呋喃妥因实验室分析法介绍
方法名称：呋喃妥因原料药—呋喃妥因的测定—分光光度法。 应用范围：该方法采用分光光度法测定呋喃妥因原料药中呋喃妥因的含量。 该方法适用于呋喃妥因原料药。 方法原理：供试品加二甲基甲酰胺溶解并加水稀释，制成供试液，置紫外可见分光光度计，于367nm波长处测定吸收度，计算出其含量。 试剂：二甲基甲酰胺 仪器设备：紫外可见分光光度计 试样制备：1. 供试品溶液的制备 精密称取供试品约40mg，置600mL烧杯中，加二甲基甲酰胺10mL，使溶解，立即加水400mL，搅匀（如析出沉淀，微温，溶液仍可澄清），移至500mL棕色量瓶中，加少量水洗涤烧杯，洗液并入量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL置100mL棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤：供试品溶液1......阅读全文
呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学
本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。
呋喃妥因肠溶胶囊的性状及适应症
性状 本品为肠溶胶囊，内容物为黄色粉末。 适应症 抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
呋喃妥因肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
呋喃妥因肠溶胶囊的不良反应及禁忌
用法用量 口服。 成人一次50～100mg，一日3～4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。 1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作：成人一日50～100mg、儿童一日1mg/kg，睡前服。 不良反应 1．恶心、呕吐、纳
呋喃妥因肠溶胶囊的适应症及规格
适应症 抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。 规格 50mg。
简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予
呋喃妥因肠溶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质
呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1. 新生儿、足月孕妇禁用。 2. 肾功能减退者禁用。 3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。 注意事项 1．呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。 2．疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3．长期应用本品6个月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严
呋喃妥因肠溶胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服。 成人一次50～100mg，一日3～4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。 1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作：成人一日50～100mg、儿童一日1mg/kg，睡前服。 不良反应 1．恶心、呕吐、纳
呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶
呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假
伊可妥因的作用与功效
伊可妥因，也被称为依克多因或四氢甲基嘧啶羧酸，是一种在耐盐菌中发现的天然高纯粹活性物质。它以其独特的生理功能和广泛的应用价值，在护肤和化妆品领域受到了广泛的关注。下面，我们将从多个方面详细解析伊可妥因的作用与功效。 一、细胞保护 伊可妥因在高温、高盐、强紫外线的极端环境下，仍能保持良好的活性
酶标抗体法—兽药残留检测的方法
兽药残留常用的方法有微生物法、仪器分析法、微生物法适用于对畜禽组织中的抗菌药物进行筛选检验，该方法虽然能检测高浓度的残留，但是检测限高于样品所规定的的最高残留限量。因此ELISA成为广泛应用的快速检测兽药残留的方法。已建立检测动物组织中的呋喃妥因代谢物的直接竞争化学发光酶免疫法，检测呋喃唑酮代谢
喃妥因肠溶胶囊的适应症
本品为肠溶胶囊，内容物为黄色粉末。
抗菌药物引起的药物性肺炎的介绍
抗菌药物引起肺损害最主要的药物有呋喃妥因、柳氮磺胺吡啶及其他。 1、呋喃妥因：呋喃妥因的肺部并发症的发生率小于1%，女性发生率高，但不能除外呋喃妥因应用于泌尿系感染的原因。分为急性反应和慢性反应，其中急性反应较多见，为常见的药物性肺损伤，慢性反应相对发生率低。其引起的肺损伤大约71%患者需住院
关于呋喃苯胺酸的基本介绍
呋喃苯胺酸主要抑制髓袢升支粗段对Nacl的重吸收，管腔内Nacl浓度增加，使肾髓质间液中Nacl减少。渗透压梯度降低，使管腔液通过集合管时，游离水重吸收减少，影响尿的浓缩过程。其利尿作用迅速、强大。 同时，由于从髓袢升支重吸收到髓质问液的NaCL相应减少，使髓质高渗状态降低，于是肾脏浓缩机制遭到
关于呋喃唑酮的性状介绍
黄色粉末或结晶性粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 熔点为：255～259度， 溶解时同时分解。
呋喃唑酮的药理毒理介绍
本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
肉制品中硝基呋喃类药物的残留检测和管理对策
肉制品中硝基呋喃类药物的残留危害和管理，硝基呋喃类药物是一类广谱性抗生素，具有杀菌能力强、抗菌谱广、不易产生耐药性、价格低廉、疗效好等优点，在食用性动物疾病的预防与控制中具有广泛的应用。但由于硝基呋喃可能具有基因诱变性，目前很多国家和地区已禁止使用这类药物，并规定在动物源性食品中硝基呋喃类残留物的检
硝基呋喃类代谢物检测三大利器！
硝基呋喃类抗菌药物是一种广谱抗生素，包括了硝基呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林，曾广泛应用于水产养殖业，用来治疗由大肠杆菌或沙门氏菌所引起的肠炎、疥疮、赤鳍病、溃疡病等。这类化合物对光敏感，衰减快，其母体化合物在动物体内及其产品中代谢很快，但其代谢物以蛋白结合物的形式存在可残留较长时间，目
关于呋喃唑酮的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取呋喃唑酮对照品约20m
呋喃唑酮的相互作用介绍
（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 （2）本品可增强左旋多巴的作用。 （3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
关于呋喃唑酮的药典信息介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg
关于呋喃唑酮的药物作用介绍
呋喃唑酮（furazolidone），又名痢特灵，是硝基呋喃类抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有一定的抗菌作用，为广谱杀菌剂，对消化道多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用，此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑菌作用。呋喃唑酮口服经胃肠道很少吸收, 仅
关于呋喃唑酮的生产方法介绍
1、以乙醇胺为原料，与尿素缩合得到β-羟乙基脲，亚硝化，环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原，再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合，经亚硝酸钠亚硝化、环合，最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
关于呋喃糖的基本结构介绍
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。 回忆一下有机化学中对环戊烷的构象分析。环戊烷如果采取平面环构象,它将是一个接近于无张力环的结构,所以它的C-C-C键角是108°,与正常键角只差1°左右。然而燃烧值表明环戊烷具有6.5k
呋喃唑酮的基本信息介绍
呋喃唑酮（ Furazolidone ）是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类（
关于呋喃西林溶液的基本介绍
呋喃西林溶液具有消毒、防腐作用，临床主要用于皮肤、黏膜及腔道的消毒。 【药物名称】呋喃西林溶液 【英文名称】FuracilinSolution(医院制剂) 【用法用量】冲洗、湿敷患处，冲洗腔道或用于滴耳、滴鼻。 【规格】0.02%500ml/瓶，。 【功能主治】局部抗菌药。能干扰细菌氧
关于呋喃西林的药物作用介绍
为呋喃属中最早应用的杀菌剂，本品特点是对革兰氏阴性及阳性菌均有良好的杀菌及抑菌效果, 亦能杀原虫, 特别是能杀死对青霉素、氯霉索、链霉素、金霉素、磺胺类有抵抗性的菌株。但由于本品毒性较大, 大剂量可导致多发性周围神经炎的产生, 因此口服呋喃西林时应特别谨慎。一般多作外用药, 国外将本品与醋酸氢化
实验室分析方法质谱分析法方法介绍
用高速电子束的撞击等不同方式使试样分子成为气态带正电离子,其中有分子离子M+和各种分子碎片阳离子。在高压电场(电压为V)加速下,质量m的带正电粒子在磁感应强度为B的磁场中作垂直于磁场方向的圆周运动,其运动半径r与粒子的质荷比(m/e)有如下关系: 显然质荷比大小不同的正离子将按不同的曲率半径依次分散