放射性核素标记技术的优缺点
稳定同位素和放射性同位素均可用来示踪，但在实际应用中，稳定同位素具有放射性同位素无法比拟的优越性：（1）安全、无辐射，稳定同位素对动植物不会造成伤害，在使用、运输和储存的过程中比较方便；（2）半衰期长，放射性同位素因其半衰期太短而没有实用性，限制了其应用，而稳定同位素的半衰期均大于1×1015年，因而不受研究时间的限制；（3）可同时测定，放射性同位素一次只能测定一种同位素，而稳定同位素允许对不同质量数进行同时测定，因此可以对同一元素的不同同位素或不同元素的同位素进行同时测定，从而提高实验效率；（4）物理性质稳定，稳定同位素的信号值不会随时间而衰减。然而，稳定同位素的测定对仪器设备要求比较高，尤其是同时标记多种元素时，则需要超高分辨率的质谱进行测定，必要时还需要进行衍生化。此外，由于可作为示踪剂的稳定同位素种类较少、价格也比较贵，故其应用范围受到了一定的限制，需要更全面和深入的探究。同位素13C,15N双标记-氨基脲盐酸盐C-13......阅读全文
引物介导的原位标记技术实验
实验材料 中期染色体分裂相抗地高辛抗体试剂、试剂盒 三磷酸核苷Tth 或 Taq DNA 聚合酶NaClEDTA20 X SSCTween-20乙醇脱脂奶粉（粉末）10 X dNTP反应终止液洗脱液封闭液仪器、耗材 盖玻片染色缸恒温装置实验步骤 一、标准一步反应PRINS 技术的操作规程有两套，一套
引物介导的原位标记技术实验
引物介导的原位标记技术（primed in situ labeling，PRINS) 是一种对细胞及组织的特异 DNA 序列染色的杂交技术，它能够得到和 FISH 技术相同类型的结果。实验材料中期染色体分裂相抗地高辛抗体试剂、试剂盒三磷酸核苷Tth 或 Taq DNA 聚合酶NaClEDTA20 X
免疫荧光标记技术的原理
免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，检测出抗原或抗体。
放射性核素数据
放射性核素数据1．放射性核素衰变表3H35S32P125I131I时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384
放射性核素有哪些
放射性核素通常分为两类。根据它们来源的不同，一类为天然放射性核素，即地球诞生时就存在的放射性核素，如铀 238、钍 232、镭 226等。另一方面，人类出于不同的目的制造了一些具有放射性的核素，这种核素叫做人工放射性核素，碘 131、铯 137、钴 60等都是人工放射性核素天然放射性核素人工放射性核
关于抗原–抗体反应的类型—免疫标记技术的介绍
免疫标记技术，是将放射性核素、荧光素或酶活性物质标记抗原或抗体，使在一般实验方法中不能观察到的抗原–抗体反应得以显示出来。它不但可大大提高抗原–抗体反应的敏感性，而且可对微量物质进行定性和定量检测。放射性核素标记抗原–抗体反应是将放射性核素分析的高度灵敏性和抗原–抗体反应的特异性结合而建立的检测
放射性核素检查的应用简介
放射性核素检查是近年来应用放射性核素于临床检查和研究一些肺部疾病和测定肺的灌注及通气功能的方法。肺放射性核素检查有下列方法： ①肺灌注扫描：常用99mTc-大颗粒聚合清蛋白(99mTc-MAA)或99mTc-蛋白微粒(99mTc-HAA)静脉注射。 ②肺通气扫描：常用放射性药剂为133Xe气
放射性核素肾扫描的概述
放射性核素肾扫描是应用肾脏选择性浓聚和排泄放射性核素标记化合物通过扫描器体外检查使肾脏显影。根据所得图像，分析两肾的位置、形态、大小、放射性分布密度作比较，结合临床病情而作诊断。当肾动脉狭窄引起肾萎缩时，肾扫描显示患肾较正常缩小、放射性分配较稀疏，且不均匀。对侧肾可能出现代偿性肥大。若肾动脉狭窄
放射性核素检查的功能测定
将放射性药物引入人体，用放射性探测仪器在体表测得放射性在脏器中随时间的变化，通过计算机对此时间 -放射性曲线进行分析，获得定量参数用于评估脏器功能和诊断疾病。本法简便价廉，最常用的有肾功能测定和心功能测定。 将放射性药物引入人体，然后测定有关脏器中或血、尿、便中放射性的动态变化，以了解脏器的
关于天然放射性核素的简介
天然地，地球上有28种化学元素具有放射性，其中有34种放射性同位素是在太阳系形成前就存在的，长寿命的如铀和钍，短寿命的像镭及氡，称为天然放射性。 地球上放射性的来源是原初核合成和其后的各种核燃烧过程的残留物。长寿命的放射性核素存在在自然界岩石中，宇宙射线也会形成自然界中少量的放射性核素。在
关于放射性核素的分类介绍
稳定的核素，核内的质子和中子数近似相同，分布在核素图的狭长范围内，被称为β稳定线。处于稳定线左侧的放射性核素称为丰质子核素，处于稳定线右侧的放射性核素称为丰中子核素。如果继续远离稳定线，原子核会因为无法束缚住更多的中子或质子而产生破裂，这个极限被称为质子或中子滴线。靠近质子或中子滴线的核素，由于
多磷酸化肽标记技术
