用乙腈作溶剂跑液相两次的峰面积相差太大是什么原因
是多了还是少了？一个是你做一下样品在乙腈中的溶解度实验，起码要保证，样品浓度是3倍的情况下都可以溶解才行。一个是你看一下样品是不是均匀，有的时候有机物溶解样品是会分层的。那么上层和下层溶液不同也是很正常的了。一个是你连续做几针实验，看看是否有连续性，比如连续变大，连续变小。如果是连续变大，你可以考虑是不是溶剂挥发问题。因为溶剂挥发了，所以浓度高了。如果是连续变小，你可以考虑是不是样品降解问题。这个是溶液稳定性问题，不行的话只能是临用现配，或者4°低温进样。再有，就是你仔细看看样品是不是适合乙腈作为溶剂？反正我是不推荐的。一个是溶剂到样品的pH值和极性会有变化，而且溶解度也会不同。比如说，你的样品在有机溶剂中溶解情况比较好，但是流动相里面大部分都是水。有可能它注入仪器后，从纯乙腈到水相还有一个析出的过程。这对仪器不好，对检出也很不利。可能会造成叉峰之类的情况。最好使用流动相 溶解样品。......阅读全文
减少HPLC分析中乙腈用量方法（一）
图1. 乙腈和甲醇作为流动相时的峰的保留时间的差异。 面对全球范围的乙腈供应紧缺，如何减少乙腈在HPLC分析中的消耗量成为一个热门的话题，我们可以通过采取以下三种措施来减少乙腈在HPLC分析中的消耗量：将乙腈更换为其他溶剂；减小色谱柱的尺寸规格；通过减小填料的粒径来提高通量。这里暂
色谱纯乙腈市场调查抽奖结果公布
在各位网友的积极参与和支持下，色谱纯乙腈市场调查已经圆满结束。我们从750份问卷中随机抽出了心动大奖2名， 幸运奖100名。现将中奖名单公布如下： 心动大奖2名，奖品为苹果32G Wi-Fi版iPad 2
气相色谱柱为什么不能用乙腈
因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大，但是就不能用FID，因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白区别
甲醇高氯酸沉淀蛋白区别盐析 ——用于各种蛋白质酶离纯化；蛋白质溶液加入量性盐破坏蛋白质胶体稳定性使其析种称盐析用性盐硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等各种蛋白质盐析所需盐浓度及pH同故用于混蛋白质组离例用半饱硫酸铵沉淀血清球蛋白饱硫酸铵使血清白蛋白、球蛋白都沉淀盐析沉淀蛋白质经透析除盐仍保证蛋白质性调节蛋白质
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
直接用纯乙腈冲柱子会有什么坏处
直接用乙腈冲洗色谱柱的话会使色谱柱中残留含盐液体中水分被乙腈取代,而盐在乙腈中不溶,从而使盐在色谱柱中析出,堵塞色谱柱.
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白，哪个好
甲醇高氯酸沉淀蛋白区别盐析 ——用于各种蛋白质酶离纯化；蛋白质溶液加入量性盐破坏蛋白质胶体稳定性使其析种称盐析用性盐硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等各种蛋白质盐析所需盐浓度及pH同故用于混蛋白质组离例用半饱硫酸铵沉淀血清球蛋白饱硫酸铵使血清白蛋白、球蛋白都沉淀盐析沉淀蛋白质经透析除盐仍保证蛋白质性调节蛋白质
c18柱可以用纯乙腈吗
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清
液相的溶剂能用纯乙腈或甲醇吗
最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好，但是到流动相中可能会析出，从而堵住进样口。第二就是极性和酸碱度差异问题。如果流动相中水相比例很高，或者酸碱度偏
液相的溶剂能用纯乙腈或甲醇吗
最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好，但是到流动相中可能会析出，从而堵住进样口。第二就是极性和酸碱度差异问题。如果流动相中水相比例很高，或者酸碱度偏
反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
1、首先，乙腈价格高 乙腈，特别是HPLC级的价格很高，但是，文献或LC厂家所示的条件，多用乙腈，这是为什么呢？现就此谈谈。 2、吸光度 乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别是在短波长上小）。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质，在规定
做食品检测的时候为啥大多用乙腈提取
而循环乙腈溶剂的品质关系着抽提工艺装置能否长周期高经济性稳定运行，并决定了萃取塔的压差和精馏塔釜温度的控制。因此，准确测定循环乙腈溶剂纯度和主要有机杂质的含量，对于用乙腈抽提生产丁二烯产品工艺的溶剂品质的改善，以及确保装置的长周期、高经济性稳定运行非常重要。目前国内各乙腈抽提工艺从裂解c4生产丁二烯
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
反相液相色谱仪分析中乙腈与甲醇的区别
