高效液相法含量测定结果RSD很大，原因可能有哪些
设备（泵的精度不好）温度流动相不干净体系没有平衡柱效太差样品易变......阅读全文
准确度测定方法的评价
准确度(accuracy)是指测得结果与真实值接近的程度，表示分析方法测量的正确性。 由于“真实值”无法准确知道，因此，通常采用回收率试验来表示。生物药物分析中，常用标准添加法来计算回收率，即取已准确测定药物含量P (present)的真实样品(如人血浆样品等)，再加入药物标准品已知量A (
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
如何提高原子荧光分光光度计稳定性
仪器的稳定性是仪器性能指标中重要的参数之一，它反映的是一台仪器多次测量的结果，也叫RSD，数值越小，稳定性越好，它是整台仪器各个系统综合结果体现，比如AF-640A,RSD
精密度怎么算
相对标准偏差（RSD,relative standard deviation）就是指:标准偏差与测量结果算术平均值的比值,即： 相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100% 该值通常用来表示分析测试结果的精密度.
药物分析实验数据处理（一）
实验数据中各变量的关系可表示为列表式，图示式和函数式。列表式：将实验数据制成表格。它显示了各变量间的对应关系，反映出变量之间的变化规律。它是标绘曲线的基础。图示式：将实验数据绘制成曲线。它直观地反映出变量之间的关系。在报告与论文中几乎都能看到，而且为整理成数学模型（方程式）提供了必要的函数形式。 函
快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超...（三）
为了测试本方法的重现性，将九种脂溶性维生素分别进行六次进样，如图4所示。重现性统计数据已概括在表1中。保留时间的相对标准差(RSDs)小于0.25%。在峰面积方面，九种脂溶性维生素中，有七种的RSDs小于1%。第一个峰(维生素A乙酸盐)的RSD稍大，这是因为随着进样次数的增加，基线有所上升。不管
GFAAS直接固体进样测定土壤中的镉、镍
石墨炉原子吸收法直接固体进样测定土壤中的镉、镍 样品制备样品直接分析，无需任何样品预处理。测定镍时，需加入10 μl 氢氟酸(40 % V/V) 作为基体改进剂。 测定6次，Cd RSD:6.7%,Ni RSD:9.2% 【检测项目】Cd Ni 【检测样品】土壤参考标准 土壤 重金属
有关定硫仪的技术参数说明
技术参数 1、分析范围： 硫：0.001%～20% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：0.0001%或RSD≤0.5% 硫：0.0001%或RSD≤1.0% 4、分析误差 达到或优于国标 5、分析时间 20～
ICPAES和ICPOES有什么区别
区别：1、测量对象ICP-MS测量的是离子质谱，提供在3～250 amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息，ICP-MS除了元素含量测定外，还可测量同位素。ICP-OES测量的是光学光谱(165～800nm)2、干扰ICP-MS的干扰:质谱干扰、基体酸干扰、双电荷离子干扰、基体效应、电离干扰、
氨基酸自动分析仪简介
氨基酸分析仪是进行氨基酸分离、衍生和检测的自动化分析系统，广泛用于制药、食品、饲料、农业、育种、医学研究、临床诊断和地质考察等领域。 指标信息 指标信息： 分辨率：THR-Ser Ile-leu ≥98% 保留时间重现性：RSD≤0.5% (水解，所有峰) 峰面积重现性：RSD≤1% (水解
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的：研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
高频碳硫分析仪的主要技术参数
1、分析范围： 碳：0.0001%～10% （可扩展至99.99%） 硫：0.0001%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：0.0001%或RSD≤0.5% 硫：0.0001%或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合I
赛默飞样品分析的灵敏度及稳定性案例
采用该分析方法，进行相对标准差测试（n=6）实验结果证明 8 种化合物相对标准偏差 RSD% 均≤ 5% • 其中，雄烯二酮 （n=6） RSD% 为 3.39% 临床应用方案： • 内源性激素检测 • 神经递质类化合物分析 • 维生素检测 • 治疗药物监
简介痕量碳硫分析仪的主要参数
1、分析范围： 碳：0.0001%～10% （可扩展至99.99%） 硫：0.0001%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：0.0001%或RSD≤0.5% 硫：0.0001%或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合I
简介碳硫仪的技术参数
1、分析范围： 碳：0.0001%～10% （可扩展至99.99%） 硫：0.0001%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：0.0001%或 RSD≤0.5% 硫：0.0001%或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合
安捷伦1200系列快速高分离液相色谱系统典型性能
