简述多发性硬化症的临床表现
多发性硬化病变比较弥散，因此症状和体征也比较复杂，可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震，特别是年轻患者急性眩晕及垂直性眼震持续于眩晕停止之后应想到本病。 本病早期可有波动性感音性神经性聋和眩晕，由于病灶多发所以症状复杂，因病变部位而异。如果脑干和小脑内有髓鞘脱失区，或硬化斑块，损害了前庭核或与前庭有联系的结构，临床则表现为持续性眩晕，转头时眩晕加重并伴恶心呕吐。耳鸣及耳聋较少见。部分患者有眼球震颤，形式多变。垂直性眼震同时有摆动性跳动性水平性眼震也较常见。该眼震快相指向凝视方向。......阅读全文
干细胞疗法可恢复多发性硬化症小鼠机能
多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统最常见的脱髓鞘病变，病变多累及脑室旁白质、视神经和脊髓。目前，因为MS而严重残疾的小鼠，在经过人类神经干细胞治疗后不到两个星期，就恢复了行走能力。这一研究结果发表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Re
科学家揭示肠道与多发性硬化症关联
一项研究发现，肠道微生物组的变化改变了实验室多发性硬化症小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了人们对肠道和脑之间的相互作用的理解，或有助于开发针对多发性硬化症和其他神经疾病的新疗法。相关成果近日发表于《自然》。 在多发性硬化症中，大脑通常静默的免疫系统被唤醒，非神经元细胞（小神经胶质细胞和
多发性硬化症——通过帮助细胞来帮助自己
多发性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受损，髓鞘是一种包裹在神经细胞周围的保护层，类似于电线周围的绝缘层。柏林夏利特大学的研究人员发现了人体如何启动修复机制，保护髓鞘减少损伤。他们的研究结果为开发治疗多发性硬化症的新药奠定了基础，并发表在Nature Communications杂志上。 多发性硬化
科学家发现导致多发性硬化症相关受体
新发现为治疗多发性硬化症开辟了一条途径 多发性硬化症是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘病，它被认为具有一个与炎症有关的病因。研究人员之前曾在多发性硬化症患者的大脑中发现了高水平的谷氨酸盐，但是这种兴奋性神经递质和免疫病理学之间的联系目前尚不清楚。如今，意大利科学家提出，一种大分子化合物
科学家揭示肠道与多发性硬化症关联
一项研究发现，肠道微生物组的变化改变了实验室多发性硬化症小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了人们对肠道和脑之间的相互作用的理解，或有助于开发针对多发性硬化症和其他神经疾病的新疗法。相关成果近日发表于《自然》。
德国开发出治疗多发性硬化症新方法
德国一家多发性硬化症研究机构KKNMS8月17日发表公报说，研究人员开发出治疗多发性硬化症的新方法。 研究人员以老鼠为实验对象，发现如果免疫系统的T细胞和巨噬细胞缺乏脑源性神经营养因子，神经细胞受侵害会加重，从而证实脑源性神经营养因子对神经细胞有保护作用。
首个多发性硬化症血检产品有望近期上市
过去二十年中，治疗多发性硬化症（MS）的医疗工具手段一直在跨越式发展，比如说，近期Ocrevus已经获得批准用于治疗该疾病最严重的耐药性形式。尽管取得了这样令人瞩目的成功，研究人员尚未充分了解多发性硬化症的潜在疾病机制和触发因素。特别是这些复杂因素使得针对该疾病的诊断成为一个挑战。多发性硬化症病
干细胞疗法真的可以治疗多发性硬化症吗？
近日，据每日邮报（Daily Mail）报道，在进行造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells)治疗后数天后，多发性硬化症（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson从轮椅上站了起来，并且能够正常走路了。不能够接受来自英国国民健康保险制度（Na
维生素D对多发性硬化症有奇效