蛋白质磷酸化是生物界最普遍，也是最重要的一种蛋白质翻译后修饰，20世纪50年代以来一直被生物学家看作是一种动态的生物调节过程。在细胞中，大概有1/3的的蛋白质被认为是通过磷酸化修饰的。蛋白质的磷酸化修饰与多种生物学过程密切相关，如DNA损伤修复、转录调节、信号传导、细胞凋亡的调节等。磷酸化蛋白质及多
免疫标记技术的原理和基本类型
免疫标记技术指用荧光素、酶、放射性同位素或 电子致密物质等标记抗原或抗体进行的抗原 抗体反应。免疫标记技术不仅极大地提高了 抗原抗体反应的敏感性，以便对微量物质进 行定性或定量检测，而且结合以显微镜或电 镜技术，能对待测物进行精确的定位检测。 免疫标记技术有三种基本类型：免疫荧光 法、免疫酶技术和放
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
关于免疫胶体金标记技术的简介
免疫胶体金标记技术(immunologic colloidal gold signature，ICS) 胶体金是分散相粒子的金溶液，经凝聚法制成的金溶胶颗粒表面带有较多电荷，能吸附抗体形成金标记的抗体。用这种金标记抗体与组织或细胞标本中的抗原反应，借助显微镜观察颜色分布即可定位、定性测定组织或细
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
影响发光剂标记技术中标记的因素
影响标记的因素:1.发光剂的选择。2.被标记蛋白质的性质：选用较高的纯度和免疫学稳定性的抗原进行标记;抗体作为被标记物时，则要求具有较高的效价，应用提纯的IgG来代替全血清。3.选择正确的标记方法。4.原料比：IgG：发光剂：交联剂的克分子比(mol:mol:mol)会影响结合物的发光效率。5.标记
放射性核素相关物理研究
处于远离稳定线的放射性核素，由于其质子和中子数目差异很大，呈现出与稳定核素不同的的新规律，因而成为当今核物理研究的前沿。这些新规律包括原子核存在弥散的边缘、奇异的衰变现象（如双质子或中子发射）和幻数的变化甚至消失等。这些新的规律和性质，也可以应用到核天体物理研究中。 另一个研究前沿是超重元素的
放射性核素用于分析工作的优点
放射性核素用于分析工作的优点：①可以根据射线的种类及能量在复杂系统中识别被测对象，在多数情况下可大大简化样品的提纯分离工作；②通过放射性测量来定量，灵敏度很高，探测极限常可比一般物理、化学方法小三至六个数量级。
甲状腺放射性核素显影检查的简介
甲状腺放射性核素显影检查是最常用于鉴别甲状腺结节的性质，数量和大小。显影剂浓密的结节称作“热结节”常提示该结节为良性高功能腺瘤。甲状腺癌多为”冷结节”。 甲状腺显像可确定甲状腺的大小、形态、位置(异位甲状腺，胸骨后甲状腺)；鉴别颈部肿块的性质，寻找甲状腺癌的转移灶(有摄131I功能的癌)；可发现
放射性核素检查的结果分析介绍
利用竞争结合的原理，将特异的免疫反应或受体配基反应与灵敏的放射性测量技术结合起来形成的一种超微量分析方法。此法已可测定血、尿、各种体液和组织内的 300 多种激素，某些肿瘤和病毒的相关抗原、药物、受体等的含量，最小检出值一般可达纳克（ng）至皮克(pg)水平（10-9～10-12克）， 有的已接
简述放射性核素检查的功能测定
将放射性药物引入人体，用放射性探测仪器在体表测得放射性在脏器中随时间的变化，通过计算机对此时间 -放射性曲线进行分析，获得定量参数用于评估脏器功能和诊断疾病。本法简便价廉，最常用的有肾功能测定和心功能测定。 将放射性药物引入人体，然后测定有关脏器中或血、尿、便中放射性的动态变化，以了解脏器的
关于气管受压的放射性核素检查
气管受压的放射性核素检查67Ga-枸橼酸盐等放射性药物对肺癌及其转移病灶有亲和力，静脉注射后能在癌肿中浓聚，可用于肺癌的定位，显示癌病的范围，阳性率可达90%左右。但肺部炎症及肺结核等其它非癌病变也可呈现浓聚现象。因此必须结合临床表现和其它检查资料综合分析。 用133Xe作肺灌注及通气扫描可测
关于放射性核素检查的显像简介
肝脏显像，肝内的库普弗氏细胞吞噬放射性胶体颗粒，肝实质得到显影]），根据病变部位摄取放射性药物是否高于或低于正常组织，分为热区显像和冷区显像。前者病变显示为放射性浓聚，后者病变显示为脏器影像中的放射性淡区 （图2[冷区显像，肝内占位性病变处放射性胶体颗粒不能聚集，形成][淡区]）。按显像方式也可
放射性核素数据（放射性核素衰变表、放射性测定单位...
放射性核素数据（放射性核素衰变表、放射性测定单位和原子量）-1 1、放射性核素衰变表 3 H 35
放射性核素数据（放射性核素衰变表、放射性测定单...2
3、原子量 符号 原子序数 原子量 锕（actinium） Ac 89 227.02
免疫荧光标记技术是什么
．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法：将标记
FITCAMC等荧光标记技术
荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简