一、 比标准液相色谱系统分析速度快20倍 二、比标准液相色谱的分辨率增加60% 三、保留时间精密度一般小于 0.1% RSD 四、峰面积精密度一般小于0.5% RSD 五、可以对0.03% 水平的杂质进行定量 六、蒽的LOD小于 1 pg 七、与常规液
简介碳硫元素分析仪的技术参数
1、分析范围： 碳：0.0001%～10% （可扩展至99.99%） 硫：0.0001%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：0.0001%或RSD≤0.5% 硫：0.0001%或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合I
药物中测定某物质含量的常用方法有那些
方法的验证： 订入质量标准的含量测定法不同于一般质量考察的方法，须经过严格的方法学验证，不同原理的测定法具有不同的验证内容及要求：（1）容量分析法的验证：①精密度：用原料药精制品考察方法精密度，平行试验5个样本的RSD≤0.2%；②准确度：以测定原料精制品（含量>99.5%）的回收率（测定值与理论值
碳硫分析仪的技术参数
1、分析范围： 碳：0.00002%～15% （可扩展至99.99%） 硫：0.00002%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：1ppm或RSD≤0.5% 硫：1ppm或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合ISO9
简介碳硫分析仪的技术参数
1、分析范围： 碳：0.00002%～15% （可扩展至99.99%） 硫：0.00002%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：1ppm或RSD≤0.5% 硫：1ppm或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合ISO9
碳硫分析仪的技术参数
1、分析范围： 碳：0.00002%～15% （可扩展至99.99%） 硫：0.00002%～5% （可扩展至99.99%） 2、灵敏度（最小读数）：0.00001% 3、分析精度： 碳：1ppm或RSD≤0.5% 硫：1ppm或RSD≤1.0% 4、分析误差： 碳符合ISO9
直读光谱仪分析的允许误差
每个通道的误差范围都是不一样，这主要取决于所测样品元素的含量，各个厂家都有自己的通道误差表，如果不是特别严格的要求，可以遵循以下要求：短期稳定性（同一样品连续激发10次）RSD≤2%长期稳定性（同一样品在4小时内，每半小时测1次）RSD≤5%
高效液相色谱仪峰面积之间差多少是合格的
相对标准偏差RSD≤2.0%，这个数值就算是合格的。不可能说差100，或者差200，峰面积如果是10000，差100也就相差1%，那如果峰面积是100，相差100就差了100%了。相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/平均值*100SD可以用excel里面的公式STDEV求得，平均值就是公式AV
内标法与外标法概述（二）
三、定量分析中怎样选择内标法或外标法选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。 内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入
色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法？
选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。 内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被
使用－Aero－S－和－Mastersizer－3000－测量少量干粉的粒度
常规粒度测量在制药行业和其他行业中发挥着重要作用，并且是确保产品质量的关键。分散对于任何粒度测量过程都至关重要，在激光衍射系统中有两条主要途径：湿法和干法。 如果处理的是干燥状态下的粉末且终产物为干粉，则通常更倾向于干分散法。 在制药行业中，有效成分和赋形剂通常以干燥形式进行处理，并且
使用－Aero－S－和－Mastersizer－3000－测量少量干粉的粒度
常规粒度测量在制药行业和其他行业中发挥着重要作用，并且是确保产品质量的关键。分散对于任何粒度测量过程都至关重要，在激光衍射系统中有两条主要途径：湿法和干法。 如果处理的是干燥状态下的粉末且终产物为干粉，则通常更倾向于干分散法。 在制药行业中，有效成分和赋形剂通常以干燥形式进行处理，并且最终状
红外碳硫分析仪的技术说明
仪器适用: 黑色金属、有色金属、矿石、稀土、无机物、碳化物以及各种固体原材料中的碳硫含量分析 技术指标: 1.测量范围:0.1g~0.5g 碳Carbon 0.00002%~15%(上限可扩展至100%)硫Sulfur 0.00002%~5% 2.最小读数:0.00001% 3.仪器精度
红外碳硫分析仪技术参数说明
仪器适用: 黑色金属、有色金属、矿石、稀土、无机物、碳化物以及各种固体原材料中的碳硫含量分析 技术指标: 1.测量范围:0.1g~0.5g 碳Carbon 0.00002%~15%(上限可扩展至100%)硫Sulfur 0.00002%~5% 2.最小读数:0.00001% 3.仪器精
有关物质方法学验证需要做溶液的稳定性吗
一样要做。两者考察的目标不一样。1、有关物质的稳定性试验主要是观察主峰峰面积变化并计算相对标准偏差(RSD)，观察主要杂质及总杂质及总杂质峰面积变化并计算RSD，观察是否有新杂质。确定溶液是否稳定。不稳定则要注明立即进样。2、含量考察是则是主成分是否稳定，即是对主峰峰面积进行考察。这两个试验是可以合