美国研究人员发现：维生素D可以有效缓解多发性硬化症。他们将这一研究成果发表在了科学杂志《影响因子》( PNAS )上。 此前，研究人员曾对坚持服用维生素D的多发性硬化症患者进行观察。结果发现：4-6周过后，这些病人的病情都得到了明显的改善。不仅如此，维生素D还可以有效改善人体免疫系统和神经
－多发性硬化症市场2013年全球TOP10
医药市场的元素并非一成不变的，引入新的治疗方案不仅能适应患者新的用药习惯，而且往往能为产品带来新的竞争优势。多发性硬化症治疗药物销售最火爆的Copaxone是Teva产品，Teva推出了长效40mg的Copaxone，将Copaxone使用频率改为每周三次，而不是每天一次，以适应患者的需求。而B
诊断多发性硬化症新方法开发成功
一个俄罗斯科研小组近日在美国《分析化学》杂志发表论文称，他们开发出一种诊断多发性硬化症的新方法，将来有望投入临床使用。 该研究负责人、克拉斯诺亚尔斯克生物物理学研究所的科学家柳德米拉·弗兰克说，诊断多发性硬化症需要一系列复杂的检查，目前的主要方法是对脑部和脊髓进行核磁共振及检查脑脊髓液，这
揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制
近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症(MS)个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。 认知疲劳源于脑力劳动，这项研究中，研究者利用三种神经影像技术来揭示和MS个体认知疲劳
加拿大开发治疗多发性硬化症的DNA疫苗
在最新一期的《神经病学文献》杂志上，来自加拿大的研究人员报告说，他们发明的一种能够有助于治疗多发性硬化症的DNA疫苗。DNA 疫苗也称核酸免疫是直接应用编码的抗原DNA载体，直接导入机体内，表达出蛋白质，进而通过细胞和体液免疫反应产生抗体，从而达到防治疾病的一种方法。这种方法与传统免疫的方法相比具有
神经髓鞘定位染色在检测多发性硬化症（MS）的应用
人们进行的所有活动（例如步行，交谈和进食）都由大脑控制的，大脑通过五种感官接收信息，对其进行处理，然后指导肌肉完成相应的动作。传递到大脑的信号和从大脑传递出的所有信号能够快速，协调地进行传输，这是通过神经系统传递来实现的，如果说神经纤维是传递电流的电线，髓磷脂是一种鞘状材料，在神经纤维周围形成绝缘和
系统性硬化症的临床表现介绍
1、早期症状 系统性硬化症最多见的初期表现是雷诺现象和肢端、面部肿胀，并有手指皮肤逐渐增厚。部分病例首发症状为雷诺现象，雷诺现象可先于硬皮病的其他症状（手指肿胀、关节炎、内脏受累）1～2年或与其他症状同时发生。胃肠道功能紊乱（胃烧灼感和吞咽困难）或呼吸系统症状等偶尔也是本病的首发表现。患者起病
肾硬化症的临床表现及辅助检查
临床表现 动脉性肾硬化的病人可见全身性动脉粥样硬化的表现，如心、脑及外周血管硬化的表现，伴或不伴高血压。原发性高血压良性期的表现有体重过重、头痛、眩晕、心悸、气短、精神紧张及心前区疼痛等。恶性期的表现有头痛及高血压脑病，体重减轻，视力障碍。肾硬化早期见腰酸、腰痛、水肿、血尿、夜尿多等，晚期见肾
简述急性后极部多发性鳞状色素上皮病变的临床表现
1.起病急、视力急剧减退、视物变形。 2.眼底：急性期见后极部视网膜下散在灰白色扁平鳞状或圆形的病源，境界模糊，可融合成地图状；病源吸收后，出现病损中央色素增生，外周绕以色素脱失。新旧病源可同时存在。 3.眼底荧光血管造影：急性期：造影早期，病源处呈低荧光，晚期强荧光；恢复期：由于脱色及色素
科学家发现29个多发性硬化症变异基因
一国际研究小组报告称，他们最新确认了29个与多发性硬化症相关的基因变异，其中多个基因与人体免疫系统有关。新发现表明，多发性硬化症是一种免疫性疾病，免疫系统在该疾病发病过程中起着关键作用。 这一研究成果发表在8月11日的《自然》杂志上，由一个有近250名研究人员参与的国际研究小
BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人
近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各
