珠江河畔齐论道，广州塔下谱新章
第十一届全国药物分析大会在广州隆重召开 为推动全国药物分析学学科的高水平发展，2022年7月29日至31日，由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办，暨南大学和中山大学联合承办的“第十一届全国药物分析大会”在广州隆重召开。 七月羊城，热情似火，来自国内130余所高校、科研院所、企业及医院的500多位代表相聚于珠江宾馆，就目前药物分析学科研究热点问题进行了广泛且深入的探讨。本次大会以“创新驱动、交叉融合、智慧药分”为主题，深入贯彻落实习近平总书记重要讲话精神，以创新推动药物分析学科发展，着眼于基础研究和成果转化，积极服务“健康中国”国家发展战略。 会议开幕式由第十一届全国药物分析大会执行主席江正瑾教授主持，暨南大学副校长叶文才教授以及全国药物分析大会理事长、大会主席、清华大学罗国安教授分别为大会致辞。 为期两天的会议设置了药物分析新方法、中药分析、生物药物分析、分析药理学、交叉药分等系列主题专场，共计135位药物分析专业......阅读全文
中药分析样品前处理技术（一）
样品前处理对于药品分析的成功起着至关重要的作用，近年来科学技术的不断发展也使一些实用、高效、环保、新型的技术开始广泛应用于药物分析领域，本文将侧重介绍中药分析中样品前处理的新技术。 传统的中药提取方法主要有蒸馏法和溶剂萃取法。蒸馏法包括常压蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏等。水蒸
中药成分薄层分析方法集（四）
龙胆苦苷甲醇，乙醇，水加甲醇,水浴加热回流30分钟,放冷,滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加乙醚萃取，静置使分层，弃去乙醚液，水溶液加正丁醇15ml，振摇提取，静置使分层，分取正丁醇液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过,滤液蒸干。或者，依次用正己烷、丙酮提取杂质，弃去杂质提取液，残
中药成分薄层分析方法集（六）
5％香草醛硫酸溶液氢溴酸山莨菪碱 参照东莨菪内酯氢溴酸东莨菪碱 参照东莨菪内酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅胶G，硅胶GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇试液胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅胶G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷钼酸乙醇溶液，10％硫酸乙
中药成分薄层分析方法集（二）
氨熏大黄素甲醚 参照大黄素大黄酚 参照大黄素大黄酸 参照大黄素马钱子碱 参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用10％乙醇洗脱硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10％磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254
中药成分薄层分析方法集（五）
异补骨脂素甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚 加甲醇加热回流提取，提取液蒸干，残渣加醋酸乙酯使溶解，溶液加到中性氧化铝柱上，用醋酸乙酯洗脱硅胶G正己烷－醋酸乙酯(4:1)，石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯(2:1)喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视异欧前胡素 参照
中药分析样品前处理技术（二）
液相微萃取（LPME） LPME技术具有操作简便、快捷、成本低廉、易与色谱系统联用等优点。近年来，作为一种新型的样品前处理技术，已经引起药物分析领域研究人员的注意。 室温离子液体（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由
海南大学举行药学学科发展战略研讨会
海南大学2022年药学学科发展战略研讨会现场 莫明锦摄 1月8日至9日，海南大学2022年药学学科发展战略研讨会在海南博鳌举行。 本次研讨会聚焦“药学学科专业建设”“创新药物研究”“药物成果转化”三大核心，旨在搭建政企产学研平台，以提升海南省新药研发水平和人才培养水平，并通过专题报告、
2153万－一教学科研仪器设备更新项目中标
一、项目编号:YNZC2025-G1-00064-YNZZ-0012二、项目名称：云南中医药大学生命健康重大教学科研仪器设备更新项目(2024)--中药学教学科研设备三、中标信息标段名称：云南中医药大学生命健康重大教学科研仪器设备更新项目(2024)--中药学教学科研设备（3标段）供应商名称：广东省
l=cv/s是药学分析中的什么公式
是杂质限量(L)的计算公式：L(%)=(VC/S)×100% ①L(ppm)=(VC/S)×106 ②式①、②中V为对照液的体积(ml)，C为对照液的浓度(g/ml)，S为供试品的量(g)。该方法是应用最广泛的一种。应用上述公式①或②时，分子、分母的质量单位要统一。利用此公式还可以求出标准溶液的体积
清华大学仪器共享平台QE－Orbitrap－超高分辨液相色谱质谱联用－定性分析
仪器名称：QE Orbitrap 超高分辨液相色谱质谱联用 定性分析仪器编号：16029108产地：美国生产厂家：thermo型号：Q出厂日期：201601购置日期：201610所属单位：药学院>药学技术中心>PKPD平台放置地点：医学科学楼E206固定电话：010-62795450固定手机：185
QE－Orbitrap－超高分辨液相色谱质谱联用共享
仪器名称：QE Orbitrap 超高分辨液相色谱质谱联用 定性分析仪器编号：16029108产地：美国生产厂家：thermo型号：Q出厂日期：201601购置日期：201610所属单位：药学院>药学技术中心>PKPD平台放置地点：医学科学楼E206固定电话：010-62795450固定手机：185