反相液相色谱仪分析中乙腈与甲醇的区别：一、价格：乙腈价格高，特别是HPLC级乙腈价格很高。二、吸光度：HPLC级乙腈和甲醇吸收光谱中，HPLC级乙腈吸收zui小（特别是在短波长上）。所谓HPLC级是除去具有UV吸收的杂质，在规定波长上，吸光度在规格值以内，噪声小。在进行UV短波长的高灵敏度分析时，H
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
J.T.Baker：隆重推出制备液相色谱级乙腈
J.T.Baker® HPLC 溶剂在产品创新、纯度及一致性方面拥有长达几十年的传统，自20世纪以来始终是全球化学家的最佳选择。公司对高品质要求应用领域的持续关注，促使我们不断致力于改进我们的生产和检测工艺以满足客户对化学品质和性能日益增长的严格要求。 J.T.Baker 的BAKER AN
高效液相色谱仪试剂乙腈和甲醇的区别及性能
乙腈和甲醇是高效液相色谱仪中常用、重要的两种色谱试剂无论是在工厂验证还是在实际实验中，都需要选择合适的实验试剂。介绍了乙腈与甲醇的区别及性能。 一、在紫外吸收方面 对于HPLC级溶剂乙腈的吸光度在两种溶剂中都是低的非常适合于低紫外分析甲醇在205-210nm范围内具有较高的紫外截止值而在
GCMS/MS同时测定饮用出厂水中6种卤乙腈
色谱, 2021, 39(7): 758-763 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.08026 詹未, 韩志宇*, 李勇, 刘非, 张永 饮用水消毒是保障饮水安全的重要手段。卤乙腈(HANs)是含氮类消毒副产物中浓度水平最高的一类,其神经毒性、遗传毒性、细胞毒性已被相
美国修订乙虫腈在生咖啡豆等食品中的残留限量
据美国联邦公报消息，2019年6月28日，美国环保署发布2019-13546号文件，修订乙虫腈（Ethiprole） 在生咖啡豆等食品中的残留限量。美国环保署对乙虫腈开展了风险评估，分别评估了毒理性、饮食暴露量以及对婴幼儿的影响，最终认为按照以下限量使用是安全的。具体限量如下：产品名称残留限量（pp
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外，色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先，对流动相溶液的准备提出几点意见。只有纯水溶液部分才能正确调整pH值。不要尝试测量
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外，色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先，对流动相溶液的准备提出几点意见。只有纯水溶液部分才能正确调整pH值。不要尝试测量
液质联用可以用甲醇乙腈混合溶液做流动相检测么
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别 1、截止波长的区别，用甲醇做，紫外波长须设在大于230nm，乙腈则大于210nm即可。 2、色谱峰形的区别，乙腈粘度较甲醇小，从速率方程角度说，流动相传质阻抗小，有利于柱效提高，峰款较窄，峰形较好。以上两点均仅针对液相色谱
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外，色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先，对流动相溶液的准备提出几点意见。只有纯水溶液部分才能正确调整pH值。不要尝试测量
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外，色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先，对流动相溶液的准备提出几点意见。只有纯水溶液部分才能正确调整pH值。不要尝试测量
反相色谱分离纯化后怎样除去流动相产品中的TFA和乙腈...
反相色谱分离纯化后怎样除去流动相产品中的TFA和乙腈或其他杂质？TFA是反相色谱分离中常用的添加剂。可以用冻干的办法去除，国外许多文献是这样报道的。还可以试试离子交换、凝胶层析、甚至透析和超滤，其中，离子交换层析效果比较好，还可以起到浓缩样品的作用。首先，冻干的办法应该可以几乎彻底地除去TFA和乙腈
测定多肽一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还...
测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？多肽一般还是可以用C18的，根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径，有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时，C8，苯基，C4，C3也都可以用于多肽的分离。三肽也可以尝试100Å
高效液相色谱检测苏丹红为什么要用乙腈作为流动相？
高效液相色谱检测苏丹红为什么要用乙腈作为流动相；乙腈的独特性能使其与其他HPLC溶剂区别开来（中等洗脱容量 强溶解度 可以给出明显的峰值 低粘度 相对于醇类和酯类具有较低的紫外吸收）[1]，使其成为最常用的有机移动物相组成部分。乙腈通常是丙烯腈（来自氨和丙烯）的大规模生产的副产物。它可能含有各种非常