气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次......阅读全文
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事
最主要是和你的样品有关，再者就是和你的流动相有关。比如说样品溶剂用的不是乙腈，有时出再这样的问题，再者是你的流动相和你的样品本身问题，有一些盐类也经常这样我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂，不行再调整流动相，还不行就把波长调高就可以了，这在做HPLC时也很正常。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
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个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
拉曼光谱为什么有倒着的峰呢
出现倒峰的原因：1.常为溶剂峰，流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收，就产生倒峰.2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时，常出现这种现象.3.进样过程中进入了空气也会导致的.4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必