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类：1. 色谱分析法体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类： 1. 色谱分析法 体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一
岛津闪耀2024年中国药学会药物分析专业委员会学术年会，共绘医药分析新篇章
9月25日至27日，2024年中国药学会药物分析专业委员会学术年会在兰州圆满落下帷幕，作为全球分析仪器领域的知名企业，岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）凭借其前沿的技术实力与全面的解决方案，在此次盛会中大放异彩，展现了其在推动中国医药行业质量标准与技术创新方面的重要作用。 会议汇聚了
研发药物是属于什么专业
药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质
2019年中国药学会药物分析专业委员会学术年会在渝召开
分析测试百科网讯 2019年9月19日，由中国药学会药物分析专业委员会主办，中国药学会编辑出版部、《药物分析杂志》编辑部、重庆市食品药品检验检测研究院、重庆大学承办的“2019年中国药学会药物分析专业委员会学术年会暨《中国药学杂志》岛津杯第十四届全国药物分析优秀论文评选交流会”在重庆召开。本次大
分析化学家盛龙生辞世
讣 告 中国共产党党员，中国药科大学原分析测试中心研究员盛龙生同志，因病医治无效，于2015年12月23日1时50分在南京逝世，享年79岁。 尊重本人遗愿，家中不设灵堂，不举行悼念仪式，后事一切从简。 特此讣告! 盛龙生同志治丧小组 2015年12月23日 盛龙生，男，中国
腺苷的药物分析
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
腺苷的药物分析
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
药物分析的概念
药物分析是运用物理、化学、物理化学、生物学及信息学等方法,全面保证和控制药物在研发、制造和临床使用等过程中的药品质量。随着药物科学的突飞猛进和人们生活质量的迅速改善,客观上对药物分析提出了更高更新的要求,要不断研究各种新方法新技术以解决药物分析所面临的各种越来越复杂的挑战,现代仪器分析发展备受各学科
生物药物分析方法
生物药物包括直接从生物体分离纯化所得生化药物及利用基因重组技术或其它生物技术研制的生物技术药物及生物制品。由于生物药物具有毒性低、副作用小、易被吸收的特点，同时具有多方面的生物活性及功能，在疾病的预防、诊断及治疗方面有着突出贡献。随着人们对生命本质及身体健康的日益关注，生物药物的研究和开发日趋增
什么是药物分析？
药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。它包括药物成品的化学检验,药物生产过程的质量控制,药物贮存过程的质量考察,临床药物分析,体内药物分析等等。
药物分析的术语
1.定量限:样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具一定准确度和精密度。进行杂质和降解产物定量测定方法研究时,应确定定量限。常以信噪比为10:1时相应浓度或注入仪器的量来确定。2.准确度:由回收率体现,至少9次测定结果进行评价,可制备3个不同浓度样品,各测3次。3.专属性:一种方法仅对一种分
唐希灿院士等9专家共享中国药学发展奖
唐希灿院士等9位专家获2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖。颁奖大会日前在京举行。 2007年度该奖项中特别贡献奖获得者为中国科学院上海药物研究所唐希灿院士和中国医学科学院药物研究所刘耕陶院士、张纯贞研究员；突出贡献奖获得者为上海医药工业研究院王文梅研究员、军事医学科学院微生物流行病研究所周义
“小小药学家∙与你童行”岛津西南大学六一科普活动成功举办！
2024年6月1日，岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称 岛津）和西南大学药学院联合举办庆祝六一儿童节——“小小药学家∙与你童行”科普活动。本次活动以弘扬药学文化为目标，通过开展科学性、实用性、趣味性的科普实验，提升青少年的动手实践能力，近距离感受药学研究的魅力。 本次活动面向200名小学生，开设
合成多肽药物药学研究技术指导原则
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。采用化学合成方法制备多肽，可以对
合成多肽药物药学研究技术指导原则
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。 采用化学合成方法制
合成多肽药物药学研究技术指导原则
多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。采用化学合成方法制备多肽，可以对天然多肽的结构进行
专家：西医应破除“中药没有副作用”的误解
12月17-18日，2010年北京药学年会在京举行，中药用药安全问题成为参会专家关注的热点。 针对当前综合医院西医医生大量使用中药特别是中药注射剂的现象，专家强调，中药不是植物药，应破除“中药没有副作用”的诸多误解。北京中医药大学张冰指出，列入基本药物的药品仍有潜在安全问题，中成药的
仪器助推中药分析和标准发展－安捷伦全力支持中药大会
分析测试百科网讯 2017年6月16-18日，世界中医药学会联合会中药分析专业委员会第八届学术年会暨中药分析国际学术大会召开。本次会议由世界中医药学会联合会中药分析专业委员会、中药标准化技术国家工程实验室主办，北京中医药大学、安捷伦科技有限公司承办。会议同期，安捷伦科技于6月18日上午举行中药分