ERRFI1与癌症相关的基因编码功能描述

errfi1是一种胞质蛋白,其表达随细胞生长而上调(Wick等人,1995[PubMed 7641805])。与大鼠基因-33的蛋白质产物具有显著的同源性,该基因在细胞应激期间被诱导并介导细胞信号传导(Makkinje等人,2000[PubMed 10749885];Fiorentino等人,2000[PubMed 11003669])。ERRFI1 is a cytoplasmic protein whose expression is upregulated with cell growth (Wick et al., 1995 [PubMed 7641805]). It shares significant homology with the protein product of rat gene-33, which is induced during cell stress and mediates cell signa......阅读全文

RIT1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码ras相关GTPase亚家族的一个成员。编码蛋白参与调节与细胞应激相关的p38 mapk依赖性信号级联。该蛋白还与神经生长因子协同促进神经元的发育和再生。交替剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of a subfamily of Ras-relate

ROS1与癌症相关的基因编码功能描述

原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS是一种在人类中由ROS1基因编码的酶。 这种在多种肿瘤细胞系中高度表达的原癌基因属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因的无七个亚家族。 由该基因编码的蛋白质是具有酪氨酸激酶活性的I型整合膜蛋白。 蛋白质可以作为生长或分化因子受体起作用。

SCN8A与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码钠通道α亚单位基因家族的一个成员。编码蛋白形成电压门控钠通道的离子孔区。这种蛋白对于可兴奋神经元动作电位形成过程中的快速膜去极化是必不可少的。该基因突变与智力低下、泛脑萎缩和共济失调有关。交替剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the sodi

CCND1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族,其成员在整个细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式,这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物并作为其调节亚单位发挥作用,其活性是

NF1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因产物似乎是ras信号转导途径的负调节因子。该基因突变与1型神经纤维瘤病、少年骨髓单核细胞白血病和华生综合征有关。该基因的mRNA受到RNA编辑(cga>uga->arg1306term)的影响,导致翻译提前终止。另外,还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene product ap

PAPPA2与癌症相关的基因编码功能描述

这个基因编码一个美其辛金属蛋白酶papplayin家族成员。编码的蛋白质分裂胰岛素样生长因子结合蛋白5,被认为是胰岛素样生长因子(IGF)生物利用度的局部调节器。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the pappalysin family of

GATA2与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码一个锌指转录因子GATA家族的成员,该家族以它们在靶基因启动子区域结合的一致核苷酸序列命名。编码蛋白在调节参与造血和内分泌细胞谱系发育和增殖的基因转录中起着重要作用。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the GATA family of

WEE1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码一种核蛋白,这是一种属于SER/THR蛋白激酶家族的酪氨酸激酶。这种蛋白催化CDC2/cyclin B激酶的抑制性酪氨酸磷酸化,并似乎通过保护细胞核免受细胞质激活的CDC2激酶的影响来协调DNA复制和有丝分裂之间的转换。This gene encodes a nuclear protein

DICER1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码一种蛋白质,其氨基端含有一个dexh盒,羧基端含有一个RNA基序。编码蛋白作为一种核糖核酸酶发挥作用,由RNA干扰和小时态RNA(strna)途径产生抑制基因表达的活性小RNA成分。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a protein possessing a

CDK4与癌症相关的基因编码功能描述

细胞周期蛋白依赖性激酶4也称为细胞分裂蛋白激酶4,是人类中由CDK4基因编码的酶。 CDK4是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。 该基因编码的蛋白质是Ser / Thr蛋白激酶家族的成员。该蛋白质与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似。它是蛋白激酶复合物的催化亚基,对细胞周期G

POLD1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码DNA聚合酶δ的125kDa催化亚单位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性,又具有3-5'外切酶活性,在DNA复制和修复中起着关键作用。另外还观察到该基因的剪接转录变体,该基因的假基因位于6号染色体的长臂上。This gene encodes the 125-kDa catalyt

RRM1与癌症相关的基因编码功能描述

这个基因编码核糖核苷酸还原酶的大的催化亚单位,这是一种将核糖核苷酸转化为脱氧核糖核苷酸所必需的酶。在细胞周期的S阶段以及多个DNA修复过程中,可用的脱氧核糖核苷酸池对DNA复制很重要。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes the large and catalytic su

FOXO1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因属于转录因子的叉头家族,具有独特的叉头结构域。该基因的特异功能尚未确定,但可能在肌源性生长和分化中发挥作用。该基因与pax3的易位与肺泡横纹肌肉瘤有关。This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which

POLE4与癌症相关的基因编码功能描述

pole4是一种组蛋白折叠蛋白,与其他组蛋白折叠蛋白相互作用,以序列独立的方式结合DNA。这些组蛋白折叠蛋白二聚体结合在较大的酶复合物中,用于DNA转录、复制和包装。POLE4 is a histone-fold protein that interacts with other histone-f

SMARCA4与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一员,与果蝇的布拉马蛋白相似。这个家族的成员有螺旋酶和ATP酶活性,被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分,这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。此外,该蛋白能结合BRCA1

