意。
预防败血型鼠疫的相关介绍
(一)严格控制传染源 1.管理患者发现疑似或确诊患者,应立即按紧急疫情上报,同时将患者严密隔离,禁止探视及病人互相往来。病人排泄物应彻底消毒,病人死亡应火葬或深埋。接触者应检疫9天,对曾接受预防接种者,检疫期应延至12天。 2.消灭动物传染源 对自然疫源地进行疫情监测,控制鼠间鼠疫。广泛开展
关于败血型鼠疫的基本介绍
败血型鼠疫又称暴发型鼠疫,是鼠疫杆菌引发的疾病。 鼠疫杆菌属耶尔森氏菌属。为革兰染色阴性短小杆菌,长约1~1.5μm宽约0.5~0.7μm,两端染色较深。无鞭毛,不能活动,不形成芽胞。在动物体内和早期培养中有荚膜。可在变通培养基上生长。在陈旧培养基及化脓病灶中呈多形性。 本菌的抗原成
鼠疫疫苗的病原理论分析
鼠疫杆菌属耶尔森氏菌属。为革兰染色阴性短小杆菌,长约1~1.5μm宽约0.5~0.7μm,两端染色较深。无鞭毛,不能活动,不形成芽胞。在动物体内和早期培养中有荚膜。可在变通培养基上生长。在陈旧培养基及化脓 病灶中呈多形性。本菌的抗原成份:①荚膜FI(fraction I)抗原,分为两种,一种是多糖蛋
诊断败血型鼠疫的基本介绍
对第一例病人及时发现与确诊,对本病的控制与预防极为重要。 (一)流行病学资料 当地曾有鼠间鼠疫流行或有赴疫区史;有接触可疑动物或类似患者。 (二)临床资料 根据各型临床特点。 (三)实验室诊断是确定本病最重要依据。对一切可疑病人均需作细菌学检查,对疑似鼠疫尸体,应争取病解或穿刺取材进行细菌
治疗败血型鼠疫的相关介绍
凡确诊或疑似鼠疫患者,均应迅速组织严密的隔离,就地治疗,不宜转送。隔离到症状消失、血液、局部分泌物或痰培养(每3日1次)3次阴性,肺鼠疫6次阴性。 (一)一般治疗及护理 1.严格的隔离消毒患者应严格隔离于隔离病院或隔离病区,病区内必须做到无鼠无蚤。入院时对病人做好卫生处理(更衣、灭蚤及消毒)
关于鼠疫杆菌的原成份介绍
(一)荚膜FI(Fraction I)抗原 在荚膜中存在两种抗原成份,一种是多糖蛋白质(F~I),另一种为蛋白质。只在37℃培养时产生,有抗御吞噬作用。 (二)毒力V/W(Virulcnce)抗原 在细菌表面,V抗原是蛋白质,有保护作用;W抗原为脂蛋白,不能使豚鼠获得保护力,V/W抗原结合物有
关于鼠疫杆菌引发的症状介绍
鼠疫(Pestis)是由鼠疫杆菌引起的自然疫源性烈性传染病,也叫做黑死病。临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺部特殊炎症等。远在2000年前即有记载。世界上曾发生三次大流行,第一次发生在公元6世纪,从地中海地区传入欧洲,死亡近1亿人;第二次发生在14世纪,波及欧、亚、非;第三次是18世纪