简述巴氏杆菌的多杀性
多杀巴氏杆菌是一种两端钝圆，中央微突的短杆菌或球杆菌，长0.6-2.5微米，宽0.25-0.6微米，不形成芽胞，不运动，无鞭毛，革兰氏染色阴性的需氧兼性厌氧菌。本菌在添加血清或血液的培养基上生长良好。在血琼脂上生成灰白色，湿润而粘稠的菌落，不溶血；在普通琼脂上形成细小透明的露珠状菌落；在普通肉汤中，初均匀混浊，以后形成黏性沉淀和菲薄的附壁菌膜；明胶穿刺培养，沿穿刺孔呈线装生长，上粗下细。本菌的抵抗力不强，在直射阳光和干燥的情况下迅速死亡；60℃10min可杀死；一般消毒药在几分钟或十几分钟内可杀死。3%石炭酸和0.1%升汞水在1min内可杀菌，10%石灰乳及常用的甲醛溶液3-4min内可使之死亡。在无菌蒸馏水和生理盐水中迅速死亡，但在尸体内可存活1-3个月，在厩肥中亦可存活一个月。 用特异性荚膜抗原（K抗原）吸附于红细胞上作被动血凝试验，分为A、B、D、E四型血清群；利用菌体抗原（O抗原）作凝集试验，将本菌分为12个血清型......阅读全文
多巴反应性肌张力障碍的病因分析
本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。DRD的主要病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断层扫描（PET）发现纹状体18F-dopa摄取量正常，提示本病多巴脱羧酶及多巴胺受体正常，故持续给予外源性
简述左旋多巴兴奋GH试验的相关疾病
生长激素缺乏症，小儿肢端肥大症和垂体性巨人症，小儿阿姆斯特丹型侏儒，巨人症与肢端肥大症，小儿先天性侏儒痴呆综合征，小儿变形性肌张力障碍，小儿面部红斑侏儒综合征，小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
简述左旋多巴胶囊的药物相互作用
1.左旋多巴胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.左旋多巴胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.左旋多巴胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.左旋多巴胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本左旋多巴胶囊与抗
简述左旋多巴片的药物相互作用
1、左旋多巴片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、左旋多巴片与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、左旋多巴片与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、左旋多巴片与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、左旋多巴片与抗精神病药物合
简述多巴丝肼胶囊的药物相互作用
1．多巴丝肼胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2．多巴丝肼胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3．多巴丝肼胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4．多巴丝肼胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5．多巴丝肼胶囊与抗精
简述布鲁氏杆菌性关节炎的临床表现
布氏杆菌病可以是急性、自限性疾病，关节痛延续数天，关节炎持续数周后消退，无后遗症。也可是慢性、感染性疾病。需要用抗生素治疗。慢性或复发性的布氏杆菌病常由马尔他布鲁菌引起。 感染常见于单关节或不对称的少数周围关节。膝、髋、肩为好发部位，其次为骶髂、腕、踝、肘关节，还可侵犯脊柱。骶髂关节常见于单侧
关于黄金头孢的基本介绍
黄金头孢是世界上治疗顽固性细菌性疾病的特效首选产品，特别是对大肠杆菌气囊炎、顽固性腹泻有特效。 主要用于家畜家禽的各种顽固性细菌性疾病，特别是对常规的抗生药使用无效的情况下使用本品效果最为明显，临床主要用于菌毒重症感染。 1、病毒、细菌全身或局部感染所致的高温高热、咳嗽、喘气、呼吸困难、皮肤
关于多巴反应性肌张力障碍的检查介绍
1.血、尿、便常规，通常正常。 2.脑脊液检 可正常，脑脊液中高香草酸及生物喋呤含量可降低。 3.肝功能检查 正常，有鉴别诊断意义。 4.脑电图、诱发电位、颅脑CT、MRI及PET检查，均正常。
简述盐酸左旋多巴甲酯的药理作用
盐酸左旋多巴甲酯是拟多巴胺类抗帕金森病药物。本品水解为左旋多巴后，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，从而改善帕金森病症状。左旋多巴甲酯易溶于水，易制成各种口服剂型和注射剂给药，吸收快，7-8分钟血药浓度达峰值，比左旋多巴起效快，疗效肯定。 药效学实验表明盐酸左旋多
简述卡左双多巴缓释片的使用禁忌
非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂类药物不能与卡左双多巴缓释片同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。卡左双多巴缓释片可与选择性B型单胺氧化酶抑制剂（如盐酸司来吉兰）按厂家推荐的剂量联合使用。本品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。因为左旋多巴可能会激活
简述卡左双多巴控释片的适应症
1、卡左双多巴控释片的适应症： ·原发性帕金森氏病。 ·脑炎后帕金森氏综合征。 ·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 ·服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。 ·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现
简述多巴丝肼胶囊的药代动力学
多巴丝肼胶囊口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各种组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1～3小时，加用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多
简述卡左双多巴缓释片的药理毒理