The－Lancet：他汀类药物或可治疗多发性硬化症
英国医学杂志《柳叶刀》网站19日刊登一项新成果说，主要用于降血脂的他汀类药物可能对多发性硬化症患者有益，帮助他们减缓脑萎缩，缓解相关病情。 多发性硬化症是造成瘫痪的一大病因，患者大脑和脊髓中的神经受损，导致运动能力、平衡能力和视力下降。据介绍，约有一半患者在患病约10年后，进入症状更为严重
诺华多发性硬化症新药获突破性疗法认定
诺华公司（Novartis）日前宣布，美国FDA已授予该公司的Gilenya（fingolimod）突破性疗法认定，用于治疗患有复发性多发性硬化症（MS）的少儿患者（10岁及以上）。Gilenya在美国已被批准用于治疗复发性MS成年患者，但尚未批准用于少儿患者。 MS是一种发生在中枢神经系统的
澳科学家利用瞳孔反射检测多发性硬化症
当你步入阳光明媚的户外，你的瞳孔会自动收缩。澳大利亚国立大学所属的澳大利亚卓越中心的视觉科学家们利用这个“瞳孔反射”原理，计划开发出一个潜在的新方法用于检验多发性硬化症(MS)的严重程度。 埃曼阿里博士和她的同事用仪器精确地测量了多发性硬化症患者的瞳孔反应情况，结果表明，多发性硬化症患者的
我国学者发现多发性硬化症致病新机制
多发性硬化症多发于20-40岁的中青年群体。西方国家患者以脊髓病变为主，而我国患者多出现视神经炎症状。16日，记者从南京医科大学获悉，该校杨硕教授课题组发现了多发性硬化症的一种新的致病机制。在小鼠实验中，研究者发现一种名为GSDMD的蛋白加剧了疾病的发展，对它进行抑制，则能够有效缓解临床症状。该
BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人
近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各
两种药物或能用于治疗多发性硬化症
《自然》杂志报道了两种获得美国药监局（FDA）批准的药物在修复受损神经以及减轻患多发性硬化症（MS）的小鼠的疾病程度方面有着促进作用。此外，这两种药物在人体干细胞实验中也能增强那些负责支持和保护神经细胞的细胞产生过程。不过，在用于MS患病人体测试前，还需要进一步研究这两种药物的长效性和任何潜在有
多发性硬化病的临床表现
1.年龄和性别起病年龄多在20～40岁，10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2。 2.起病形式以亚急性起病多见，急性和隐匿起病仅见于少数病例。 3.临床特征绝大多数患者在临床上表现为空间和时间多发性。空间多发性是指病变部位的多发，时间多发性是指缓解-复发的病程。少数病例在整个
简述系统性硬化症的对症治疗
（1）雷诺现象勿吸烟，手足避冷保暖。如症状较重，有坏死倾向，可加用内皮素受体拮抗剂波生坦或西地那非。静脉用前列腺素类似物也可缓解雷诺现象，并用于治疗指端溃疡。手指坏疽可考虑交感神经阻断术。 （2）胃肠道受累①质子泵阻滞剂；②胃肠动力药；③抗生素。 （3）硬皮病相关肺动脉高压①波生坦；②西地那
Ann－Neurol：HIV药物或能帮助抑制机体多发性硬化症的发生
在过去的10年里，多项案例研究报告表明，多发性硬化症（MS）患者开始接受HIV抗逆转录病毒疗法后，其机体的MS症状要么完全消失，要么疾病进展会明显减缓，这些研究发现或许就迫使研究人员询问是否HIV或抗逆转录病毒疗法能影响机体患MS的风险，近日，一篇发表在国际杂志Annals of Neurolo
Stem－Cell－Reports－：多发性硬化症的新福音——胚胎干细胞
人类胚胎干细胞的另一个优点是，它们可以无限地在实验室培养增殖，并充当高品质的间充质干细胞的无限来源，而间充质干细胞是治疗MS需要的一种干细胞。目前，骨髓间充质干细胞(BM-MSC)已用于多发性硬化症的临床实验中，但由于供体骨髓供应有限，质量参差不齐。而hESC可在实验室中无限扩增，易于质控，单一
闭塞性动脉硬化症的临床表现
闭塞性动脉硬化症好发于60岁以上老人,并发糖尿病者发病较早。男性多于女性。病变多发生在血管分支处,引起管腔狭窄或闭塞,导致病变远端血液供应不足。临床表现为间歇性跛行,即在行走一段路程后患侧肌肉痉挛、紧张、疼痛及乏力,以致“跛行”,休息后迅速缓解,再次行走又复发生。另一症状为休息痛,尤其是夜间疼痛