XRCC1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码的蛋白质参与了电离辐射和烷化剂对DNA单链断裂的有效修复。该蛋白与DNA连接酶III、聚合酶β和聚ADP核糖聚合酶相互作用,参与碱基切除修复途径。在生殖细胞减数分裂和重组过程中可能在DNA加工中起作用。该基因罕见的微卫星多态性与不同放射敏感性患者的癌症有关。The protein enco

STK11与癌症相关的基因编码功能描述

STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族,参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因,该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)相关,该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑,胃肠道中长息肉,该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍,以消化道

CDKN2A与癌症相关的基因编码功能描述

CDKN2A基因通过可变剪切可产生不同的转录本,至少编码3个不同的蛋白,其中的两个蛋白分别为p16(INK4)与p14(ARF),p16为细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂,p14可与MDM2结合防止p53被泛素化降解,这两种蛋白通过共同调节CDK4和p53,从而控制细胞从G1期转到S期,基因突变或缺失与

TTF1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码一种定位于核仁的转录终止因子,在核糖体基因转录中起关键作用。编码蛋白通过与前rRNA编码区下游的sal盒终止因子结合来介导RNA聚合酶I转录的终止。另外,还观察到该基因编码多种亚型的剪接转录变体。该基因与另一个基因NK2同源盒1(也称为甲状腺转录因子1)共享符号/别名“tff1”,后者在甲

CD274与癌症相关的基因编码功能描述

程序性死亡配体1(PD-L1)也称为分化簇274(CD274)或B7同源物1(B7-H1)是人类中由CD274基因编码的蛋白质。 程序性死亡配体1(PD-L1)是一种40kDa的1型跨膜蛋白,据推测其在特定事件如妊娠,组织同种异体移植,自身免疫性疾病和其他疾病状态如肝炎中在抑制免疫系统中起主要作用。

FGFR1与癌症相关的基因编码功能描述

FGFR1基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族成员之一,目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR1是一种跨膜蛋白质,属于受体酪氨酸激酶,当FGF与FGFR1胞外段结合后,受体细胞内段酪氨酸激酶活性区首先发生自身磷酸化,然后使

TSC1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码一种生长抑制蛋白,被认为在稳定块茎素中起作用。这种基因的突变与结节性硬化症有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a growth inhibitory protein thought to play a role in the stabilization o

DDR2与癌症相关的基因编码功能描述

含有盘状结构域结构域的受体2,也称为CD167b(分化簇167b),是人体中由DDR2基因编码的蛋白质。 含有盘状结构域结构域的受体2是受体酪氨酸激酶(RTK)。 RTK在细胞与微环境的交流中起着关键作用。 这些分子参与细胞生长,分化和代谢的调节。 在一些情况下,RTK通过膜转导信号的生化机制已显示

FGFR4与癌症相关的基因编码功能描述

成纤维细胞生长因子受体4是人体中由FGFR4基因编码的蛋白质。 FGFR4也被称为CD334(分化簇334)。 由该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子受体家族的成员,其中氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。 FGFR家族成员的配体亲和力和组织分布彼此不同。全长代表性蛋白质由细胞外区域组成

MAPK1与癌症相关的基因编码功能描述

这个基因编码MAP激酶家族的一个成员。MAP激酶又称细胞外信号调节激酶(ERK),是多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后,这种激酶转移到受刺激细胞的细胞核,在那里磷酸化核靶。一项研究还表明,这种蛋白作为一种转录抑制因子独立于

BIRC5与癌症相关的基因编码功能描述

该基因是凋亡抑制因子(IAP)基因家族的成员,其编码抑制凋亡细胞死亡的负调节蛋白。IAP家族成员通常包含多个杆状病毒IAP重复序列(BIR)域,但该基因仅编码一个BIR域的蛋白质。编码蛋白也缺乏C端环指结构域。在胎儿发育和大多数肿瘤中基因表达较高,而在成人组织中表达较低。另外,还发现了编码该基因不同

SMAD4与癌症相关的基因编码功能描述

SMAD4基因编码的蛋白属于SMAD家族,可以被跨膜丝氨酸/苏氨酸受体激酶激活,如转化生长因子TGF-β受体,因此作为TGF-β信号的重要胞浆内信号级联分子,SMAD4可以自身形成同源复合物或与激活型其他的SMAD家族成员形成异源复合物,转移位到细胞核内,与其他转录因子协同作用,调节TGF-β应答基

ABL1与癌症相关的基因编码功能描述

ABL1基因所编码的蛋白存在于细胞核与细胞质中,属于酪氨酸激酶,主要参与细胞的分化、分裂与应激反应等,ABL1蛋白的SH3结构域对该蛋白起着负调控作用,SH3结构域的缺失会使ABL1成为原癌基因,ABL1蛋白将持续激活导致细胞发生癌变。在肿瘤细胞中发现ABL1基因与其它多种基因发生融合,最常见的为t

FGFR2与癌症相关的基因编码功能描述

FGFR2基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族成员之一,目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作为FGF的受体,它的主要功能是将FGF信号转导到RAS-ERK和PI3K-AKT信号级联放大,FGFR2基因的错义突变发生在子

FGFR3与癌症相关的基因编码功能描述

FGFR3基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族成员之一,目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR3可与酸性和碱性成纤维细胞生长因子(FGF)结合,在骨骼发育和维持中起着重要作用。体细胞FGFR3基因突变多见于表浅的乳头状膀胱