卡左双多巴控释片是卡比多巴（一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂），与左旋多巴（多巴胺的代谢前体）以聚合物为基质的复方控释片剂，用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合症。本品尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴/脱酸没抑制剂复方制剂，且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。帕金森氏病患
简述左旋多巴胶囊的药代动力学
口服后由小肠吸收。空腹服后1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1～3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口
简述左旋多巴兴奋GH试验的临床意义
异常结果：垂体GH缺乏患者血清GH小于3ug/L。 成人生长激素缺乏往往症状少或无症状。但在儿童则可引起生长迟缓，甚至成侏儒。 需要检查的人群：可疑垂体侏儒患者需进行垂体GH储备功能了解的病人。
简述左旋多巴兴奋GH试验的注意事项
(1) 约半数患者服左旋多巴后有恶心、吐清水、头晕、口干和全身发软等反应，一般不严重，半小时后能自行消失。 (2) 此试验正常男性仅70%有反应，儿童90%有反应，正常女性几乎100%有反应，因此，对左旋多巴无反应的患者应做其他GH兴奋试验。 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：注意正常的饮
善感地细菌性脑膜脑炎的病因分析
本病多由细菌感染，常见病原体有链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、双球菌、多杀性巴氏杆菌、化脓杆菌、坏死杆菌、变形杆菌、化脓性棒状杆菌、单核细胞增生李斯特杆菌等。 可通过以下3个不同途径引起： 1.硬脑膜下腔开放的颅脑创伤引起。 2.伴发于中耳、鼻-喉部炎症或创伤，或者头部其他局部炎性病灶。 3
关于多巴反应性肌张力障碍的鉴别诊断介绍
DRD应与下列疾病相鉴别： 1.脑性瘫痪 以肌张力异常增高及痉挛为主要特征，常伴智力低下、惊厥及情绪障碍，症状无波动性，对多巴制剂无反应。 2.少年型帕金森病 很少发生在8岁以下儿童，PET检查示18F-dopa摄取量下降，长期应用多巴制剂需要逐渐增加剂量，易出现副作用。 3.肝豆状核
概述多巴反应性肌张力障碍的临床表现
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情
关于多巴反应性肌张力障碍的预后预防介绍
1、预后 DRD的病因为GCHⅠ基因突变致多巴胺合成减少，需长期补充其不足，不需增加剂量，也不会出现开关现象、药效减低等副作用。 2、预防 有遗传因素者，预防更为重要。预防措施包括：近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗，加强临床
关于卡比多巴左旋多巴的简介
卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。 1、卡比多巴-左旋多巴的药理作用： 卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。 2、卡比多巴-左旋多巴的不良反应： 恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟
关于⒉卡那霉素的基本信息介绍
卡那霉素由链丝菌的培养液中提取而得，常用其硫酸盐。为白色或类白色粉末，易溶于水。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、产气杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌等有较强的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也有效。但链球菌、绿脓杆菌、梭状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对该品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用
多巴丝肼片
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫
多巴丝肼片
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫
多巴丝肼胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
布氏杆菌的致病性免疫性
本菌侵入人体后，被吞噬细胞吞噬，由于本菌具有荚膜，能抵抗吞噬细胞的吞噬消毁，并能在该细胞内增殖。经淋巴管至局部淋巴结，待繁殖到一定数量后，突破淋巴结屏障而进入血流，反复出现菌血症。由于内毒素的作用，病人出现发热、无力等中毒症状，以后本菌随血液侵入脾、肝、骨髓等细胞内寄生，血流中细菌逐步消失，体温
卡比多巴左旋多巴的用法用量介绍
卡比多巴-左旋多巴的用法及用量： ①开始剂量，卡比多巴-左旋多巴的复方制剂(1:4或1:10)片，每日2次。每2～3日增加半片，分3～4次服用。当出现异动症时，减少剂量20%。当疗效不佳时，增加卡比多巴与左旋多巴之比例为(1:4～6)，中国人之剂量应控制在300～600mg。 ②(口服：初剂
简述沙门氏杆菌的分离与鉴定
1．标本：根据伤寒病的病程采取不同标本，通常第1～2周取血液，第2～3周取粪便或尿液。急性肠炎取患者吐泻物和剩余食物。败血症取血液作培养。 2．分离培养与鉴定：血液应先接种胆汗肉汤增菌；粪便和经离心的尿沉渣可直接接种肠道杆菌选择性培养基。37℃经18～24小时培养后,挑选无色半透明的不发酵乳糖
简述布鲁氏杆菌病的发病机制
病菌自皮肤或粘膜侵入人体，随淋巴液达淋巴结，被吞噬细胞吞噬。如吞噬细胞未能将菌杀灭，则细菌在胞内生长繁殖，形成局部原发病灶。此阶段有人称为淋巴源性迁徙阶段，相当于潜伏期。细菌在吞噬细胞内大量繁殖导致吞噬细胞破裂，随之大量细菌进入淋巴液和血循环形成菌血症。在血液里细菌又被血流中的吞噬细胞吞噬，并随
误诊为脑瘫的多巴反应性肌张力障碍病例分析
临床资料患儿，男，13岁。因双下肢进行性障碍10年，加重5年入院。患儿于10多年前无明显诱因出现异常步态，父母未予充分重视，肢体异常进行性发展；于5年前开始出现后腰部酸痛，以平躺时疼痛明显，伴有下肢不适及不自主扭曲，行走障碍，夜间睡眠时出现出汗、全身不适等症状，无嘴角歪斜、偏瘫等症状，无大小便障碍。